《广州中医药大学中药药剂学习题(考研版).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广州中医药大学中药药剂学习题(考研版).pdf（126页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中药药剂学习题 第一章 绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.部颁标准,均具有法律约束 力 E.中的处方 26。处方分为:ABCDE A。法定处方 B.协定处方 C。经方与古方 D.医师 处方 E。单方,验方与秘方 2728 A。单方 B。时方 C.古方 D。经方 27.伤寒杂病论所载处方称 28.一般古典医籍记载的处方称 D；C 29.解释:验方 30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要互相协商所制定的处方.T 31.使用协议处方的原则是:B A。批准制备协议处方药剂在各医院使用
2、 B。协议处 方药剂的制备须经上级准管部门批准 C。药房盈利 需要 D。医师盈利需要 E。以上都不是 32.协议处方是指：D A。国家标准收载的处方 B。中医师处方 C.西医师 处方 D.医院药房与医师协商制定的处方 E.医师 根据文献制定的处方 33。解释:经方 34。下列属于非法定处方的是:CDE A.药典方剂 B。药厂制剂处方 C。经方与古方 D。协定处方 E。医生处方 35。药典中处方均属于_或_处方，具 有法律效力.法定或制剂 36。处方的类型有哪些?37。法定处方是指_,_及_ 所收载的处方。国家药典;部颁药品标准；各省市 地方标准 38.一般药品处方留存_年，医疗用毒性药品，精神
3、药品处方留存_年,麻醉药品处方留存 _年.1；2；3 39。经方不包括下列所载:A 医林改错 黄帝内经 伤寒论 经匮要略 太平惠民 和剂局方 4044 A。古方 B.经方 C。时方 D。验方 E.秘方 40。有一定疗效但不外传的处方 41。民间流传有一定疗效的处方 42。清代以来出现的方剂 43。经典著作中的方剂 44.泛指古籍中所载的方剂 EDCBA 4549 A.法定处方 B。医师处方 C.二者均是 D。二者均不 是 45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是 46。制备某种药剂的书面文件是 47。清代至今出现的方剂是 48.在民间流传有一定疗效的简单处方是 49。医院协定处方可以作为
4、 BADDB 50-52 1 年 3 年 二者均是 二者均不是 50。一般药品的处方应留存 51。含毒性中药的处方应留存 52.含麻醉药品的处方应留存 ADB 53中药调剂系指 ACD A将药品调配成供患者使用的药剂的过程 B调 剂人员必须对患者辨证施治后加以调配 C中药调 剂学是中药药剂学的重要组成部分 D中药调剂学 是中医药学的重要组成部分 E必须认真地对中药 饮片加工炮制 54中药调剂包括 CDE A。中药加工炮制 B中药制剂制备 C中药饮片调 剂 D毒麻中药的使用 E中成药调剂 55下列属于法定处方的是AB A.中国药典方 B省级标准方 C经典著作方 D医 师处方 E协定处方 56医师
5、处方的意义包括 ACD A.法律责任 B制剂制备作用 C调配指导作用 D经济核算的凭证 E对学科发展的作用 57处方的内容大致包括ABCD A处方前记 B处方正文 C处方后记 D记录脉 案 E调剂人员说明 58属于医师处方的内容有ABC A患者姓名 B药品名称与数量 C现金收讫 D注 明毒麻药 E主管院长签字 59处方管理应遵循 BDE A处方有误时，药剂师有权修改 B处方当日有 效 C特殊情况下处方 1 周内有效 D毒性中药处 方留存 2 年 E麻醉中药处方留存 3 年 60下列中属于并开的药物是CDE A全当归 B金银花 C二门冬 D：生熟地 E二 芍 61下列中不属于并开的药物是 AC
6、A.二花 B生龙牡 C牵牛子 D焦三仙 E冬瓜 皮子 62下列中药别名是 ABCD A双花 B仙灵脾 C王不留 D。大力子 E草决 明 63大黄是指 BCD A国老 B川军 C生军 D；锦纹 E诃黎勒 64茺蔚子是指 AB A益母草子 B。坤草子 C决明子 D。梭罗子 E大 腹子 65.属于处方全名的是 ABCDE A参三七 B怀山药 C天门冬 D 怀牛膝 E元胡 66下列不属于同一种应付药物的是 ABCE A黄连与胡黄连 B生姜与炮姜 C桑叶与桑枝 D.白芍与杭白芍 E白芍与赤白芍 67焦四仙是指 A A焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C焦神曲、焦麦芽、焦
7、大黄、焦槟榔 D焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟 榔 E。焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 68。下列非并开药物的是C A一沽 B生龙牡 C二花 D二丑 E二芍 69不属同物异名的是C A珍珠、真珠 B芒硝、朴硝 C磁石、赭石 D蛇 蜕、龙衣 E 朱砂、辰砂 70不是处方全名的是E A 田三七 B辽沙参 C芍药 D茅苍术 E栝楼根 71不是处方全名的是A A桂圆肉 B山萸肉 C广佛手 D山栀子 K甘 枸杞 72五味子不是指 C A 辽五味子 B北五味子 C南五味子 DA+BE药 典五味子 73不属于处方脚注的是E A先煎 B后下 C包煎 D冲服 E水飞 74需要后下的药物是C A生石膏 n龟甲 C徐
