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1、国内外WRKY转录因子新基因的发现及培育抗逆性转基因植物中的应用,植物学论文植物育种学论文热门推荐范文10篇之：国内外WRKY转录因子新基因的发现及培育抗逆性转基因植物中的应用 内容摘要：干旱、高盐和低温等非生物逆境是影响农作物产量的重要因素。WRKY转录因子由于其过量表示出能够提高植物抗旱、耐盐、耐低温、抗冻甚至抵抗重金属等逆境胁迫的能力，因而被作为应用基因工程途径进行植物抗逆性状改进的理想候选基因。在分子育种中，增加1个关键的转录因子的调控能力，能同时激活多个功能基因表示出，进而提高植株综合抗逆性。本文主要综述了WRKY转录因子的构造、功能、转录调控机制研究以及近年来国内外WRKY转录因子
2、新基因的发现及其在培育抗逆性转基因植物中的应用，以期为植物抗逆分子育种改进提供参考。 本文关键词语：WRKY; 转录因子； 转基因； 非生物胁迫； 抗逆育种； 干旱、低温和高盐等非生物逆境胁迫是农业生产中严重的自然灾祸，严重影响了植物的生长发育及农作物的产量。为了适应和抵消非生物胁迫对本身的影响，植物体建立了一系列信号传导和调控的分子机制，通过相关转录因子的表示出进而调节下游基因的大量表示出，以提高植物应对逆境胁迫的能力。转录调控因子在植物的生长发育和耐逆抗病经过中发挥着极其重要的调控作用，与逆境相关、介入信号传递途径及基因表示出调控经过的转录因子主要包括5个家族：MYB、bZIPbasic
3、leucine zippe家族、AP2/EREBP家族、WRKY因含有高度保守的核心氨基酸序列WRKYGQK而命名、NAC因其N端为保守的大约150个氨基酸NAC构造域命名1. WRKY是一类锌指型转录因子，主要存在于植物中，不仅在各种生物胁迫防卫反响中发挥作用，也介入调控多种非生物如机械伤害、低温、干旱等胁迫反响，但关于WRKY在非生物胁迫中的研究没有在生物胁迫中的研究广泛。WRKY转录因子作为干旱、低温等胁迫应答的主要成分，可与下游基因启动子中的顺式作用元件特异性结合，调节一系列依靠该顺式作用元件的抗逆功能基因以特定的强度在特定的时间与空间表示出，进而加强植物对干旱、低温以及高盐等逆境的抗
4、性。因而，传统育种结合转基因操作等方式方法用以提高植物的胁迫耐受性，培育抗逆植物新种质，选育抗逆新品种，改进农作物的抗逆性，已成为近年来植物抗逆遗传育种研究的热门之一。本文主要综述WRKY转录因子的构造、功能，以及最近几年来国内外对WRKY转录因子的研究进展，并对WRKY转录因子在农业培育抗逆转基因植物中的应用进行概括。 1 WRKY转录因子的构造特点与功能 1.1 WRKY转录因子的构造域及W-boxW盒元件 高等植物典型的转录因子一般由4个功能区域组成，即DNA结合域、转录调控域、核定位信号和寡聚化位点。根据转录调控因子的DNA结合构造域DNA-binding domains,DBDs可将
5、他们分为若干个家族，并以其DNA构造域的名字命名，例如AP2/ERF、WRKY、NAC等1.在WRKY家族中，最主要的构造特点是各成员的DNA结合域中都含有至少1个WRKY构造域，是由1段大约60个高度保守的氨基酸残基组成的多肽序列，在WRKY残基核心序列之后接有1个C2H2C-X4-5-C-X22-23-H-X1-H或C2HCC-X7-C-X23-H-X1-C类型的锌指基序，并且所有成员均含有7个绝对保守的氨基酸残基WRKYGQK2,3,由此得名为WRKY.随后发如今该构造域的C端存在锌指构造。另外，WRKY构造域所对应的编码序列中都含有1个位置高度保守的内含子，但是其存在的意义当前还不清楚
