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1、有机化学讲座有机化学讲座一、近年来初赛试题的发展及状况一、近年来初赛试题的发展及状况 以反应为主以反应为主,以推结构为主以推结构为主 思维的敏感性,反应的模式化,方法的多样化思维的敏感性,反应的模式化,方法的多样化二、培训目标二、培训目标1、掌握官能团和性质及反应的对应关系:有什么结构及官能团、掌握官能团和性质及反应的对应关系:有什么结构及官能团就有什么反应和性质,反之亦然就有什么反应和性质,反之亦然2、掌握同一类型反应从形式和深度上的变换:能从简单和熟悉、掌握同一类型反应从形式和深度上的变换:能从简单和熟悉的反应转换、认识、推导至不熟悉的复杂的反应(从形似的联想的反应转换、认识、推导至不熟悉
2、的复杂的反应(从形似的联想到神似的联想的思维转换)到神似的联想的思维转换)3、掌握有机物异构的类型和异构体的写法,能对简单的分子命名、掌握有机物异构的类型和异构体的写法,能对简单的分子命名4、掌握有机物结构推导的思维逻辑、操作方式、并能实际应用于、掌握有机物结构推导的思维逻辑、操作方式、并能实际应用于解题解题培训目标二、训练要求:二、训练要求:(1)基本概念:清楚、扎实、会灵活应用(键、)基本概念:清楚、扎实、会灵活应用(键、电负性、极性、酸碱性电负性、极性、酸碱性)H应视为官能团。应视为官能团。(2)官能团及其反应:)官能团及其反应:CH2=CH2、CH CH、CH3CH3ClCH3CH2O
3、H、Ph-OH、CH3CH=O、-COOH-COOCl、-COOR烯烃的化学反应烯烃的化学反应亲电加成亲电加成1、加卤素、加卤素 CH3CH=CH2 +Br2 CH3CHBrCH2BrCCl4一、加成反应一、加成反应2、加氢卤酸、加氢卤酸 CH3CH=CH2+HBr CH3CHBrCH33、与强无机酸、与强无机酸 CH2=CH2+H2SO4 CH3CH2OSO3H CH2=CH2+HOCl HOCH2CH2Cl4、与水加成、与水加成 CH2=CH2 CH3CH2OSO3H CH3CH2OHH2SO4H2O5、与硼烷加成、与硼烷加成 CH2=CH2 (CH2CH2)3B CH3CH2OHB2H6
4、 H2OOH_6、与弱酸加成、与弱酸加成 CH3CH=CH2+CH3CO2H CH3CO2CH(CH3)2H+自由基加成自由基加成7、过氧化物存在下的、过氧化物存在下的HBr加成加成 CH3CH=CH2 +HBr CH3CH2CH2Br过氧化物过氧化物催化加氢催化加氢还原还原8、催化加氢、催化加氢 CH3CH=CH2 +2 CH3CH2CH3催化剂催化剂二、氧化反应二、氧化反应9、高锰酸钾氧化、高锰酸钾氧化 碱性碱性 CH3CH=CH2+KMnO4 CH3CHCH2+MnCl2+KOHOH OHOH_酸性酸性 CH3CH=CH2+KMnO4 CH3COOH+CO2H+10、臭氧化反应、臭氧化反
5、应RRC=CHRO3LiAlH4H2O2H2OZnH2ORRC=O+RCOOHRRC=O+RCH=ORRCHOH+RCH2OH11、催化氧化、催化氧化 CH2=CH2 +O2PdCl2CuCl2 Ag200300 CH2CH2OCH3CH=O三、三、H取代反应取代反应12、氯代反应、氯代反应 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl400600 Cl213、溴代反应、溴代反应 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2BrRT NBS四、重排反应和聚合反应四、重排反应和聚合反应14、重排、重排ClClHCl+(主要主要)(次要次要)H+重排重排+15、聚合反应、聚合反应 n CH2=CHCH3