8、长卿 D葶苈子 E旋覆 花 75不需要先煎的药物是C 人矿石类 B贝壳类 A焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔 D焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔 E 焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 76下列非并开药物的是 B A紫苏梗 B生龙牡 C二花 D二丑 E二芍 77煎液一般每次应达到B A100mL 以内 B100200mLC200300mL D；300400ralE500mL 78下列说法中正确的是B A煎药应先小火然后逐渐升至大火 B煎药应先大 火后改为小火 C解表药宜久煎 D滋补药宜快煎 E攻下药亦应久煎 79下列服药方法中错误的是
9、D A一般药宜温服 B解表药宜热服 C清热解毒药 宜凉服 D止吐药均宜热服 E祛寒药宜热服 80属于毒性中药的是A A天仙子 B莱菔子 C蛇床子 D葶苈子 E车 前子 81下列不属于毒性中药的是C A雄黄 B生藤黄 C.罂粟壳 D雪上一枝蔷 E红 粉 82斗谱排列的目的不包括E A。便于调剂操作 B减少劳动强度 C避免差错事 故 D提高调剂质量 E便于监督 83不能放在同一个斗橱内的药物是 D A。丹参与沙参 B葛根与柴胡 C厚朴与元胡 D丹 参与藜芦 E附子与干姜 84应该放在同一斗橱内的药物是 C A山药与天花粉 B川乌与半夏 C麦冬与天冬 D韭菜子与葱子 E肉桂与石脂 8589 A.先煎
10、 B 后下.C。包煎 D.另煎 E.烊化 85蒲黄需要 86钩藤需要 87徐长卿需要 88制川乌需要 89龟甲需要 CBBAA 90-94 A.生品 B炒制品 C蜜炙品 D煅制品 E醋炙 品 90炙甘草调配应付 91地黄调配应付 92龙骨调配应付 93制元胡调配应付 94麦芽调配应付 CADEB 9599 A。先煎 B后下 C冲服 D另煎 E烊化 95阿胶服用应 96 人参入煎剂应 97西红花人煎剂应 98赭石入煎剂应 99鱼腥草人煎剂应 EDDAB 100104 A甘草 B草乌 C二丑 D五灵脂 E郁金 100.半夏反 101。犀角畏 102。芫花反 103巴豆畏 104丁香畏 BBACE
11、105109 A饭后即服 B饭后 30-60 分钟服 C。晚空腹服 D早晨空腹服 E睡前服 105驱虫药宜 106消食药宜 107补益药宜 108.一般药宜 109镇静安神药宜 DACBE 110114 A饭后即服 B饭后 30-60 分钟服 C。早晚空腹服 D早晨空腹服 E睡前服 110人参宜于 111天王补心丹宜于 112槟榔宜于 113桑菊感冒片宜于 114十全大补丸宜于 CEDBC 115-119 A温服 B热服 C凉服 D晨服 E夕服 115人参、黄芪宜 116五味子宜 117桑叶、菊花宜 118。防风通圣丸宜 119干姜宜 DEBAB 120-124 A2 年备查 B5 年备查 C
12、不超过 7 天 D不超 过 2 1t 极量 E不超过 3 13 常用量 120使用罂粟壳的处方保存 121加工制备含毒性中药制剂的制备记录 122医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 123群众自配民间验方购毒性中药，每次 124麻醉药品专用处方应由药剂科保存 ABDDA 125129 A斗架高层 B斗架中上层 C.斗架低层 D斗架 下大药斗内 E斗架两侧边缘 125常用饮片宜放 126非常用饮片宜放 127质地轻松饮片宜放 128质地较重饮片宜放 129质地松泡饮片宜放 BEACD 130-134 A斗架高层 B斗架中上层 C斗架低层 D斗架 下大药斗内 E斗架两侧边缘 130黄芪、党参与
13、甘草宜放 131黄芩、黄连与黄柏宜放 132月季花、白梅花与佛手花宜放 133龙骨、龙齿与牡蛎宜放 134灯心草、通草与白花蛇舌草宜放 BBACD 135-139 A乌头 B甘草 C藜芦 D肉桂 E荆三棱 135不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是 136不宜与海藻放在一起的是 137不宜与瓜蒌皮、瓜蒌子、瓜蒌仁霜放一起的 是 138不宜与芒硝、玄明粉放一起的是 139不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是 CBAED 习题第三章 制药卫生 至少不得含有活的微生物的制剂是：ABE A、血浆代用品 B、海绵剂 C、冲剂 D、片剂 E、眼 用溶液 在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该（），至少不 得（)。而