6、2,4.也有研究表示清楚，在保守区之外，成员中其余氨基酸组成的同源性并不高，这可以能是不同WRKY基因具有调节不同靶基因的构造基础5.WRKY蛋白质通过特异性地结合靶基因启动子的W-box而实现其分子生物学功能6,7,W-box的特定序列是C/TTGACC/T,是WRKY与DNA特异结合的最小的共有序列，华而不实TGAC为W-box的核心序列。生物信息学和植物转录因子的功能研究都证明与胁迫应答有关的基因启动子区域都含有1个或几个W-box序列6.由于WRKY转录因子构造的多样性，因而WRKY蛋白质能够广泛地介入植物基因表示出的调控。 1.2 WRKY转录因子的多样化功能 植物在生长经过中不仅会
7、面临病害等生物逆境的胁迫，还会遭遇干旱、冷害及高温等非生物逆境的胁迫。在长期的进化经过中，植物构成了本身防御系统以抵御来自外界的伤害，越来越多的报道表示清楚关于WRKY转录因子的这个多基因家族在植物防卫反响的转录调控中发挥重要的作用。WRKY基因在植物体内是诱导型表示出的，当前已辨别和克隆的WRKY基因的表示出受多种不同环境条件的诱导，如病原体、真菌诱导子、高盐、干旱、低温、创伤、营养缺乏、衰老、种子和毛状体发育、胚胎发生、机械胁迫、各种病程相关信号分子、植物不同发育阶段及植物代谢等，其表示出具有快速、瞬时等特点，同时还具有组织特异性。针对非生物逆境的胁迫，植物发展了一套非常复杂而完善的调控网
8、络，WRKY基因家族在这里调控网络中起着重要的调控作用。然而，WRKY转录因子在非生物胁迫中的作用研究得还不够深切进入和广泛，远远落后于其在生物胁迫的研究，这可能是由于非生物胁迫信号通路非常复杂，且缺少相关突变体造成的8,并且关于WRKY转录因子的研究大多集中于拟南芥、水稻和烟草等形式植物，而在重要经济作物中研究较少。最近几年，对WRKY的非生物胁迫的研究也成为最近几年来生物学研究的热门。WRKY被证明是很多信号通路重要的成分，包括脱落酸ABA、水杨酸SA、茉莉酸JA/乙烯ET、丝裂原活化蛋白激酶MAPK、钙调蛋白、组蛋白去乙酰酶9,10等，在各种应激信号通路中与不同的蛋白质互相作用起着多种功
9、能作用，尽管它们的互相作用方式还有待确定。 2 WRKY转录因子对非生物胁迫的应答与转录调控机制 2.1 WRKY转录因子在非生物逆境胁迫下的表示出形式 植物的非生物胁迫主要包括干旱、盐害、高温、低温等因素，WRKY蛋白质通过复杂的信号转导途径介入植物的非生物胁迫应答，并具有重要的调控作用。与生物胁迫研究相比，关于WRKY转录因子介入非生物胁迫应答的研究相对较少。近期的研究表示清楚，很多WRKY基因能强烈而迅速地响应某些非生物胁迫，如机械伤害、干旱、盐害、低温和浸透胁迫，且单个WRKY基因可能同时介入多种逆境应答反响。 NaCl胁迫处理的基因芯片及qRT-PCR分析显示，拟南芥根部有18个At
10、WRKY基因诱导表示出11.WRKY57在干旱胁迫下表示出量提高，它通过提高ABA水平增加拟南芥的耐旱性12.用NaCl处理过的拟南芥，AtWRKY25和AtWRKY33的表示出量都有所提高，进一步研究表示清楚，无论是AtWRKY25还是AtWRKY33的超表示出都能提高拟南芥植株的耐盐能力13.拟南芥WRKY25、WRKY26、WRKY33和WRKY39基因介入植物的热胁迫应答反响，AtWRKY25和AtWRKY33能够被ABA、干旱和高盐诱导，Atwrky25单突变体和Atwrky25Atwrky33双突变体都对高盐敏感14,15;而超表示出AtWRKY25和AtWRKY33能够增加植株的
11、高盐抗性15.在烟草中过量表示出TaWRKY10,提高了转基因植株的干旱及耐盐受性，表示清楚该基因受多重胁迫的诱导表示出16.AtWRKY70和AtWRKY54的单突变体能加强其对浸透胁迫的耐受性，双突变体明显地加强这一特性，同时它们还表现出对干旱、高盐、低温胁迫的耐受性17.Hu等发现AtWRKY8与VQ9通过互相拮抗调控植物的耐盐性，盐胁迫使得AtWRKY8基因表示出量上调，突变体则表现出对盐敏感的表型，相反vq9突变体则表现出耐盐性18.在植株的生长和发育经过中，Atwrky63突变体对ABA处理表现出超敏反响，由于气孔的闭合对ABA不敏感，该突变体还表现出不耐旱19.将TaWRKY79
