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1、 姓名 高中有机化学方程式汇总 甲烷及烷烃得反应(烷烃性质较稳定,主要就是燃烧与取代反应)1.甲烷得取代反应（一氯取代)C4 Cl2 CH3Cl+HC(取代反应）2.甲烷得高温分解 3.甲烷得实验室制取 4.石油气得裂化 5.有机物得燃烧通式 HyOz+(x+4-2)O2=xCO2 /2H2O 乙烯得化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业得发展水平)6.乙烯与溴水得反应 (加成反应)7.乙烯与水得反应 (加成反应）8.乙烯与溴化氢反应 （加成反应)9.乙烯与氢气反应(加成反应)10.乙烯得催化氧化 (氧化反应)11.烯烃得燃烧通式 12.乙烯得加聚反应（加聚反应)苯密度比水小，沸点为 80、
2、1，不能使酸性高锰酸钾褪色,能萃取溴使溴水褪色。13.苯与液溴得反应(催化剂为铁粉）(取代反应)14.苯与浓硝酸得反应(硝化反应)(取代反应)15.苯与浓硫酸反应（磺化反应)(取代反应)16.苯与氢气反应(加成反应)17.苯得生成反应 18.甲苯与浓硝酸反应（取代反应)19.甲苯被酸性高锰酸钾氧化（高锰酸钾褪色）(氧化反应）卤代烃得化学性质(卤代烃连接着烃及烃得衍生物,就是有机反应得纽带）20.卤代烃生成醇(水解反应)21.卤代烃生成烯烃(消去反应)醇类得化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶,不能充当溶液得萃取剂)22.工业上制乙醇(加成反应)乙醇与氢卤酸反应 23.乙醇与钠反应（取代反应)2
3、4.乙醇得催化氧化(氧化反应）25.乙醇得脱水反应(分子内)(消去反应)乙醇得脱水反应(分子间)(取代反应)26.乙醇与酸得酯化反应（取代反应)醛得化学性质(甲醛就是市内装修得主要污染物，其水溶液叫福尔马林)27.乙醛与氢气得加成(加成反应)28.乙醛得催化氧化（氧化反应)浓硫酸 C2H5OH+HBr CH3CH2Br+H2O (取代反应)光照 29.银镜反应(氧化)30.醛与新制氢氧化铜得反应 (氧化)羧酸得化学性质(甲酸得分子结构决定了它既有酸得性质,又有醛得性质)31.冰醋酸与金属钠反应(置换取代)32.醋酸与纯碱反应（复分解）33.醋酸与小苏打反应(复分解)34.醋酸与烧碱反应(中与）
4、35.醋酸与弱碱反应（中与)36.醋酸与醇得酯化反应（酯化取代）37.甲酸得银镜反应(氧化)酯得化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解;碱存在时完全水解，反应不可逆;酸存在时，部分水解，反应可逆）38.酯得碱性水解（取代反应)39.酯得酸性水解(取代反应)40.酯键得缩聚(缩聚反应)41.丁二烯烃得加聚反应(加聚反应)炔烃得化学性质（可加成、加聚,可使酸性高锰酸钾褪色)42.实验室制乙炔 43.乙炔与溴水 1:加成（加成反应)乙炔与氢气足量加成（(加成反应）乙炔与水 1：1 加成(加成反应）44.1,二溴乙烯与液溴得加成（加成反应)45.氯乙烯得加聚反应(加聚反应)苯酚（易被氧气氧化成粉红色，
5、有毒,沾到皮肤时，应立即用酒精清洗;常温下微溶于水,65以上时与水混溶;能使高锰酸钾褪色)46.苯酚与强碱得反应（复分解反应）(可用于除去苯中混有得少量苯酚）47.苯酚得电离(弱酸性)48.苯酚钠与二氧化碳反应（复分解反应)(比较碳酸与石炭酸得酸性强弱)49.苯酚与浓溴水得取代反应(取代反应)50.苯酚与浓硝酸得硝化反应（取代反应)51.酚类得显色反应 (紫色,可用于检验酚类物质)52.苯酚与氢气得加成反应(加成反应)53.苯酚得缩聚反应 基本营养物质得组成及性质 54.葡萄糖得彻底氧化 2H2 CH3CH3 55.二糖蔗糖得水解(取代反应）(水解反应)二糖麦芽糖得水解 56.多糖淀粉得水解(取代反应)(水解反应)多糖纤维素得水解 57.植物油得硬化反应 58.油脂得水解反应(皂化反应)59.乙二醇与乙二酸得聚合反应