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1、- 1 - / 17【2019【2019 最新最新】精选高二生物上第一次段考试题理侧理普精选高二生物上第一次段考试题理侧理普一、单项选择（每题一、单项选择（每题 2 2 分，共分，共 5050 分，每项只有一个正确的单选）分，每项只有一个正确的单选）1、下图是 T2 噬菌体侵染细菌实验中的一组实验过程和结果示意图，下列相关叙述错误的是A实验中的噬菌体是用 32P 标记了它的 DNAB沉淀物中主要含有细菌，放射性高是由于噬菌体 DNA 侵入了细菌内部C若实验中搅拌器搅拌过程不充分，则上清液中的放射性会增高D并不是每一个子代噬菌体的 DNA 上都含有 32P2、下图中 DNA 分子片段中一条链由
2、15N 构成，另一条链由 14N 构成。下列有关说法正确的是A. DNA 分子独特的空间结构使其具有特异性B. DNA 分子复制时，的形成需要 DNA 聚合酶C. 把此 DNA 放在含 15N 的培养液中复制 n 代，子代中含 14N 的 DNA占 1/2nD. 若该 DNA 分子中一条链上 G+C=56%，则无法确定整个 DNA 分子中 T的含量3、如图表示真核细胞 DNA 复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述错误的是( )A.解旋酶能使 DNA 双链解开，但需要消耗 ATP- 2 - / 17B.DNA 分子复制的方式是半保留复制C.DNA 分子的复制需要引物，且两条子链的合成方向是相
3、反的D.因为 DNA 分子在复制时需严格遵循碱基互补配对原则，所以新合成的两条子链的碱基序列是完全一致的4、基因是有遗传效应的 DNA 片段，与此片段相关的叙述正确的是（ ）A此片段能指导蛋白质的合成，其内含 64 种密码子，对应决定相应的20 种氨基酸- 3 - / 17B此片段的不正常复制常发生于细胞分裂间期，一旦复制差错，则表达的蛋白质就一定改变C此片段在原核细胞中连续，而真核细胞中不连续，但二者的转录与翻译均同时同部位进行D在细胞正常分裂过程中，相同的此片段在有丝分裂、减数第二次分裂过程中，均一定有分离现象，而在减数第一次分裂过程中也可能有分离现象5、下图为人 W 基因的部分碱基序列及
4、其编码蛋白质的部分氨基酸序列。已知 W 基因发生一种突变，导致 1169 位的赖氨酸变为谷氨酸（有关的密码子为：赖氨酸 AAA、AAG 谷氨酸 GAA、GAG） ，该基因发生的突变是（ ）A. 处插入碱基对 G-C B. 处碱基对 A-T 替换为 G-CC. 处缺失碱基对 A-T D. 处碱基对 G-C 替换为 A-T6、下图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是( )A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内B甲过程发生在细胞核内，乙过程发生在细胞质内C催化甲、乙两过程的酶 1、酶 2、酶 3 是相同的D图丙中含有 2 种单糖、5 种
5、碱基、5 种核苷酸7、下图为遗传的中心法则图解，ae 表示相关生理过程。下列有关叙述正确的是（ ）- 4 - / 17A、图中发生碱基互补配对的只有 a、b、c、eB、正常人体细胞内发生的只有 a、b、dC、e 过程中的碱基互补配对遵循 A U、U A、C G、G C 的原则D、噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生 a、b、e、d8、下列情况下能引起的变异属于基因重组的是A. 同源染色体上等位基因的分离B. 条染色体的某一片段移接到另一条染色体上C. 一种生物基因拼接到另一种生物的基因上D. DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失或替换9、M 基因可编码含 53 个氨基酸的肽链。受某些因
6、素影响,该基因突变为 m,m 基因编码的肽链含 61 个氨基酸。以下说法正确的是A. M 基因突变的实质为其分子中增加了 3 个碱基对B. 突变前后编码的两条肽链,可能有 2 个氨基酸不同C. 与 M 基因相比,m 基因复制需要游离的脱氧核苷酸的量增加D. M 基因与 m 基因表达过程中，所需 tRNA 种类一定不同10、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是( )A基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的而且是定向的变异B基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变- 5 - / 17C如果显性基因 A 发生突变，只能产
