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1、植物表皮毛的生理生化特点以及分子调控,发育生物学论文摘 要： 植物表皮毛是植物表皮细胞构成的一种特殊毛状体,对植物本身起到保卫与调节作用。当前植物表皮毛已在拟南芥(Arabidopsis thaliana)、番茄(Lycopersicon esculentum)、水稻(Oryza sativa)、烟草(Nicotiana tabacum)及青蒿(Artemisia carvifolia)等多种经济作物与药用植物中展开研究。拟南芥表皮毛细胞构造简单,当前对其研究最为深切进入和全面,为后续其它植物的研究提供了指导。自然界中,表皮毛是植物内部与外部环境间的一道天然屏障,主要通过物理防御和分泌化学物质
2、提高植物对不良环境的抗性。当下对于表皮毛研究已从细胞层面发展到分子机制层面。该研究就植物表皮毛的类型、功能、生理生化特点、分子调控研究4个方面进行总结,为今后植物表皮毛的研究提供理论基础,同时为植物改进及育种提供指导。 本文关键词语： 植物; 表皮毛; 发育机制; 分子调控; Abstract： Plant trichome is a special trichomes form by plant epidermal cells.It protected and regulated plants themselves.At present,the research on the trichom
3、es of plants was widely distributed in various economic crops and medicinal plants such as Arabidopsis thaliana,Lycopersicon esculentum,Oryza sativa,Nicotiana tabacum,and Artemisia carvifolia etc.Trichomes of Arabidopsis had a simple structure.Therefore,its research was the most in-depth and compreh
4、ensive,and it also provided guidance for the subsequent research of other plants.In nature,trichome was a natural barrier between the interior of the plant and the external environment,which enhanced plant resistance to adverse environments mainly through physical defense and secretion of chemicals.
5、The current research on trichome had evolved from the cellular level to the molecular mechanism.This review summarized the four aspects of the type,function,physiological and biochemical characteristics and molecular regulation of plant trichomes,and provided a theoretical basis for the study of pla
