《神经系统疾病基本药物临床应用指南精.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经系统疾病基本药物临床应用指南精.ppt（65页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、神经系统疾病基本药物临床应用指南第1页，本讲稿共65页神经系统疾病神经系统疾病基本药物临床应用指南基本药物临床应用指南第2页，本讲稿共65页面神经炎面神经炎面神经炎即特发性面神经麻痹是因茎乳孔内面神经面神经炎即特发性面神经麻痹是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围性面瘫。非特异性炎症所致周围性面瘫。治疗原则为改善局部血液，减轻面神经水肿，缓解神治疗原则为改善局部血液，减轻面神经水肿，缓解神经受压，促进神经功能恢复。经受压，促进神经功能恢复。第3页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.糖皮质激素糖皮质激素 地塞米松地塞米松 10-20mg 10-20mg 静滴静滴7-107-10天，泼天，泼尼
2、松尼松 20-40mg/d20-40mg/d，逐渐减量。，逐渐减量。2.B2.B族维生素族维生素 维生素维生素B1 100mg/dB1 100mg/d、维生素、维生素B12 B12 0.5mg/d0.5mg/d等。等。3.3.抗病毒抗病毒 阿昔洛韦阿昔洛韦 0.2g0.2g口服，每天口服，每天5 5次。次。4.4.一般治疗一般治疗 氯霉素眼药水滴眼等。氯霉素眼药水滴眼等。第4页，本讲稿共65页多发性神经病多发性神经病多发性神经病，也称末梢神经炎、周围神经炎或多发多发性神经病，也称末梢神经炎、周围神经炎或多发性神经炎。是由各种原因所致的周围神经病，包括遗性神经炎。是由各种原因所致的周围神经病，包
3、括遗传性、感染后或变态反应性、中毒性、营养缺乏性、传性、感染后或变态反应性、中毒性、营养缺乏性、代谢性等原因。代谢性等原因。第5页，本讲稿共65页临床主要表现为四肢对称性感觉障碍、下运动神经元性瘫临床主要表现为四肢对称性感觉障碍、下运动神经元性瘫痪和自主神经功能障碍。痪和自主神经功能障碍。第6页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.病因治疗病因治疗 根据不同病因采取不同治疗方法。根据不同病因采取不同治疗方法。2.2.对症治疗对症治疗 （1 1）B B族维生素族维生素 维生素维生素B1 100mgB1 100mg、维生素、维生素B12 B12 0.5mg0.5mg，肌肉注射，一日，肌肉注射，一
4、日1 1次（次（2 2）疼痛）疼痛 卡马西平卡马西平0.1g0.1g，一日，一日2-32-3次；布洛芬次；布洛芬0.2-0.3g0.2-0.3g，一日，一日2-32-3次。次。3.3.一般治疗一般治疗 康复锻炼如理疗、针灸、按摩等。康复锻炼如理疗、针灸、按摩等。第7页，本讲稿共65页短暂脑缺血发作短暂脑缺血发作短暂脑缺血发作（短暂脑缺血发作（transient ischemic attack,transient ischemic attack,TIA)TIA)是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床症状一般持续能缺失或视网膜功
5、能障碍，临床症状一般持续10-2010-20分钟，多在分钟，多在1 1小时内缓解，最长不超过小时内缓解，最长不超过2424小时，不遗小时，不遗留神经功能缺损症状，影像学检查（留神经功能缺损症状，影像学检查（CTCT、MRIMRI）无责）无责任病灶。任病灶。第8页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.控制和去除危险因素控制和去除危险因素（1 1）积极治疗高血压、糖尿病、高血脂等。）积极治疗高血压、糖尿病、高血脂等。（2 2）避免低灌注可能：补充血容量和防止低血压。）避免低灌注可能：补充血容量和防止低血压。（3 3）治疗心脏疾病如冠心病、心律失常和瓣膜病等。）治疗心脏疾病如冠心病、心律失常和瓣膜
