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1、对杜仲MDS基因的克隆及序列分析,基因工程论文萜terpenoid是以异戊二烯isoprene为基本单元的生物大分子， 在人们日常生活、 食品、 医疗保健、 化工材料及军事等领域蕴藏着宏大的商业价值。 甲羟戊酸途径mevalonate pathway， MVA pathway和 2-甲基-D-赤藓醇-4-磷酸途径2-C-methyl-D-erythritol-4-phosphate， MEP pathway是生物中萜类物质合成的 2 条基本途径， 前者存在于几乎所有古生菌和真核生物， 也存在于一些革兰氏阳性菌中； 后者存在于大多数细菌和植物体内。 2-甲基-D-赤藓醇-2,4-环焦磷酸合酶2-
2、C-Methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphos-phate synthase， MDS是 MEP 途径第 5 个作用酶， 催化 4-5 -焦磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇-2-磷酸4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol-2-phosphate， CDP-MEP生成 2-甲基-D-赤藓醇-2,4-环焦磷酸2-C-methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphosphate， MEcPP， 该反响需要镁离子Mg2+或锰离子Mn2+协助， 并释放出 1 分子胞苷磷酸。 一些研究以为 MDS 是 MEP
3、途径关键酶， 在异戊烯焦磷酸IPP生物合成经过中起重要的调节作用。 在悬浮培养长春花细胞中发现上调 MDS 基因可提高单萜类物质吲哚胆碱的含量，也有利于 MEP 途径代谢流向更下游的方向。 半定量 RT-PCR 结果显示红豆杉 Taxus chinensis 和银杏Ginkgo biloba MDS 基因具有组织特异性， 并都以叶中表示出量最高。 杜仲 Eucommia ulmoides 是中国珍贵的中药材和工业橡胶原料树种， 适生于华中、 华西、 西南及西北各地， 现广泛栽培。 以杜仲胶和环烯醚萜类为典型的杜仲萜类次生产物具有重要的应用与经济价值， 华而不实杜仲胶属多萜化合物， 具有优良的共
4、混和加工性能， 是材料领域重要的新型战略物质； 杜仲 环烯醚萜类属单萜化合物 ， 具有利胆、 镇痛、 保肝、 抗癌、 抗炎、 抗氧化以及抗骨质疏松等功能， 是保健及医药领域重要的天然活性成分。 当前对杜仲萜类生物合成十分是 MEP 途径相关作用基因开展的研究不多， 对杜仲 MDS 基因的克隆及序列分析尚无报道。 本研究以杜仲叶片为材料， 分离 MDS 同源基因全长 cDNA， 通过生物信息学方式方法对基因序列及推导的氨基酸序列进行分析， 以期为研究杜仲 MDS 基因功能， 阐释杜仲萜类生物合成机制和分子育种提供参考。 1、 材料与方式方法 1.1 材料 2018 年 4 月下旬于中国林业科学研
5、究院经济林研究开发中心院内采集杜仲良种 华仲 6 号 叶片，清洗干净后投入液氮带回室内80 保存备用。 1.2 试剂 焦碳酸二乙酯DEPCSigma，德国， 聚乙烯吡咯烷酮PVPAmresco，美国， 十二烷基磺酸钠SDS上海生工，中国， 氯化锂Amresco，美国， 十六烷基三甲基溴化铵CTABAmresco，美国， MightyAmpDNA Polymerase Ver. 2 Takara， 中国大连， 琼脂糖凝胶 DNA 回收 试剂盒天根， 中国北京， 3 -FullRACE Core SetTakara，中国大连， 5 -Full RACE KitTakara，中国大连， M-MLV
