有机化学第一张——绪论.pptx

《有机化学第一张——绪论.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第一张——绪论.pptx（63页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、第一章第一章第一章第一章 绪绪绪绪 论论论论 1.1 1.1 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学1.2 1.2 有机化合物的特性有机化合物的特性1.3 1.3 有机化合物的分子结构和结构式有机化合物的分子结构和结构式1.4 1.4 共价键共价键1.5 1.5 分子间相互作用力分子间相互作用力 1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类 1.8 1.8 有机化合物的研究程序有机化合物的研究程序(自学自学)1.9 1.9 有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈第一章第一章 目目 录录第1页/共63页有机化合物与古人有机化合物与古

2、人有机化合物与古人有机化合物与古人类生活关系密切类生活关系密切类生活关系密切类生活关系密切有机化合物与人有机化合物与人有机化合物与人有机化合物与人类生活关系密切类生活关系密切类生活关系密切类生活关系密切有机化合物与国有机化合物与国有机化合物与国有机化合物与国民经济关系密切民经济关系密切民经济关系密切民经济关系密切有机化合物有机化合物棉麻丝毛、合成纤维、皮草；淀粉、油脂、肉蛋奶、水果蔬菜；合成药及中草药；洗涤剂、化妆品；涂料、家具、文具纸张；橡胶及塑料制品；能源、炸药、石油化工；化肥、农药；新型电子、医药材料；1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学酿酒、制醋、造纸、中草药第2页

3、/共63页有机化合物就是含碳化合物有机化合物就是含碳化合物(L.Gmelin(L.Gmelin定义，定义，18941894年年)。有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物。有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物。(Schorlemmer)(Schorlemmer)有机化合物的定义有机化合物的定义定义定义1 1定义定义2 21.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第3页/共63页有机化学有机化学有机化学有机化学 有机化学简史有机化学简史 18061806年，柏则里提出年，柏则里提出“有机化学有机化学”这一名词和这一名词和“生命力生命力”学说；学说；18281828年年,F.Wohler,F

4、.Wohler 由氰酸铵由氰酸铵NHNH4 4OCNOCN合成尿素合成尿素NHNH2 2CONHCONH2 2；18451845年年KolbeKolbe合成醋酸合成醋酸;18541854年，柏赛罗合成油脂；年，柏赛罗合成油脂；1850185019001900年，合成有机化学时代，煤焦油化学时代；年，合成有机化学时代，煤焦油化学时代；1900190019401940年年，有有机机化化学学工工业业时时代代，煤煤焦焦油油染染料料、药药物物、炸药；炸药；19401940年年，石石油油化化工工时时代代，石石油油三三大大合合成成材材料料（橡橡胶胶、塑塑料料、合成纤维）；合成纤维）；19901990年，有机

5、化学与生命科学、环境科学、材料科学、能年，有机化学与生命科学、环境科学、材料科学、能源工业、国防工业、电子工业、信息产业、无机非金属材料、源工业、国防工业、电子工业、信息产业、无机非金属材料、各种轻工行业紧密联系，相互促进。各种轻工行业紧密联系，相互促进。1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第4页/共63页 有机化学可以看作是碳氢化合物及其衍生物的化学，它包括有机合成化学、天然有机化学、生物有机化学、元素有机及金属有机化学、物理有机化学、有机分析化学、应用有机化学等分支。有机化学的定义有机化学的定义 有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质及其有机化学是研究有机化合

6、物的来源、制备、结构、性质及其变化规律的科学。变化规律的科学。1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第5页/共63页 有机化学是化学学科的重要组成部分。有机化学是化学学科的重要组成部分。200200多年来，有机化学的多年来，有机化学的发展，揭示了构成物质世界的各种有机化合物的结构、有机分子中发展，揭示了构成物质世界的各种有机化合物的结构、有机分子中各原子间键合的本质以及它们相互转化的规律，并设计合成了大量各原子间键合的本质以及它们相互转化的规律，并设计合成了大量具有特定性质的有机分子；同时，它又为相关学科具有特定性质的有机分子；同时，它又为相关学科(如材料科学、生如材料科学、