6、CH2CHCH3n压力压力 TiCl4AlEt3CH3CH=CH2 CHCH3CH3H+CH3CHCH=CHCH3CH3CH3CH=CH2H+B炔烃的化学性质炔烃的化学性质(一)与氢加成(一)与氢加成1、催化加氢、催化加氢 (1)部分加氢)部分加氢 CH3C CCH3 C=CBaSO4Pd H2H3C CH3HH CH3C CCH3 C=CNa NH3(l)H3C CH3HH(2)彻底加氢)彻底加氢 CH3C CCH3 CH3CH2CH2CH3 H2Pd(二)与亲电试剂加成(二)与亲电试剂加成Br21:1CH2=CHCH2C CH BrCH2CHBrCH2C CH2、加卤素、加卤素 CH3C
7、CH CH3CBr=CHBr CH3CBr2CHBr2Br2(A)Br2(B)3、加氢卤酸、加氢卤酸CH3CH CH +HBr CH3CBr=CH2 CH3CBr2CH3(A)(B)HBr4、与醋酸加成、与醋酸加成CH CH +CH3COOH CH3COOCH=CH2 三、与亲核试剂加成三、与亲核试剂加成5、与水加成、与水加成 CH CH CH2=CHOH CH3CH=OHgSO4H2O重排重排6、与氢氰酸加成、与氢氰酸加成 CH CH +HCN CH2=CHCNCuClNH4Cl四、作为酸的反应四、作为酸的反应7、重金属炔化物的生成、重金属炔化物的生成 CH CH Ag+NH3H2OCu+N
8、H3H2OCH CAgCH CCu (白)(白)(红)(红)8、炔钠的生成、炔钠的生成CH3C CH CH3C CNa CH3C CRNaNH2 RCl(五)氧化反应(五)氧化反应9、高锰酸钾氧化、高锰酸钾氧化 CH3C CH +KMnO4 CH3COOH +CO2 H+10、臭氧化反应、臭氧化反应 CH3C CCH2CH3 CH3COOH +CH3CH2COOH(i)O3-CCl4(ii)H2O(六)聚合反应(六)聚合反应11、线型低聚、线型低聚 2CH CH CH2C=CHC CHCuCl-NH4Cl12、环型低聚、环型低聚 3CH CH 400500 13、高聚、高聚 n CH CHB(
9、3)反应规律(不是历程)反应规律(不是历程)取代反应:取代反应:复分解复分解 AgNO3 +NaCl AgCl +NaNO3取取 代代 CH3Cl +NaOH CH3OH+NaCl A1 B1 +A2 B2 A1 B2 +A2 B1取代反应R ClA1 B1NaOHH2OROH+NaClNaCNRCN+NaClNaORROR+NaClHOHNaOHROH+HClNa2SR2S+NaClH2S催化剂催化剂RSH+HClHNH2催化剂催化剂RNH2+HClNaOCOCH3ROCOCH3+NaClAgNO3ROHRO-NO2+AgClA2B2A1B2+A2B1RC CH+NaClNaC CHHA1
10、B1ClCl Cl +HCl FeRCl R +HClAlCl3RCOCl ROC +HCl AlCl3O2NOH O2N +HOHH2SO4HO3SOH HO3S +HOHSO3A2B2 A2B1 +A1B2O2NCl A1 B1NaOH ONa +NaClO2NNaNH2 NH2+NaClO2NA2B2 A1B2 +A2B1消去反应(分解)消去反应(分解)1)分解(热消除)反应:)分解(热消除)反应:a)CaCO3 CaO+CO21000 CaO O C=OCa=OO=C=Ob)Na2CO3 Na2O+CO2NaOC=O Na ONaONaO=C=O c)(NH4)HCO3 CO2+NH4