6、病等。（4 4）建立健康生活习惯、合理运动、适度降低体重等。）建立健康生活习惯、合理运动、适度降低体重等。第9页，本讲稿共65页2.2.急性期药物治疗急性期药物治疗（1 1）抗血小板药物：阿司匹林）抗血小板药物：阿司匹林 150-300mg/d150-300mg/d、氯吡格、氯吡格雷雷75mg/d75mg/d。（2 2）抗凝药：肝素、低分子肝素、华法林等。华法）抗凝药：肝素、低分子肝素、华法林等。华法林初始剂量林初始剂量4.5-6.0mg4.5-6.0mg，3 3天后根据凝血时间调整剂量天后根据凝血时间调整剂量使使INRINR值达值达2-32-3。（3 3）降纤药：巴曲酶、降纤酶等，首次剂量为
7、）降纤药：巴曲酶、降纤酶等，首次剂量为10BU10BU，之，之后隔日后隔日5BU5BU，静脉注射，共用，静脉注射，共用3 3次。次。（4 4）钙通道阻滞药：尼莫地平）钙通道阻滞药：尼莫地平20-30mg20-30mg，一日，一日3 3次。次。第10页，本讲稿共65页偏头痛偏头痛偏头痛是一种原因不清、反复发作的单侧或双侧头偏头痛是一种原因不清、反复发作的单侧或双侧头痛为特征的疾病，常伴有恶心、呕吐，对光或声音痛为特征的疾病，常伴有恶心、呕吐，对光或声音刺激敏感，少数典型发作前可以出现各种视觉、感刺激敏感，少数典型发作前可以出现各种视觉、感觉、运动等先兆，发作一次持续时间觉、运动等先兆，发作一次持
8、续时间4-724-72小时。小时。第11页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.一般治疗一般治疗 生活规律、避免诱发因素如含酪胺的食物、生活规律、避免诱发因素如含酪胺的食物、直接晒太阳等。直接晒太阳等。2.2.发作期治疗发作期治疗 以镇痛和镇静剂为主，如非甾体抗炎以镇痛和镇静剂为主，如非甾体抗炎药对乙酰氨基酚、布洛芬等或麦角类药对乙酰氨基酚、布洛芬等或麦角类5-HT15-HT1受体非选受体非选择性激动剂麦角胺咖啡因等。择性激动剂麦角胺咖啡因等。3.3.预防用药预防用药 氟桂利嗪、普萘洛尔、维拉帕米、阿米替林氟桂利嗪、普萘洛尔、维拉帕米、阿米替林等。等。第12页，本讲稿共65页20012001
9、年年ILAEILAE对癫癎对癫癎发作和癫癎综合征分类发作和癫癎综合征分类的建议的建议 第13页，本讲稿共65页2背景背景 人们对癫痫认识的深入，推动了癫痫人们对癫痫认识的深入，推动了癫痫发作和癫痫综合症的分类。发作和癫痫综合症的分类。ILAE ILAE在在 1981 1981年对癫痫发作进行了分类，年对癫痫发作进行了分类，19851985年修订。年修订。19891989年对癫痫综合症进行了分类。年对癫痫综合症进行了分类。近近1010余年，无论是在癫痫的基础研究余年，无论是在癫痫的基础研究方面，还是在临床研究中，都有了显著的进展，方面，还是在临床研究中，都有了显著的进展，8080年代的分类显示出
10、了局限性年代的分类显示出了局限性。第14页，本讲稿共65页背景背景19971997年，年，ILAEILAE成立了以成立了以 Jerome Engel Jr Jerome Engel Jr 为主席为主席的任务组（的任务组（Task ForceTask Force），下设），下设4 4个小组（个小组（GroupGroup），），决定对癫痫发作和癫痫综合症分类进行回顾和修决定对癫痫发作和癫痫综合症分类进行回顾和修订。订。新的分类标准目前已在新的分类标准目前已在 Epilepsia 2001 June Epilepsia 2001 June 公布。公布。第15页，本讲稿共65页回顾（癫痫发作分类回顾（
11、癫痫发作分类19811981）部分性发作部分性发作 单纯部分性：单纯部分性：运动性运动性 感觉性感觉性 植物神经性植物神经性 精神性精神性 复杂部分性复杂部分性 :开始为单纯继发意识丧失开始为单纯继发意识丧失 开始即意识丧失开始即意识丧失 部分性发作继发性全面性：部分性发作继发性全面性：第16页，本讲稿共65页回顾（癫痫发作分类回顾（癫痫发作分类19811981）全身性发作全身性发作 强直强直-阵挛性发作阵挛性发作 强直性发作强直性发作 阵挛性发作阵挛性发作 肌阵挛性发作肌阵挛性发作 失神失神 发作发作 ：典型失神：典型失神 非典型失神非典型失神 失张力发作失张力发作不能分类的癫痫发作（不适合
