青海省2023年执业药师之西药学专业一每日一练试卷A卷含答案.doc

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1、青海省青海省 20232023 年执业药师之西药学专业一每日一练试年执业药师之西药学专业一每日一练试卷卷 A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在 25时,k 为 2.4810-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为A.279 天?B.375 天?C.425 天?D.516 天?E.2794 天?【答案】C2、属于两性离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】C3、药物警戒与不良反应检测共同关注()。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充

2、分科学依据并未经核准的适应症【答案】D4、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3 位羧基和 4 位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8 位与 1 位以氧烷基成环,使活性下降D.6 位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7 位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加【答案】C5、(2018 年真题)患者,男,65 岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿

3、替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】B6、离子-偶极,偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】B7、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】D8、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素 P450 氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦

4、E.氢氯噻嗪【答案】A9、采用中国药典规定的方法与装置,先在盐酸溶液(91000)中检查 2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查,应在 1 小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A10、波数的单位符号为()。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】C11、是一种以反复发作为特征的慢性脑病A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】B12、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】B13、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.

5、卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B14、(2017 年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂【答案】B15、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】D16、用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】B17、温度为 210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C18、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】C19、口服制剂在吸收过程和吸收后

6、进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A20、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】B21、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】D22、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较,正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】A23、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂

7、B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】D24、维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素 A 下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C25、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B26、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C27、维生素 C 注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】A28、(2015 年真题)烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间,形成的主要键和类型是

8、()A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A29、某患者,男,30 岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】B30、根据生物药剂学分类系统,属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A31、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与

9、分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】A32、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A33、下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】D34、铝箔,TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】D35、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为 100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88g/ml。A.0.2303

10、B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C36、糖衣片的崩解时间A.30 分钟B.20 分钟C.15 分钟D.60 分钟E.5 分钟【答案】D37、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D38、溶质 1g(ml)能在溶剂 100不到 1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B39、不超过 10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】B40、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊

11、二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】A41、某患者体重为 75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A42、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】C43、(2020 年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】B44、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱

12、B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】C45、药物分子中的 16 位为甲基,21 位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是A.B.C.D.E.【答案】D46、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】D47、A、B、C 三种药物的 LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】B48、不存在吸收过程的给药途径是()A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】B49、(2017 年真题)糖皮质激素使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡

13、前D.饭后E.清晨起床后【答案】B50、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】D多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD2、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC3、对-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC4、与补钙制剂同时使用时,会

14、与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD5、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算C.必须收集全部尿量(7 个半衰期,不得有损失)D.误差因素比较敏感,试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】ABD6、下列为营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素E.右旋糖酐输液【答案】ABD7、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.茚地那韦E

15、.司他夫定【答案】BCD8、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD9、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】AD10、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食,游离性的药物增加【答案】ABCD11、属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】ABD12、属于受体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙

16、离子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD13、甲药 LDA.甲药的毒性较强,但却较安全B.甲药的毒性较弱,因此较安全C.甲药的疗效较弱,但较安全D.甲药的疗效较强,但较不安全E.甲药的疗效较强,且较安全【答案】A14、属于抗代谢物的抗肿瘤药是A.塞替派B.巯嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺【答案】BCD15、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A.头孢氨苄B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢呋辛E.头孢曲松【答案】D16、患者在服用红霉素类抗生素后,产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用C.药物的代谢产物产生的副作用D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用E.药物抑制细胞色素 P450 酶产生的副作用【答案】BC17、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD18、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD19、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.盐酸伊立替康【答案】ABCD20、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】ABCD

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