医院消毒供应中心试题.pdf

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1、 医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D 试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B

2、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（

3、B）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超

4、过（D）A 15 分钟 B 20 分钟 C 25 分钟 D 30 分钟 13、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗 15、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流

5、D 空气流由洁到污 17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在 50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂 18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（B）A 16213060%B 2023 3060%C 2023 4060%D 1621 4060%19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查 500-1000 平均 750 照度单位 B 精细检查 10002000 平均 1500 照度单位 C 清洗池 5001500 平均 750 照度单位 D 无菌物品存放

6、区域 200500 平均 300 照度单位 20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求 21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 22、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（A）A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区 23、纯化水电导率应符合（B）（25）A 10S/cm B 15S/cm C 10S/cm D 15S/cm 24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁

7、剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 25、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品 A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天 27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械 28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A T90;时间3 分钟 B T90;时间4 分钟 C T90;时间5 分钟 D T90;时间6 分钟

8、 29、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm 32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋 33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm 34、纸塑袋.纸袋

9、等包内器械距包装袋封口处(C)A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5 35、B-D 试验的条件是（A）A 空载条件下进行 B 装载 50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定 36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80%B 85%C 90%D 95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不 得小于柜室容积的（B）A 5%和 10%B 10%和 5%C 10%和 15%D 15%和 10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆

10、菌芽孢 E601 39、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90%B 95%C 98%D 100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢 E601 41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的 10%，易（D）A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 42、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-55 43、灭菌物品在温度高于 24，相对湿度高于 70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为 7 天

11、 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑包装袋 3 个月 44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度 45、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留 46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm2 47、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气（B）A 2-4 分钟 B 5-10 分钟 C 10-15 分钟 D 15-20 分

12、钟 48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 36 个月 49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 36 个月 50、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足 52、B-D 试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后 53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B

13、）A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋 54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器 55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用 56、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成 57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面 20-25cm

14、C 距墙壁 5-10cm D 距地面5cm 58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A 化学监测 B B-D 试验 C 生物监测 D 无菌实验 59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 62、采

15、用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 63、手工清洗时水温宜为（B）A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-30 64、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次（B）A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 24 个月 65、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年 66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物 PCD 中加入 化学指示物（D）A 2 类 B 3 类 C 4 类 D 5 类 67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D

16、 最上层 68、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对 69、超声波清洗时间正确的是（A）A 3-5 分钟 B 3-4 分钟 C 5-10 分钟 D 10 分钟以上 70、WHO 认为医院监测的最终目标是（A）A、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率，减少获得医院感染的危险因素 C、建立医院的医院感染发病率基线 D、评介效果，调整和修改感染控制规范 二、多项选择 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括（ABCDE）A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E

17、 分类 2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区 B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室 3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障 B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计 E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH 值7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D 对无机固体粒子

18、有较好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)A pH 值6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D 对金属物品的腐蚀性小 E 对金属无腐蚀 6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终末漂洗 7、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥 8、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的

19、完整性 E 以上都不正确 9、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性 10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A 又叫工艺监测、程序监测 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求 11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A 金属物品放上层 B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透 12、湿包的危害有（ABCDE）A

20、 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长 13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A 有利于温度的升 B 不利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透 14、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E 手术器械包、硬式容器应例外 15、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A 注意安全防护

21、，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 c 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖 16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补 C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和 GB/T19633 的要求 17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计 18、蒸汽灭菌用水应为（BC）A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确 19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类(AB

22、CDE)A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确 20、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数 21、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期 D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称 22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定 的是（AC）A 先采用含氯或含溴消毒剂 1000mg/L2000mg/L 浸泡 30min45min.B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 2500mg/L5000mg/L 浸泡至少 60min

23、.C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒剂 500mg/L1000mg/L 浸泡 30min45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E 手工清洗的水温宜为 3045 24、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A 先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B 清

24、洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C 水温应50 D 终末漂洗应用软水或纯化水 E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水 25、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C 水温应45 D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 26、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B 器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开 C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D 塑胶类和软质金属材料器

25、械，不应使用碱性清洁剂和软化剂 E 精细器械和锐利器械应固定放置 27、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 28、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器具 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器

26、29、以下属于低温灭菌的是（ABC）A 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法 C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对 30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同 27 A 物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号、批次 D 灭菌日期 E 失效日期 31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）A 去污区 10 次/小时 B 检查、包装和灭菌区 10 次/小时 C 无菌物品存放区 4-10 次/小时 D 无菌物品存放区 10 次/小时 E 以上都对 32、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质 D 塑料

27、制品 E 不锈钢容器 33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A 物品由污到洁，不交叉、不逆流 B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压 D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压 34、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测 D B-D 试验 E 以上都对 36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（AB