11、OHH4NOC=O H OO=C=ONH4OHNH3+H2O消去反应d)4HNO3 4NO2+2H2O+O2O2NO H H ONO2 O2NO H H ONO2e)CH3CH2OSO3H CH2=CH2+H2SO4170CH2CH2H OSO3HCH3CH2OH CH2=CH2+H2OH2SO4(浓)(浓)170 CH2CH2OCOCH3400CH=CH2+HOCOCH3CHCH2H OCOCH3 f)+g)CH3CH2CH2NCH2CH3OH-CH3CH2CH2N(CH3)2 +CH2=CH2+H2O CH3 CH3 :OHH3C CH2 CH2 H +CH2 N CH2 CH3 CH3
12、h)CH3COONa CH4 +CaCO3+Na2ONaOHCaO,CH3COONa CH3Na +CO2 CaOCaCO3NaOHNa2CO3 Na2O+CO2 CH3Na+NaOH CH4 +Na2O当碱石灰不足时当碱石灰不足时 O O Na CH3Na+CH3CNa CH3CO Na CH3 -Na2O O CH3CCH32)消去消去(分解分解)反应规律反应规律a)脱水剂脱水脱水剂脱水CH3CH2OH CH2=CH2+H2OH2SO4 98%170 OH +(少量少量)H2SO4 80%120 OH+H2OH2SO4 60%80 b)碱脱酸碱脱酸CH3CH2Cl +NaOH CH2=CH
13、2 +NaCl +H2OROH CH2 H2 CH2=CH2Cl H Na+:OH CH2CH2OH ClCa(OH)2 CH2CH2 +HCl OCa(OH)2CaCl2 +H2OH+CH2=CHCl +H2Oc)金属脱非金属金属脱非金属CH3CHCHCH3 Cl ClZn+ZnCl2d)强热脱小分子强热脱小分子 加成反应(化合)加成反应(化合)规律:规律:A1=B1 +A2B2 A1B1 B2 A2基团和相应的加成试剂:基团和相应的加成试剂:1)CH3CH=CH2(三元环、四元环):(三元环、四元环):X2、HX、H2SO4、HNO3、HOX(无机酸)、(无机酸)、HOCOR(有机酸)、(
14、有机酸)、BH3 2)CH3CH=O(C N、CH=NH、NO2、S=O):):HCN、HOH、HOR、HNH2、HNHNH2、H-NHOH、RC:、:、RMgX、H-CHCH=O 3)CH3C CH :“全天候全天候 ”加成基团加成基团 加成反应4)所有不饱和基团均可催化加氢:)所有不饱和基团均可催化加氢:H2(Ni、Pd、Pt、PdC、Cu2Cl2Pd、BaSO4Pd)例:例:(1)CH3CH=O A1 B1H CN CH3CHOH CNOH-H NH2 CH3CHOH NH2 Li R CH3CHOH R H2OH CH2CH=O CH3CHOH CHCH=OOH-A2 B2 A1B1
15、B2 A1(2)CH3CH=CH2+CH3COOH CH3CHCH3 OCOCH3H+(3)CH3CH=O CH3CHCN OHHCNOH-CH3CHCOOH OCHC OH CH3 H2O H+n OCH2=CHCN CH2CHn CNCH2=CHCOOCH3 CH2CHn COOCH3(4)SO2+H2O H2SO3O=S=O HOSOHHOH O(5)CaO+H2O Ca(OH)2Ca=O OH CaHOH OH氧化氧化还原反应:是加成、消除、取代的混合过程还原反应:是加成、消除、取代的混合过程(1)有机反应:最终是得氧脱氢或脱氧得氢,表现为氧化态的升高降低)有机反应:最终是得氧脱氢或脱
16、氧得氢,表现为氧化态的升高降低RCOH RCOH HO OLiLiHRCOH HOHH2O-H2ORCH=ORCH2OHH2(Ni催化)催化)加成加成取代取代消除消除加成加成RCHOH RCHOH H OHO-H2ORCH=ORCOHOO加成(插入)加成(插入)消除消除加成加成氧化CH3CH2RKMnO4H+COOHKMnO4H+KMnO4H+O+HOOCCH2CH3(2)无机反应:注意点是电子得失、价升高降低、方程式配平)无机反应:注意点是电子得失、价升高降低、方程式配平FeO+H2 Fe+H2OFe=O+H2 FeO Fe +H2O H H-H2OMnO2+4HCl MnCl2 +Cl2