7、生其等位隐性基因 aD通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌11、某雌雄同株的植物的花色由位于 2 号染色体上的一对等位基因控制，A 控制红色，a 控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后 2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花：白花=1:1。下列有关说法正确的是A. A 基因所在染色体发生了片段缺失，且 A 基因位于缺失的片段上B. A 基因所在染色体发生了片段缺失，且 A 基因不位于缺失的片段上C. a 基因所在染色体发生了片段缺失，且 a 基因位于缺失的片段上D. a 基因所在染色体发生了片段缺失，且 a 基因不位于缺失的
8、片段上12、下列关于人类遗传病调査和优生的叙述，错误的是A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调査D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病13、下图是用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程(A、a、B、b、D 表示基因)，且 A、a 和 B、b 位于非同源染色体上。下列说法不正确的是A过程的实施使用了基因工程技术- 6 - / 17B培育品种的途径中，比途径所用的时间短C过程最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D从目
9、前的操作过程看，培育成的品种中新增加的基因不只是 D14、某细菌的一多肽部分氨基酸序列为“缬氨酸脯氨酸组氨酸亮氨酸” ，如图为与此多肽片段合成的相关过程。罗红霉素能阻断 tRNA 与核糖体结合而抑制该细菌合成蛋白质。 （终止密码子为UAA、UGA、UAG；缬氨酸密码子为 GUU、GUC、GUA、GUG；脯氨酸密码子为 CCU、CCC、CCA、CCG；亮氨酸密码子为 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG。 ）下列叙述中正确的是A图中过程 X 发生在细菌的细胞核中，此过程的模板链为 Q 链B核糖体翻译时沿 mRNA 从 a 端到 b 端，多个核糖体同时翻译可缩短一条多肽链合成所需时间C图
10、中若处碱基对由 AT 替换成 TA，将最终改变此肽链片段的长度D用罗红霉素处理此细菌将抑制图中过程 X 的发生，从而抑制合成此肽链片段15、如图为真核细胞蛋白质合成过程中遗传信息流动图解，1、2、3表示相关过程据图判断下列说法正确的是（ ）A1 过程主要发生于细胞核内，2 过程主要发生于细胞质中B3 过程以 mRNA 作为模板，核糖体在 mRNA 上的移动方向是从右到左C翻译时，图中 3 过程 mRNA 每次能结合多个核糖体，产生的各肽链- 7 - / 17氨基酸序列不同D若图中 mRNA 为果蝇白眼基因的转录产物，则在果蝇的触角细胞中不能检测到该 mRNA16、人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所
11、示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是（ ）A缺乏酶可导致病人既“白(白化病)”又“痴”B缺乏酶可导致病人只“白”不“痴”C缺乏酶时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)D上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状17、下列甲、乙、丙三图代表着生物的三种遗传和表达方式，据此分析错误的是（ ）A需要 tRNA 和核糖体同时参与的过程有 2、5、9B上述三种方式的遗传信息流动可总结为：C原核生物遗传信息的传递方式用甲表示D可与模板链上的碱基 A 发生 AT
12、配对的过程是 3、718、如图分别表示不同的变异类型，基因 a、a仅有图所示片段的差异。- 8 - / 17相关叙述正确的是( )A图中 4 种变异中能够遗传的变异是B中的变异属于染色体结构变异中的缺失C中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期19、下图为某种生物的部分染色体的示意图，图中和，和互为同源染色体，图 a 和图 b 中的部分染色体转移造成了生物变异，下列说法正确的是( )A图 a 和图 b 均为染色体结构变异B图 a 为基因重组，图 b 为染色体结构变异 C如果图 a 交换部位正好是一对等位基因 B 和 b，且
13、该过程发生在一个细胞的一次有丝分裂过程中，则形成的子细胞的基因型为 Bb 和 BbD若图 b 现象发生在一个精原细胞中，则该精原细胞不可能产生正常的生殖细胞20、下列有关水稻的说法正确的是（ ）A四倍体水稻的配子发育成的子代含两个染色体组，是二倍体B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小D通过单倍体育种是迅速获得纯合子的重要方法- 9 - / 1721、基因 A 与 a1、a2、a3 之间的关系如图所示，该图不能表明的是（ ）A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可
