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1、（一）一）麻醉药品：连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖麻醉药品：连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。的药品。1 1、阿片类；、阿片类；2 2、可卡因类；、可卡因类；3 3、大麻类。、大麻类。（二）精神药物：作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，（二）精神药物：作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复应用能产生精神依赖性的药品。反复应用能产生精神依赖性的药品。1 1、镇静催眠药，抗焦虑药、镇静催眠药，抗焦虑药:巴比妥类，苯二氮卓类；巴比妥类，苯二氮卓类；2 2、精神、精神兴奋药：苯丙胺类，利他林，咖啡因；兴奋药：苯丙胺类，利他林，咖啡因；3 3、致幻剂。一般分两、致幻剂。一般分两大类
2、管理：第一类大类管理：第一类 严重致幻剂、大部分精神兴奋药；第二类严重致幻剂、大部分精神兴奋药；第二类 大部分镇静催眠药。大部分镇静催眠药。（三）其他：（三）其他：乙醇，烟草，挥发性有机溶剂。乙醇，烟草，挥发性有机溶剂。具有依赖性潜能的药物第1页/共50页 一、麻醉性镇痛药：一、麻醉性镇痛药：阿片类（阿片类（opioidsopioids）罂粟罂粟鸦片鸦片第2页/共50页 公元前4000年,古撒母尔人的表意文字，罂粟。公元前1500年,埃及草纸文，阿片。原产地大约在欧洲和西亚一带。古希腊的医学鼻祖希波克拉底（Hippocrates，公元前460-377年）已经开始用阿片治病。在公元7世纪时(隋唐
3、时期)由波斯（即今中东伊朗等阿拉伯国家）传入我国。阿片,希腊文OPIUM,意为浆汁。其中含20多种生物碱。1803年,吗啡。1832年,可待因。1848年,罂粟碱。度冷丁、美沙酮、芬太尼、二氢埃托菲等。海洛因是吗啡的二乙酰衍生物，1874年合成。因容易通过血脑屏障，欣快作用明显，滥用者乐于采用。第3页/共50页阿片；吗啡阿片；吗啡(morphine)morphine)，可待因可待因(codeine)codeine)；度冷丁度冷丁(dolantin,meperidine)dolantin,meperidine)，美沙酮美沙酮(methatone)methatone)，芬太尼芬太尼 (fentan
4、yl)fentanyl)，舒芬太尼舒芬太尼(sfentanil)sfentanil)，阿芬太尼阿芬太尼(afentanil)afentanil)，二氢埃托啡二氢埃托啡(dihydrodorphine)dihydrodorphine)喷他佐辛喷他佐辛(镇痛新镇痛新，pentazocine)pentazocine)，布托啡诺布托啡诺(butorphanol)butorphanol)，(常用其酒石常用其酒石酸酸盐又名盐又名 stadolstadol），），丁丙诺啡丁丙诺啡(buprenorphine)buprenorphine)，纳布啡纳布啡 (rlalbuphine)rlalbuphine)，曲马
5、朵曲马朵(tramadol)tramadol)，布桂嗪布桂嗪(bcinnazinebcinnazine，强痛定强痛定 forumdyrb AP-273)forumdyrb AP-273)。海洛因海洛因。医用价值：中枢性镇痛药。戒毒替代疗法。医用价值：中枢性镇痛药。戒毒替代疗法。第4页/共50页 （一）药理作用 镇静、镇痛、呼吸抑制、恶心、呕吐、瞳孔缩小、心动过缓、胃肠痉挛、骨骼肌的活动增强；个别由于组胺释放引起血压降低；延长胃排空时间，并常常引起便秘。提高膀胱逼尿肌、支气管平滑肌以及胆道平滑肌的张力。恶心呕吐、头昏、全身无力、思睡、不能集中注意力、视物不清、焦虑。欣快感。滥用者的临床表现第5页