12、或资料不全）不能分类的癫痫发作（不适合或资料不全）第17页，本讲稿共65页 回顾（癫痫和癫痫综合征回顾（癫痫和癫痫综合征1989）1 1、部分性、部分性1 1、1 1 特发性特发性 （与起病年龄相关）（与起病年龄相关）中央颞叶棘波型良性儿童癫痫中央颞叶棘波型良性儿童癫痫 枕叶阵发放电型儿童癫痫枕叶阵发放电型儿童癫痫 原发性阅读性癫痫原发性阅读性癫痫1 1、2 2 症状性症状性 有特殊表现形式者有特殊表现形式者 颞叶癫痫颞叶癫痫 额叶癫痫额叶癫痫 顶叶癫痫顶叶癫痫 枕叶癫痫枕叶癫痫 儿童慢性进行性部分性连续性癫痫儿童慢性进行性部分性连续性癫痫1 1、3 3 隐源性隐源性 第18页，本讲稿共65页
13、 回顾（癫痫和癫痫综合征分类回顾（癫痫和癫痫综合征分类19891989）2 2 全面性全面性2、1 原发性（与年龄相关，按年龄次序排列）良性家族性新生儿惊厥 良性新生儿惊厥 良性婴儿肌阵挛性癫痫 儿童型失神性癫痫 青少年型失神癫痫 青少年型肌阵挛性癫痫 睡眠后大发作性癫痫 其它全面性原发性癫痫 被特殊方式诱发的癫痫发作（反射性）第19页，本讲稿共65页 回顾（癫痫和癫痫综合征回顾（癫痫和癫痫综合征19891989）2 2、2 2 隐源性或症状性隐源性或症状性 West West 综合征综合征 Lennox-GastautLennox-Gastaut综合征综合征 肌阵挛无动性发作的癫痫肌阵挛无动
14、性发作的癫痫 肌阵挛性失神发作癫痫肌阵挛性失神发作癫痫2 2、3 3 症状性症状性 无特殊病因者：早期肌阵挛性脑病等。无特殊病因者：早期肌阵挛性脑病等。有特异病因者：有特异病因者：发育畸形发育畸形AicardiAicardi综合征，巨脑回综合征等。综合征，巨脑回综合征等。先天性代谢障碍苯丙酮尿症，先天性代谢障碍苯丙酮尿症，LaforaLafora病等。病等。第20页，本讲稿共65页 回顾（癫痫和癫痫综合征分类回顾（癫痫和癫痫综合征分类19891989）3 3 未能区别为部分性和全面性的癫痫症未能区别为部分性和全面性的癫痫症 3、1 兼有全面性和部分性发作者 新生儿发作 严重婴儿肌阵挛性癫痫 慢
15、波睡眠期持续棘慢波性癫痫 Landau-Kleffner综合征 3、2 其它未能肯定部分性和全面性发作 第21页，本讲稿共65页回顾（癫痫和癫痫综合征分类回顾（癫痫和癫痫综合征分类19891989）4 4 特殊综合征特殊综合征 4、1 与处境有关的痫性发作 高热惊厥 与应激、内分泌变化、药物、酒精或缺睡有直接关联者 反射性癫痫 4、2弧立的发作或弧立的发作状态第22页，本讲稿共65页20012001年国际癫痫分类的新建议年国际癫痫分类的新建议 自限性发作自限性发作 持续性发作持续性发作 反射性发作反射性发作第23页，本讲稿共65页 局灶性发作局灶性发作 局灶性感觉性发作局灶性感觉性发作 表现为
16、简单感觉症状表现为简单感觉症状 表现为经历性感觉症状表现为经历性感觉症状 局灶性运动性发作局灶性运动性发作 单纯阵挛性运动发作单纯阵挛性运动发作 不对称性的强直样运动不对称性的强直样运动发作发作 典型的（颞叶）自动症典型的（颞叶）自动症 运动增多性自动症运动增多性自动症 局灶性负性肌阵挛局灶性负性肌阵挛 抑制性运动发作抑制性运动发作 癫痫发作类型（一）癫痫发作类型（一）第24页，本讲稿共65页 癫痫发作类型（二）癫痫发作类型（二）局灶性发作局灶性发作 痴笑性发作 偏侧阵挛发作 继发为全面性发作局 灶性癫痫综合征中的反射性发作第25页，本讲稿共65页 癫痫发作类型（三）癫痫发作类型（三）全面性发
17、作 l 强直-阵挛性发作 l 阵挛性发作：没有强直成分；有强直成分 l 典型失神发作 l 非典型失神发作 l 肌阵挛性失神发作 l 强直性发作 l 痉挛 l 肌阵挛发作 l 眼睑肌阵挛：不伴失神；伴失神 l 肌阵挛失张力发作 l 负性肌阵挛l 失张力发作l 全面性癫痫综合征中的反射性发作第26页，本讲稿共65页 持续性发作的分类（一）持续性发作的分类（一）全面性癫痫持续状态全面性癫痫持续状态 全面性癫痫强直阵挛状态 阵挛性癫痫持续状态 失神性癫痫持续状态 强直性癫痫持续状态 肌阵挛性癫痫持续状态 第27页，本讲稿共65页 持续性发作的分类（二）持续性发作的分类（二）局灶性癫痫持续状态局灶性癫痫
18、持续状态 Kojevnilkov部分性持续癫痫 持续性先兆 边缘性癫痫持续状态 偏侧抽搐状态伴偏侧轻瘫第28页，本讲稿共65页癫痫及癫痫综合症分类（一)1、局灶性发作：1.1 特发性婴儿和儿童局灶性癫痫 1.2 家族性（常染色体显性 遗传）局灶性癫痫 良性婴儿癫痫发作（非家族 良性家族性新生儿癫痫发作 性）伴中央颞区棘波的良性儿童 良性家族性婴儿癫痫发作 癫痫 良性早发性儿童枕叶癫痫 常染色体显性夜发 性额叶癫痫（Panayiotopoulos型）家族性颞叶癫痫 迟发性儿童枕叶癫痫 不同部位的家族性 局灶癫痫（Gastaut型）第29页，本讲稿共65页 癫痫及癫痫综合症分类（二癫痫及癫痫综合症