12、转入拟南芥，该植株受NaCl和ABA的诱导，表现出对盐、离子胁迫和ABA的耐受性，并检测到ABA相关基因ABA1、ABA2、ABIl和ABI5表示出量上调，也进一步表示清楚该转录因子依靠于ABA信号途径发挥作用20.Babitha等研究发现，AtbHLH17和AtWRKY28基因在干旱和氧化应激条件下表示出量升高，转基因株系表现出对NaCl、甘露醇和氧化应激的耐受性加强，过表示出转基因株系的几个下游靶基因在多种应激条件下上调21.另有研究表示清楚，AtWRKYl8、AtWRKY40和AtWRKY60与ABA信号相关，并且在种子萌发期和萌发后期，它们作为ABA信号的负调控因子发挥作用，华而不实，
13、AtWRKY40是3个WRKY蛋白质的负调控中心，它通过结合几个重要的ABA响应基因启动子区域的W-box进而直接抑制ABA相关基因的表示出22.越来越多的研究表示清楚，WRKY基因介入伤害、干旱、高温、低温等多种非生物胁迫应答反响7,9,12,14,15,23,24,25,26. 2.2 WRKY转录因子下游靶基因的鉴定 为了更好地研究WRKY转录因子的生物学功能及可能介入的信号通路，鉴定其下游靶基因变得很有必要。通过比拟分析基因芯片不同基因型的表示出形式，能够从基因组规模上获得潜在的WRKY基因的靶基因。举例来讲，Atwrky34-1突变体在4 低温处理48 h后，有12个基因在成熟花粉中
14、的表示出与野生型有显著差异24.基因芯片分析也证实了与野生型相比，几个ABA信号通路基因如AtABI5、AtABI3的表示出在Atwrky2突变体中显著加强27.通过cDNA-AFLP试验证实了FRK1/SIRK是AtWRKY6的靶基因，这些基因在植物叶片衰老经过中协同作用28.这些方式方法可以以用来鉴定其他介入非生物胁迫WRKY基因的下游靶基因。然而这些方式方法只能提供应我们一些候选的靶基因，这些基因能否是WRKY蛋白质的直接靶基因还需试验确定，所以还需要进一步用其他方式方法确定其直接靶基因，如染色质免疫共沉淀技术ChIP，ChIP技术已经被证实是一种有效的动态条件下检测生物体内DNA-蛋白
15、质和蛋白质-蛋白质互相作用的方式29.通过使用这种技术，已有越来越多的WRKY转录因子在非生物逆境胁迫下的靶基因被鉴定。如一些重要的ABA信号通路中的调控基因，AtABF4、AtABI4、AtABI5、AtDREB1A、AtMYB2和AtRAB18已被证实与AtAD1AAtWRKY40启动子上游的W盒序列直接互相作用22.AtWRKY6和AtWRKY42都能够通过结合到AtPHO1的启动子的W盒序列而直接抑制AtPHO的表示出30.通过染色质免疫共沉淀发现，早期干旱和ABA诱导旋蒴苣苔Boea hygrometricaBhWRKY1在植物体内能够特异地结合到BhGolS1基因启动子序列4个W盒
16、上31.通过鉴定WRKY转录因子下游的直接作用基因，能够帮助我们了解胁迫诱导下植物的信号通路作用机制。考虑到大量的WRKY蛋白质及其在不同信号通路中的不同作用，仍需要大量工作来鉴定其靶基因相应的应答途径。 值得一提的是，很多研究显示WRKY转录因子能够结合到本身启动子序列的W盒上进行自调节和穿插调节。染色质免疫沉淀ChIP研究显示PcWRKY1能结合其本身以及PcWRKY3启动子的W盒32.凝胶迁移阻滞试验EMSA显示AtWRKY18和AtWRKY40都能够辨别AtWRKY60基因上游启动子的W盒序列，同时激活AtWRKY60在原生质体中的表示出，表示清楚AtWRKY60可能是ABA信号通路中