6、/共50页（二）耐受性容易产生；停止使用之后，耐受性的消失也很快；重新开始用药后发生得更快；互相间有交叉耐受性。海洛因作为镇静药使用时，常规剂量是皮下注射3毫克。依赖者中，有人每日静脉注射量达到5克，对血压、脉搏、呼吸无明显影响。自愿脱瘾消除耐受性，然后重新开始用药，以取得快感。重新开始用药时，如果沿用过去的高剂量，可能发生中毒死亡。第6页/共50页 （三）身体依赖性和戒断反应：（三）身体依赖性和戒断反应：长期滥用药物后机体对药物适应，一旦中断或减量会出现生理功能的紊乱。精神依赖 生理依赖 耐受性 戒断症状阿片类 快速严重 明显巴比妥类 较慢严重，耐受性较轻 明显酒精 严重 似巴比妥类苯丙胺类
7、 强 轻度 弱大麻类 中度 疑有 弱 焦虑失眠可卡因类 最强 疑有 无 昏睡、抑郁、淡漠等LSD 弱 无 有烟草 中等 轻微 明显 兴奋失眠等溶剂 明显 不明显 不明显第7页/共50页阿片类中以海洛因最重。一般在停药6-8小时后出现虚弱感和不安；18-24小时后出现明显的戒短症状；如果不给予毒品，可持续7-10天。表现为精神行为异常，躯体症状和植物神经紊乱。流鼻涕、流泪、打哈欠、瞳孔散大、体毛竖起（冷冷火鸡火鸡 cold turkey)cold turkey)出汗、腹泻、全身酸痛、自发射精、血压上升、脉博加快、发热、失眠及焦虑烦燥等。第8页/共50页（四）精神依赖性：渴求感（五）依赖者的行为特
8、征：强迫性用药（六）孕妇和婴儿的麻醉药品依赖孕妇滥用麻醉药品，可以发生死胎、早产、婴儿体重过低，新生儿死亡率达25%。胎儿在子宫内形成身体依赖性，在出生后12天逐渐出现戒断症状。婴儿的戒断症状表现为激惹不安，呼吸快，高声哭叫，睡眠障碍，拼命把小手往嘴里塞，鼻阻，时时打呵欠，打喷嚏，打噎，发热；四肢出现粗大震颤或扑翼样震颤，偶然可有痉挛发作；呕吐、腹泻。第9页/共50页第10页/共50页体格检查：瞳孔呈针尖样；沿静脉走向皮肤色素沉着；新鲜或陈旧的注射疤痕。纳洛酮诱发试验：肌肉注射纳洛酮0.160.16毫克，1515分钟前后可见瞳孔散大，全身出汗，体毛竖直。如20302030分钟反应不明显，再加0
9、.240.24毫克肌肉注射。如仍无反应，可认为无身体依赖性。阿片类药物过量的三联征：针尖样瞳孔，呼吸抑制（每分钟2424次）和昏迷。第11页/共50页1.脱瘾（1）冷火鸡法：710天。（2）阿片递减法：美沙酮、乙酰美沙醇、丁丙诺啡等。（3）美沙酮脱毒治疗：短期30天；长期180天；我国10天。治疗第12页/共50页 脱瘾治疗成功率很高。一般以30一40mg开始，可口服，一次服用24h有效，然后递减。这种治疗在住院或门诊条件均可进行，住院条件下疗程以3wk为准；门诊治疗可适当延长减量过程。美沙酮脱瘾后，可解除系列躯体戒断症状，但不能消除心理上的渴求用药，因此复发者较多。为弥补这缺点再采用美沙酮维
10、持疗法，一般持续12年或更长，在医疗机构监护下一边缓慢停药，一边进行心理康复直至完全停药。第13页/共50页（4）可乐定疗法：可乐定，洛非西定等。抑制蓝斑核放电，控制部分戒断症状。有效控制戒断反应体征，对植物神经的症状不比吗啡差，无成瘾性。对主观感受改善欠佳，嗜睡，低血低血压。压。第14页/共50页（5）东莨菪碱综合戒毒法：控制迷走神经亢进症状，减轻吗啡耐受，促进毒品排泄。第15页/共50页2、复吸预防：纳曲酮作用在已脱毒的个体，再使用毒品不会产生欣快感，淡化心理渴求，防止复吸。3、心理干预第16页/共50页古柯叶，古柯茶，古柯糊；可卡因碱，盐酸可卡古柯叶，古柯茶，古柯糊；可卡因碱，盐酸可卡因