6、nt trichomes in the future,and provided guidance for plant improvement and breeding. Keyword： plant; trichomes; develpment mechanism; molecular regulation; 植物表皮毛(trichome)是由植物表皮细胞发育构成的一种具有特殊构造的毛状附属物1。不同类型的表皮毛在植物生长经过中所发挥的作用不尽一样,对植物鉴定和分类有参考价值2。表皮毛提高了植物对不良环境、生物损害和机械损伤的抗性。如表皮毛可自动调节植物体内水分和热量的散发与储存,应对温度骤变
7、,阻挡紫外辐射,减少植物的被搜索率及昆虫在植物体上产卵与停留时间,同时在一定程度上加强了植物受损后的恢复能力等。另外,分泌型表皮毛可分泌出一些化学物质如酚类、萜类等,来抵挡生物及非生物胁迫,同时这些分泌物还可用于制药与工业原料,具有一定的经济价值3,4。植物表皮毛发育分子水平的研究,不仅有利于建立细胞分化的理论基础,而且对农业生产具有一定的指导意义5。当下对形式植物拟南芥表皮毛的起始、伸长、分支等经过的分子机理以及植物激素与不同基因协同调控表皮毛的发育方式与生长进程进行了深切进入研究6,但非形式植物尤其是单子叶植物表皮毛发育经过的分子机理仍不明确。该文对植物表皮毛的类型、功能、生理生化特点进行
8、了总结,就形式植物拟南芥表皮毛发育分子调控机理及非形式植物表皮毛发育研究动态进行阐述讨论,为今后植物表皮毛的研究提供理论基础。 1 、表皮毛的类型 植物表皮毛类型丰富,在不同环境,不同植物体上发挥着不同的作用。表皮毛通常可分为有腺毛状体和无腺毛状体7。一般由头细胞、柄细胞和基细胞组成,腺毛头细胞和柄细胞间细胞个数与排列方式不同,常见的有棒状、盾状、鳞片状、钩状、分枝和不分枝等,有腺毛状体大部分具有分泌功能,无腺毛状体的头细胞不具有分泌功能8。植物表皮毛大部分为多细胞毛状体,形式植物拟南芥表皮毛是最早开场研究的单细胞分支毛状体,同时多数植物集多种形状于一体。水稻存在长毛、微毛、腺毛3种表皮毛,长
9、毛分布于维管束的硅质细胞上,微毛和腺毛则多分布在气孔与运动细胞上9。黄瓜(Cucumis sativus)包含6种非腺毛,华而不实4种以尖的顶端结束,另外2种存在于突变体中,没有尖的顶端,且华而不实一种有分支10。茄属(Solanum)植物腺毛的头细胞具有4个典型特征,第一种具有12个头细胞,第二种具有多个头细胞,第三种具有短小的茎及四角细胞的头细胞,最后一种具有极小的多细胞腺头位于一个短小的单细胞茎上11。自然界中,大约90%有毛植物毛状体具有一到多个细胞,剩余10%的物种具有多个分支的毛状体12。不同植物本身表皮毛的类型多种多样,在植物生长发育经过中发挥的功能也不尽一样,究其原因,这与植物
10、在自然界长期的生活环境及生长方式密切相关。 2、 表皮毛的功能 表皮毛一定程度上增加了植物表皮的厚度,以此来抵挡外界生物与非生物的损害13。腺毛的主要功能是产生与有害生物或传粉媒介互相作用的相关物质如挥发性油、树脂、萜类及酚类等化合物,导致它们因枯燥、饥饿或中毒而死亡;另一方面,腺毛的次级代谢产物也具有一定的工业与药用价值并且还能够调节植物生长发育信号分子14。非腺毛虽没有分泌代谢功能,但它在抵抗极端环境、诱导传粉、防止紫外辐射、抵抗干旱、适应高盐、吸收重金属以及预防生物损害和机械损伤等方面发挥着同等重要的作用。除此之外,植物表皮毛的密度、形状、生长环境因素及理化因素的不同,导致植物抗性的强弱
11、不同15。烟草的腺毛能够排出烟草本身所含有的部分镉,减少对人体的伤害,同时这些代谢产物能够制作杀虫剂、精油、食品添加剂等16。张晋龙等17研究发现,绿叶多茸毛棉花纤维种皮的单宁含量明显高于绿叶少茸毛棉花纤维种皮上的含量,提高了植物对农业害虫及病毒的抗性。将三角瓢虫(Coelophora inaequalis)放在具有高密度表皮毛的番茄上,其繁衍能力及运动能力远远低于其在低密度表皮毛的番茄上18。拟南芥的表皮毛细胞壁从上到下逐步变薄,当遭到外界生物及非生物损害时,基部较强的敏感性可迅速做出防御19。随着盐胁迫加重,荆芥(Nepeta cataria)表皮毛的干物质量和叶片两侧腺毛的总密度增加,来