17、AtWRKY18和AtWRKY40的直接靶基因33.近期，ChIP-qPCR试验又证明AtWRKY33能够通过直接结合在本身的启动子序列上调节本身的表示出34,结果表示清楚，WRKY转录因子之间普遍存在着自调节与穿插调节。 2.3 WRKY转录因子互作蛋白质的鉴定 为了研究WRKY转录因子是怎样介入到复杂的植物逆境胁迫反响中的，利用酵母双杂交技术挑选或其他技术进行蛋白质互相作用的鉴定是非常有必要的。已有很多WRKY转录因子被证实是重要的信号通路中的组成部分，然而它们的互相作用方式还有待确定。到当前为止，已有研究证实WRKY转录因子在各种信号通路中与不同的蛋白质结合如MAP激酶、MAP激酶激酶、
18、组蛋白去乙酰化酶、钙调蛋白等，进而行使多种功能作用8,35.在胁迫响应和信号转导经过中，WRKY转录因子被各种磷酸化MAPKs,最终调节植物胁迫应答基因的激活。AtWRKY38和AtWRKY62共同作用于组蛋白脱乙酰酶HDA19,最终调节植物防御反响。因而，组蛋白脱乙酰酶可能在植物胁迫反响中维持组蛋白的适当乙酰化状态上发挥重要作用。WRKY转录因子还能构成具有功能的同源或异源二聚体发挥它们的作用，不同WRKY转录因子之间的异二聚体构成可能对它们DNA结合活性有正面或负面的影响9,36.在非生物逆境的研究中，有研究表示清楚WRKY转录因子通过蛋白质-蛋白质进行互相作用，如AtWRKY6基因可与同
19、源基因AtWRKY42在内的十几种蛋白质互相作用，过表示出这2个基因都能诱导ProPHO1 GUS强烈表示出。除此之外，在低磷条件下，AtWRKY6与未知蛋白互相作用可被26S蛋白酶泛素化降解30.除了蛋白质之间的互相作用，在拟南芥中AtWRKY18、AtWRKY40和AtWRKY60作为ABA受体，可以以与镁原卟啉IX螯合酶H亚基CHLH/ABAR构成复合体22,36.综上所述，鉴定WRKY转录因子的互作蛋白质有助于辨别WRKY蛋白质在信号通路中所发挥的作用。 3 WRKY转录因子在非生物胁迫抗逆育种中的应用 近年来，越来越多的WRKY基因被报道介入非生物逆境应答，不仅包括形式植物拟南芥及烟
20、草，还包括水稻、小麦、大麦、葡萄、大豆、棉花、茄子、黄瓜、甜高粱、甜菜、菜豆、灌木等多种作物，且大多数已通过基因敲除或过表示出的方式进一步验证了其在植物非生物胁迫中的调控作用。从4 处理的水稻cDNA文库中分离出13个WRKY基因，Northern印迹分析显示，华而不实10个OsWRKY基因在NaCl、PEG、低温4 及高温42 非生物胁迫处理中差异表示出37.在热击启动子Hsp101驱动下OsWRKY11过表示出能够提高水稻的耐热性和耐旱性38.OsWRKY45的过表示出提高了拟南芥转化植株的抗盐抗旱性，同时也提高了植株的抗病能力39.OsWRKY74的过表示出不仅显著加强转基因植株对P缺乏
21、的耐受性，还表现出比WT植物更多的Fe积累及冷应答基因的上调，讲明OsWRKY74在调节磷稳态与铁缺乏以及水稻冷胁迫中起着重要作用40.小麦中分离的15个WRKY基因中有8个在低温、高温、NaCl及PEG处理下诱导表示出41.小麦TaWRKY1和TaWRKY33的过表示出能激活逆境胁迫相关的下游基因，不仅能提高发芽率，而且促进了拟南芥根的生长42.大麦WRKY38基因在冷害和干旱胁迫中表示出，表示清楚其介入调控冷害和干旱胁迫信号途径43.过表示出葡萄VvWRKY11的拟南芥幼苗受甘露醇诱导增加了对水分胁迫的耐受性44.将大豆GmWRKY21、GmWRKY54、GmWRKY13在拟南芥中异源表示
22、出，与野生型植株相比，GmWRKY21转基因植株的耐冷性加强，GmWRKY54转基因植株的抗盐抗旱能力加强；而GmWRKY13的过表示出增加了拟南芥对盐和旱的敏感性，减少了对ABA的敏感性45.与野生型相比，过表示出大豆GmWRKY20的拟南芥转基因植株表现出对ABA更为敏感，并加强了其干旱胁迫耐受性26.GmWRKY47和GmWRKY58基因的表示出受干旱及高盐的调节46.GhWRKY41在烟草中过表示出能加强烟草的干旱和盐胁迫耐受性47.GhWRKY25在本氏烟草中的过表示出降低了植物对干旱胁迫的耐受性，加强了对盐胁迫的耐受性48.GhWRKY34在拟南芥中过表示出能加强转基因植株对盐胁迫