14、对于一些口服的非灭菌 产品，允许在一范围内(），但不得有（）存在.不含有微生物；含有活的微生物;致病性微生物 药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所采 取的措施和方法.药剂微生物学 药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达 到要求所采取的措施和方法。（）含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：B A、1000 个 B、500 个 C、200 个 D、100 个 不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过：C A、10000 个 B、5000 个 C、1000 个 D、2000 个 下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品：D A、外观发霉,生活螨的药品 B、液体制剂盖周围发 霉 C、检出
15、致病菌的药品 D、细菌数与霉菌数初试 均不合格的药品 不得检出霉菌和酵母菌的是 D A、云南白药 B、参芍片 C、双黄连口服液 D、熊 胆眼药水 如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理 C A、作不合格记 B、请上级单位批示 C、超出数1%，再灭菌1销毁 D、再灭菌重检 中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：B A、20，000 个/g B、50，000 个/gC、1000 个/g D、500 个/g 中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过:D A、10，000 个 B、500 个 C、1000 个 D、100 个 下列说法错误的是：C A、口服药品不得检出大肠杆菌 B、外用药品不得检 出绿脓杆菌 C、
16、液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 1000 个 D、眼科用药每 1ml 或 1g 含细菌数不得超 过 100 个 中国药典中规定，气雾剂每 ml 的含细菌数与 霉菌数为：B A、100 B、100 C、1000 D、500 暂不进行限度要求的药品和制剂是:B A、阿胶 B、拔毒膏 C、双黄连气雾剂 D、止血散 A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个 片剂每 g 含霉菌数不得超过：丸剂每 g 含霉菌数不得超过：散剂每 g 含霉菌数不得超过：胶囊剂每 g 含霉菌数不得超过：颗粒剂每 g 含霉菌数不得超过:E;E；E；E;E A、1000 个 B、10，00
17、0 个 C、50，000 个 D、100 个 E、10005000 个 丸剂每克含细菌数不得超过：散剂每克含细菌数不得超过：液体制剂每毫升含细菌数不得超过：胶囊剂每克含细菌数不得超过:不含生药原粉的制剂每克含细菌数不得超过：C；B；D;E；A A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个 气雾剂每 ml 含霉菌不得超过：药酒每 ml 含霉菌不得超过:煎膏剂每 g 含霉菌不 得超过:胶剂每 g 含霉菌不得超过：不含生药原粉的制剂每 g 含霉菌不得超过：A；A；A；A；A A、霉菌数1000 个/g 或 ml B、霉菌数500 个/g 或 mlC、霉菌数10 个/
18、g 或 ml D、霉菌数 10 个/g 或 mlE、霉菌数 0 个/g 或 ml 不含药原粉的固体制剂卫生学 要求：丸剂及全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：糖浆剂卫生学要求:一般眼用制剂卫生学要求:阴道用制剂卫生学要求：C；B;C；E；C A、细菌数10 万个/g B、细菌数5 万个/gC、细菌数1 万个/g D、细菌数1000 个/gE、细菌 数100 个/g 中药全浸膏片剂卫生学要求：含药材原粉的片剂卫生学要求：丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求：散剂性中药颗粒剂卫生要求：可溶性中药颗粒剂卫生学要求：D；C；B；A；D A、细菌数1000 个/g 或 ml B、细菌数500 个/g
19、 或 mlC、细菌数100 个/g 或 ml D、细菌数10 个/g 或 mlE、细菌数1 个/g 或 ml 符合药剂卫生要求：药酒卫生要求：一般眼用制剂卫生要求:用于完整表皮或粘膜的不含药材原粉的制剂卫生 学要求：煎膏剂卫生学要求：C；B；C;A；C A、绿脓杆菌 B、大肠杆菌 C、二者均可 D、二者 均不可 外用药品每克或没毫升不得检出：片剂不得检出：软膏不得检出：注射剂型不得检出：海绵剂不得检出:A;B；A；D；D A、口服药品 B、眼科用药品 C、二者均可 D、二 者均非 不得检出霉菌：不得检出活物：不得检出细菌:检查沙门氏菌：检查破伤风杆菌：B;C；D；A；B A、大肠杆菌 B、沙门