17、+2H2O(加成(加成消除)消除)O=Mn=O HOMnOH HOMnOH HOMnOH H H Cl Cl Cl Cl2HCl2HCl-Cl2-2H2OMnCl2(加成(加成消除消除加成加成消除)消除)(4)结构及异构)结构及异构异构异构同分异构同分异构立体异构立体异构骨架异构骨架异构官能团异构官能团异构位置异构位置异构类型异构类型异构构象异构构象异构构型异构构型异构几何异构几何异构光学异构光学异构初步要求:根据规律写出异构体初步要求:根据规律写出异构体进一步要求:了解不同异构体中碳和氢的种类及数目进一步要求:了解不同异构体中碳和氢的种类及数目结构异构碳的种类碳的种类 氢的种类氢的种类 4
18、4 3 2 1 1 3 3(5)命名:略)命名:略(6)基本题型及解题方法:目前主要是结构推导题)基本题型及解题方法:目前主要是结构推导题1)解题的基本手法)解题的基本手法计算不饱和度,并考虑(写出)相应的可能异构体计算不饱和度,并考虑(写出)相应的可能异构体确定起推点及起推物的结构简式确定起推点及起推物的结构简式作到前后照应、左右关联、统筹全局的审题要求作到前后照应、左右关联、统筹全局的审题要求操作方法:操作方法:A1B1法法加减法加减法对照比较法(模式的建立、模拟、信息比照、对照比较法(模式的建立、模拟、信息比照、包括形似的联想和神似的联想)包括形似的联想和神似的联想)战略和战术的安排战略
19、和战术的安排解题方法例题例题例例1:化合物:化合物K为治疗心脏病的一种重要药物,其合成路线如下:为治疗心脏病的一种重要药物,其合成路线如下:请给出请给出A、B、C、B、D、E、F、G、H的结构简式。的结构简式。Cl2?(A)(B)NaOH熔熔Cl2?(C)(D)O2Ag(F)(G)(CH3CH2)3NH2OH+NH3(E)H2O(H)O N(CH2CH3)3 ClOH+_HCl(K)解解 题型:由结构推结构题型:由结构推结构 方法:方法:A1B1法和加减法混用,逆推为主。法和加减法混用,逆推为主。过程:由过程:由K开始逆推开始逆推 答案:答案:H O N(CH2CH3)3 OHOH+_E OO
20、BONaD ClOAClCClG CH3CH2OHF CH2=CH2 “复盘复盘”:一个极其重要的过程:一个极其重要的过程B+D EONa+ClOOO+NaClE+(CH3CH2)3NO N(CH2CH3)3O+_G+NH3 CH3CH2NH2 (CH3CH3)2NH (CH3CH2)3N +3H2OEtOHEtOHO N(CH2CH3)3 OHOH+_(H)H2OABCDEF催化剂催化剂H2(1mol)NiHClH2OCH3COClOH催化剂催化剂NaCN请写出请写出A、B、D、E、F的结构简式及化合物的结构简式及化合物C的分子式。的分子式。解解 题型:由结构推结构题型:由结构推结构 方法:
21、方法:A1B1法和加减法混用法和加减法混用答案:答案:OBAHClCClDCNECOOHF例例2、芬必得是一种高效的消炎药物,其主要成分为化合物布鲁芬、芬必得是一种高效的消炎药物,其主要成分为化合物布鲁芬F,分子式为,分子式为C13H18O2,有多种合成路线,下面是一种合成方法,有多种合成路线,下面是一种合成方法,其路线为:其路线为:例2例例3、某多肽分子式为某多肽分子式为C42H65O9N11,彻底水解后得到三种氨基酸:,彻底水解后得到三种氨基酸:甘氨酸甘氨酸H2N-CH2-COOH、苯丙氨酸、苯丙氨酸Ph-CH2CH(NH2)COOH和和赖氨酸赖氨酸H2NCH2(CH2)3CH(NH2)C