6、RTase cDNA SynthesisKitTakara，中国大连， pEASY-T1 Cloning Kit全式金，中国北京， DH5 感受态细胞天根， 中国北京。 1.3 试验方式方法 1.3.1 总核糖核酸RNA提取与单链 cDNA 的合成 采用改进的 CTAB-LiCl 法提取杜仲叶片 RNA，对知足实验要求的 RNA 样品保存于80 冰箱备用。 按 M-MLV RTase cDNA Synthesis Kit 讲明书进行单链 cDNA 的合成。 1.3.2 引物设计 根据一段已经知道杜仲 MDS unigene 序列， 结合试剂盒锚定引物序列， 设计适于 3 RACE的巢式扩增的引
7、物 3P1： 5 -CGTACACTCGGTTCTCGTT-3 ， 3P2： 5 -CTCGACTCCGTCGAAGTCGCTC-3 以及 5 RACE 巢式扩增引物 5P1： 5 -TGGATCGGAATCTGGAAATATC-3 ， 5P2： 5 -AGCAATACATCGC-CGTCGGAGT-3 。 1.3.3 基因全长 cDNA 末端扩增 3 RACE 及 5 RACE 的聚合酶链式反响PCR 反响体系与反响条件参照 Takara 3 -Full RACE Core Set Ver.2.0 与 Takara 5 -Full RACE Kit 讲明书操作。 1.3.4 目的片段回收与测
8、序 按 TIANGEN 通用型 DNA 回收试剂盒讲明进行目的 PCR 产物的回收； 按pEAZY-T 克隆试剂盒讲明将扩增片段连接至克隆载体， 鉴定后将阳性克隆送至南京金斯瑞公司测序。 1.3.5 生物信息学分析 利用美国生物技术信息中心 NCBI Blast 程序进行序列类似性检索， 并用 ORF Finder 程序查找基因 cDNA 开放阅读框架； 利用 ExPASy ProtParam 程序与 ScanProsite 程序分析氨基酸残基数目与组成、 蛋白质相对分子量、 理论等电点以及功能位点等； 利用 Predict Protein以及 PSIPRED 方式方法预测蛋白质的细胞定位及二
9、级构造； 利用 ChloroP 1. 1 Server进行转运肽的预测； 利用 SWISS-MODEL 程序 进行 蛋白质的同源建模； 利用 Lasergene 软件进行蛋白质序列的多重比对并通过 MEGA 5 软件构建基因的系统进化树。 2、 结果与分析 2.1 杜仲 MDS 基因全长 cDNA 的 分 离及序列特征 分别利用 3 RACE 引物和 5 RACE 引物在逆转录的 cDNA 模板上扩增出 1 条约 650 bp和 1 条约 500 bp 的特异条带图 1a，图 1b， 测序拼接后得到 1 条长 976 bp 的基因序列， 与紫茎泽兰 Ageratina adenophoraGU
10、828010.1，甜菊 Stevia rebaudianaDQ631427.3， 长春花Catharanthus roseusEU034700.1，、 葡萄 VitisviniferaXM_002278370.1， 芜菁 Brassica rapaAB300309. 1MDS 序 列 的 相 似 性 分 别 为79%， 78%， 79%， 77%， 79%。 通过 ORF finder 工具查找到 1 个长 711 bp 的开放阅读框 ， 5 -UTR 长119 bp， 3 -UTR 长 146 bp， 共编码 236 个氨基酸残基图 2。 推导氨基酸序列与毛果杨 Populus tricho
11、carpaXP_002304519.1， 橡胶 Hevea brasiliensis AAS94122.1， 啤酒花 Humulus lupulusAEV89963.1 ， 丹 参Salvia miltiorrhiza AEZ55667.1， 萝芙木 Rauvolfia verticillataABV89583.1MDS 蛋白序列类似性分别为73%， 73%， 76%， 74%， 76%， 确定获得杜仲 MDS 基因 cDNA 全长序列， 将其命名为 EuMDS。 2.2 EuMDS 编码蛋白的构造特征 2.2.1 EuMDS 蛋白一级构造分析 ExPaSy ProtParam 程序预测 Eu