20、氏菌 C、两者均是 D、两者 均非 乌鸡白凤丸不得检出：狗皮膏不得检出:参芍片不得检出：双黄连粉针剂不得检出：按宫牛黄丸不得检出：C;D；A；C；A A、中药口服药品 B、生化药口服药品 C、两者均是 D、两者均非 不得检出活螨的是：允许限量检出霉菌的是：暂不进行限度要求的是：不得检出大肠杆菌的是:可限量检出酵母菌的是:C;C;D；D；C 外用药品不得检出：CDE A、大肠杆菌 B、活螨 C、绿脓杆菌 D、金黄色葡 萄球菌 E、破伤风杆菌 属于非灭菌产品的是：BCD A、滴眼液 B、糖浆剂 C、六神丸 D、颗粒剂 E、注 射剂 中成药卫生、安全标准包括：ABDE A、微生物检查 B、重金属检查
21、 C、微粒物检查 D、灰生物检查 E、水分检查 口服药品不得检出：AC A、大肠杆菌 B、霉菌 C、活螨 D、破伤风杆菌 E、绿脓杆菌 口服药品不得检出下列哪些细菌：CDE A、霉菌 B、杂菌 C、大肠杆菌 D、活螨 E、活螨 卵 中药药品卫生标准对口服药品的要求为:CDE A、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌 B、每克或每毫 升不得检出金黄色葡萄球菌 C、每克或每毫升不得 检出大肠杆菌 D、不得检出活螨 E、含动物药及脏 器的药品同时不得检出沙门菌 眼科用制剂的卫生标准为：ABDE A、每 g 或每 ml 含细菌数不得超过 100 个 B、不得 检出霉菌 C、每 g 或每 ml 含细菌数不得超过
22、 1000 个 D、不得检出酵母菌 E、每 g 或每 ml 不得检出绿 脓杆菌或金黄色葡萄球菌 中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为:AB A、不含药材原粉的膏剂 B、含豆豉、神曲等发酵类 药材原粉的中药制剂 C、含药材原粉的制剂 D、不 含药材原粉的制剂 E、含药材原粉的制剂 中药药品卫生标准对外用药品的要求为:ABDE A、每 g 或每 ml 不得检出绿脓杆菌 B、每 g 或每 ml 不得检出金黄色葡萄球菌 C、每 g 或每 ml 不得检出 大肠杆菌 E、不得检出活螨 要求无菌的制剂有：BCD A、硬膏剂 B、用于创面的软膏 C、注射剂 D、植入 片 E、栓剂（）和（)内中药原粉的中药
23、制剂暂不进行限度要 求 不含中药原粉的膏剂；以豆豉、神曲等发酵类药材 阿胶等胶剂中规定：细菌数每克不得超过(）；霉 菌数每克不得超过（）1000 个；100 个 外用 药品中眼科用药，每克或每毫升含细菌数不 得超过（)，不得检出(）和（）100 个；霉菌；酵母菌 外用药品每克或每毫升不得检出（）和（），用于 溃疡面以及破创面的药品不得检出()。绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；破伤风杆菌 复方止咳糖浆的杂菌数不得超过（)，霉菌数（）。100 个/ml；不得检出 口服用药品中不得检出（)，含有动物药及脏器的 药品同时不得检出(），外用药品不得检出（）和()，用于溃疡面以及破创面的药品不得检出（）大肠杆菌
24、；沙门氏菌；绿脓杆菌;金黄色葡萄球菌;破伤风杆菌 凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等均应按药典 规定达到无菌标准。（)X 国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质 量控制的依据.（）X 口服药品关于致病菌的具体要求有哪些？答：国家关于药剂卫生标准有明确规定，对于致病 菌的要求有具体规定。规定要求每克或 每毫升口服药品中不得检出大肠杆菌,含有动物药 的药剂中不得检出沙门氏菌；每克 或每毫升药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球 菌；用于深部组织和溃疡面的外用中 成药不得检出破伤风杆菌，注射液应完全无菌 下列哪一项不可作为药剂微生物污染途径考虑:A A、天气情况 B、原料及辅料 C、制药设备 D、包
25、 装材料 药剂可被微生物污染的途径是：ABCDE A、药物原料 B、辅料 C、制药工具 D、环境空气 E、包装材料 药剂可能被微生物污染的途径有：ABCD A、原料 B、制药工具 C、环境空气 D、操作人员 E、操作方法 制剂被微生物污染的途径有哪些？制剂被微生物污染的途径有：（1)药物原料带入（2）各种辅助材料带入（3）制药用具污染(4)操作环 境污染，空气净化不够，卫生条件不合格（5)操 作人员带入（6）包装材料 关于层流洁净空气技术，下列说法正确的是：D A、室内空气易出现停滞状态 B、笔筒粉末之间会产 生交叉污染 C、室内粒子容易聚结 D、外界空气已 经过净化，故无尘埃粒子带入室内，可