12、缓解盐胁迫的影响20。对非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)进行低温胁迫,同等条件下无表皮毛的植物组织所含钙离子浓度高于有表皮毛的植物组织21。 3 、表皮毛的生理生化特点 当植物遭到外界生物与非生物的胁迫时,通过改变叶绿素、复原性糖、矿质离子等的含量以及调整酶的活性,如超氧化物酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)等来维持正常的生理运转22。表皮毛有无一定程度上影响上述各物质的含量与活性。柳蕾等23在水稻研究中表示清楚有毛水稻的光合作用、呼吸作用、蒸腾速率及产量优于光水稻。刘鹏飞等16对2种表皮毛类型烟草进行等量的镉胁迫时,分泌型烟草叶外表的镉含量明显
13、多于非分泌型烟草,且2种烟草在镉胁迫下腺毛密度均有增加。对拟南芥进行力学碰触,其细胞内钙离子浓度发生变化,pH、花青素及过氧化氢含量增加24。宋海慧25对4种品种的番茄同时进行干旱胁迫,番茄多毛品种的相对含水量和叶绿素含量均高于普通品种,叶绿体的超微构造损失程度低于普通品种;在抗病性测试中,其酶活性最终趋于稳定时,多毛番茄POD、SOD活性高于普通番茄。植物表皮毛的分泌经过与其细胞内各细胞器的生理活动及互相作用密不可分26。具有强代谢活性的表皮毛细胞中存在着多种细胞器,既保证了植物能量供应,又加强了对机械损伤和不良环境的抗性27。发育完全的烟草短腺毛具有大量线粒体,大细胞核,薄细胞壁,各种形状
14、的质体和内质网,这些均是细胞具有强代谢活性的典型特征28。同时,这种特征也出如今向日葵(Helianthus annuus)、益母草(Leonurus artemisia)、薄荷(Mentha haplocalyx)等植物分泌期的腺毛细胞中29,30。在烟草、番茄分泌期腺毛的细胞质和液泡中存在大量的嗜锇颗粒及不规则物质,最终这些分泌物质均以胞吐的形式排出体外25,31。通过C14同位素追踪法在烟草长柄腺毛中发现叶绿体介入了分泌物的合成,但短柄腺毛中没有叶绿体,其分泌物的合成场所尚不明确32。睡茄(Withania kansuensis)的毛状体细胞中的质体介入了生物碱和酚类化合物的合成、积累和
15、分泌经过33。唇形科(Labiatae)植物分泌后期,细胞核形状发生改变,并与内质网发生粘连,讲明细胞核可能也介入了分泌物的合成34。腺毛是植物次级代谢产物生物合成和排泄的特定场所,但在表皮毛整个生命活动期间,各细胞器的功能和能否介入分泌物的合成与释放等方面还不清楚。 4、 表皮毛的分子调控研究 表皮毛的起始发育、生长阶段,发生位置及形态特点可作为研究细胞分化、命运决定和形态发生机制的形式材料。在植物器官发生时,表皮毛已经开场发育,其整个生长经过与植物体分化能力、激素水平和大量基因协同调控密切相关6。 4.1、 拟南芥表皮毛起始发育的分子调控机制 表皮毛的发生位置,大小和形状等特征受一系列基因
16、调控,通常相邻的表皮细胞不会同时发育成毛状体。这是由于开场每个细胞均具有表皮毛促进因子和抑制因子,促进因子被激活同时相邻细胞表皮毛抑制因子也被激活,促进因子多的细胞最终构成表皮毛,同时传送抑制因子去相邻细胞,抑制其向表皮毛分化35。当前对拟南芥表皮毛发育的分子调控机制提出2种模型,第一种为激活抑制模型:表皮毛正向调控蛋白复合体MYB-BHLH-WD40激活R2R3MYB型负调控因子TRY(TRIPTYCHON)和CPC(CAPRICE)促使其向相邻细胞移动,代替MYB型正调控转录因子如GL1(GLABRA 1)/MYB23-GL3(GLA-BRA 3),最终构成无活性的复合体TRY/CPC-G
