水运工程试验检测.pdf

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1、-精品文档-仅供参考学习第 1 页 水运工程试验检测实际操作题（材料专业）一试叙述以下项目的试验检测方法（应包含：、原理、仪器设备含计量器具的最小分度值、试验样品的制备、试验步骤、结果计算）：1.水泥：1.1 细度（负压筛析法）1.1.1 试验目的及适用范围：（1 分）规定了用 80m 筛检验水泥细度的测定方法，适用于硅酸盐水泥、普通水泥、矿渣水泥、火山灰水泥、粉煤灰水泥以及指定采用本方法的其他品种水泥。1.1.2 原理（1 分）采用 80m 筛对水泥试样进行筛析试验，用筛网上所得筛余物的质量占试样原始质量的百分数来表示水泥样品的细度。1.1.3 仪器设备含计量器具的最小分度值（2 分）负压筛

2、、负压筛仪、天平：最大称量 100g，分度值不大于 0.01g 1.1.4 样品处理：（1 分）水泥样品应充分拌匀，通过 0.9 方孔筛，记录筛余物情况，要防止过筛时混进其他水泥-精品文档-仅供参考学习第 2 页 1.1.5 操作程序（3 分）（1）筛析试验前，应把负压筛放在筛座上，盖上筛盖，接通电源，检查控制系统，调节负压至 40006000Pa 范围内。（2）称取试样 25g，置于洁净的负压筛中盖上筛盖，放在筛座上，开动筛析仪连续筛析 2min，在此期间如有试样附着在筛盖上，可轻轻地敲击，使试样落下。筛毕，用天平称量筛余物（3）当工作负压小于 4000Pa 时，应清理吸尘器内水泥，使负压恢

3、复正常。1.1.6 试验结果（2 分）（1）水泥试样筛余百分数按下式计算 WRFs100%式中：F水泥试样的筛余百分数，%Rs水泥试样筛余物的质量，g W水泥试样的质量，g 1.2 标准稠度用水量（标准法）1.2.1 试验目的及适用范围：（1 分）规定了水泥标准稠度用水量的检验方法。本方法适用于硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥、火山灰硅酸盐水泥、复合硅酸盐-精品文档-仅供参考学习第 3 页 水泥以及指定采用本方法的其他品种水泥。1.2.2 原理（1 分）水泥标准稠度净浆对标准试杆（或试锥）的沉入具有一定阻力。通过试验不同含水量水泥净浆的穿透性，以确定水泥标准稠度净浆

4、中所需加入的水量。1.2.3 仪器设备含计量器具的最小分度值（2 分）水泥搅拌机、维卡仪（标准法）：试杆有效长度为 501 直径为 10 0.05、试模：深 40 0.2 顶内径650.5 底内径750.5、玻璃板：大于试模 厚度不小于 2.5、量水器：最小刻度0.1mL 精度 1%、天平：最大称量不小于 1000g 分度值不大于 1g 1.2.3 试验步骤（6 分）（1）试验前应作到：维卡仪的金属杆能自由滑动 调整至试杆接触玻璃板时指针对准零点 搅拌机运行正常（2）水泥净浆的拌制 用水泥净浆搅拌机搅拌，搅拌锅和搅拌叶片先用湿布擦过，将拌和水到入搅拌锅内，然后在 5s10s 内小心将称好的 5

5、00g 水泥中，防止水和水泥溅出；拌和-精品文档-仅供参考学习第 4 页 时，先将锅放在搅拌机的锅座上，升至搅拌位置，启动搅拌机，低速搅拌 120s，停 15s，同时将叶片和锅壁上的水泥浆刮入锅中间，接着高速搅拌 120s 停机。（3）拌和结束后，立即将拌制好的水泥净浆装入已置于玻璃板上的试模中，用小刀插捣，轻请振动数次，刮去多余的净浆（4）抹平后迅速将试模和底板移到维卡仪上，并将其中心定在试杆下，降低试杆直至与水泥净浆表面接触，拧紧螺丝 1s2s 后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入水泥净浆中。（5）在试杆停止沉入或释放试杆 30s 时，记录试杆距底板之间的距离，升起试杆后，立即擦净。（6）整

6、个操作应在搅拌后 1.5min 内完成。1.2.4 结果计算（1 分）以试杆沉入净浆并距底板 6mm1mm 水泥净浆为标准稠度净浆。其拌和水量为该水泥的标准稠度用水量（P），按水泥质量的百分比计。2.细骨料：2.1 表观密度（简易法）2.1.1 试验目的及适用范围（1 分）测定砂的表观密度 2.1.2 仪器设备（2 分）-精品文档-仅供参考学习第 5 页 天平：称量 100g、感量 0.1g 李氏瓶：容量 250mL 烘箱：能使温度控制在 1055 温度计、烧杯（500mL）、干燥器、浅盘、料勺 2.1.3 试样制备（2 分）将试样在潮湿状态下用四分法缩分至 120g 左右，在1055的烘箱中