19、分类（二)1.3 1.3 症状性（或可能为症状性）局灶性癫痫症状性（或可能为症状性）局灶性癫痫 ll边缘叶癫痫边缘叶癫痫 伴海马硬化的颞叶内侧癫痫伴海马硬化的颞叶内侧癫痫 根据特定病因确定的颞叶内侧癫痫根据特定病因确定的颞叶内侧癫痫 根据部位和病因确定的其它类型根据部位和病因确定的其它类型 ll新皮层癫痫新皮层癫痫 RasmussenRasmussen综合症综合症 偏侧抽搐偏侧抽搐-偏瘫综合症偏瘫综合症 表现根据部位和病因确定的其他的类型表现根据部位和病因确定的其他的类型 婴儿早期游走性局灶性癫痫婴儿早期游走性局灶性癫痫第30页，本讲稿共65页 癫痫及癫痫综合症分类（三癫痫及癫痫综合症分类（三
20、)2 2、全面性发作：、全面性发作：2.12.1特发性全面性癫痫特发性全面性癫痫 2.2 2.2癫痫性脑病癫痫性脑病良性婴儿肌阵挛性癫痫良性婴儿肌阵挛性癫痫 早发性肌阵挛性脑病早发性肌阵挛性脑病 伴肌阵挛伴肌阵挛-猝倒发作的癫痫猝倒发作的癫痫 大田原（大田原（OhtaharaOhtahara）综合症）综合症 儿儿 童失神性癫痫童失神性癫痫 West West综合症综合症 伴有肌阵挛失神的癫痫伴有肌阵挛失神的癫痫 婴儿严重肌阵挛癫痫婴儿严重肌阵挛癫痫 伴不同表型的特发性全面性癫痫伴不同表型的特发性全面性癫痫 非进行性脑病中的肌阵挛持续状态非进行性脑病中的肌阵挛持续状态 青少年失神癫痫青少年失神癫
21、痫 Lennox-Gastaut Lennox-Gastaut综合症综合症 青少年肌阵挛癫痫青少年肌阵挛癫痫 Lendan-Kleffner Lendan-Kleffner综综 合症合症 仅有全面性强直阵挛性发作的癫痫仅有全面性强直阵挛性发作的癫痫 慢波睡眠期持续棘慢复合波慢波睡眠期持续棘慢复合波 伴热性癫痫发作的全面性癫痫伴热性癫痫发作的全面性癫痫 的癫痫的癫痫 2.32.3进行性肌阵挛性癫痫进行性肌阵挛性癫痫 见具体的疾病见具体的疾病第31页，本讲稿共65页 癫痫及癫痫综合症分类（四癫痫及癫痫综合症分类（四)3、反射性癫痫4、可不诊断为癫痫的癫痫发作 l特发性光敏感性枕叶癫痫良性新生儿癫痫
22、发作 l其它视觉敏感性癫痫高热癫痫发作 l原发性阅（朗）读性癫痫反射性发作 l惊吓性癫痫酒精戒断性发作药物或其它化学物质诱发的发作外伤后即刻或早发性发作单次发作或单次簇性发作极少反复的发作（Oligoepileps）第32页，本讲稿共65页2001年分类修订的五个方向年分类修订的五个方向发作期症状学发作期症状学癫痫发作类型（独特的病理机制和解剖基础）。与病因、治疗、癫痫发作类型（独特的病理机制和解剖基础）。与病因、治疗、预后相关的诊断体。预后相关的诊断体。癫痫综合征（可以确定为独立的癫痫体征和症状的复合体。癫痫综合征（可以确定为独立的癫痫体征和症状的复合体。特殊病因的疾病（某一特殊的、明确的病
23、因）。特殊病因的疾病（某一特殊的、明确的病因）。损伤的程度。损伤的程度。第33页，本讲稿共65页概念的变化（一）概念的变化（一）癫痫发作类型（癫痫发作类型（Epileptic seizure type）新的定义能够代表单一的病理生理机制和解剖结构新的定义能够代表单一的病理生理机制和解剖结构的发作，类似于癫痫综合症，它代表一个对病因、治的发作，类似于癫痫综合症，它代表一个对病因、治疗和予后有提示的诊断实体，而不是像以往的单纯现疗和予后有提示的诊断实体，而不是像以往的单纯现象的描述。象的描述。新分类的癫新分类的癫痫痫发作，可以对综合症的诊断起补发作，可以对综合症的诊断起补充作用，或者在不能做出癫痫
24、综合症诊断的时候，可充作用，或者在不能做出癫痫综合症诊断的时候，可以单独诊断。以单独诊断。第34页，本讲稿共65页概念的变化（二）概念的变化（二）反射性癫反射性癫痫痫综合症综合症(Reflex epilepsy syndrome)所有的癫所有的癫痫痫发作都能被感觉刺激所诱发的综合征。发作都能被感觉刺激所诱发的综合征。反射性发作可以发生于局灶性或全身性癫反射性发作可以发生于局灶性或全身性癫痫痫综合症。综合症。这些刺激包括光刺激、思考、阅读、音乐、热水等。这些刺激包括光刺激、思考、阅读、音乐、热水等。第35页，本讲稿共65页概念的变化（三）概念的变化（三）癫癫痫痫综合征综合征(Epilepsy s