14、以通过突变而转化D这些基因的传递遵循自由组合定律22、DNA 分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为 P)变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次,得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 UA、AT、GC、CG,推测“P”可能是（ ）A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶23、如图表示某生物细胞减数分裂时，2 对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因，数字代表染色体。据此所作推断中正确的是（ ）A该图中有 2 对同源染色体，发生了交叉互换导致基因重组B产生的配子可能是 AaH、Bbh、AbH、aBhC在有丝分裂的细胞中也
15、能出现该图像 D该细胞中有 2 个染色体组，4 个 DNA24、下图为 DNA 分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA 聚合酶、DNA 连接酶、解旋酶作用的正确顺序是( )A B C D- 10 - / 1725、下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是（ ）二、非选择题（共二、非选择题（共 5050 分）分）26、下面介绍的是 DNA 研究的科学实验：1952 年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，如图是实验的部分过程：（1）写出以上实验的部分操作过程：第一步：用 35S 标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体
16、的标记？请简要说明实验的设计方法。_第二步：用被 35S 标记的噬菌体去侵染没有被放射性标记的 。第三步：一定时间后，在搅拌器中搅拌，后进行离心。（2）以上实验结果不能说明遗传物质是 DNA，为什么？_（3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体的 DNA 和蛋白质外壳原料来自 。A.细菌的脱氧核苷酸及其氨基酸B.噬菌体的脱氧核苷酸及其氨基酸C.噬菌体的脱氧核苷酸和细菌的氨基酸D.细菌的脱氧核苷酸和噬菌体的氨基酸（4）用 35S 标记噬菌体侵染细菌，理论上离心之后沉淀中不含放射- 11 - / 17性，实际上沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差，产生此结果可能的原因是_27、如图为人体胰岛素基
17、因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：(1)图中表示的过程称为_，发生的主要场所是 ，催化该过程的酶是 。(2)表示的物质是_ _。根据搬运的物质种类划分，共有 种。构成的化学物质有 。(3)图中天冬氨酸的密码子是_，胰岛素基因中决定“”的模板链的碱基序列为_。(4)已知胰岛素由两条多肽链共 51 个氨基酸组成，指导其合成的的碱基数远大于 153，主要原因是_。一个上结合多个核糖体的意义是_。28、请回答下列有关遗传和变异的问题。(1)水稻(2n=24)正常植株(E)对矮生植株(e)为显性。在EEee 杂交中,若 E 基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体数目为_
18、条。假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的 E 基因突变产生的,检测甲、乙中突变基因所在的 DNA 转录的 mRNA(a、b),发现 a 中第二个密码子中的第二个碱基由 U 变为 C,b 中第二个密码子中的第二个碱基前多了一个 C。与正常植株相比,_突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因: 。- 12 - / 17(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇 XBY 与一白眼雌果蝇 XbXb 杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还
19、是由于基因突变引起的。方法一: 。方法二: 。29、现有一对青年男女（下图中-2 与-4） ，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为 A、a，乙遗传病相关基因为 B、b。（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若-1 不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。I-1 的基因型为_，-5 的基因型为_。受传统观念影响，-2 和-4 婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。-2 的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为 19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。（3）-3