7、烘干至衡重，并在干燥器中冷却至室温，分成大致相等的两份备用。2.1.4 试验步骤（3 分）（1）向李氏瓶中注入冷开水至一定刻度处，擦干瓶内颈部附着水，记录水的体积（V1）。（2）称取烘干试样 50g（m0），徐徐装入盛水的李氏瓶中。（3）试样全部装入瓶中后，用瓶内的水将粘附在瓶颈和颈壁的试样洗入水中，摇转李式瓶以排气泡，静置约 24h 后，记录瓶中水面升高的体积（V2）。2.1.5 表观密度按下式计算：（精确至 10/m3）（2分）1000vvmt120 （2.1.5）式中 表观密度（/m3）m0试样的烘干重量（g）-精品文档-仅供参考学习第 6 页 v1水的原有体积（mL）v2到入试样后水和

8、试样的体积（mL）t考虑称量时的水温对表观密度影响的修正系数（见标准方法中的规定）2.2 堆积密度 2.2.1 试验目的及适用范围（1 分）测定砂的堆积密度 2.2.2 仪器设备（2 分）案称：称量 5000g，感量 5g 容量筒：金属制、圆柱形、内径 108，净高 109，筒壁厚 2，容积约为 1L，筒底厚为 5 标准漏斗或铝制料勺 烘箱：能使温度控制在 1055 直尺、浅盘等 2.2.3 试样制备（2 分）用浅盘装样品约 3L，在温度为 1055烘箱烘干制恒重，取出并冷却至室温，再用 5 孔筛过筛，分成大致相等的两份备用。试样烘干后如有结块，应在试验前先予捏碎。2.2.4 试验步骤（3 分

9、）（1）取试样一份，用标准漏斗或铝制料勺，将其徐徐容量筒，直至试样装满并超出容量筒筒口。-精品文档-仅供参考学习第 7 页（2）标准漏斗或铝制料勺距容量筒筒口不应超过 50。（3）用直尺将多余的试样沿筒口中心线向两个相反方向刮平。（4）称其重量 2.2.5 试验结果计算（精确至 10/m3）（2 分）1000Vmm12 （2.2.5）式中 1堆积密度（/m3）m1容量筒的重量（）m2容量筒和砂总重量（）V容量筒容积（L）以两次试验结果的算术平均值作为测定值。3.粗骨料：颗粒级配分析、压碎指标测定 3.粗骨料：颗粒级配分析、压碎指标测定 3.1 颗粒级配分析 3.1.1 目的及适用范围：（1 分

10、）测定碎石或卵石的颗粒级配。3.2.2 试验仪器设备：（2 分）试验筛：孔径为 100.0、80.0、63.0、50.0、40.0、31.5、25.0、20.0、16.0、10.0、5.00 和 2.50mm 的圆孔筛,以及筛的底盘和盖各一只,其规格和质量要求应符合试验-精品文档-仅供参考学习第 8 页 筛(GB6003)的规定(筛框内径均为 300mm)。天平或案秤：精确至试样量的 0.1%左右。烘箱：能使温度控制在 1055。浅盘。3.1.3 试样制备应符合下列规定：（1 分）试验前,用四分法将样品缩分至略重于所规定的试样所需量,烘干或风干后备用。3.1.4 试验步骤：（3 分）（1）按规

11、定称取试样。（2）将试样按筛孔大小顺序过筛,当每号筛上筛余层的厚度大于试样的最大粒径值时,应将该号筛上的筛余分成两份,再次进行筛分,直至各筛每分钟的通过量不超过试样总量的 0.1%。注：当筛余颗粒的粒径大于 20.0mm 时,在筛分过程中允许用手指拨动颗粒。（3）称取各筛筛余的重量，精确至试样总重量的 0.1%。在筛上的所有分计筛余量和筛底剩余的总和与筛分前测定的试样总量的相比，其相差不超过 1%。3.1.5 筛分析试验结果应按下列步骤计算。（3 分）（1）由各筛上的筛余量除以试样总重量计算得出该号筛的分计筛余百分率(精确至 0.1%)。（2）每号筛计算得出的分计筛余百分率与大于该筛筛-精品文

12、档-仅供参考学习第 9 页 号各筛的分计筛余百分率相加,计算得出累计筛余百分率(精确至 0.1%)。（3）根据各筛的累计筛余百分率,评定该试样的颗粒级配。3.2 压碎指标测定 3.2.1 目的及适用范围：（1 分）测定碎石或卵石抵抗压碎的能力,以间接地推测其相应的强度。3.2.2 试验仪器设备：（2 分）压力试验机：荷载 300kN；压碎指标值测定仪 3.2.3 试样制备应符合下列规定：（2 分）标准试样一律应采用 10.020.0mm 的颗粒,并在气干状态下进行试验。注：对多种岩石组成的卵石,如其粒径大于 20mm 颗粒的岩石矿物成分与 10.020.0mm 颗粒有显著差异时,对大于 20m