12、MDS 编码蛋白分子量为 25. 14 kD， 理论等电点为 7. 77； 氨基酸组成中以亮氨酸12. 3%， 丙氨酸10. 6%， 脯氨酸9. 3%， 丝氨酸9. 3%含量较高， 蛋白不稳定系数 50. 02， 属不稳定蛋白质。 TargetP 1. 1 Server 预测 EuMDS 亚细胞定位于叶绿体上， 预测分值为 0. 943， 可靠性级。 Expasy protscale 程序推断 EuMDS 为疏水性蛋白。 Vector NTIAdvance 10 多重比对显示 EuMDS 蛋白具有植物 MDS 蛋白典型的保守位点图 3， 包括构成蛋白分子内腔所需的天冬氨酸位点A87和 2 个组
13、氨酸位点A89， A121， 以及其他保守的活性位点A84， A213， A217，A218， A221， A223， A228。 5 种同源 MDS 序列多重比对后一样的氨基酸位点达 70 个， 几种植物 MDS 蛋白N 端比大肠埃希菌 Escherichia coli 多出 1 段约 8090 个氨基酸残基的蛋白序列， 讲明此段区域可能存在转运肽， ChloroP 1. 1 Server 程序推导 EuMDS 蛋白转运肽序列长为 56 个氨基酸残基， 在去除转运肽序列后 EuMDS 成熟蛋白分子量为 19.24 kD。 2.2.2 EuMDS 蛋白二级构造及保守构造域分析 Predict
14、Protein 在线预测 EuMDS 蛋白二级构造中 -螺旋占 40. 25%， -折叠占 13. 56%； 螺环构造占 46. 19%， 属于混合型构造图 4。 保守构造域分析 Eu-MDS 构造域属 MECDP 合成酶蛋白家族， 并包含锌离子Zn2+结合位点、 CDP 结合位点以及三聚体接触面等功能域图 5。 2.2.3 EuMDS 蛋白功能位点与翻译后磷酸化修饰预测 ExPaSy ScanProsite 程序分析 EuMDS 基序类型分为 5 种， 含有 9 个潜在的功能位点， 包括 1 个蛋白激酶 C 磷酸化位点SlR，42-44； 3 个酪蛋白激酶磷酸化位点TavE， 61-64；
15、SdgD， 114-117； SlgE， 148-151； 2 个 N 端糖基化位点NRSI， 152-155；NLSA， 189-192； 2 个 N 端豆蔻酰化位点GAdpSV， 195-200； GAasSV， 214-219； 1 个酪氨酸激酶磷酸化位点RlmhEag. Y， 226-233。 NetPhos 2. 0 server 共预测出 11 个磷酸化位点， 包括 6 个丝氨酸磷酸化位点A42， A45， A75， A114， A185， A218， 3 个苏氨酸磷酸化位点A60， A61， A73以及 2 个酪氨酸磷酸化位点A9，A168图 6。 2.2.4 EuMDS 蛋白三
16、级构造分析 以拟南芥 Arabidopsis thalana MDS 蛋白2 pmp为模板对 EuMDS 蛋白同源建模， 并利用 Swiss Pdb Viewer 4. 0. 4 对相应功能域进行标注， 如此图 7 所示， EuMDS 蛋白空间上由 3 个亚单位组成， 三者互相围绕构成 1 个分子内腔构造， 且构造内部有多个高度保守的氨基酸残基。ExPAsy structure assessment 程序评测推导的 EuMDS 蛋白模型 QMEAN 6 得分为 0. 950， 与模板蛋白序列的类似性为 91.88%。 2.3 EuMDS 同源蛋白系统进化树的构建 利用 MEGA5 中 Clus
17、tal W 法对 20 个物种 MDS 氨基酸序列进行比对， 并用 Neighbor-joining 法构建了系统进化树图 8。 结果表示清楚： 不同来源的 MDS 蛋白序列在进化上分属不同的分类群， 植物 MDS 蛋白之间分类界线较为模糊， 讲明其进化关系较为复杂。 EuMDS 蛋白与啤酒花 MDS 蛋白间的亲缘关系最为接近， 距离为 0.032， 其次为紫茎泽兰0.039， 美丽帽柱木 Mitragyna speciosa0.052， 毛果杨0.052， 葡萄0.052和橡胶0.066。 3、讨论 从杜仲皮、 叶中分离出十几种环烯醚萜类化合物， 包括京尼平苷、 京尼平苷酸、 桃叶珊瑚苷、