23、的耐受性49.Ding等鉴定出112种雷蒙德氏棉和109种亚洲棉的WRKY基因，并对介入特定纤维发育经过的WRKY基因及其表示出形式进行了分析50.Yang等对茄子中Solanum melongena L.的50个WRKY基因及水茄Solanum torvum中的62个WRKY基因进行了初步功能分析51.在棉花中，GhWRKY44不仅正向调节病原体诱导的植物病害抗性，而且其表示出还能被非生物胁迫和不同信号分子诱导52.孔维龙等基于甜菜基因组信息分析了盐胁迫和热胁迫下甜菜WRKY基因家族Bv WRKYs的组织特异性表示出谱和表示出形式53.水稻OsWRKY71响应于冷胁迫表示出量上调，其启动子受
24、冷诱导表示出，并通过调节下游靶基因在耐冷中起着正调控作用54.黄瓜CsWRKY46赋予转基因植物耐寒性并依靠ABA正向调节冷信号传导途径55.甜高粱SbWRKY1和SbWRKY2基因在干旱胁迫时期均表示出上调，讲明这2个基因可能在甜高粱的干旱胁迫中发挥作用56.Wu等从G19833菜豆的基因组序列草图中鉴定了88个完好的PvWRKY蛋白质，并使用qRT-PCR检测了19个对干旱胁迫有反响的WRKY基因，华而不实11种下调，8种在干旱胁迫下上调57.随着分子生物学技术的发展及植物遗传转化技术的建立，WRKY基因将广泛应用于农业育种。 4 瞻望 在过去的十几年中，相关研究报道具体阐述了WRKY转录
25、因子超家族子介入多种生物胁迫反响、植物生长发育和生理反响，包括胚胎发育、种皮构成、毛状体发育、叶片衰老调控、生物合成途径调控和激素信号传递等58.鉴于WRKY家族的多样化功能，关于WRKY转录因子在非生物逆境如干旱、低温和营养缺乏条件下的功能研究将会越来越多，且试验材料不再限于形式植物，而是扩展到了各类植物，尤其是作物中的研究。除此之外，植物的耐逆性状是多基因控制的复杂性状，转录因子不仅能够调控多个与同类性状有关基因的表示出，还能通过加强一些关键的调节因子的作用来促进这些耐逆相关基因的作用。因而，通过转基因技术将转录因子转入植物是一种更为有效的方式方法和途径，可使植物获得综合抗逆的根本改进，此
26、方式方法对于培育植物抗逆品种，十分是培育抗旱、抗盐和抗寒的植物品种具有重要意义。 得益于生理学、化学遗传学、分子计算学和信息生物学等领域技术的飞速发展，能具体了解到WRKY转录因子对植物非生物胁迫反响各个方面的复杂机制。借助于基因功能获得和功能缺失的突变体技术和转基因技术，WRKY转录因子的详细功能将会被人们所熟知。为了更好地了解它们在非生物胁迫中的作用，辨别互相作用共同调节下游靶基因转录的WRKY蛋白质非常重要。随着科学技术的不断突破，WRKY转录因子在植物生命进程的信号调控网络将逐步清楚明晰地呈现出来。采用酵母双元杂交系统及染色质免疫亲和沉淀分析等方式方法，可分析WRKY转录因子在应答不同
27、信号途径的特异性DNA结合位点，解析WRKY蛋白质特异调控靶基因表示出的方式，并有效说明WRKY基因介入调控靶基因表示出的分子机制。这方面的研究对植物的分子改进具有重要的理论和实际意义，对农业生产具有很大受益之处。 以下为参考文献 1Yamasaki K,Kigawa T,Inoue M,et al.Structures and evolutionary origins of plant-specific transcription factor DNA-binding domainsJ.Plant Physiology and Biochemistry,2008,463：394-401. 2
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