13、m 颗粒应经人工破碎后筛取 10.020.0mm 标准粒级另外进行压碎指标值试验。试验前,先将试样筛去 10.0mm 以下及 20.0mm 以上的颗粒,再用针状和片状规准仪剔除其针状和片状颗粒,然后称取每份 3 的 3 份备用。3.2.4 试验步骤（3 分）-精品文档-仅供参考学习第 10 页（1）置圆筒于底盘上,取试样一份,分二层装入筒内。每装完一层试样后,在底盘下面垫放一直径为 10mm 的圆钢筋,将筒按住,左右交替颠击地面各 25 下。第二层颠实后,试样表面距盘底的高度应控制为 100mm 左右。（2）整平筒内试样表面,把压头装好(注意应使用压头保持平正),放到试验机上在 160300s

14、 内均匀地加荷到200kN,稳定 5s。然后卸荷,取出测定筒。倒出筒中的试样并称其重量(m0)用孔径为2.50mm的筛筛除被压碎的细粒,称量剩留在筛上的试样重量(m1)。3.2.5 碎石或卵石的压碎指标值,应按下式计算(至0.1%)。（2 分）%100010mmma （3.2.5-1）式中 0m试样的重量（g）；1m压碎试验后筛余的试样重量（g）。对多种岩石组成的卵石,如对20.0mm 以下和20.0mm以上的标准粒级(10.020.0mm)分别进行检验,则其总的压碎指标值应按下式计算:212211aaaaaaa （3.2.5-2）式中 a总的压碎指标值（%）；21aa、试样中20.0mm以下

15、和20.0mm以上两粒级的颗粒-精品文档-仅供参考学习第 11 页 含量百分率；21aa、两粒级以标准粒级试验的分计压碎指标值（%）。以三次试验结果的算术平均值作为压碎指标测定值。4.水：PH 值、氯离子含量 4.1 PH 值（玻璃电极法）4.1.1 目的（1 分）本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，用经 PH 标准缓冲液校准好的 PH 计（酸度计）直接测定水样的 PH 值。4.1.2 仪器（2 分）PH 计（酸度计）：测量范围 01PH；读数精度不低于0.05PH 单位。PH 玻璃电极及饱和甘汞电极。烧杯：50mL。温度计：0100。4.1.3 试剂（3 分）下列试剂均应以

16、新煮沸并放冷的纯水配制。配成的溶液储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液应于 12个月内使用。（1）PH 标准缓冲液甲：称取 10.21g110烘干 2h 并冷却至室温的苯二甲酸氢钾（KHC3H4O4）溶于纯水中，并-精品文档-仅供参考学习第 12 页 定容至 1000 mL。此溶液的 PH 值在 20时为 4.00。（2）PH 标准缓冲液乙：分别称取经 110烘干 2h 并冷却至室温的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.40g,磷酸氢二纳（Na2HPO4）3.55g,一并溶于纯水中，并定容至 1000mL，此溶液的 PH 值在 20时为 6.88。（3）PH 标准缓冲液丙：称取 3.81g 硼砂（

17、Na2B4O7H2O），溶于纯水中，并定容至 1000mL。此溶液的 PH值在 20时为 9.22。上述标准缓冲液在不同温度条件下的 PH 值按有关规定选取 标准缓冲液在不同温度条件下的 PH 值 温 度 PH 标 准 缓 冲 液 甲 乙 丙 5 4.00 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.28 20 4.00 6.88 9.22 25 4.01 6.86 9.18 30 4.01 6.85 9.14 35 4.02 6.84 9.10 40 4.03 6.84 9.07 45 4.04 6.83 9.04-精品文档-仅供参考学习第 13 页

18、 50 4.06 6.83 9.01 55 4.07 6.83 8.98 60 4.09 6.84 8.96 4.1.4 分析步骤（4 分）（1）电极准备：玻璃电极在使用前，应先放入纯水中浸泡 24h 以上。甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。（2）仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准缓冲液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋纽调至该温度上。首先用与水样 PH 相近的一种标准缓冲液校正仪器。从标准缓冲中取出电极，用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二种标准缓冲液中，小心摇动，静置，仪器示值与第二种

19、标准缓冲液在该温度时的 PH 值之差不应超过 0.1PH 单位，否则就应调节仪器斜率旋纽，必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。重复上述校正工作，直至示值正常时，方可用于测定样品。（3）水样的测定：测定水样时，先用纯水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记录指示值，即-精品文档-仅供参考学习第 14 页 为水样 PH 值。4.2 氯离子含量（硝酸银容量法）4.2.1 目的及原理（1 分）本方法以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准液滴定水样中的氯化物。4.2.2 试剂（4 分）1酚酞指示剂（95乙醇溶液）；10

20、铬酸钾指示剂；0.05moI/L 硫酸溶液；0.1moI/L 氢氧化钠溶液；30过氧化氢（H2O2）溶液；氯化钠标准溶液（1.00mL 含 1.00 氯离子）：准确称取1.649 优级纯氯化钠试剂（预先在 500灼烧0.5h 或在105110烘干2h，置于干燥器中冷至室温），溶于纯水并定容至 1000mL；硝酸银标准溶液：称取 5.0g 硝酸银，溶于纯水并定容至1000mL，用氯化钠标准溶液进行标定，方法如下：准确吸取 10.00mL 氯化钠标准溶液，置于 250mL 锥形瓶中，瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台上，加纯水稀释至 100mL，并加 23 滴 1酚酞指示剂。若显红色，用 0.05mo

