青海省2023年执业药师之西药学专业一题库及精品答案.doc

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1、青海省青海省 20232023 年执业药师之西药学专业一题库及精品年执业药师之西药学专业一题库及精品答案答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】C2、(2019 年真题)用于评价药物急性毒性的参数是()A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】C3、(2015 年真题)烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间,形成的主要键和类型是()A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A4、阈剂量是指()A.临床常用的有

2、效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起 50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】C5、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】C6、(2017 年真题)用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B7、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D8、能降低表面张力外,还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】D9、含片的崩解时限A.30 分钟B.20 分

3、钟C.15 分钟D.60 分钟E.5 分钟【答案】A10、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】C11、(2018 年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】A12、耐药性是()A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的

4、敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】C13、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B14、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】C15、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】C16、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()A

5、.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】B17、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C18、卡马西平属于第类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】B19、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450 酶系是一个多功能酶系,目前已发现 17 种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A20、(2020 年真题)定量鼻

6、用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】C21、由给药部位进入血液循环的过程是()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】C22、具有阻断多巴胺 DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C23、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH 敏感脂质体【答案】D24、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D25、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.

7、石油醚【答案】D26、(2018 年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B27、普萘洛尔抗心律失常,可引起胰岛素降血糖作用减弱,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】C28、(2015 年真题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途

8、径【答案】C29、(2015 年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】D30、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D31、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液 pH 尽可能与血液相近【答案】C32、进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外

9、研究【答案】B33、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B34、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】A35、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D36、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A37、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】C38、药物与适宜的抛

10、射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】D39、通过化学方法得到的小分子药物为A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】A40、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A41、(2020 年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素 BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】A42、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的

11、目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】B43、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】B44、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物 5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】D45、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,

12、将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的 pH 值比周围正常组织低的特点,采用 pH 敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】A46、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D47、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】D48、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D49、某药厂生产一批阿司匹林片共计 9

13、00 盒,批号 150201,有效期 2 年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】C50、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善患者的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】ABC2、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一

14、般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB3、药物在体内发生的结合反应,水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)E.甲基化结合反应【答案】ABCD4、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD5、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性A.青霉素B.四环素C.红霉素D.磺胺甲噁唑E.庆大霉素【答案】BD6、药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄【答案】ABC7、(2017 年真题)药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过

15、程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()A.药物的 ED50B.药物的 pKaC.药物的旋光度D.药物的 LD50E.药物的 t1/2ADE 选项属于体内过程,B 选项属于理化性质,C 选项属于生物活性,药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性,故答案选ABCDE。【答案】ABCD8、(2016 年真题)属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷(cAMP)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.乙酰胆碱(Ach)【答案】ABCD9、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2 抑制剂E.H【答案】BC10、(

16、2018 年真题)由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB11、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧苄啶【答案】AD12、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】ABC13、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼

17、替丁E.雷贝拉唑【答案】C14、下列关于受体和配体的描述,正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD15、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】AD16、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

18、【答案】ABC17、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】ABD18、有关受体阻断药,下列说法正确的有A.有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是 S-构型活性大于 R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基 N 上大多带有一个取代基【答案】ABD19、以下哪些药物分子中含有 F 原子A.倍他米松B.地塞米松C.氢化可的松D.泼尼松E.可的松【答案】AB20、单剂量大于 0.5g 的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.皮肤给药制剂E.片剂【答案】AD

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