7、生命科学、环境科学等命科学、环境科学等)的发展提供了理论、技术和材料。有机化学的的发展提供了理论、技术和材料。有机化学的成就使煤、石油、天然气、农产品等自然资源得到了充分的综合利成就使煤、石油、天然气、农产品等自然资源得到了充分的综合利用，为合成染料、医药、炸药等工业奠定了基础。用，为合成染料、医药、炸药等工业奠定了基础。1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第6页/共63页 今天，有机化学正处于富有活力的发展时期。今天，有机化学正处于富有活力的发展时期。其趋势和特点是：其趋势和特点是：1.1.与生命科学、材料科学及环境科学密切结合；与生命科学、材料科学及环境科学密切结合；2

8、.2.分子识别和分子设计正在渗透到有机化学的各领域；分子识别和分子设计正在渗透到有机化学的各领域；3.3.选择性反应，尤其是不对称合成，已成为有机化学的热点和前选择性反应，尤其是不对称合成，已成为有机化学的热点和前沿领域；沿领域；4.4.有机化学继续在新药和农、医用化学品以及分子电子材料的开有机化学继续在新药和农、医用化学品以及分子电子材料的开发中起主导作用。发中起主导作用。1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第7页/共63页 有机化学课程是我校化学化工类各专业的主干基础课、重点有机化学课程是我校化学化工类各专业的主干基础课、重点课程和精品课程，也是陕西省级精品课程。课程和

9、精品课程，也是陕西省级精品课程。这些专业的学生必须掌握有机化学的基本知识及实验技能，这些专业的学生必须掌握有机化学的基本知识及实验技能，才可以很好地学习后继的专业课程，掌握纸张、皮革、食品、药才可以很好地学习后继的专业课程，掌握纸张、皮革、食品、药剂、无机和有机高分子材料及其加工助剂等的结构与性能间关系，剂、无机和有机高分子材料及其加工助剂等的结构与性能间关系，正确选择工艺条件，合成和应用相关化学品，提高各种产品的加正确选择工艺条件，合成和应用相关化学品，提高各种产品的加工工艺水平和质量档次。工工艺水平和质量档次。在我校的优势学科及研究方向如皮革化学品、造纸化学品、在我校的优势学科及研究方向如

10、皮革化学品、造纸化学品、食品添加剂、陶瓷添加剂等的开发和应用中，有机化学起着主导食品添加剂、陶瓷添加剂等的开发和应用中，有机化学起着主导作用。作用。1.1 1.1 有机化合物和有机化有机化合物和有机化学学第8页/共63页组成组成除C、H以外，只含有O、N、S、P、X等少数元素。有机物数目繁多(400万/70万)结构结构原子间通常以共价键的方式结合；同分异构现象普遍。性质性质易燃、易爆；热稳定性差；熔、沸点低；难溶于水；反应速度慢。例：HOAc:m.p 16.1HOAc:m.p 16.1 b.p 116 b.p 116;NaCl:m.p 800 NaCl:m.p 800 b.p 1440 b.p

11、 1440 1.2 1.2 有机化合物的特性有机化合物的特性有机化合物的特性有机化合物的特性1.2 1.2 有机化合物的特性有机化合物的特性第9页/共63页1.3 1.3 有机化合物的分子结构和结构有机化合物的分子结构和结构有机化合物的分子结构和结构有机化合物的分子结构和结构式式式式 结构(structure)分子中原子的排列次序、原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等各项内容的总和。分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”，这是有机化学教与学的主线。构造(constitution)分子中原子间相互连接的顺序叫做分子的构造。1