21、I/L 硫酸溶液中和恰至无色；若不显红色，则用 0.1moI/L 氢氧化钠溶液中和至红色，然后以-精品文档-仅供参考学习第 15 页 0.05moI/L 硫酸溶液回滴恰至无色。再加 1mL10铬酸钾指示剂，用待标定的硝酸银溶液（盛于棕色滴定管）滴定至橙色终点。另取 100mL 纯水作空白试验（除不加氯化钠标准溶液和稀释用纯水外，其它步骤同上）。硝酸银溶液的滴定度（Cl-/mL）按下式计算：式中 T硝酸银溶液的滴定度，（Cl-/mL）；cV标定时硝酸银溶液用量，mL；bV空白试验时硝酸银溶液用量，mL；10.0010.00mL 氯化钠标准溶液中氯离子的含量，。最后按计算调整硝酸银溶液浓度，使其成

22、为 1.00mL相当于 1.00 氯离子的标准溶液（即滴定度为 1.00 Cl-/mL）。4.2.3 分析步骤（4 分）（1）吸取水样（必要时取过滤后水样）100mL，置于 250mL锥形瓶中。（2）加 23 滴酚酞指示剂，按有关步骤以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变为无色。（3）加入 1mL10铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙色 2.3.终点。同时取 100mL 纯水按分析步骤4.2.3.2 和 4.2.3.3 作空白试验。（4）若水样含亚硝酸盐或硫离子在 5/L 以上时，所-精品文档-仅供参考学习第 16 页 取水样需先加入 1mL30过氧氢溶液，再按分析步骤4.2.3.2 和

23、 4.2.3.3 进行滴定。（5）若水样中氯化物含量大于 100/L 时，可少取水样（氯离子量不大于 10）并用纯水稀释至 100mL 后进行滴定。4.2.4 计算（1 分）式中 1cC水样中氯化物（以 Cl-）含量，/L；1V空白试验用硝酸银标准溶液量，mL；2V水样测定用硝酸银标准溶液量，mL；V水样体积，mL；T硝酸银标准溶液的滴定度，Cl-/mL。5.外加剂：水泥净浆流动度、收缩率比、钢筋锈蚀 5.1 水泥净浆流动度 5.1.1 方法提要（2 分）在水泥净浆搅拌机中，加入一定的水泥、外加剂和水进行搅拌，将搅拌好的净浆注入截锥圆模内，提起截锥圆模，测定水泥净浆在玻璃平面上自由流淌的最大值

24、径。5.1.2 仪器（3 分）水泥净浆搅拌机；截锥圆模：上口直径 36mm，下口直径 60mm，高度为60mm，内壁光滑无接缝的金属制品；玻璃板：400mm400mm5mm；-精品文档-仅供参考学习第 17 页 秒表；钢直尺：300mm 刮刀；药物天平：称量 100g，分度值 0.1g；药物天平：称量 1000g，分度值 1g。5.1.3 试验步骤（3 分）（1）将玻璃板放置在水平位置，用湿布抹擦玻璃板、截锥圆模、搅拌器及搅拌锅，使其表面不带水渍。将截锥圆模放在玻璃板的中央，并用湿布覆盖待用。（2）称取水泥 300g，倒入搅拌锅内。加入推荐参量的外加剂及87g 或105 g 水，搅拌3min。

25、（3）将拌好的净浆迅速注入截锥圆模内，用刮刀刮平，将截锥圆模按垂直方向提起，同时开启秒表计时，任水泥净浆在玻璃板上流动，至 30s，用直尺量取流淌部分互相垂直的两个方向的最大直径，取平均直作为水泥净浆流动度。5.1.4 结果表示（1 分）表示净浆流动度时，需注明用水量，所用水泥的强度等级标号、名称、型号及生产厂和外加剂掺量。5.1.5 允许差（1 分）室内允许差为 5mm；室间允许差为 10mm。-精品文档-仅供参考学习第 18 页 5.2 收缩率比 5.2.1 收缩率比测定：（6 分）（1）收缩率比以龄期 28d 掺外加剂混凝土与基准混凝土干缩率比直表示，按下式计算：式中:tR收缩率比，t掺

26、加外加剂的混凝土的收缩率，；c基准混凝土的收缩率，。（2）掺外加剂及基准混凝土的收缩率按 GBJ82 测定和计算，（3）试件成型时，当用振动台成型，振动 15s20s,当用插入式高频振动器（25mm,14000 次/min）插捣 8s12s。5.2.2 结果计算（4 分）每批混凝土拌和物取一个试样，以三个试样收缩率的算数平均值表示。5.3 钢筋锈蚀（硬化砂浆法）5.3.1 目的及适用范围：（1 分）研究外加剂对混凝土中钢筋锈蚀的影响 5.3.2 仪器设备（2 分）恒电位仪：专用的符合标准要求的钢筋锈蚀测量仪，或恒电位/恒电流仪，或恒电流仪，或恒电位仪（输出电流范围不小于 02000A,可连续变