26、达到无菌要 求。A、非层流型洁净空调系统 B、层流型洁净空调系 统 C、两者均是 D、两者均非 送入的空气属紊流气体 净化厂房为封闭式建筑 室内尘粒 0.3m 以上可除去 99。97 室内部分空气出现停滞状态 ACBAB 层流洁净空气技术的优点是：BC A、空气不出现停滞状态 B、”换气数大”C、净化空 气，可达到无菌要求 D、除去了一切微粒 E、避免 交叉污染 洁净厂房的温度与湿度要求：BC A、温度 1825 B、温度 2124C、相对湿 度 40%60%D、相对湿度 65%75%E、温度 25 在洁净工作 室内的压力必须保持（），室内温度为（）相对湿度为（）正压；2124；40%60 空
27、气洁净技术系指创造（），以保证产品(），提高()的一门新技术。洁净的空气环境；纯度；成品率 非层流洁净 技术与层流洁净技术在空气净化中，哪种更理想?为什么？层流洁净空气技术更理想。其理由主要有:非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状 态，可使空气中夹带的混悬粒子迅速 混合,小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静止 的微粒重新飞扬，室内部分空气出 现停滞状态,它只能以较多的空气稀释以减少粒子 的浓度，而不易将粒子除净 层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式,一切 粒子保持在层流中运动。一方面 粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子在 空气中浮动，不会积累和沉降。室 内空气不会停滞，室内新脱落的
28、微粒被经过的空气 很快带走,可避免不同药的粉末的 交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达 到很高的洁净度。故采用层流洁净 空气技术更理想.药厂生产车间控制区一般要求达到：A A、100，000 级 B、10,000 级 C、100 级 D、10 级 10,000 级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：C A、片剂 B、粉针剂 C、口服液 D、胶囊剂 油膏生产要洁净厂房的级别为：B A、100 级 B、1 万级 C、10 万级 D、小于 100 级 注射剂容器清洗、烘干、灌封、配液要求洁净室级 别是:B A、10,000 级 B、100，000 级 C、100 级 D、以上 均非 洁净室空气洁
29、净度级别不含有：B A、100 级 B、1000 级 C、100，000 级 D、10，000 级 A、100 级洁净厂房 B、1000 级洁净厂房 C、10000 级洁净厂房 D、50000 级洁净厂房 E、100，000 级 洁净厂房 生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应 进行操作的 场所是；不能热压灭菌的口服液的配液，滤过、灌封应进行 操作的场所是;片剂、胶囊剂的生产应进行操作的常识所为：粉针剂的分装应进行能够操作的场所是：能在最后容器中灭菌的注射用药品的配液、滤过、灌封应进行操作的茶馆浓缩是：ACEAC 我国 GMP 对制药生产环境规定中，洁净区应达到：AB A、100 级 B
30、、10000 级 C、100，000 级 D、100000 级 E、以上均对 我国 GMP 对制药生产环境的规定,控制区应达到:CD A、100 级 B、10，000 级 C、100，000 级 D、100000 级 E、以上均对 药厂生产车间一般根据洁净度的不同，可分为（）和（）。控制区；洁净区 空气净化的等级工分为 4 级，有（)、（）、（）和()100 级；10，000 级;100,000 级；10 万级以上 灭菌效果以杀死什么为标准：C A、霉菌 B、金黄色葡萄球菌 C、细菌牙胞 D、热 原 用物理或化学等方法杀死物体上或介质中的病原 微生物叫：B A、灭菌 B、消毒 C、防病 D、无
31、菌 消毒 系指用物理或化学方法将 病原微生物杀死.防腐 用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。灭菌 用物理或化学方法将所有致病菌与非致病菌的微 生物，以及细菌的牙胞全部杀死的 操作。在一定温度下，细菌受湿热 死亡，符合哪一级动 力学方程：B A、零级 B、一级 C、二级 D、M-M 表示灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时 间是:A A、D 值 B、Z 值 C、F 值 D、K 值 热压灭菌法要求 F。B A、F。=8 B、F。控制在 8-12 C、F.=15 D、F。=20 灭菌操作是 Z 值反映 B A、灭菌时间 B、灭菌温度 C、灭菌质量 D、灭菌 压力 在某一温度下，杀死被灭菌物
32、品中 90%的微生物所 需时间用（)来表示。A A、D B、F C、Z D、tag 在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物 90%所需的 时间为（），杀死容器中全部微生物所需的时间为(）;在 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所 需要的时间为（）D 值;F 值;F。下列能采用干热空气灭菌的物品是：C A、中药浸膏粉 B、注射剂 C、注射用油 D、粉针 剂 下列适用于空气灭菌的方法是：B A、微波灭菌法 B、紫外线灭菌法 C、射线灭菌 法 D、射线灭菌法 湿热灭菌法效果最好的是:C A、沸水 B、湿饱和蒸气 C、饱和蒸气 D、过热蒸 气 物品灭菌需要的温度为 121时，所选用的温度指 示剂应为：B