22、OOH。请推断该多肽是几肽,。请推断该多肽是几肽,该多肽链中含甘氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸各几个?该多肽链中含甘氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸各几个?题型:由结构推结构题型:由结构推结构 方法:加减法方法:加减法解:解:由氧由氧 91=8(肽)(肽)由氮由氮 118=3(赖)(赖)由碳由碳 4218 9=2(苯丙)(苯丙)662=3(甘)甘)例例4 、香豆素是一种天然产物香料,其合成过程如下,请推断、香豆素是一种天然产物香料,其合成过程如下,请推断A、B、C、D、E及香豆素的结构简式及香豆素的结构简式A+CH3CH=O B C D E C9H6O2OH-Ag+NH3H+H+OH-(香豆素)(香豆素)解解
23、题型:由分子式推结构题型:由分子式推结构 方法:加减法方法:加减法 C9H6O2)C2H4O (缩合)(缩合)C7H2O+)H2O (脱水)(脱水)C7H4O2)O(氧化)(氧化)C7H4O+)H2O(酯化)(酯化)C7H6O2(A)A:=5,能发生缩合有醛基、能,能发生缩合有醛基、能酯化有羟基,结构式为:酯化有羟基,结构式为:OOHOOHONaBOONaCCOONaONaDCOOHOHEOO香豆素香豆素例例5A(C4H6O)Ag+OH NH3KMnO4H+HCNAgB C D Ag+NH3(C7H10O)请给出请给出A、B、C、D的结构简式。的结构简式。解解 题型:由分子式推结构题型:由分子
24、式推结构 方法:对照比较法和加减法方法:对照比较法和加减法(1)计算)计算A的不饱和度的不饱和度 =2,写出可能的异构体,写出可能的异构体OOOO(2)前后照应,去掉不可能的(前三个),可确定前后照应,去掉不可能的(前三个),可确定A为:为:OOHCH=O并可推出:并可推出:BOCO2H COD例例6 、化合物(、化合物(C10H16O)A可与溴水褪色,有银镜反应。可与溴水褪色,有银镜反应。A与酸与酸性高锰酸钾反应后生成丙酮和性高锰酸钾反应后生成丙酮和4羰基戊酸各羰基戊酸各1mol,并有气体放出。,并有气体放出。A在稀酸溶液中放置在稀酸溶液中放置4小时后转变成小时后转变成B,B与与Cl2反应,
25、当用铁粉催化反应,当用铁粉催化时可得到一元取代物时可得到一元取代物2种,而在光照下进行却可得到一元取代物种,而在光照下进行却可得到一元取代物3种。种。请给出请给出A、B的结构简式及的结构简式及A B的反应过程。的反应过程。题型题型:由分子式和反应推结构:由分子式和反应推结构 方法:对照比较法、加减法方法:对照比较法、加减法解:由解:由A的的=3 及反应可知,除及反应可知,除CH3COCH3、HOOCCH2CH2COCH3外,外,还应有还应有HOOCCOOH生成,并推出生成,并推出A为:为:O B为:为:A B的反应过程为:的反应过程为:OOH+H+OH-H+OH2+H+-H+H+-H+-H2OOH+例例7F(C10H14O)G(C10H13OBr)H(C10H12O)I(C7H10O4)NBS吡啶吡啶 H2CrO4 RT COOH无无CH2=O生成生成i)O3ii)ZnH2OA(C10H16)B(C10H18O2)D(C10H16O)E(C10H15OBr)C(C10H16O2)J(C10H14O)i)OHii)H2O20%H2SO4HOAcBr2吡啶吡啶 HIO4ii)i)OsO4Ag+NH3(不反应)(不反应)无关OHOHOOOOOBrOBrOOHOOCHOOC