27、化 02V，精度-精品文档-仅供参考学习第 19 页 1）；不锈钢片电极；甘汞电极；定时钟；电线；铜芯塑料线；绝缘涂料（石蜡：松香9:1）；搅拌锅、搅拌铲；试模：长 95mm,宽和高均为 30mm 两端中心带有固定钢筋的凹孔，其直径为 7.5mm，深 23mm，半通孔。5.3.3 试验步骤（5 分）（1）制备埋有钢筋的砂浆电极 1)制备钢筋：采用 1 级建筑经加工成直径 7mm，长度 100mm，表面粗糙度aR的最大允许值为 1.6m 的试件，使用汽油、乙醇、丙酮依次浸擦除去油脂，经检查无锈痕后放入干燥器中备用，每组三根。2)成型砂浆电极：将钢筋插入试模两端的预留凹孔中，位于正中。按配比拌制砂

28、浆，灰砂比为 1:2.5，采用基准水泥、检验水泥强度用的标准砂、蒸馏水（用水量按砂浆稠度 5cm7cm 时的加水量而定），外加剂采用推荐掺量。将称好的材料放入搅拌锅内干拌 1min，湿拌3min。将拌匀的砂浆灌入预先按放好钢筋的试模内，置检验水泥强度用的振动台上振 5s10s,然后抹平。3)砂浆电极的养护及处理：试件成型后盖上玻璃板，移入标准养护，24h 后脱模，用水泥净浆外露的钢筋两头覆盖，继续标准养护 2d。取出试件，除去端部的-精品文档-仅供参考学习第 20 页 封闭净浆，仔细擦净外露钢筋头的锈斑。在钢筋的一端焊上长为 80 mm。（2）测试步骤 1)将处理好的硬化砂浆电极置于饱和氢氧化

29、钙溶液中，浸泡数小时，直至浸透试件，其表征为监测硬化砂浆电极在饱和氢氧化钙溶液中，自然电位的建立稳定且接近新拌砂浆中的自然电位，由于存在欧姆电压降可能会使两点之间有一个电位差。试验时应注意不同类型或不同掺量外加剂的试件不得放置在同一容器内浸泡，以防互相干扰。把一个浸泡后的砂浆电极移入饱和氢氧化钙溶液的玻璃缸内，使电极浸入溶液的深度为 80，以它作为阳极，以不锈钢片作为阴极（即辅助电极），以甘汞电极作参比。按要求接好试验线路。未通外加电流门，先读出阳极（埋有钢筋的砂浆 ）电位 V。接通外加电流，并按电流密度 50 次 A/m ()调整A 表所需要值。同时，开始计算时间，依次按 2、6.5、10、

30、15、20、25、30min,分别 埋有钢筋的砂浆电极阳极极化电位值。5.3.4 试验结果处理 取一组三个埋有钢筋的硬化砂浆电极极化电位的-精品文档-仅供参考学习第 21 页 测量结果的平均值作为测定值，以阳极极化电位为坐标，时间为横坐标，绘制阳极极化电位-时间曲线。根 据 电 位-时 间 曲 线 判 断 砂 浆 中 的 水 泥 钢筋锈蚀的影响。电 极 通 电 后，阳 极 钢 筋 电 位 迅 速 向 正 方 向 min5 min 内达到析氧电位值，经 30 min 测试，电位值无明显降低，则属钝化曲线，表明阳极钢筋表面钝化膜完好无损，所测外加剂对钢筋无害的。通电后，阳极钢筋电位先向正方向上升，

31、随着又逐渐下降，说明钢筋表面钝化膜已部分受损。而活化曲线，说明钢筋表明钝化膜破坏严重。这两种情况均表明钢筋钝化膜以遭破坏，所测外加剂对钢筋是有锈蚀危害的。6.掺合料：、粉煤灰需水量比、粉煤灰活性指数试验粒化高炉矿渣粉活性指数试验 6.1 粉煤灰需水量比 6.1.1 试验目的及适用范围（1 分）规定了粉煤灰的需水量比试验方法，适用于粉煤灰的需水量比测定 6.1.2 原理（1 分）按 GB/T2419 测定试验胶砂的流动度和对比胶砂的流动度，以二者流动度达到 130 140 时的加水量之比确定粉煤灰的需水量比-精品文档-仅供参考学习第 22 页 6.1.3 材料（1 分）水泥：GSB14-1510