18、杜仲苷、 筋骨草苷和车叶草酸等。 这些活性物质具有丰富且独特的药理药效和保健功能， 而高分子材料杜仲胶在海底电缆、 器件装饰、 绿色轮胎、 医疗器械、 消音减震、 密封堵漏等领域发挥独特作用。 自杜仲萜类化合物开发利用以来， 研究者们不断尝试各种方式方法以期提高产量。 但是基于化学合成法需经一系列冗杂的催化反响， 且成本高、 得率低、 毒性大， 随基因工程方式方法不断发展， 于分子水平上进行萜类合成的人工调控， 对目的化合物定向生产和树种定向培育具有重要意义。 MEP 合成途径相对于 MVA 途径更广泛地存在于自然界中， MEP 途径相关基因对萜类合成的生物调节机制日益引起萜类研究关注。 基于
19、生物信息学分析的结果表示清楚 EuMDS 蛋白具有植物 MDS 典型功能位点、 基序及构造域， 意味着所克隆 EuMDS 是高等植物 MDS 基因家族新成员， 可为杜仲萜类代谢工程候选基因挑选提供基础信息， 但对其基因功能的断定有待深切进入研究。 植物 MDS 蛋白晶体构造首先从拟南芥中得到解析， 发现与细菌类存在一定差异不同， 主要在于由 3 个MDS 分子亚单位互相围绕构成的分子内腔molecular cavity构造不同， 细菌 MDS 蛋白分子内腔合适与IPP 结合， 并被揣测发挥着负反应调节功能， 而拟南芥分子内腔中几个高度保守的氨基酸残基阻碍与二磷酸键结合， 两者效应位点的差异意味
20、着细菌和植物 MDS 蛋白在 MEP 合成途径中具有不同的调节机制。 但也有一些实验推断与之相悖， 缺失 MDS 的大肠埃希菌突变体转入拟南芥 MDS 会使其致死表形得到转变， 因此推断细菌与植物 MDS 催化机制类似。 当前 PDB 数据库已注册 53 种 MDS 蛋白晶体模型， 包括类鼻疽杆菌 Burkholderia pseudomallei， 栖热菌 Thermus thermophilu， 大肠埃希菌等 51 种细菌类型和 2 种真核生物类型。 本研究通过 Swiss-model 同源建模法预测 EuMDS 蛋白三维构造与已解析拟南芥 MDS 蛋白空间特征吻合度很高， 为蛋白功能预测
21、以及进一步解析杜仲 MDS 催化机制提供初步参考。 以下为参考文献： 1 MICHEL R. The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria ， algae andhigher plantsJ. Nat Prod Rep， 1999， 16： 565 574. 2 HENRY M M. Enzymes of the mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis J. Arch Biochem Biophys， 2018
22、， 5052：131 143. 3 LAURIS E K， CHARLES S B， WILLIAM N H. Structure of 2C-methyl-D-erythritol 2,4-cyclodiphosphate synthase:An essential enzyme for isoprenoid biosynthesis and target for antimicrobial drug development J. PNAS， 2002， 9910: 6591 6596. 4 STEFAN S， JOHANNES K， JURAITHIP W， et al. Structur
23、e of 2C-methyl-D-erythritol-2,4-cyclodiphosphatesynthase involved in mevalonate independent biosynthesis of isoprenoids J. J Mol Biol， 2002， 316： 79 88. 5 BERTRAND V， MARTINE C， AUDREY O， et al. Cloning and expression of cDNAs encoding two enzymes of theMEP pathway in Catharanthus roseus J. Biochem Biophys Acta， 2000， 15171: 159 163. 6 刘万宏. 紫杉醇前体合成途径 2 个关键酶基因克隆和分析D. 重庆： 西南大学， 2008.