12、.3 1.3 有机物的分子结构和结构式有机物的分子结构和结构式第10页/共63页例例例例1 1 1 1：2-2-2-2-甲基丙醇的表示方法：甲基丙醇的表示方法：甲基丙醇的表示方法：甲基丙醇的表示方法：路易斯式书写麻烦短线式较麻烦 缩简式较为常用键线式较为常用结构的表示方法结构的表示方法1.3 1.3 有机物的分子结构和结构式有机物的分子结构和结构式第11页/共63页例例例例2 2：苯的构造式：苯的构造式：苯的构造式：苯的构造式 路易斯式路易斯式短线式短线式键线式键线式缩简式缩简式1.3 1.3 有机物的分子结构和结构式有机物的分子结构和结构式第12页/共63页1.4 1.4 共价键共价键共价键

13、共价键 共价键的形成共价键的形成共价键的基本属性共价键的基本属性共价键的断裂方式与有机反应的类型共价键的断裂方式与有机反应的类型(2)(2)杂化轨道理论杂化轨道理论(3)(3)分子轨道法分子轨道法(1)(1)价键法价键法(1)(1)键长键长(2)(2)键能键能(3)(3)键角键角(4)(4)键的极性键的极性 和诱导效应和诱导效应(1)(1)断键方式与反应类型断键方式与反应类型(2)(2)均裂均裂 自由基反应自由基反应(3)(3)异裂异裂 离子型反应离子型反应(4)(4)周环反应周环反应1.4 1.4 共价键共价键第13页/共63页1.4 1.4 共价键共价键共价键共价键 共价键最基本特点是具有

14、饱和性和方向性。在有机化合物中，所有的碳必须是4价！成键原子间必须沿着电子云密度最大的方向重叠成键。1.4 1.4 共价键共价键第14页/共63页共价键的形成共价键的形成共价键的形成共价键的形成 描述共价键的两种理论：描述共价键的两种理论：价价键键理理论论：形形象象直直观观，定定域域的的观观点点，常常用用于于描描述述非非共共轭轭体系；体系；分子轨道理论：离域的观点，常用于描述共轭体系。分子轨道理论：离域的观点，常用于描述共轭体系。将价键理论和分子轨道理论结合起来，可以较好地说将价键理论和分子轨道理论结合起来，可以较好地说明有机分子的结构。明有机分子的结构。共价键的形成共价键的形成第15页/共6

15、3页(1)(1)价键理论价键理论价键理论价键理论 H H2 2的形成的形成成键电子处于成键原子之间。成键电子处于成键原子之间。(略略)(2)(2)杂化轨道理论杂化轨道理论共价键的形成共价键的形成第16页/共63页(a)sp(a)sp3 3杂化杂化杂化杂化 甲烷分子中的碳原子采取sp3杂化。杂化的结果：sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。四个sp3杂化轨道完全相同，取最大的空间距离为正四面体构型，轨道夹角为109.5。(动画)构型原子在空间的排列方式。四个H原子只能从四面体的四个顶点进行重叠(因顶点方向电子云密度最大),形成4个CH键。(动画)共价键的形成共价键的形成第17页/共63页(

16、b)sp(b)sp2 2杂化杂化杂化杂化 乙烯分子中的碳原子采取sp2杂化。杂化的结果：sp2轨道的s成份更大些(动画)(动画)未参与杂化的p轨道间肩并肩重叠形成键共价键的形成共价键的形成第18页/共63页(c)sp(c)sp杂化杂化杂化杂化 乙炔分子中的碳原子采取sp杂化。sp杂化的结果：sp杂化轨道的s成分更大，电子云离核更近!两个sp杂化轨道取最大键角180。所以：乙炔分子中电子云的形状为对称于C-C键的圆筒形。(动画)sp杂化碳为直线构型乙炔分子的骨架(动画，乙炔的结构)2个相互的键 共价键的形成共价键的形成第19页/共63页讨讨讨讨 论论论论 不同杂化态碳原子的电负性不同，导致其与氢