20、和-4 为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另- 13 - / 17一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。30、玉米（2N=20）基因组测序图谱已经绘出，这一成果将有助于科学家们改良玉米和其他谷类粮食作物（水稻、小麦和大麦）的品种研究者说“现在，科学家可以对玉米基因组进行准确而有效地研究，帮助找到改良品种、增加产量和抵抗干旱与疾病的新方法 ”（1）玉米基因组测定的是 条染色体上的 DNA 序列在 DNA 复制过程中，可能会发生基因突变，但是大多数突变的个体会死亡，这体
21、现了基因突变的 特点（2）若要使水稻也具有玉米中的抗旱能力，可采用的育种方法是 （3）现有 2 个纯种品系的玉米，其基因型分别是：甲 aaBB，乙AAbb基因 a、b 所决定的性状是优良性状， （假定二对基因是独立分配的） ，请回答下列问题：获得 aabb 个体的杂交方案有多种，请选择最简单的育种方案，并完成下列步骤第一步： ；第二步： ；第三步： ；如果从播种到收获种子需要一年时间上述育种方案中获得 aabb 植株需要 年时间高二生物（理侧、理普）参考答案高二生物（理侧、理普）参考答案- 14 - / 17一、单项选择一、单项选择1-5、CCDDB 6-10 ABCCB 11-15 BCCD
22、 16-20 CBC BD 21-25 DDBCC二、非选择题（必修）二、非选择题（必修）26、 【答案】 （1）用含 35S 的培养基培养细菌，获得含 35S 标记的细菌，再用此细菌培养噬菌体 细菌 （2 ）此实验中没有 32P 标记的噬菌体侵染细菌的实验（缺少对照组）（3）A （4）搅拌不充分27、 【答案】(1) 转录 细胞核 RNA 聚合酶 (2) mRNA 20 蛋白质、 RNA (3) GAC CCACTGACC (4) mRNA 上存在终止密码子等不翻译的序列 在短时间内合成大量的同种蛋白质28、 【答案】(1)13 或 11 乙 乙突变体比甲突变体的蛋白质中氨基酸的改变可能更多
23、(或甲突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变,乙突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第二个氨基酸开始都发生改变)(2)方法一:取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片,显微镜下观察染色体结构。若染色体正常,则可能是基因突变引起的;反之,则可能是缺失引起的方法二:将该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为 11,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的;若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为 21,则这只白眼雌果蝇- 15 - / 17的出现是由于缺失造成的29、【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传（2）AaXbY aaXBXB 或 aaXBXb 5/24 9/1
24、9（3）突变（4）酶的合成来控制代谢30、 （1）10 多害少利性（2）基因工程育种（3）第一步：让甲 aaBB 和乙 AAbb 杂交获得 F1（AaBb） ；第二步：让 F1 植株进行自交得到 F2；第三步：从 F2 植株中选择出具有优良性状的个体；3高二第一次段考生物（理侧、理普）试卷高二第一次段考生物（理侧、理普）试卷一、单项选择（共一、单项选择（共 5050 分，每题分，每题 2 2 分）分）题 号12345678910111213答 案题 号1415161718192021232425答 案二、非选择题（除注明外，每空二、非选择题（除注明外，每空 1 1 分，共分，共 5050 分）分）26、 （8 分） （1） （2 分）（2） 学校学校 班级班级 姓名姓名 学号学号 密 封 线 内 不 要 答 题- 16 - / 17(2 分)（3） （4） ） （2 分）27、 （11 分） （1） （2） （3） （4） （2 分）28、 （9 分） （1） （2 分） （2 分）（2）方法一： （2 分）方法一： （2 分）29、 （11 分） （1） （2） （2 分） - 17 - / 17 （2 分）（3） （4） （2 分）30、 （11 分） （1） （2） （3）第一步 （2 分） 第二步 （2 分） 第三步 （2 分） （2 分）