25、yndrome)指指的的是是一一组组症症状状和和体体征征决决定定的的单单一一癫癫痫痫综合征，并不仅是癫痫发作类型。综合征，并不仅是癫痫发作类型。有有时时一一个个癫癫痫痫综综合合征征的的诊诊断断并并不不一一定定是必需的。是必需的。列列出出了了一一系系列列包包括括已已经经确确认认和和仍仍待待确确认认的的癫癫痫痫综综合合征征。有有一一部部分分综综合合征征在在国内仍未有报道国内仍未有报道第36页，本讲稿共65页概念的变化（四）概念的变化（四）不再使用的概念不再使用的概念简单和复杂部分性发作简单和复杂部分性发作(Simple and complex partial epileptic seizures)
26、主张不再使用简单和复杂部分性发作，主张不再使用简单和复杂部分性发作，不再用意识的变化区分发作类型，对于有不再用意识的变化区分发作类型，对于有意识障碍的发作应个体化描述。意识障碍的发作应个体化描述。第37页，本讲稿共65页概念的变化（五）隐源性隐源性(cryptogenic)由由“可能为症状性可能为症状性(Probably symptomtic)”代替。代替。第38页，本讲稿共65页概念的变化（六）部分性部分性(Partial)由由“局灶性局灶性(Focal)”代替。对于局灶性发作的认识代替。对于局灶性发作的认识经历了局灶性经历了局灶性-部分性和部位相关性部分性和部位相关性局灶性的反复局灶性的反
27、复过程。过程。认为部分性这个概念有引起部分性发作或癫痫认为部分性这个概念有引起部分性发作或癫痫仅是发作的一部分，或一个综合征的一部分的错误理仅是发作的一部分，或一个综合征的一部分的错误理解，而不是发作起源于一侧大脑的一部分。新分类认解，而不是发作起源于一侧大脑的一部分。新分类认为用局灶性更能反应此类发作的实质。为用局灶性更能反应此类发作的实质。第39页，本讲稿共65页 概念的变化（七）概念的变化（七）新引入的概念新引入的概念癫癫痫痫性脑病性脑病(Epileptic encephalopathy）是一种癫痫样放电本身能够导致进是一种癫痫样放电本身能够导致进行性脑功能障碍的疾病。行性脑功能障碍的疾
28、病。第40页，本讲稿共65页概念的变化（八）概念的变化（八）持续性发作类型（持续性发作类型（Continuous seizure types）全面性癫痫持续状态全面性癫痫持续状态局灶性癫痫持续状态局灶性癫痫持续状态第41页，本讲稿共65页概念的变化（九）概念的变化（九）尽尽管管特特发发性性（Idiopathic）的的含含义义有有争争议议，但但并并不不能能用用“良良性性(Benign)”和和“遗遗传传性性(Genetic)”的的概概念念取取代代，因因为为不不是是所所有有的的特特发发性性癫癫痫痫予予后后都都是是良良性性的的，不不是是所所有有的的遗遗传传致致病病的的都都属属于于特特发发性性癫癫痫痫。
29、因因此此目目前仍保留了特发性这个名词。前仍保留了特发性这个名词。第42页，本讲稿共65页概念的变化（十）概念的变化（十）采纳了新皮质癫采纳了新皮质癫痫痫和旧皮质癫和旧皮质癫痫痫的提法，用定位更的提法，用定位更为精确的边缘系统发作代替了旧皮质发作。为精确的边缘系统发作代替了旧皮质发作。尽尽管管基基因因学学进进展展迅迅速速，但但基基因因与与表表现现型型之之间间的的关关系系并并不不明明确确，因因此此对对综综合合征征的的分分类类并并没没有有引引入入按按照照基基因因学学原原则则进进行行，但但肯肯定定了了一一部部分分家家族族性性癫癫痫痫综综合合征征。如如认认定定了了常常染染色色体体显显性性遗遗传传夜夜发发
30、性性额额叶叶癫癫痫痫，家家族族性性颞叶癫痫等。颞叶癫痫等。第43页，本讲稿共65页展展 望望这是一个发展中、充满活力和生机的诊这是一个发展中、充满活力和生机的诊断和分类建议，加深对断和分类建议，加深对“建议建议”的理解，的理解，尽快与国际水平的接轨。尽快与国际水平的接轨。需要作细致而大量的工作，认识并期望需要作细致而大量的工作，认识并期望发现新的综合征。发现新的综合征。根据我们的理解，提出合理的建议和观根据我们的理解，提出合理的建议和观点。点。并且并不排斥其他合理的分类方案并且并不排斥其他合理的分类方案第44页，本讲稿共65页癫痫癫痫癫痫是一组有多种原因引起的脑部神经元高度同步化、阵癫痫是一组