11、，古柯碱。克赖克（因，古柯碱。克赖克（19841984年提取，纯品）。年提取，纯品）。可卡因可卡因 局麻药局麻药二、二、可卡因（可卡因（cocaines)cocaines)类：类：第17页/共50页古柯叶第18页/共50页玻利维亚首都拉巴斯处于碗状的峡谷里南美洲安迪斯高原:玻利维亚、秘鲁、哥伦比亚。第19页/共50页秘鲁一次禁毒行动中缴获的毒品可卡因1903年以前，“可口可乐”中含有可卡因。Coca-cola第20页/共50页 嚼古柯叶、饮古柯茶、吸食古柯糊是南美秘鲁、玻利维亚、哥伦比亚的高山居民的传统习俗。1880年美国和欧洲由古柯树叶中提取可卡因。推荐作为强壮剂，戒毒药。1884年开始被用
12、作局麻药使用，同时也开始被滥用。1903年以前，“可口可乐”中含有可卡因。1914年被列为管制药品。可卡因有很强的精神依赖性潜力，用药者有强烈的渴求，滥用倾向明显.第21页/共50页（一）药理作用 中枢兴奋、欣快感、震颤、肌强直性抽搐；局麻作用；小剂量使心率变缓，而中等剂量时心率反而增快。大量静注可引起急性心肌衰竭致死。超量使用产生的高热为可卡因中毒的重要指征。（二）滥用可卡因 人格衰退，一厥不振。戒断症状：强烈的渴求感，周身疲乏无力，昏睡沉沉，倦怠，食欲增加和情绪抑郁，被害妄想。（三）过量或急性中毒：视物显小性幻视（即小人国性幻视）、皮肤感知异常（蚁爬感），刻板动作。临床表现第22页/共50
13、页1 1、可卡因中毒 ：近来有使用可卡因的历史；出现适应不良行为改变，如欣快感、打架、夸大、警觉性增高、精神运动性激越、判断力受损、社会和职业功能受损；在使用可卡因1 1小时内出现下面症状中的至少二项并排除其他躯体或精神疾病：心动过速；瞳孔扩大；血压升高；出汗或寒战；恶心或呕吐；视幻觉或触幻觉。诊断第23页/共50页2 2、可卡因撤药综合征：在长时间（几天或更长）大剂量使用可卡因后突然停药，或是降低可卡因的使用量后，出现情绪障碍（如抑郁、易激惹、焦虑）。出现下列症状中的至少一项且持续时间在停药后超过2424小时。（疲惫；失眠或是过度睡眠；精神运动性激越。）；不是由于任何躯体疾患或其他精神疾患所
14、引起的妄想症。3 3、可卡因滥用：病理性用药模式；由于使用可卡因而出现社会功能和职业功能的损害；持续时间至少1 1个月。第24页/共50页4 4、可卡因依赖 在可卡因滥用的基础上，滥用者如开始出现撤药综合征，或对可卡因产生耐受性，即可诊断为可卡因依赖。5 5、可卡因谵妄 基本特征是在摄入可卡因后2424小时内出现谵妄状态。情绪不稳定，出现触幻觉和嗅觉。通常可伴有暴力或者攻击性行为，需要约束。6 6、可卡因妄想 主要临床表现为在中断使用可卡因后短时间内迅速发展而成的被害妄想。第25页/共50页解除身体依赖加上心理康复。可卡因中毒常有自限性，可不作处理。可卡因妄想和可卡因谵妄也仅需对症处理。如兴奋
15、躁动，出现攻击性和暴力行为可给予少量的氟哌啶醇或氯丙嗪。紧张、焦虑严重时可用少量的安定类药物。三环类抗抑郁药物可减轻抑郁情绪。治疗第26页/共50页三、大麻类大麻饼、大麻烟，以及由大麻提取的大大麻饼、大麻烟，以及由大麻提取的大麻脂、大麻晶、四氢大麻酚、六氢大麻麻脂、大麻晶、四氢大麻酚、六氢大麻酚等。酚等。第27页/共50页大麻第28页/共50页一种农作物，其纤维可织布。其叶和花的顶部含有精神活性物质。目前最广泛应用的是印度大麻，主要成分是四氢大麻酚。神农本草经火麻仁 本草纲目麻实、麻仁、麻叶、麻花、麻油等。第29页/共50页苯丙胺，甲基苯丙胺即冰毒，亚甲二氧基苯丙胺，甲基苯丙胺即冰毒，亚甲二氧
