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1、性病实验室的梅毒血清学室间质量评价,性医学论文梅毒是一种常见的性传播疾病,严重危害到患者的正常工作和生活。梅毒疾病的发展,临床表现非常复杂,可靠的实验结果是诊疗的重要根据,在疾病预防和治疗方面俱有重要意义。为了提高实验室的检测能力,开展室间质量评价(EQA)是提高医疗机构梅毒检测技术和梅毒防治的有效方式方法和手段。 本院性病实验室参加了卫生部临床检验中心(部临检中心)和广东省皮肤性病防治中心(省皮防中心)开展的梅毒血清学室间质量评价,现将20182020年EQA结果报道如下。 1、材料和方式方法 1.1质控品 由卫生部临检中心和广东省皮防中心统一按时发放,部临检中心每年3批次,省皮防中心每年2
2、批次,分为梅毒非特异性和梅毒特异抗体两类。室内质控品由广东省临床检验中心提供。 1.2仪器和试剂 水平摇床采用姜堰市康健医疗器具有限公司生产的KJ-201BS型振荡器;梅毒非特异性抗体测定采用上海荣盛有限公司生产的梅毒甲苯胺红不加热血试验(TRUST)诊断试剂;梅毒特异性抗体试验采用日本富士株式会社生产的螺旋体明胶凝集试验(TPPA)试剂梅毒;酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)采用上海科华生物有限公司生产的试剂。 1.3方式方法EQA质控品放置室温30min,检查有无破损、泄漏现象,离心备用,把EQA标本、室内质控标本和常规检测标本同时测定,均按试剂盒讲明书步骤操作。 2、结果 2.1部临检
3、中心的EQA结果 每年进行3次测定,只回报定性结果,梅毒非特异性抗体测定结果全部符合,梅毒特异性抗体试验2018年只采用TPPA法测定,结果有5项不符合;2018年起梅毒特异性抗体试验采用TPPA法和TP-ELISA联合检测,2018年结果全部符合;2020年有2项不符合,均为假阴性,成绩为优良。见表1。 2.2省皮防中心的EQA结果 每年进行2次测定,分别进行非特异性梅毒抗体定性、定量测定,以及特异性梅毒抗体的定性、定量测定,定量结果不允许超过靶值一个滴度范围,结果为全部符合,成绩为优秀。 3、讨论 很多梅毒患者的临床表现不明显或缺乏临床异常感觉和状态,病例的发现诊断、病程进展、治疗效果往往
4、依靠于实验室的检测,实验室检测是梅毒诊疗的重要手段,加强实验室检测的质量管理,是性病防治工作的重要基础之一,在实验室质量管理中,室间质量评价活动越来越遭到重视,EQA能够客观地反映实验室的检测能力,能协助实验人员确保检测结果的准确性,可及时发现错误并加以纠正,开展EQA是性病实验室质量保证的一个重要组成部分。 部临检中心的EQA开展得比拟早,省皮防中心的EQA是最近开展的,本 院 均 参 加 了部 临检中心和 省 皮 防中 心 的EQA,在20182020年的EQA测评中,获得了优良和优秀成绩。在部临检中心的EQA测评,21102020年共有7个样本不符合,均为单项梅毒特异性抗体阳性样本,而梅
5、毒非特异性抗体和梅毒特异性抗体同时阳性的样本均符合预期结果,作者以为临界值样本是造成不符合项的一个原因,通常一套EQA样本中,试验的靶值覆盖范围由阴性到高稀释度的样本5份,而临界值样本易造成合格率出现偶尔的降低,也提示依靠肉眼判定结果的试验,有时存在不确定性。除了临界值样本原因外,反响板的选择和清洁、反响时间、静置环境等也是造成不符合项产生的原因。在20182020年的EQA中,梅毒非特异性抗体为全部符合项,主要是做好了试剂的选择、反响时间的控制、检测仪器的校正等工作,可减少不符合项的产生,尤其是反响摇床质量,不稳定转速、不准确反响时间的摇床,在定性试验时能够改变弱阳性或者临界值样本的检测结果
6、。 TPPA法是当前灵敏度和特异性较高的方式方法,不易出现假阳性结果,对各期梅毒检测有较好的稳定性,但因用肉眼判定,会使结果准确性下降,TP-ELISA是利用基因重组工程合成抗原,采用双抗原夹心法检测血清中的梅毒特异性IgM和IgG抗体,对各期梅毒有较高的检出率,但存在假阳性现象。 在2018年的EQA中,TPPA法检测有5个不符合项,针对这个问题,从2018年开场,对TPPA检测不好判定的结果采用与ELISA联合检测方式方法,使不符合项大幅降低,2018和2020两年只要2个不符合项,作者以为,在对梅毒特异性抗体的检测中,采用TPPA和TP-ELISA联合检测可减少单独TPPA法测定引起的假
7、阴性结果,可以减少单独TP-ELISA测定可能造成的不符合项,提高结果的准确性,与胥国强等和徐海英的观点一致。梅毒的检测方式方法不仅沿用很多传统方式方法,随着科学的发展,新的检测技术与方式方法不断出现并被应用,TP-PA虽是当前灵敏度和特异性较高的方式方法,魏寿忠等,何惠等以为免疫发光法灵敏度和准确率比TPPA法有一定优势,李晓梅也以为免疫印迹法具有高度的灵敏度和特异性,高于TPPA法。对梅毒抗体的检测有不同的方式方法、试剂,其检测结果也存在差异,实验室怎样选择一种灵敏度高和特异性好的方式方法,有待进一步讨论。 固然梅毒血清学试验看似简单,但要做好也不容易,通过EQA活动,以为规范各种检测方式
8、方法,加强质量控制,开展试剂评估,做好常用设备(洗板机、加样器、反响旋转仪等)的维护及校准,保证实验室主要技术人员的稳定,加强人员的上岗培训和在岗持续培训等对梅毒的诊断和治疗具有重要意义。 以下为参考文献: 1 钟铭英,魏万惠,王红春,等.2007年全国初次沙眼衣原体实验室检测室间质量评价J.中国艾滋病性病杂志,2018,15(1):47-49. 2 杨阳,顾伟鸣,金月兰,等.上海市梅毒螺旋体血清学实验室室间质量评价 J.检验医学,2018,24(12):922-926. 3 程艳杰,王广杰,王旭梅,等.梅毒螺旋体血清学检测方式方法的实验室评价J.中国皮肤性病学杂志,2005,19(8):50
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