31、有多种原因引起的脑部神经元高度同步化、阵发性异常放电所致的中枢神经系统功能失调的慢性脑部疾发性异常放电所致的中枢神经系统功能失调的慢性脑部疾病。根据所侵犯神经元的部位和放电扩散的范围，功能失病。根据所侵犯神经元的部位和放电扩散的范围，功能失调可以表现为发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经调可以表现为发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常。功能异常。第45页，本讲稿共65页临床表现具有发作性（突然发生，突然终止）、短暂性、临床表现具有发作性（突然发生，突然终止）、短暂性、重复性和刻板性的特点。每次或每种发作的过程称为癫痫重复性和刻板性的特点。每次或每种发作的过程称为癫痫发作，一个患者可
32、以有多样临床表现症状。反复多次发作发作，一个患者可以有多样临床表现症状。反复多次发作引起的慢性神经系统疾病，则称为癫痫。在癫痫中，具有引起的慢性神经系统疾病，则称为癫痫。在癫痫中，具有特殊原因，由特定的症状和体征组成的特定的癫痫现象称特殊原因，由特定的症状和体征组成的特定的癫痫现象称为癫痫综合征。为癫痫综合征。第46页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.抗癫痫药的选择抗癫痫药的选择 主要依据癫痫发作和癫痫综合征的类型以主要依据癫痫发作和癫痫综合征的类型以及以前用药及疗效情况选择抗癫痫药物。及以前用药及疗效情况选择抗癫痫药物。（1 1）部分性发作：首选卡马西平、丙戊酸钠。）部分性发作：首选卡
33、马西平、丙戊酸钠。（2 2）强直阵挛性发作：首选卡马西平、丙戊酸钠。）强直阵挛性发作：首选卡马西平、丙戊酸钠。（3 3）失神发作：首选丙戊酸钠。）失神发作：首选丙戊酸钠。（4 4）肌阵挛发作：首选丙戊酸钠。）肌阵挛发作：首选丙戊酸钠。（5 5）非典型失神、失张力和强直发作：可以选用丙戊酸钠。）非典型失神、失张力和强直发作：可以选用丙戊酸钠。第47页，本讲稿共65页脑血栓形成脑血栓形成脑血栓形成是脑梗死最常见的类型。是在各种原因引起的脑血栓形成是脑梗死最常见的类型。是在各种原因引起的血管壁病变基础上，脑动脉主干或分支动脉管腔狭窄、闭血管壁病变基础上，脑动脉主干或分支动脉管腔狭窄、闭塞或血栓形成，
34、引起脑局部血流减少或供血中断，使脑组塞或血栓形成，引起脑局部血流减少或供血中断，使脑组织缺血、缺氧、坏死，出现局灶性神经系统症状和体征。织缺血、缺氧、坏死，出现局灶性神经系统症状和体征。第48页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.一般治疗一般治疗 主要为对症治疗，包括维持生命体征和处理并主要为对症治疗，包括维持生命体征和处理并发症，主要针对以下情况进行处理如血压、血糖、发热、上发症，主要针对以下情况进行处理如血压、血糖、发热、上消化道出血等。消化道出血等。2.2.减轻脑水肿、降低颅内压。减轻脑水肿、降低颅内压。3.3.溶栓治疗溶栓治疗 尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活物等。尿激酶、重组组织型
35、纤溶酶原激活物等。4.4.抗凝治疗抗凝治疗 肝素、低分子肝素、华法林等。华法林初始肝素、低分子肝素、华法林等。华法林初始剂量剂量4.5-6.0mg4.5-6.0mg，3 3天后根据凝血时间调整剂量使天后根据凝血时间调整剂量使INRINR值达值达2-32-3。5.5.降纤治疗降纤治疗 巴曲酶、降纤酶等，首次剂量为巴曲酶、降纤酶等，首次剂量为10BU10BU，之后隔，之后隔日日5BU5BU，静脉注射，共用，静脉注射，共用3 3次。次。6.6.抗血小板药抗血小板药 阿司匹林阿司匹林 150-300mg/d150-300mg/d、氯吡格雷、氯吡格雷75mg/d75mg/d。7.7.扩容治疗。扩容治疗。
36、第49页，本讲稿共65页脑栓塞脑栓塞脑栓塞是指各种栓子随血流进入颅内动脉使血管管腔急脑栓塞是指各种栓子随血流进入颅内动脉使血管管腔急性闭塞，引起相应供血区脑组织缺血坏死及功能障碍，性闭塞，引起相应供血区脑组织缺血坏死及功能障碍，约占脑梗死的约占脑梗死的15%-20%15%-20%。第50页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗脑栓塞治疗与脑血栓形成治疗原则基本相同，但强调脑栓塞治疗与脑血栓形成治疗原则基本相同，但强调不同病因采用不同治疗方法。不同病因采用不同治疗方法。1.1.原发病治疗。原发病治疗。2.2.抗凝治疗抗凝治疗 肝素、低分子肝素、华法林等。华法林肝素、低分子肝素、华法林等。华法林初始剂量