17、原子或其他原子形成的键的性质不同。电负性：sp杂化碳sp2杂化碳sp3杂化碳!杂化轨道可形成键，如C-H、C-C、C-X、C-O、C-N等。键是有机分子构成碳链或碳环的基础。未参与杂化的p轨道可形成键，如C=C、C=O、CC、CN等。共价键的形成共价键的形成第20页/共63页(3)(3)分子轨道法分子轨道法分子轨道法分子轨道法 分子轨道理论主要用来处理p电子或电子。乙烯分子中有两个未参加杂化的p轨道，这两个p轨道可通过线性组合（加加减减）而形成两个分子轨道(轨道)：共价键的形成共价键的形成第21页/共63页()(*)共价键的形成共价键的形成第22页/共63页共价键的基本属性共价键的基本属性共价

18、键的基本属性共价键的基本属性 成键原子的平衡核间距。以nm(10-9m)表示。不同的共价键有不同的键长；(高P10表1-2)例如：CC键长0.154nmCH键长0.109nmC=C键长0.133nmCO键长0.143nm相 同 的 共 价 键，处 于 不 同 的 化 学 环 境 时，键 长 也 稍 有 差 异。(袁P8表1-2)一般地：键长越短，化学键越牢固，越不容易断开。(1)(1)键长键长共价键的基本属性共价键的基本属性第23页/共63页(2)(2)键能键能键能键能键能即键的平均解离能。例如：平均值：(423+439+448+347)4=414KJ/mol CH的键能为414KJ/mol。

19、化学键的键能越大，键越牢固。(P10表1-3)共价键的基本属性共价键的基本属性第24页/共63页(3)(3)键角键角键角键角 键与键之间的夹角。键角与成键中心原子的杂化态有关，也受分子中其他原子的影响。立体透视式的写法共价键的基本属性共价键的基本属性第25页/共63页(4)(4)键的极性和诱导效应键的极性和诱导效应键的极性和诱导效应键的极性和诱导效应 键的极性是由于成键原子的电负性(P11表1-4)不同而引起的。例如：一般地：成键原子电负性差大于1.7，形成离子键；成键原子电负性差为0.51.6，形成极性共价键。a.a.键的极性键的极性共价键的基本属性共价键的基本属性第26页/共63页 键的极

20、性用偶极矩键的极性用偶极矩键的极性用偶极矩键的极性用偶极矩(键矩键矩键矩键矩)来度量：来度量：来度量：来度量：qdqd的单位：的单位：Cm(Cm(库仑库仑 米米)qq正、负电中心的电荷正、负电中心的电荷dd电荷中心之间的距离电荷中心之间的距离例：例：HClCHHClCH3 3ClCl共价键的基本属性共价键的基本属性第27页/共63页b.b.分子的极性分子的极性分子的极性分子的极性 键键的的极极性性可可引引起起分分子子的的极极性性，分分子子的的偶偶极极矩矩等等于于键键的的偶偶极极矩的矢量和。例如：矩的矢量和。例如：分子的极性影响化合物的沸点、熔点和溶解度等。分子的极性影响化合物的沸点、熔点和溶解

21、度等。共价键的基本属性共价键的基本属性第28页/共63页c.c.诱导效应诱导效应诱导效应诱导效应由于成键原子的电负性不同而引起的分子中电子云的转移称为诱导效应(Inductveeffect)。例如，1-氯丁烷分子中的氯原子有吸电子诱导效应(-I)：诱导效应的特点：由电负性的不同而引起。吸电子诱导效应-I；给电子诱导效+I；沿-键传递，且随着碳链增长迅速减弱；23 个C以后，诱导效应几乎为零。用直箭头表示诱导效应引起的电子云的转移方向。共价键的基本属性共价键的基本属性第29页/共63页小小小小 结结结结 绝大多数有机物分子中都存在共价键。共价键的键能和键长反映了键的强度，即分子的热稳定性；键角反