32、 强度检验用水泥标准样品 标准砂：符合 GB/T17671-1999 规定的 0.5 1.0 的中级砂 6.1.4 仪器设备（2 分）天平：量程不小于 1000g，最小分度值不大于 1g 搅拌机：符合 GB/T17617-1999 规定的行星式水泥胶砂搅拌机 流动度跳桌：符合 GB/T2419 规定 6.1.5 试验步骤（4 分）（1）胶砂配比按下表 胶砂种类 水泥/g 粉煤灰/g 标准砂/g 加水量/mL 对比胶砂 250 750 125 试验胶砂 175 75 750 按流动度达到130 140 调整（2）试验胶砂按 GB/T17671 规定进行搅拌（2）搅拌后的试验胶砂按 GB/T241

33、9 测定流动度，当流动度在 130 140 范围内，记录此时的加水量（3）当流动度小于 130 或大于 140 时，重新调整-精品文档-仅供参考学习第 23 页 加水量，直至流动度达到 130 140 为止 6.1.6 结果计算（1 分）需水量比按下式计算（计算至 1%）100)125LX1 （6.1.6）式中 X需水量比（%）L1试验胶砂流动度达到 130 140时的加水量（mL）125对比胶砂的加水量（mL）6.2 粒化高炉矿渣粉活性指数试验 6.2.1 试验目的及适用范围（1 分）规定粒化高炉矿渣粉活性指数试验方法，适用于粒化高炉矿渣粉活性指数的测定。6.2.2 原理（1 分）分别测定试

34、验样品和对比样品的抗压强度，两种样品同零期的抗压强度之比即为活性指数。6.2.3 仪器设备（2 分）天平：量程不小于 2000g，最小分度值不大于 1g 搅拌机：符合 GB/T17617-1999 规定的行星式水泥胶砂搅拌机 抗压强度试验机：精度1%、振实台 6.2.3 样品（1 分）对比样品：符合 GB175 规定的 42.5 硅酸盐水泥，当-精品文档-仅供参考学习第 24 页 有争议时应用符合 GB175 规定的 P1 型 42.5R 硅酸盐水泥进行。标准砂 6.2.4 试验方法（3 分）（1）砂浆配比 砂浆配比如下表所示：胶砂种类 水泥，g 矿渣粉，g 标准砂，g 水，mL 对比胶砂 4

35、50 1350 225 试验胶砂 225 225（2）砂浆搅拌：搅拌按 GB/T17671 进行（3）抗压强度：GB/T17671 进行试验，分别测定试验样品 7d、28d 抗压强度 R7、R28和对比样品 7d、28d 抗压强度 R07、R028 6.2.5 结果计算（2 分）矿渣粉各零期的活性指数按式 6.2.5-1 和式6.2.5-2 计算，计算结果取正数。A7=R7/R07100 （6.2.5-1）式中 A77 d 活性指数（%）-精品文档-仅供参考学习第 25 页 R07对比样品 7 d 抗压强度（MPa）R7试验样品 7 d 抗压强度（MPa）A28=R28/R028100 （6.

36、2.5-1）式中 A2828 d 活性指数（%）R028对比样品 28d 抗压强度（MPa）R28试验样品 28d 抗压强度（MPa）7.砖：尺寸偏差、抗压强度 7.1 尺寸偏差 7.1.1 量具（2 分）砖用卡尺，分度值为 0.5mm。7.1.2 测量方法（6 分）（1）长度应在砖的两个大面的中间处分别测量两个尺寸；（2）宽度应在砖的两个大面的中间处分别测量两个尺寸；（3）高度应在两个条面的中间处分别测量两个尺寸。（4）当被测处有缺损或凸出时，可在其旁边测量，但应选择不利的一侧。精确至 0.5 mm。7.1.3 结果表示（2 分）每一方向尺寸以两个测量值的算术平均值表示，精确至 1 mm。-

37、精品文档-仅供参考学习第 26 页 7.2 抗压强度 7.2.1 仪器设备（2 分）材料试验机：试验机的示值相对误差不大于1，其下加压板应为球绞支座，预期最大破坏荷载应在量程的 2080之间。试件制备平台：试件制备平台必须平整水平，可用金属或其他材料制作。水平尺：规格为 250 mm300 mm。钢直尺：分度值为 1mm。振动台：振幅 0.3mm0.6 mm，振动频率 2600 次/分3000 次/分。制样模具、砂浆搅拌机、切割设备 7.2.2 试样（1 分）试样数量按产品标准的要求确定。7.2.3 试样制备（3 分）（1）普通制样 1)烧结普通砖 将试样切断或锯成两个半截砖，断开的半截砖长不

38、得小于 100 mm，如果不足 100 mm，应另取备用试样补足。在试样制备平台上，将已断开的两个半截砖放入室温的净水中浸 10min20min 后取出，并以断口相反方向叠放，两者中间抹以厚度不超过 5 mm 的用强度等级 32.5-精品文档-仅供参考学习第 27 页 的普通硅酸盐水泥调制成稠度适宜的水泥净浆粘结，上下两面厚度不超过 3 mm 的同种水泥浆抹平。制成的试件上下两面相互平行，并垂直于侧面。2)多孔砖、空心砖 试件制作采用坐浆法操作。即将玻璃板置于试件制备平台上，其上铺一张湿的垫纸，纸上铺一层厚度不超过 5mm的用强度等级 32.5 的普通硅酸盐水泥调制成稠度适宜的水泥净浆，再将试