33、 A、升华硫 B、苯甲酸 C、碘仿 D、阿司匹林 凡士林应用灭菌方法是:B A、湿热灭菌 B、干热灭菌 C、紫外线灭菌 D、热 压灭菌 活性炭灭菌应采用:C A、热压灭菌 B、滤过灭菌 C、干热空气灭菌 D、紫外线灭菌 适用于紫外线灭菌的是：B A、口服液 B、纯净水 C、丸剂 D、糖浆剂 下列不属于物理灭菌法的是：C A、紫外线灭菌 B、红外线灭菌 C、环氧乙烷灭菌 D、射线灭菌 采用紫外线灭菌是，最好用哪个波长的紫外线：C A、365nm B、245nm C、254nm D、286nm 指出制药企业湿热 灭菌法通常用采用的工艺条 件:C A、120，1015min B、121 1015mi
34、nC、121 1520min D、121 2025min A、热压灭菌 B、火焰灭菌 C、微孔滤膜过滤 D、辐射灭菌 E、紫外线灭菌 包装车间厂房可用 E 已密封的整箱的药品可用 D 天花粉蛋白粉针剂可用 C 手术刀、镊子等 B 注射用 NaCl 溶液 A A、6080加热 1 小时，然后室温保持 24h，重 复 23 次 B、100，4560 分钟 C、115.5表压 68.65KPa，30 分钟 D、190，风速 3080m/s E、160 170 120 分钟以上干热灭菌法的操作 是:E 热压灭菌法的操作是;C 流通蒸气灭菌法的操作是：B 低温间歇灭菌法的操作是：A 高速热风灭菌法的操作
35、是：D A、化学灭菌法 B、物理灭菌法 C、两者均是 D、两者均非 空气环境灭菌可用:紫外线灭菌法事实：甲醛等蒸气熏蒸法是：操作人员的手消毒采用：口服药品用什么方法灭菌：CBAAB A、干热灭菌法 B、滤过灭菌法 C、紫外线灭菌 D、热压灭菌 E、气体灭菌 空气及表面灭菌 C 大输液灭菌：D 注射用氯化钠粉 A 不耐热的药液灭菌 B 对热敏感的固体灭菌 E A、热压灭菌 B、干热灭菌 C、滤过灭菌 D、甲醛 蒸气灭菌 E、2%煤酚皂灭菌 注射剂的安瓿灭菌 B 无菌操作室空气灭菌D 眼膏基质灭菌 B 无菌操作室地面灭菌 E 生物制品的溶液灭菌 C A、高速热风灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、用
36、G6 垂熔玻璃滤器或用孔径小于 0。22m 的微孔滤膜滤 过 D、Co 射线灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法 属于干热灭菌法的是 A 属于湿热灭菌法的是 B 属于化学灭菌法的是：E 属于辐射灭菌法的是 D 属于滤过除菌法的是 C A、湿热灭菌法 B、干热灭菌法 C、两者均可 D、两者均非 属于化学灭菌法的是 属于物理灭菌法的是 小容量安瓿的灭菌可用 低温间歇灭菌法 高速热风灭菌法 DCDAB A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、两者均是 D、两者均非 利用水蒸气灭菌的方法是 适合于凡士林灭菌的方法是 灭菌效果可靠的方法是 适用于不耐热品种的灭菌 可杀死细菌芽孢的方法是 CDABA 紫外线灭菌法可
37、用于灭菌的对象有 BCE A、装于玻璃瓶中的液体制剂 B、物体表面 C、空气 D、铝箱包装的药物颗粒 E、膜剂 属于湿热灭菌法的是 BCD A、高速热风灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸气法 D、低温间歇灭菌法 E、微波灭菌法 紫外线灭菌法广泛用于 CDE A、玻璃灭菌 B、药品灭菌 C、空气灭菌 D、表面灭 菌 E、纯净水灭菌 适于干热空气灭菌的物品是 ACD A、活性炭 B、橡皮塞 C、瓷研钵 D、凡士林 E、塑 料桶 影响湿热灭菌的因素有：ABCDE A、生物种类 B、蒸气质量 C、灭菌时间 D、生物数 量 E、介质 PH 维生素溶液的灭菌宜采用：BCDE A、热压 B、微波 C、辐射
38、D、微孔滤膜 E、低温 间歇 可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：ABC A、注射剂 B、脱脂棉 C、微孔滤膜 D、凡士林 E、蜜丸 与热压灭菌器使用操作相关的是:ACDE A、检查仪器 B、锅炉压力 C、排尽空气 D、准确记 时 E、安全开启 属于物理灭菌法的是：A、火焰灭菌法 B、高速热风灭菌法 C、紫外线灭菌 法 D、环氧乙烷灭菌法 E、75%乙醇灭菌法 热压灭菌按下列哪些条件操作效果最佳;BCE A、采用过热水蒸气 B、在密封高压灭菌器内进行 C、采用饱和水蒸气 D、在干燥、高压条件下进行 E、在表压 98。07kpa 的压力下,温度为 121。5，灭菌 20 分钟.可用干热空气进行灭菌