22、映了分子的空间形象；键的偶极矩和键的极化性反映了分子的化学反应活性和它们的物理性质。共价键的基本属性共价键的基本属性第30页/共63页共价键的断裂方式与有机反应的类型共价键的断裂方式与有机反应的类型共价键的断裂方式与有机反应的类型共价键的断裂方式与有机反应的类型 发生均裂的反应条件是光照、辐射、加热或有过氧化物存在。均裂的结果是产生了具有不成对电子的原子或原子团自由基。有自由基参与的反应叫做自由基反应或均裂反应。均裂共价键的断裂方式与反应类型共价键的断裂方式与反应类型第31页/共63页异裂异裂异裂异裂 发生异裂的反应条件是有催化剂、极性试剂、极性溶剂存在。发生异裂的反应条件是有催化剂、极性试剂

23、、极性溶剂存在。异裂的结果产生了带正电荷或负电荷的离子。异裂的结果产生了带正电荷或负电荷的离子。发生共价键异裂的反应，叫做离子型反应或异裂反应。发生共价键异裂的反应，叫做离子型反应或异裂反应。共价键的断裂方式与反应类型共价键的断裂方式与反应类型第32页/共63页周环反应：周环反应：周环反应：周环反应：反应经环状过渡态，旧键的断裂和新键的生成同时进行。反应经环状过渡态，旧键的断裂和新键的生成同时进行。例：例：共价键的断裂方式与反应类型共价键的断裂方式与反应类型第33页/共63页有机反应的类型有机反应的类型有机反应的类型有机反应的类型 共价键的断裂方式与反应类型共价键的断裂方式与反应类型第34页/

24、共63页1.5 1.5 分子间相互作用力分子间相互作用力分子间相互作用力分子间相互作用力例例1 1：例例2 2：偶极偶极-偶极相互作用偶极相互作用1.5 1.5 分子间相互作用力分子间相互作用力第35页/共63页力力力力 由于分子或电子的运动而导致分子中电子云分布不均匀，产由于分子或电子的运动而导致分子中电子云分布不均匀，产生的局部偶极称为瞬时偶极或诱导偶极。生的局部偶极称为瞬时偶极或诱导偶极。瞬时偶极或诱导偶极间的相互作用力称为瞬时偶极或诱导偶极间的相互作用力称为VanderwaalsVanderwaals力。力。范氏力主要存在于非极性分子之间。例如：范氏力主要存在于非极性分子之间。例如：烷

25、、烯、炔、苯、烷、烯、炔、苯、BrBr2 2、I I2 2等分子间力主要是范氏力。等分子间力主要是范氏力。上述非极性分子的沸点较低，且上述非极性分子的沸点较低，且b.pb.p随着分子量随着分子量 而而。1.5 1.5 分子间相互作用力分子间相互作用力第36页/共63页氢键氢键氢键氢键 由氢原子和两个电负性很强的原子可形成氢键。例如：氢键具有饱和性和方向性，但键能却远远小于普通的化学键。作用力大小顺序：普通化学键氢键偶极偶极作用力范氏力 1023KJ/mol 2030KJ/mol 1.5 1.5 分子间相互作用力分子间相互作用力第37页/共63页1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸

26、碱理论有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论 酸碱理论酸碱理论能给出质子者为酸。例如：能给出质子者为酸。例如：1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第38页/共63页能接受质子者为碱。例如：能接受质子者为碱。例如：有些有机化合物既能给出质子，又能接受质子，它们既是酸又是碱。例如：1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第39页/共63页 共轭碱和共轭酸的概念：共轭碱和共轭酸的概念：强酸的共轭碱是弱碱，弱酸的共轭碱是强碱；强酸的共轭碱是弱碱，弱酸的共轭碱是强碱；强碱的共轭酸是弱酸，弱碱的共轭酸是强酸。强碱的共轭酸是弱酸，弱碱的共轭酸是强酸。酸和碱的概念是相对的