16、基甲基苯丙胺即摇头丸（甲基苯丙胺即摇头丸（MDMA）。苯丙胺早年作为一种中枢兴奋药，治疗发作性睡病；苯丙胺早年作为一种中枢兴奋药，治疗发作性睡病；以后又发现有食欲抑制作用，用于治疗肥胖症，只能起以后又发现有食欲抑制作用，用于治疗肥胖症，只能起到短暂的辅助作用。但是使用苯丙胺后可产生欣快感，到短暂的辅助作用。但是使用苯丙胺后可产生欣快感，使用药者处于一种特殊愉快状态，对精神上的痛苦听之使用药者处于一种特殊愉快状态，对精神上的痛苦听之任之，沉醉于幻想之中，而产生强烈的精神依赖性，成任之，沉醉于幻想之中，而产生强烈的精神依赖性，成瘾者常加大剂量或静脉给药在国外曾一度流行。瘾者常加大剂量或静脉给药在国
17、外曾一度流行。四、苯丙胺类四、苯丙胺类(amphetamines,amphetamines,安非他明）安非他明）第30页/共50页冰毒摇头丸安非他明第31页/共50页（一）药理作用：苯丙胺具强有力的中枢兴奋作用，及外周与拟交感胺作用。血压升高、心率反射性变缓、心律不齐；舒张支气管；兴奋延髓呼吸中枢；抑制食欲；用来治疗肥胖症、疲乏无力、帕金森氏病或解救中枢神经抑制。（二）对人类的心理影响：个体警觉提高，情绪饱满，信心十足，注意力易于集中。欣快，言语与活动增多。机敏。第32页/共50页（三）急性中毒：不安，头昏，震颤，腱反射亢进，话多，易激惹，无力，失眠，欣快。严重者可出现精神混乱，性欲亢进，焦虑
18、，烦躁，谵妄，偏执性幻觉或惊恐状态。头痛，寒战，面色苍白或发赤，心悸，心律不齐，心绞痛，血压升高，血压降低或循环性虚脱。口干、口中金属味道，厌食，恶心，呕吐，腹泻，腹部绞痛。极重病例，可产生惊厥，脑出血，昏迷致死。（四）慢性中毒：多表现为体重减轻与精神异常。后者多出现幻觉妄想状态，酷似精神分裂症。第33页/共50页五、致幻剂：麦角酸二乙胺，麦司卡林五、致幻剂：麦角酸二乙胺，麦司卡林(三甲氧苯乙胺三甲氧苯乙胺)，西洛西宾。，西洛西宾。能引起与某些精神病相似的精神异常的药能引起与某些精神病相似的精神异常的药物称为致幻剂。麦角酸二乙酰胺物称为致幻剂。麦角酸二乙酰胺(LSD)LSD)是是4040年年代
19、发现的典型致幻剂。过去精神病学家试图在代发现的典型致幻剂。过去精神病学家试图在用这种精神疗法使病人获得自知力，但是有一用这种精神疗法使病人获得自知力，但是有一定危险性，也曾用于濒死的人，使其感情淡漠，定危险性，也曾用于濒死的人，使其感情淡漠，减少痛苦。后来，又被那些企图逃避现实和追减少痛苦。后来，又被那些企图逃避现实和追求新体验的年青人所滥用。求新体验的年青人所滥用。第34页/共50页麦司卡林麦司卡林墨西哥仙人球墨西哥仙人球第35页/共50页苯环己哌啶苯环己哌啶(phencyclidine,PCP,phencyclidine,PCP,普斯普剂普斯普剂)是一种有麻醉作用的致幻类药物。1956年由
20、美国底特律一个化学实验室首次合成。小剂量镇静；中等剂量表现为感觉障碍（痛觉缺失）；大剂量产生幻觉和惊厥、昏迷甚至死亡。大剂量用药后1-2小时，开始出现情绪不稳、兴奋躁动、失去痛感、神经麻木、并自感失重，继而注意力不能集中，产生思维障碍，逐渐出现幻觉，有的还因此导致进攻行为或自残行为。自杀、杀人等行为。第36页/共50页第37页/共50页第38页/共50页微粒体乙醇氧化酶微粒体乙醇氧化酶20%20%乙醇乙醇 乙醛乙醛 醇脱氢酶醇脱氢酶80%80%醛脱氢酶醛脱氢酶 乙酸乙酸 枸橼酸循环枸橼酸循环 COCO2 2+水水六、酒六、酒吸收吸收：20%-25%胃、其余小肠。脂类食物、牛奶可影响吸收。分布分
21、布：简单扩散。脑、肝、肾 /骨骼肌/胎儿。代谢与排泄：代谢与排泄：90%-98%肝脏代谢，其余肾、肺排泄。血浓度：血浓度：空腹0.5-1h达峰，脂类食物、牛奶、大量、高浓度饮酒延缓至2-6h。1h后血和脑浓度急剧下降。双硫仑甲硝唑呋喃类第三代头孢第39页/共50页小量饮酒可减少冠心病的危害性。纯乙醇60克（50度白酒120毫升；12度葡萄酒500毫升；4度啤酒1500毫升）是西方成年男子的安全上限。纯乙醇80克（50度白酒160毫升；12度葡萄酒667毫升；4度啤酒2000毫升）为危险饮酒量。纯乙醇120克过度饮酒量。亚中毒浓度：11-22mmol/L；急性中毒浓度：44mmol/L;严重中毒