28、C）A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 E 体积 37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌 C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法 38、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套 39、对医院消毒供应中心合格证的内容包括（ABCD）A 供应中心地址（具体到楼号楼层）B 发证机关 C 发证日期 D 有效期限 E 科室负责人 40、2009 年 4 月 1 日卫生部卫通200910 号发布的强制性卫生行业标准有（ACD）A WS 310.3-2009 医院消毒供应中心第 3 部分：清洗消毒

29、及灭菌效果监测标准 B WS/T 312-2009 医院感染监测规范 C WS 310.1-2009 医院消毒供应中心 第 1 部分：管理规范 D WS 310.2-2009 医院消毒供应中心第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 三、填空题（20 题）1、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行 回收 、分类、清洗、及 消毒的区域，为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的 有机物、无机物、微生物的过程。3、终末漂洗是用 软水、纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应 90，时间 5min，或 A0

30、 值 3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 90 ，时间 1min 或 Ao 值 600。5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 7090；塑胶 类干燥温度 6575。6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布 进行 干燥处理。7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用 压力气枪 或 95%乙醇 进行干燥 处理。8、快速压力蒸汽灭菌适用于对 裸露物品 的灭菌。9、干热灭菌物品包体积不应超过 10cm10cm20cm，油剂、粉剂的厚度不应 超过 0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过 1.3cm，装载高度不应超过灭菌器 内腔高度的 2/3，物品间应

31、留有充分的空间。10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至 40 以下 再开灭菌器。11、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm25cm，离墙 5cm10cm，距天 花板 50cm。12、无菌物品存放的环境达到温度 低于 24，湿度 低于 70的条件时，使用 纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为 14d；未达到环境标准时，有效期 为 7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1 个月；使用一 次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为 6 个月；使用 一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6 个月。硬质容器包装的无 菌物品，有效期宜为 6 个月。13、超声

32、波清洗机水温应 45，应将器械放入篮筐中，浸泡在 水面下，腔 内注满水。超声清洗时间宜为 3min5min，可根据器械污染情况适当延长 清洗时间，不宜超过 10min。14、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L10 mg/L，PH 值范围 2.03.0，氧化还原电位（ORP）1100mV，残留氯离子 1000mg/L。15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2 min，净水冲洗 30s，再按标准要求进行处理。16、Ao 值为评价湿热消毒效果的指标，指当以 Z 值表示的微生物杀灭效果为 10K 时，温度相当于 80 的时间（秒）。17、管腔器械是含有管腔内直径 2

33、mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相 通的开口处的距离其内直径的 1500 倍 的器械。18、日常监测在检查包装时进行，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后 的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑。19、湿热消毒应监测、记录 每次 消毒的温度与时间或 Ao 值，应 每年 检测清 洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应 每季度进行监测，每次 检测 3 件5 件 有代表性的物品。20、生物监测不合格时，应尽快召回 上次生物监测合格 以来所有尚未使用的灭 菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续 三次合 格后方可使用。四、判断题（

34、20 题）1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。（）2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。（）3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（）4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为 30 天或 者以上的可植入型物品。（）5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具 和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由 CSSD 单独回收处 理。（）6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（）7、手术器械采用闭合式

35、包装方法，应由 2 层包装材料一次包装。（）8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器 械。（）9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（）10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，2 小时内使 用，不能储存。（）11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。（）12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（）13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合 格后才可以放行。（）14、无菌

36、物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（）15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（）16、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。（）17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。（）18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。（）19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不 应使用酸性清洁剂和润滑剂。（）20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放 少量碱性还原电位水或自来水。（）五、简答题（10 题）1、CSSD 的工作人员应掌握哪些知识与技能？答：（1）各类诊疗器械、器

37、具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。（3）职业安全防护原则和方法。（4）医院感染预防与控制的相关知识。2、CSSD 的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间 等。（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或 包装间）和无菌物品存放区。3、CSSD 的工作区域划分应遵循哪些基本原则？答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保 持相对正压。4、CSSD 的封包的要求有哪些？答：（1）包外应设有灭菌化学指示物

38、。高度危险性物品灭菌包内还应放置包 内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物 的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适 宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。（3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封 口处2.5。（4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。（5）硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。（6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明 灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。5、CSSD 的无菌物品的

39、卸载要求有哪些？答：（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间 应30min。（2）每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有 无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到 不洁处应视为被污染。6、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？答：应符合消毒技术规范的规定和要求。应先采用含氯或含溴消毒 剂 1000mg/L2000mg/L 浸泡 30min45min 后，有明显污染物时应 采用含氯消毒剂 5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min 后，再按照 本标准 5.35.8 进行处理。7、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？答：阳性

40、对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为 灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳 性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌 或是污染所致。8、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？答：（1）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的 位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内 壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。（2）进行灭菌器的预热。（3）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行 B-D 试验。9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？答：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化 学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难 灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色 变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变 化，判定是否达到灭菌合格要求。（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物 置于待灭菌物品旁边进行化学监测。Love is not a maybe thing.You know when you love someone.