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1、1Literature source第1页/共21页2ContentsIntroduction 12 Experimental section1 Conclusions234Results and discussion第2页/共21页31.Introduction介孔二氧化硅微球介孔二氧化硅微球介孔材介孔材硅系硅系非硅系结构l中空特性l介孔壁结构六方相（hexagonal）MCM-41立方相（cubic）的MCM-48 层状（lamellar）稳定的MCM-50 层层自组装l过程复杂l粒径不均匀l壁厚难整改层层自组装（layer-by-layer self-assembly，LBL）是上世纪9
2、0年代快速发展起来的一种简易、多功能的表面修饰方法。LBL最初利用带电基板（substrate）在带相反电荷中的交替沉积制备聚电解质自组装多层膜（polyelectrolyte self-assembled multilayer）。应用药物传输药物缓释第3页/共21页41.Introduction本文献的方法本文献的方法 通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。单分散相的聚苯乙烯（PS）微球硬模板空孔结构CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）结构导向剂在壁上生成介孔结构中空二氧化硅微球HSS（hollow silica spheres第4页/共21页5 Ex
3、perimental section2第5页/共21页62.Experimental section采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。2.1 HHS的制备+2.0g的CTAB 50ml乙醇+5ml的PS悬浮液 混合液混合液8.5ml氨水18ml的水定量TEOS搅拌24h固体固体550干燥煅烧6hHSS-x Ps:这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比 2.2 HHS的吸附+20mg的HSS 甲基蓝（MB）V=50mlC=50ppm 震荡UV-vis溶液l=664nm测定吸光度+第6页/共21页723Results and discussion第7页/共21页83.Results
4、 and discussionFigure S1.FESEM images of PS spheres with(a)negative and(b)positive surface charges.负电荷正电荷800nm260nm3.1 采用带不同表面电荷的采用带不同表面电荷的PS微球对合成微球对合成HSS的影响的影响第8页/共21页93.Results and discussionFig.1.FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged(a,b)and positively charged PS sphere
5、s(c,d)as templates第9页/共21页103.Results and discussionFig.1 TEM image of the HSS samples(e,f)prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.内径=200nm壁厚=60nm壁孔径=3nm第10页/共21页113.Results and discussion3.2 样品样品HSS-7.2HSS-7.2的热重分析的热重分析 Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2.l在较低温度（200400）的失重是由于CTAB的脱除l而在较高温度
6、(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的 第11页/共21页12Fig.2.TEM images of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).3.Results and discussion3.3 不同的不同的TEOS和和PS悬浮液的比例对悬浮液的比例对HSS壁厚的影响壁厚的影响第12页/共21页13SampleTEOS/PSa(V/V)Shell thicknessb(nm)WBJH(nm)SBETc(m2/g)Vtotald(cm3/g)HSS-0.60.62
7、52.59971.17HSS-2.252.25602.17320.67HSS-3.63.6822.25050.45HSS-7.27.2952.21860.203.Results and discussionTable S1.Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different volume ratios of TEOS/PS suspension.返回返回第13页/共21页143.Results and discussionFigure S3.Particle size distribution of
8、HSS synthesized with different TEOS/PS ratio.随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）第14页/共21页153.4 不同的不同的TEOS/PS的比例合成的的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线样品的氮气吸脱附等温线 3.Results and discussionH4型的滞后回线 滞后回线样品HSS-0.6没有H4型滞后回线可能与中孔的结构缺陷有关，这有利于氮气在较高压力的脱附。Fig.3(a).Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS sa
9、mples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).第15页/共21页163.Results and discussionFig.3(b)PSD curves(b)of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).同样，表S1一个在2.5nm的宽峰的BJH孔径分布曲线确认了孔缺陷的存在返回第16页/共21页173.Results and discussion3.5 甲基蓝在样品甲基蓝在样品
10、HSS-0.6和和HSS-0.5的吸附动力学曲线的吸附动力学曲线Fig.4.Adsorption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.28mg/g 8.1mg/g 介孔径图3b第17页/共21页18 Conclusions4第18页/共21页194.conclusions在PS微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶-凝胶法合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动了硅酸盐物质和CTAB在PS微球表面的组装。壁厚和孔径分别可以在25到95nm和2.1到2.5nm之间调控。甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩散甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。第19页/共21页20Thank you for your attention!第20页/共21页21感谢您的观看！第21页/共21页