22、浓度：66mmol/L；死亡浓度：110mmol/L。饮酒20 mg/100ml 醉酒80mg/100ml安全性界限第40页/共50页乙醇的危害：脑萎缩脑萎缩 胃黏膜出血胃黏膜出血 脂肪肝脂肪肝 高血压高血压 （一）药理作用兴奋，皮层脱抑制，易放纵在正常情况下被克制的行为；显著的欣快体验、情绪失控；小剂量的酒精可刺激唾液和胃酸的分泌，增加肠的蠕动。高浓度酒精对胃肠道功能产生抑制作用。发生胃粘膜出血。酒精还能促使脂肪在肝细胞内沉着，久之可以形成脂肪肝或肝硬化；外周皮肤血管扩张，增加心率与呼吸；酒精抑制抗利尿激素，饮酒后尿的生成增多；大剂量酒精能破坏女性生殖能力，并能抑制分娩和哺乳期内子宫收缩能力
23、。对男性，可以使精细胞活力减弱，并发生结构改变，因而降低生育能力。第41页/共50页（二）耐受性、依赖性和戒断反应戒断反应：震颤、出汗、焦虑不安、烦躁易激怒、心跳过速、身体各部位的疼痛，甚至出现精神症状，如幻觉等。第42页/共50页乙醇依赖性综合征（alcohol dependence)v 1953年年Victor和和 Adams提出，指完全或部分停止饮酒所出现的提出，指完全或部分停止饮酒所出现的一组症状。如一组症状。如震颤；一过性幻觉；癫痫发作和震颤谵妄等。震颤；一过性幻觉；癫痫发作和震颤谵妄等。v 1977年年Edwards等提出诊断标准：等提出诊断标准：1)饮酒的强迫感饮酒的强迫感2)固
24、定的饮酒模式固定的饮酒模式3)饮酒成为中心饮酒成为中心4)耐受量增加耐受量增加5)戒断症状反复出现戒断症状反复出现6)饮酒可解除戒断症状饮酒可解除戒断症状/晨饮晨饮7)戒断后重新饮酒戒断后重新饮酒第43页/共50页急性中毒与抢救症状：症状：深度昏迷，体温降低，皮肤苍白冰冷，呼吸浅慢等。诊断的要点：（1）饮酒史（2）适应不良性行为改变（3）至少出现以下5项中之1项：说话含糊不清；共济失调；步态不稳；眼球震颤；面色发红或发青。（4）排除其它躯体疾病或精神疾病。第44页/共50页措施：措施：人工呼吸机 苯甲酸钠咖啡因0.50.5g,im./g,im./浓茶灌肠 100 100g g 果糖 popo催
25、醒：0.40.4毫克纳络酮缓慢静脉注射。第45页/共50页慢性中毒：神经系统：脑萎缩，记忆障碍和各种精神症状。中毒性肌病：肌无力，肿胀疼痛，萎缩，腱反射消失。消化系统：慢性胃炎，胃溃疡，消化不良；肝炎，肝硬化。其它：营养不良，抵抗力下降，痛风，低血糖昏迷，骨质疏松，内分泌下降，致癌等。第46页/共50页 诊断平均每日摄入量超过纯酒精8080克，“无节制饮酒”，就有可能向慢性酒中毒发展。酒依赖：其明确标志是出现戒断症状群和遗忘现象。（1 1）单纯性酒戒断症状群：数小时之内，出现两手、舌或眼睑的粗大震颤，同时伴有以下诸项中之一项或多项：恶心或呕吐；全身不适或虚弱；植物神经功能亢进，诸如心搏加快，出汗，血压上升等；焦虑；情绪低落或激惹；一次性的幻觉或错觉；头痛；失眠。及时饮酒，可使戒断症状群缓解。如继续断酒，这些症状于第二天达到高峰，然后开始好转，于5757天缓解。（2 2）局限性遗忘现象：遗忘现象可视为由酒滥用进展为酒依赖的信号之一。第47页/共50页戒酒宣传教育住院治疗，杜绝酒源控制戒断症状：苯二氮卓类（焦虑失眠）/泰尔登（精神症 状）改善营养/改善脑功能防止再次饮酒（厌恶疗法）：阿朴吗啡，依米丁（吐根碱）/双硫仑第48页/共50页第49页/共50页感谢您的观看！第50页/共50页