39、件在水中浸泡 10min20min，在钢丝网架上滴水 3min5min 后，将试样受压面平稳地坐放在水泥浆上，在另一受压面上稍加压力，使整个水泥层与砖受压面相互粘结，砖的侧面应垂直于玻璃板。待水泥浆适当凝固后，连同玻璃板翻放在另一铺纸放浆地玻璃板上，在进行坐浆，用水平尺校正好玻璃板地水平。3)非烧结砖 同一块试样的两半截砖切断口相反叠放，叠合部分不得小于 100 mm，即为抗压强度试件。如果不足 100 mm 时，则应剔除，另取备用试样补足。（2）模具制样 1)将试样（烧结普通砖）切断成两半截砖，截断面应平整，断开的半截砖长度不得小于 100 mm，如果不足 100 mm，应另取备用试样补足。

40、2)将已断开的半截砖放入室温的净水中浸 20min-精品文档-仅供参考学习第 28 页 30min 后取出，在铁丝网上滴水 20min30min，以断口相反方向装入制样模具中。用插板控制两个半砖间距为5 mm，砖大面与模具间距 3 mm，砖断面、顶面与模具间垫以橡胶垫或其他密封材料，模具内表面涂油或脱模剂。制样模具及插板。3)将经过 1 mm 筛的干净细纱 25与强度等级为32.5 或 42.5 的普通硅酸盐水泥，用砂浆搅拌机调制砂浆，水灰比 0.500.55 左右。4)将装好砖样的模具置于振动台上，在砖样上加少量水泥砂浆，接通振动台电源，边振动边向砖缝及砖模缝间加入水泥砂浆，加浆及振动过程为

41、 0.5min1min。关闭电源，停止振动，稍事静置，将模具上表面刮平整。5)两种制样方法并行使用，仲裁检验采用模具制样。7.2.4 试件养护（2 分）（1）普通制样法制成的抹面试件应置于不低于 10的不通风室内养护 3d；机械制样的试件连同模具在不低于10的不通风室内养护 24h 后脱模，再在相同条件下养护 48h，进行试验。2)非烧结砖试件不需养护，直接进行试验。7.2.5 试验步骤（2 分）（1）测量每个试件连接面或受压面的长、宽尺寸各两个，分别取其平均值，精确制 1mm。-精品文档-仅供参考学习第 29 页（2）将试件平放在加压板的中央，垂直于受压面加荷，应均匀平稳，不得发生冲击或振动

42、。加荷速度以 4kN/s为宜，直至试件破坏为止，记录最大破坏荷载P。7.2.6 结果计算与评定（2 分）（1）每块试样的抗压强度（PP）按下式计算，精确至0.01Mpa。式中：PP抗压强度，单位为兆帕（Mpa）；P最大破坏荷载，单位为牛顿（N）；L受压面（连接面）的长度，单位为毫米（mm）；B受压面（连接面）的宽度，单位为毫米（mm）。（）试验结果以试样抗压强度的算数平均值和标准值或单块最小值表示，精确至 0.1 Mpa。（2 分）8.砂浆：稠度、分层度 8.1 稠度 8.1.1 试验目的及适用范围（1 分）测定砂浆流动性，以确定配合比。在施工期间控制稠度，以保证施工质量。适用于稠度小于 12

43、0 的砂浆。8.1.2 仪器设备（3 分）砂浆稠度仪：标准圆锥体和杆的总重量应为 3002g，圆锥体的高度为 145，锥底直径为 75；盛砂浆的容器为截头圆锥形，高为 173，底部内径为 148，上口直径为 220 -精品文档-仅供参考学习第 30 页 钢制捣棒：直径 12、长 250、一端为弹头形。秒表、铁铲 8.1.3 试验步骤（4 分）（1）将砂浆一次装入容器内，至距上口 10，用捣棒插捣 25 下，前 12 次需插到筒底，再将容器在桌上轻轻振动 56 下，至表面平整，然后将容器置于固定在支架上的圆锥体下方。（2）放松锥体滑杆的固定螺丝，向下移动滑杆，使圆锥体的尖端和砂浆表面接触。扭紧固

44、定螺丝使齿条侧杆下端刚接触滑杆上端，并将指针对准零点。（3）松开固定螺丝，同时计时间。待 10s 立即固定螺丝，将齿条侧杆下端接触滑杆上端，从刻度盘上读出下沉深度（精确至 1）即为砂浆的稠度值。8.1.4 结果评定（2 分）取两次试样试验结果的算术平均值作为测定值，计算至 1。如果两次测定值之差大于 20，应配料重新测定。8.2 分层度 8.2.1 试验目的及适用范围（1 分）测定砂浆在运输及停放时的保水能力 8.2.2 仪器设备（2 分）分层度测定仪：内径为 150，上节高度为 200，-精品文档-仅供参考学习第 31 页 下节高度为 100，下节带底，用金属板制成。钢制捣棒：直径 12、长