17、L3/EGL3(ENHANCER OF GLABRA 3)-TTG1(TRANSPARENT TESTA GLABRA 1),并负向调控表皮毛的构成36。第二种为激活消耗模型:对表皮毛发育具有双重作用的WD40家族蛋白TTG1在细胞间自由移动,和BHLH型蛋白GL3/EGL3、MYB型蛋白GL1/MYB23结合构成GL1/MYB23-GL3/EGL3-TTG1复合体后对表皮毛起正向调控作用,而缺失的WD40型蛋白TTG1则发育成非表皮毛细胞37(图1)。 图1 拟南芥表皮毛分子调控机制模型 Fig.1 Model of molecular regulation of trichomes in
18、Arabidops 注:正向调控;:蛋白质在细胞间的运动;:负向调控。 Note:Positive regulation;:Intercellular movement of protein;:Negative regulation. 4.2 、拟南芥表皮毛生长经过的分子调控 形式植物拟南芥表皮毛的整个发育经过主要包含3个时期:1)表皮毛初始发育,需上述正负调控因子共同作用来调控发生。华而不实单一GL3基因突变,拟南芥毛状体数量略有减少,当其与本身高度同源基因EGL3同时作用发生双突变时,出现功能冗余,产生完全无毛植株。野生型拟南芥GL2,CPC-TRY双突变体共同作用的植株中,表皮毛呈规则间
19、隔分布,而CPC-TPY的双突变体植株中,表皮毛数量增加且呈簇状生长38。2)表皮毛核内DNA复制及分支调控,DNA含量越高,毛状体越大,分支数量越多,表皮毛的分支受微管的调控,微管的排列方向控制着表皮毛的生长方向与分支能力5。表皮毛核内DNA要经过4次复制才能构成分支构造,在这里经过中,GL3和TRY分别是控制核内DNA复制的正负调控因子39,SIM基因抑制表皮毛细胞从有丝分裂转向核内复制,进而抑制表皮毛分支的构成,拟南芥SIM突变体具有较少的分支毛状体40。除此之外,赤霉素(GA)的负调控因子SPY(SPINDLY)对表皮毛细胞核内DNA的复制也起到一定的抑制作用41。3)表皮毛的伸长调控
20、,微丝是细胞伸长的基础,细胞发育早期微丝分散,成束状,后期逐步聚集在一起,并沿细胞轴线伸长生长,直至细胞成熟42。 4.3 、植物激素对表皮毛发育的影响 表皮毛发育在植物器官发生时就已经开场,植物激素的生物合成途径和信号传导途径介入了表皮毛发育的各个阶段43。对黄瓜同时使用细胞分裂素(CK)和赤霉素(GA),发现腺毛的大小无变化,随着激素浓度增加,表皮毛数量增加11。不同浓度的茉莉酸甲酯(MeJA)、GA和生长素(IAA)处理番茄后,其内源一样激素含量发生变化,华而不实2种腺毛密度大幅增加44。夏小丛45对棉花胚珠进行不同激素处理,发现JA和GA3均能促进纤维细胞起始分化,并且二者具有协同促进
21、作用。将0.1 mmol L-1和1.0 mmol L-1的水杨酸(SA)分别应用于拟南芥的2个野生型株系,表皮毛密度均减少,证明SA对表皮毛的发育具有抑制作用46。分子层面上,对拟南芥叶肉细胞研究发现,TEM(TEMPRANILLO)转录因子减少细胞中GA的积累和转运蛋白的表示出。在TEM的调控下,叶肉细胞选择性的向周边细胞传送GA,进而影响表皮细胞的发育形式37。JA可调节棉纤维的发生与伸长,GhJAZ2蛋白能与GhMYB25-like和GhMYC2等转录因子互相作用并抑制其活性,导致棉花种子中纤维减少47。将色氨酸单加氧酶基因(IAAM)与拟南芥表皮毛特异表示出GL2基因启动子重组后转至
22、拟南芥及烟草中,拟南芥与烟草的表皮毛密度均显着增长,证明了GL2表示出水平受IAA的影响48。以上研究讲明,表皮毛的发育方式与生长进程受植物激素与不同基因以及不同激素间的协同调控,华而不实大部分促进植物生长类激素的外源参加在一定浓度范围内增加了表皮毛的密度及长度(图2)。 图2 植物激素对表皮毛构成的分子调控形式 Fig.2 Molecular regulation patterns of plant hormones on trichome formation 注:上调或促进;:下调或抑制;:抑制发生。 Note:Up or promote;:Down or inhibit;:Inhibit