39、的有；ABC A、搪瓷容器 B、凡士林 C、活性炭 D、塑料制品 E、液体药物 属于物理灭菌法的是：ACDE A、湿热灭菌法 B、甲醛灭菌法 C、微波灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、干热灭菌法 只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有:AB A、流通蒸气灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、热压灭 菌法 D、干热灭菌法 E、辐射灭菌法 下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；ADE A、灭菌 时被灭菌物体排布越紧越好 B、灭菌时必 须将灭菌器内空气排尽 C、灭菌时须将蒸气同时通 入夹层和灭菌器内 D、灭菌时间必须由全部药液温 度真正达 100算起 E、灭菌完毕后停止加热，待 压力表所至零时，才可打开灭菌器 有关灭菌
40、法的论述，正确的是:ACE A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养 基、试液或液体药物的灭菌 C、灭菌法是指杀死或 除去所有 微生物的方法 D、煮沸灭菌是化学灭菌法 的一种 E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的 ph 值降低 在干热空气灭菌中,时间必须自（)时算起。灭菌物品全部达到特定的温度 当热压灭菌器表压为 0。7kg/cm 时,其容器内温度 为（)115。5 辐射灭菌系指应用、射线灭菌的方法。（)穿 透力强,特别适用于已包装密封 的消毒灭菌，可有效地防止（）射线；二次污染 微波灭菌法与辐射灭菌法一样使被灭菌物品温度 变化小，故均可适用于某些热
41、敏性药物的灭菌。(）X 影响湿度灭菌的因素有（）、（）、（）、（）细菌的数量和种类；蒸气性质；灭菌时间；被灭菌 物品性质 物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很 大，利用（)、（）、（）等物理因素达到灭菌目的的 方法称为（）。温度；干燥;辐射；物理灭菌法 一般用于灭菌的紫外线波长是 200300nm，其中灭 菌力最强的波长是(）。254nm 紫外线灭菌常用于()和（）空气灭菌；表面灭菌 湿热灭菌法系指利用（)和（）来杀死微生物的方 法,包括（)、（)、(）和(）等方法。饱和水蒸气；沸水;热压灭菌；流通蒸气；煮沸灭 菌;低温间歇灭菌 射线灭菌法，又称（），是由电子加速器产生的 告诉电子束进行
42、杀毒的方法，通常适用于（）和（）的物质的灭菌。电子束灭菌法；非常薄和密度低 微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子机化 迅速升温的灭菌方法.（)湿热灭菌法是目前制剂生产中应用最广泛的一种 灭菌方法,任何制剂均可选用。（)X 紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不 同。它们均属于辐射灭菌.()X 选用化学药品指示剂（如苯甲酸 121），只能说明 灭菌器内是否曾达到化学药品的熔点温度,而无法 表明该温度的持续时间.（)在热压灭菌中,应选用过热蒸气，因其温度高于饱 和蒸气，故灭菌效果较好。（）X 由于紫外线能够穿透玻璃，故可用紫外线对装于玻 璃容器内的药物进行灭菌。（）X 热压灭菌完毕后，停止加
43、热后,就可以开启灭菌器 的门（盖），取出被灭菌物品。(）X 微波灭菌法：利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭 菌方法。干热灭菌法：系指利用火焰和干热空气进行的灭菌方法。湿热灭菌法：利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包括 热压灭菌法,流通蒸气灭菌,煮沸灭菌和低温间歇 灭菌等方法。物理灭菌法:利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微生 物达到灭菌的目的，叫做物理灭菌法.干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样？答:干热灭菌的方法有 3 种：（1）火焰灭菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属 器具等；（2)干热空气灭菌法，用于玻璃器皿、空 安瓶、注射用油及软膏基质等；(3）高速热风灭菌 法，受热
44、时间短，效率高，可用于中药材的灭菌及 耐高热的菌体等。影响湿热灭菌的因素有哪些？（1）细菌的种类和数量.不同种类细菌耐热 程度不一样。数量较大时，个体差异较大,杀死效果均不同;（2）药物性质与灭菌时 间。灭菌温度与时间成反比，时间又与细 菌种类有关,同时药物不同性质耐热程度 也不相同,所需时间也不一样；（3）蒸气 性质：纯饱和蒸气热含量高,穿透力强；(4)介质的性质。PH 中性药液中细菌耐 热性强,碱性次之,酸性环境中最易杀灭，药液中的营养性物质对细菌有保护作用。湿热灭菌法共有哪几种，特点如何？湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽与煮沸灭菌 法、低温间歇灭菌法等。湿热灭菌法是制剂生产中 最常用的