37、初始剂量4.5-6.0mg4.5-6.0mg，3 3天后根据凝血时间调整剂量使天后根据凝血时间调整剂量使INRINR值达值达2-32-3。3.3.抗血小板药阿司匹林抗血小板药阿司匹林 150-300mg/d150-300mg/d、氯吡格雷、氯吡格雷75mg/d75mg/d。4.4.对症治疗。对症治疗。第51页，本讲稿共65页脑出血脑出血脑出血是指原发性非外伤性脑实质内出血，通常按脑出血是指原发性非外伤性脑实质内出血，通常按ICHICH出出血的部位、稳定与否及病因等分为不同类型脑出血。血的部位、稳定与否及病因等分为不同类型脑出血。第52页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗治疗原则为安静卧床、脱水降
38、颅压、调整血压、防治疗原则为安静卧床、脱水降颅压、调整血压、防治继续出血、加强护理、防治并发症，以挽救生命，治继续出血、加强护理、防治并发症，以挽救生命，降低死亡率、残疾率和减少复发。降低死亡率、残疾率和减少复发。1.1.一般支持治疗一般支持治疗 保持安静，卧床休息，维持生命体保持安静，卧床休息，维持生命体征稳定和水电解质平衡，防治感染。过度烦躁者酌征稳定和水电解质平衡，防治感染。过度烦躁者酌情用镇静剂。情用镇静剂。2.2.控制血压。控制血压。3.3.控制脑水肿，降低颅内压。控制脑水肿，降低颅内压。第53页，本讲稿共65页4.4.止血药物止血药物 6-6-氨基已酸、氨甲苯酸等。氨基已酸、氨甲苯
39、酸等。5.5.防治并发症防治并发症 （1 1）感染（）感染（2 2）应激性溃疡（）应激性溃疡（3 3）抗）抗利尿激素分泌异常综合征（利尿激素分泌异常综合征（4 4）脑耗盐综合征（）脑耗盐综合征（5 5）癫痫发作（癫痫发作（6 6）中枢性高热（）中枢性高热（7 7）下肢深静脉血栓形成）下肢深静脉血栓形成或肺栓塞（或肺栓塞（8 8）对症治疗。）对症治疗。第54页，本讲稿共65页蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血通常为多种原因所致脑底部或脑表面蛛网膜下腔出血通常为多种原因所致脑底部或脑表面的血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起的临床综的血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起的临床综合征，又称原
40、发性蛛网膜下腔出血；因脑实质内出血，合征，又称原发性蛛网膜下腔出血；因脑实质内出血，血液穿破脑实质流入蛛网膜下腔则称为继发性蛛网膜血液穿破脑实质流入蛛网膜下腔则称为继发性蛛网膜下腔出血。下腔出血。第55页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗急性期治疗目的是防治再出血，降低颅内压，防治急性期治疗目的是防治再出血，降低颅内压，防治继发性脑血管痉挛，减少并发症，寻找出血原因、继发性脑血管痉挛，减少并发症，寻找出血原因、治疗原发病和预防复发。治疗原发病和预防复发。1.1.一般治疗一般治疗2.2.脱水、降低颅内压脱水、降低颅内压3.3.预防再出血预防再出血4.4.预防血管痉挛预防血管痉挛 尼莫地平等。尼莫地
41、平等。5.5.控制血压控制血压第56页，本讲稿共65页帕金森病帕金森病帕金森病又称震颤麻痹，是一种原因未明的中老年人常帕金森病又称震颤麻痹，是一种原因未明的中老年人常见的运动障碍疾病。临床表现以静止性震颤、运动迟缓、见的运动障碍疾病。临床表现以静止性震颤、运动迟缓、肌肉强直及姿势步态障碍为主要特征。肌肉强直及姿势步态障碍为主要特征。第57页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗治疗的目标是延缓疾病进展、控制症状，并尽可能延治疗的目标是延缓疾病进展、控制症状，并尽可能延迟症状控制的年限，并同时尽量减少药物的不良反应迟症状控制的年限，并同时尽量减少药物的不良反应和并发症。和并发症。1.1.治疗药物治疗药