27、。酸和碱的概念是相对的。例如：乙醇与硫酸反应时为碱，与水反应时为酸；例如：乙醇与硫酸反应时为碱，与水反应时为酸；乙胺与水反应时为碱，与乙胺与水反应时为碱，与OHOH-反应时为酸。反应时为酸。化合物的酸性可用化合物的酸性可用KaKa或或pKapKa表示；表示；化合物的碱性可用化合物的碱性可用KbKb或或pKbpKb表示。表示。讨讨 论论1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第40页/共63页酸碱理论酸碱理论酸碱理论酸碱理论凡能接受外来电子对者为酸，凡能给出电子对者为碱。例如：1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第41页/共63页lewislewis碱就是碱就

28、是BrnstedBrnsted碱。碱。如：如：:NHNH3 3 BrnstedBrnsted碱，碱，lewislewis碱。碱。lewislewis酸则与酸则与BrnstedBrnsted酸略有不同。酸略有不同。如：如：HH+lewislewis酸，非酸，非BrnstedBrnsted酸；酸；HClHClBrnstedBrnsted酸，非酸，非lewislewis酸；酸；BFBF3 3和和AlClAlCl33lewislewis酸，非酸，非BrnstedBrnsted酸。酸。BrnstedBrnsted酸碱理论和酸碱理论和lewislewis酸碱理论在有机化学中均有重要用酸碱理论在有机化学中均

29、有重要用途。途。讨讨 论论1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第42页/共63页硬软酸碱原理硬软酸碱原理硬软酸碱原理硬软酸碱原理“软软”电子云易变形，可极化度高；电子云易变形，可极化度高；“硬硬”电子云不易变形，可极化度低。电子云不易变形，可极化度低。例：例：HH+、AlAl3+3+、BFBF33硬酸硬酸;SOSO4 42-2-，F F-，O(CO(C2 2HH5 5)22硬碱；硬碱；AgAg+、HgHg2+2+、BrBr2 2、RXRX软酸软酸;SOSO3 32-2-，CHCH2 2=CH=CH2 2、S(CS(C2 2HH5 5)22软碱。软碱。1.6 1.6 有机化学

30、中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第43页/共63页软硬酸碱反应原理：软硬酸碱反应原理：“硬亲硬，软亲软，软硬交界就不管。硬亲硬，软亲软，软硬交界就不管。”例例1 1：稳定性：稳定性：HH2 2SOSO4 4HH2 2SOSO3 3；BFBF3 3O(CO(C2 2HH5 5)2 2BFBF3 3S(CS(C2 2HH5 5)2 2；例例2 2：乙烯在室温下就可与溴起加成反应：乙烯在室温下就可与溴起加成反应：1.6 1.6 有机化学中的酸碱理论有机化学中的酸碱理论第44页/共63页1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类 对有机物进行分类的目的是便于介绍和

31、讨论有机化合物。按碳链分类1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类第45页/共63页按官能团分类按官能团分类按官能团分类按官能团分类 官能团官能团决定化合物典型性质的原子或原子团。决定化合物典型性质的原子或原子团。含含有有相相同同官官能能团团的的化化合合物物具具有有相相似似的的化化学学性性质质，是是同同类类化合物。化合物。按官能团分类可将有机物分为：按官能团分类可将有机物分为：烷烷、烯烯、炔炔、卤卤代代烃烃、芳芳香香烃烃、醇醇、酚酚、醚醚、醛醛、酮酮、醌醌、羧羧酸酸、羧羧酸酸衍衍生生物物、硝硝基基化化合合物物、胺胺、重重氮氮和和偶偶氮氮化化合合物、杂环化合物物、杂环化合物等。等。通通常