45、一种灭菌法。由于湿热灭菌中,湿热饱和 蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分 变性和凝固，灭菌效果优于干热灭菌.热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面？并简要 说明。使用前检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、排气口等部件；使用必须首先开启放气阀 门，将灭菌器内冷空气排尽；灭菌时间必须 从全部灭菌物品真正达到所要求的温度算起；灭菌物品不能堆放太挤，以免妨碍蒸气流 通。紫外线灭菌法的原理是什么？主要用于什么灭 菌？一般用于灭菌的紫外线波长是 200nm300nm,其中 灭菌能力最 强的是波长为 254nm 的紫外线,可作 用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射 后产生微量臭氧,发挥共同杀菌作
46、用。紫外线穿透 能力较弱，但较容易穿透洁净的空气及纯净的水,故广泛用于空气灭菌和表面灭菌。采用紫外线灭菌，其机理是什么？1.作用于核酸蛋白，促使其变性；2。空气受紫外线照射后产生微量臭氧,发挥共同杀 菌的作用.紫外线与红外线灭菌机制有何不同？紫外线与红外线均属于辐射灭菌，但由于波长的不 同,而灭菌机理亦有不同：紫外线属于短波长，可 被蛋白质、胆固醇及类脂体吸收后产生凝固作用，从而杀死细菌，但其穿透力差,可用于空间和暴露 面的灭菌；红外线属于长波，可被物体吸收，吸收 后产生高热杀死细菌，其穿透力强，杀菌效果较好，但是高热影响不耐热药品的稳定性.滤过除菌法是除去药液中的：C A、细菌和热原 B、热
47、原 C、细菌 D、杂质 下列论述滤过除菌不正确的是：A A、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 B、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 C、本法可同时除去一些微粒杂质 D、滤材孔径在 0.2m 以下,才有效地阻挡微生物及芽孢的通过 滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格是：D A、G2 B、G3 C、G4 D、G5 A、0。22m 微孔滤膜 B、0.450。80 m 微孔滤膜 C、二者均可 D、二者均非 溶液需无菌过滤用：注射液精滤用：混悬液过滤用：乳浊液过滤用：除热原用：ABDDD 滤过除菌法是除去药液中的什么？BD A、热原 B、活的细菌 C、螨 D、死的细菌 E、杂 质 下
48、列滤器中可以用于完全绿除菌的是；AC A、G6 垂熔玻璃漏斗 B、砂滤棒 C、0。22m 微孔滤 膜 D、0.45m 微孔滤膜 E、G3 垂熔玻璃漏斗 可用于滤过细菌的滤器有：ACDE A、石棉板 B、板框压滤机 C、垂熔玻璃滤器 G6D、超滤器 E、微孔滤膜滤器 适用于不耐热的药物溶液灭菌的方法有；A、石棉板滤器 B、低温间歇灭菌法 C、微孔薄膜滤器 D、微波灭菌法 E、辐射灭菌法 ACE 能达到滤过除菌要求的滤器有:A、微孔滤膜 B、G3 滤球 C、G5 滤球 D、滤纸 E、3m 砂滤棒 ACE 目前常用的滤过除菌滤器主要有（)、(）和（)微孔薄膜滤器；垂熔玻璃滤器；砂滤棒 滤过除菌法系指
49、药液通过（），除去（）而得到（)的方法。无菌的特定滤器;活的和死的微生物；无菌溶液 作滤过除菌用的微孔薄膜滤器一般选用（）的滤膜。0。22m 以下 滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死 的微生物而得到无菌滤液的方法。(）X 滤过除菌法:系指药液通过无菌的特定滤器，除去活的和死的微 生物而得到无菌溶液的方法.下列不能作为气体灭菌剂的是:A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙三醇 D、乙醇 D 下列哪种物质可用作注射剂的气体灭菌剂：O A、CH2CH2 B、CHCl3 C、CH2=CHCl D、N2O A 属于化学灭菌发法的是：A、流通蒸气灭菌法 B、干热灭菌法 C、滤过除菌法 D、煤酚皂溶液灭菌
50、法 D 不能用于蒸气灭菌的是:A、甲醛 B、75乙醇 C、丙二醇 D、环氧乙烷 B 下列除哪种药物外，均可用其气体进行灭菌:A、甲醛 B、环氧乙烷 C、新洁尔灭 D、过氧醋酸 C 属于化学灭菌法的是:A、低温间歇灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、3%5%煤酚皂溶液 D、甲醛蒸气熏蒸法 E、75乙醇灭菌法 CDE 下列哪一种药物为气体杀菌剂:A、75乙醇 B、甲醛 C、尼泊金乙酯 D、环氧乙烷 E、过氧醋酸 BDE 能 使菌体蛋白质变性，常用（)%（）浓度的乙 醇。70;80 环氧乙烷对大多数固体是惰性的，但具有（）,空 气含量达 3（v/v）时即可爆炸，故应用时需用(）或(）稀释.可燃性;惰性气