45、 250、一端为弹头形。秒表、铁铲 8.2.3 试验步骤（4 分）（1）将拌和好的砂浆，立即灌入分层度仪，分两层装入每层均匀插捣 25 次，抹平后测定其稠度 K1。（2）将试样静置 30min 后去掉上面 200 砂键，把下面 100 砂浆重新拌和后，再测其稠度 K2。8.2.4 结果计算（3 分）砂浆的分层度按下式计算 K=K1K2 取两次试验结果的平均值作为测定值，精确至 1。9.混凝土：凝结时间、电通量、混凝土中砂氯离总含量、抗冻性 9.1 凝结时间 9.1.1 目的：（1 分）测定不同水泥品种、不同外加剂、不同混凝土配合比以及不同气温环境下混凝土拌合物的凝结时间。9.1.2 基本原理：

46、（1 分）用不同截面积的金属测针，在一定时间内，竖直插入混凝土拌合物筛出的砂浆中，以达到一定深度时所受阻力值的大小，作为衡量凝结时间的标准。-精品文档-仅供参考学习第 32 页 9.1.3 试验设备：（1 分）贯入阻力仪（也可用 ZT120 型体重秤改装）。测针：长约 130mm，针头（要求光滑）圆面积为 100、50、20mm3三种；试模：150mm150mm150mm 铁制试模，或用平面最小边长和深度均不小于 150mm 的其他不吸水的刚性容器；钢制捣棒：直径 16mm，长约 650mm，一端为弹头形；标准筛：孔径为 5mm；其他：铁制拌和板、吸液管和玻璃片。9.1.4 试验步骤：（4 分

47、）（1）试样制备：1）取混凝土拌合物样品，用 5mm 筛尽快地筛出砂浆，再经人工翻拌后，分别装入三个试模木；注：混凝土湿筛困难时，允许按混凝土中砂浆的配合比直接称料用人工砂浆，但应按石子吸水率扣除水量。2）砂浆装入试模后，用捣棒均匀插捣（每 650mm2面积插捣一次，对平面尺寸为 150mm150mm 的试模插捣35 次），然后轻击试模侧面以排除在捣实过程中留下的空洞。进一步整平砂浆的表面，使其低于试模上沿约10mm；注：也可采用振动台代替人工插捣。-精品文档-仅供参考学习第 33 页 3）试件成型后静置，并盖上玻璃片或湿布。1h 后，将试件一侧轻轻垫高，使其倾斜约 12，静置 2min 后，

48、用吸管吸取泌水。以后每隔 30min 到 1h，吸取泌水一次（低温或缓凝的混凝土拌合物试样，静置与吸水间隔时间可适当延长）。若在贯入阻力测试前还有泌水，也应吸干。注：当模拟现场试验时，温度应与现场一致。（2）贯入阻力试验：1）将试件放在贯入阻力仪测试平台上，记录刻度盘上显示的砂浆和容器的总重量；2）根据试样的贯入阻力大小，选择适宜的测针。当砂浆表面测孔边出现微裂缝时，应立即改换较小截面积的测针；3）先使测针针头端面与砂浆表面接触，然后在 10s内，垂直且匀速地插入试样内，深度达 25mm。记录刻度盘上显示的重量增量和从开始加水拌和起所经过的时间，并记录环境温度。每次测定时，测针应距离容器边缘至

49、少 25mm。测点间净距离至少不小于所用测针头直径的 2 倍；4）对每个试样，应作贯入阻力测定不小于六次，最后依次贯入阻力应至少达 28MPa。从加水时算起，常温下普通混凝土 3h 后开始测定，以后每间隔 1h 测一次；-精品文档-仅供参考学习第 34 页 快硬混凝土或气温较高的情况下，则应在 2h 后开始测定，以后每隔 0.5h 测一次；缓凝混凝土或低温情况下，可 5h 后开始测定，以后每隔 2h 测一次。9.1.5 试验结果结算：（3 分）(1)贯入阻力是测针在贯入深度为 25mm 时所受的阻力除以针头面积。每一时间间隔，在试件上测三点。以三个测点的算术平均值作为该时刻的贯入阻力值。（2）

50、以贯入阻力（MPa）为纵坐标，时间（h）为横坐标，绘制贯入阻力时间的曲线图。（3）从曲线求得初凝及终凝时间。以贯入阻力达 3.5MPa为混凝土的初凝时间，达 28MPa 为混凝土的终凝时间。9.2 电通量 9.2.1 目的：（1 分）本试验方法以电量指标来快速测定混凝土的抗氯离子渗透性。适用于检验混凝土原材料和配合比对混凝土抗氯离子渗透性的影响。9.2.2 适用范围：（1 分）适用于直径为 952mm，厚度为 513mm 的素混凝土试件或芯样。本试验不适用于掺亚硝酸钙的混凝土。掺其他外加剂或表面处理过的混凝土，当有疑问时，应进行氯化物溶液的长期浸渍试验。9.2.3 基本原理：（1 分）-精品文