32、常将将以以上上两两种种分分类类方方法法结结合合使使用用。如如：“开开链链烯烯烃烃”、“脂肪酸脂肪酸”、“芳香胺芳香胺”1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类第46页/共63页一些常见官能团及其名称一些常见官能团及其名称1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类第47页/共63页1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类第48页/共63页官能团优先次序规则官能团优先次序规则：(高鸿宾，实用有机化学辞典，高教出版社，高鸿宾，实用有机化学辞典，高教出版社，1997)1997)羧基、磺酸、酯羧基、磺酸、酯，酰卤、酰胺、腈酰卤、酰胺、腈，醛基、酮基、醇羟基醛基、酮基、醇羟基，酚、巯

33、、酚、巯、氨基、（氢）、烷氧基氨基、（氢）、烷氧基、烷基、卤素、硝基。烷基、卤素、硝基。1.7 1.7 有机化合物的分类有机化合物的分类第49页/共63页1.8 1.8 有机化合物的研究程序有机化合物的研究程序有机化合物的研究程序有机化合物的研究程序 研究一个新的有机化合物，通常需要经历以下程序：研究一个新的有机化合物，通常需要经历以下程序：(1)(1)分离提纯分离提纯(2)(2)物理常数的测定物理常数的测定(3)(3)元素分析和实验式的确定元素分析和实验式的确定(4)(4)相对分子质量的测定和分子式的确定相对分子质量的测定和分子式的确定(5)(5)结构的确定结构的确定(a)(a)官能团分析官

34、能团分析(b)(b)化学降解及合成化学降解及合成(c)(c)物理方法的应用物理方法的应用-自学。见高鸿宾，有机化学自学。见高鸿宾，有机化学(第四版第四版)，P2122P2122。1.8 1.8 有机化合物的研究程序有机化合物的研究程序 第50页/共63页1.9 1.9 有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈1.1.课前预习，课后复习。课前预习，课后复习。2.2.学会听课学会听课，及时发问，提高学习效率。，及时发问，提高学习效率。3.3.必要的记忆：如命名原则、某些重要的反应等。通过必必要的记忆：如命名原则、某些重要的反应等。通过必要的记忆，可以熟悉反应

35、，发现规律，活跃思维，提高要的记忆，可以熟悉反应，发现规律，活跃思维，提高兴趣。兴趣。4.4.提纲挈领，把握主线提纲挈领，把握主线结构与性能的关系。结构与性能的关系。5.5.学会鸟瞰，及时总结，按时完成作业。学会鸟瞰，及时总结，按时完成作业。学好有机化学的关键是要走进有机化学，喜欢有机化学。学好有机化学的关键是要走进有机化学，喜欢有机化学。喜欢有机化学的过程：喜欢有机化学的过程：认识认识好感好感 追求追求 热爱热爱以下的技术性措施仅供参考：以下的技术性措施仅供参考：1.9 1.9 有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈 第51页/共63页关于作业和考试关于作业和考试关于作业和考试关于作业和考

36、试 作业作业 有机化学三大块内容：课堂理论教学、习题作业、实有机化学三大块内容：课堂理论教学、习题作业、实验教学，相辅相成，缺一不可；验教学，相辅相成，缺一不可；作业按章交给辅导教师，每章都交，便于教师登记；作业按章交给辅导教师，每章都交，便于教师登记；教师每次批改教师每次批改1 12 2。考试考试 老师和学生是同一战壕的战友。老师和学生是同一战壕的战友。1.9 1.9 有机化学学习方法浅谈有机化学学习方法浅谈 第52页/共63页第53页/共63页第54页/共63页第55页/共63页第56页/共63页spsp3 3杂化碳杂化碳杂化碳杂化碳第57页/共63页甲烷分子模型甲烷分子模型甲烷分子模型甲烷分子模型第58页/共63页spsp2 2杂化碳杂化碳杂化碳杂化碳第59页/共63页乙烯分子模型乙烯分子模型乙烯分子模型乙烯分子模型第60页/共63页SpSp杂化碳杂化碳杂化碳杂化碳第61页/共63页乙炔结构模型乙炔结构模型乙炔结构模型乙炔结构模型第62页/共63页感谢您的观看！第63页/共63页