42、物（1 1）抗胆碱能药）抗胆碱能药 苯海索苯海索（2 2）金刚烷胺）金刚烷胺2.2.多巴胺替代疗法多巴胺替代疗法 美多巴、息宁等。美多巴、息宁等。第58页，本讲稿共65页重症肌无力重症肌无力重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，经休息和胆碱酯酶或全身骨骼肌无力和极易疲劳，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，活动后症状加重。抑制剂治疗后症
43、状减轻，活动后症状加重。第59页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.新斯的明新斯的明 为胆碱酯酶抑制剂，一般维持用药，应为胆碱酯酶抑制剂，一般维持用药，应从小剂量，逐步加量，以能维持基本日常生活能力从小剂量，逐步加量，以能维持基本日常生活能力为宜。为宜。2.2.泼尼松泼尼松3.3.其它免疫抑制剂其它免疫抑制剂 硫唑嘌呤等。硫唑嘌呤等。第60页，本讲稿共65页急性脊髓炎急性脊髓炎是指各种感染后引起的自身免疫反应所致的急性横贯性是指各种感染后引起的自身免疫反应所致的急性横贯性脊髓炎性疾病，又称急性横贯性脊髓炎，临床以病变平脊髓炎性疾病，又称急性横贯性脊髓炎，临床以病变平面以下肢体瘫痪、传导束型
44、感觉障碍和尿便障碍为特征。面以下肢体瘫痪、传导束型感觉障碍和尿便障碍为特征。病因不明，多数患者在出现脊髓症状前病因不明，多数患者在出现脊髓症状前1-21-2周有发热、周有发热、上呼吸道感染、腹泻等病毒感染症状，可能与病毒感染上呼吸道感染、腹泻等病毒感染症状，可能与病毒感染后自身免疫反应有关。由于胸段脊髓（后自身免疫反应有关。由于胸段脊髓（T3-5T3-5）血液供应）血液供应不如其他处丰富，最易受累。不如其他处丰富，最易受累。第61页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.一般治疗一般治疗 加强护理，防治各种并发症是保证功能恢加强护理，防治各种并发症是保证功能恢复的前提。复的前提。2.2.药物治
45、疗药物治疗（1 1）糖皮质激素）糖皮质激素 地塞米松地塞米松 10-20mg/d10-20mg/d，7-147-14天为一疗程或天为一疗程或甲泼尼龙甲泼尼龙500-1000mg/d,500-1000mg/d,连用连用3-53-5天，然后改用泼尼松天，然后改用泼尼松60mg/d60mg/d，口服，口服，4-64-6周逐渐减量停药。周逐渐减量停药。（2 2）大剂量免疫球蛋白）大剂量免疫球蛋白 0.4g/kg0.4g/kg或成人或成人15-20g15-20g静脉滴注，静脉滴注，每日每日1 1次，连用次，连用3-53-5天为一疗程。天为一疗程。（3 3）B B族维生素族维生素 维生素维生素B1 100
46、mg/d,B12 0.5mg/dB1 100mg/d,B12 0.5mg/d，肌肉，肌肉注射。注射。（4 4）其他：抗生素、血管扩张药、神经营养药等。）其他：抗生素、血管扩张药、神经营养药等。3.3.康复治疗康复治疗第62页，本讲稿共65页急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病又称吉兰巴雷综合征，是累及周围神经和神经根的的自身又称吉兰巴雷综合征，是累及周围神经和神经根的的自身免疫性疾病，临床特点是急性或亚急性肢体软瘫，不同程免疫性疾病，临床特点是急性或亚急性肢体软瘫，不同程度的感觉障碍，可伴有植物神经症状和呼吸衰竭。度的感觉障碍，可伴有植物神经症状和呼吸衰竭。
47、第63页，本讲稿共65页药物治疗药物治疗1.1.血浆交换血浆交换 每次每次40mg/kg40mg/kg体重或者体重或者1-1.51-1.5倍血浆容量计倍血浆容量计算。病情较轻患者每周做算。病情较轻患者每周做2 2次即可，中至重度患者每周可次即可，中至重度患者每周可以考虑做以考虑做4 4次。次。2.2.免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白静脉注射 一日一日0.4g/kg0.4g/kg，连用，连用5 5天。天。3.3.激素疗法激素疗法 甲泼尼龙甲泼尼龙500mg/d500mg/d，静脉滴注，连用，静脉滴注，连用5d5d或地或地塞米松塞米松10mg/d10mg/d，静脉滴注，静脉滴注，7-107-10天一个疗程。天一个疗程。4.B4.B族维生素族维生素 维生素维生素B1 100mg/dB1 100mg/d、维生素、维生素B12 0.5mg/dB12 0.5mg/d。5.5.支持和对症治疗支持和对症治疗第64页，本讲稿共65页第65页，本讲稿共65页