23、ion occurs. 4.4 、非形式植物表皮毛分子研究进展 当下对表皮毛的分化经过及分子调控机制研究多建立在拟南芥单细胞表皮毛研究基础上,而其与由多细胞构成的植物表皮毛二者的构成机制虽有一样之处,但后者更为复杂。调控不同类型表皮毛发育的关键基因不同,同一基因在不同植物表皮毛发育经过中的作用也存在差异49。研究表示清楚,将金鱼草(Antirrhinum majus)的R2R3类型转录因子的调控基因MIXTA和MIXTA LIKE1转入烟草中,烟草叶片和茎上的表皮毛数量大幅增加,而其在拟南芥突变体中过表示出并没有引起类似变化50。棉花胚珠基因CotMYB和MIXTA具有一定同源性,其在拟南芥中
24、过表示出不改变拟南芥的表型,但增加烟草表皮毛数量,而棉花TRY抑制烟草叶片表皮毛的发育但对拟南芥无影响51。拟南芥表皮毛抑制因子CPC对番茄表皮毛性状无影响,而番茄TRY的同源基因SLTRY,促进番茄的地上表皮毛发育,转入拟南芥后,却抑制拟南芥地上表皮毛的分化,促进地下根毛生长52。 当前,对非形式植物表皮毛发育的分子机制的研究仍相对落后,但对水稻(Oryza sativa)、黄瓜(Cucumis sativus)、番茄(Lycopersicon esculentum)、棉花(Gossypium hirsutum)、黄花蒿(Artemisia annua)等经济作物和药用植物已开展相关分子机制
25、研究。如WO(WOLLY)基因影响番茄表皮毛的发育,SIMYC1和SIEOT1基因控制番茄表皮毛萜类物质的合成53。黄瓜中的CSGL1基因抑制叶片、花、果实上毛状体的构成,但对根毛的构成无明显影响54。Mhl1基因使玉米表皮构成巨毛,当其发生突变会直接导致玉米中巨毛的构成55。HL6与OsWOX3B基因协同调控水稻表皮毛的构成与伸长,HL1(HAIRY LEAF-1)和HL2(HAIRY LEAF-2)基因影响其花絮分支的表皮毛长度,HG(HAIRY GLUME)基因影响叶片边缘小穗枝的表皮毛长度51。黄花蒿腺毛分泌物合成遭到ADH2基因编码的一种醇脱氢酶调控,影响单萜酮的生物合成55。但当下
26、对这些基因的分子机理仍了解甚少。 5、 结论与瞻望 植物表皮毛作为植物与外界接触的第一层屏障,形状各异,且具有多种功能,对植物的正常生长与生理活动起着重要的调节作用,表皮毛提高了植物本身的抗性,使其在对抗干旱、冷害、虫害及病害等方面优于其它无表皮毛的植物,一定程度上减轻了农药使用对环境造成的污染,节约了水资源。同时表皮毛对紫外辐射,重金属盐,机械损伤等有强适应力与吸收力,为土壤改进,沙地绿化提供了备选植物。具有分泌功能的腺毛分泌物除本身防护功能外,代谢产物可以作为优良的化学材料和药用材料。分子层面上,虽有证据表示清楚双子叶植物具有类似的控制表皮毛构成机制,但单细胞与多细胞植物表皮毛发育机制存在
27、差异,尤其在单子叶植物中,表皮毛的分子作用机制仍不是很清楚。对多种植物的表皮毛研究也表示清楚,同一个基因在不同种植物中的表示出方式各不一样,植物最终的表型也不尽一样。当下对植物表皮毛的分子调控研究多集中在形式植物拟南芥上,非形式植物的表皮毛调控方式还不清楚。该文对植物表皮毛的类型、功能、生理生化特点以及分子调控机制进行了总结归纳,以期为今后植物表皮毛方面的研究及育种工作提供参考根据。 以下为参考文献 1BALKUNDE R,PESCH M,HLSKAMP M.Trichome patterning in Arabidopsis thaliana from genetic to molecula
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