《染色体畸变二.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《染色体畸变二.pptx（55页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、一、染色体组和染色体数目变异的类型一、染色体组和染色体数目变异的类型（一）染色体组（基因组）（一）染色体组（基因组）指二倍体生物指二倍体生物配子配子中，所具有的形态结构和功能各异，中，所具有的形态结构和功能各异，但又相互协调共同控制生物的生长发育和遗传变异的但又相互协调共同控制生物的生长发育和遗传变异的最低最低数目数目的的一套一套染色体。染色体。如玉米二倍体体细胞有如玉米二倍体体细胞有2020条染色体（条染色体（1010对），即对），即2n=202n=20，配子中染色体，配子中染色体1010条（条（1 1个染色体组）。个染色体组）。染色体基数染色体基数(x)(x)：一个物种染色体组中的染色体数
2、目。玉米一个物种染色体组中的染色体数目。玉米配子中染色体配子中染色体1010条，条，x=10 x=10，n=x=10n=x=10。第1页/共55页（一）染色体组（一）染色体组 多倍体多倍体：具有三个或三个以上的染色体组的个体。：具有三个或三个以上的染色体组的个体。染色体组可以是相同的或不相同的。染色体组可以是相同的或不相同的。同源多倍体同源多倍体：染色体组相同。无籽西瓜：染色体组相同。无籽西瓜n=3x=33n=3x=33。异源多倍体异源多倍体：染色体组不相同。如普通小麦六倍体：染色体组不相同。如普通小麦六倍体2n=6x=42,2n=6x=42,n=3x=21,x=7n=3x=21,x=7，nx
3、;nx;且且n=3x=xn=3x=x1 1x x2 2x x3 3中的中的 3 3个个x x是不同的。是不同的。基本染色体组基本染色体组：染色体组中包含若干个祖先种的染色体组，这些祖先：染色体组中包含若干个祖先种的染色体组，这些祖先种的染色体组种的染色体组基本染色体组基本染色体组。这里每个基本染色体组包含的染色体。这里每个基本染色体组包含的染色体数目为数目为染色体基数。染色体基数。2n2n、n n与与x x的含义的含义：2n2n是体细胞，是体细胞，n n性细胞（配子），性细胞（配子），x x真正体现倍真正体现倍性。性。第2页/共55页多倍体染色体组构成多倍体染色体组构成第3页/共55页(二二)
4、染色体数目的变异类型染色体数目的变异类型1 1、整倍体变异：、整倍体变异：以染色体组为单位整倍变化。以染色体组为单位整倍变化。单倍体：单倍体：一倍体：一倍体：ABCDABCD 多单倍体：多单倍体：ABCD+ABCDABCD+ABCD二倍体（双体）：二倍体（双体）：2 2（ABCDABCD）多倍体多倍体 同源多倍体：同源多倍体：4 4（ABCDABCD）异源多倍体：异源多倍体：2 2（ABCDABCD）+2+2（ABCDABCD）第4页/共55页多倍体染色体组构成多倍体染色体组构成第5页/共55页(二二)染色体数目的变异类型染色体数目的变异类型2 2、非整倍体变异、非整倍体变异：以染色体为单位增
5、减。以染色体为单位增减。单体：单体：2n-12n-1亚倍体亚倍体 双单体：双单体：2n-1-12n-1-1 缺体：缺体：2n-22n-2 三体：三体：2n+12n+1超倍体超倍体 双三体：双三体：2n+1+12n+1+1 四体：四体：2n+22n+2第6页/共55页二、整倍体变异二、整倍体变异（一）单倍体（一）单倍体（二）同源多倍体（二）同源多倍体（三）异源多倍体（三）异源多倍体（四）多倍体的诱发（四）多倍体的诱发（五）多倍体的应用（五）多倍体的应用第7页/共55页二、整倍体变异二、整倍体变异 （一）单倍体：（一）单倍体：体细胞体细胞具有本物种配子（具有本物种配子（n n）染色）染色体数目的个
6、体。可以自发产生，也可以人工创造。体数目的个体。可以自发产生，也可以人工创造。1 1、一倍体、一倍体（单元单倍体）：从（单元单倍体）：从二倍体二倍体物种产生的单物种产生的单倍体。倍体。n=xn=x，如，如2n=2x=202n=2x=20，一倍体细胞中，一倍体细胞中n=x=10n=x=10。2 2、多单倍体、多单倍体（多元单倍体）：由某一（多元单倍体）：由某一多倍体多倍体产生的产生的单倍体。单倍体。nxnx，如普通小麦六倍体，如普通小麦六倍体，2n=6x=42,2n=6x=42,n=3x=21n=3x=21第8页/共55页（一）单倍体（一）单倍体3 3、单倍体特点与作用、单倍体特点与作用（1 1
7、）形态）形态：细胞、组织、器官和植株均比正常个体小，显著小型化，多数：细胞、组织、器官和植株均比正常个体小，显著小型化，多数生活力差。生活力差。（2 2）育性）育性：可以是：可以是正常正常的，也可以是的，也可以是异常异常的。的。例如例如：一倍体动物一倍体动物蜂、蚁的雄性等，由未受精卵发育而成（蜂、蚁的雄性等，由未受精卵发育而成（n=xn=x）。）。一倍体植物一倍体植物：二倍体低等植物的配子体。：二倍体低等植物的配子体。产生可育配子的概率极低，如果染色体数目是产生可育配子的概率极低，如果染色体数目是n n，可育配子的概率：，可育配子的概率：=（1/21/2）n n，=（1/21/2）n-1n-1
8、。（3 3）作用：）作用：研究基因的作用和性质的好材料：单倍体中无显隐性关系研究基因的作用和性质的好材料：单倍体中无显隐性关系可用来探讨染色体组间的同源性或部分同源性关系可用来探讨染色体组间的同源性或部分同源性关系单倍体加倍，快速培育单倍体加倍，快速培育出纯合体，缩短育种周期，是作物育种的新途径。出纯合体，缩短育种周期，是作物育种的新途径。第9页/共55页（二）同源多倍体（二）同源多倍体1 1、来源、来源（1 1）二倍体生物加倍（自然或人工），二倍体生物加倍（自然或人工），（2 2）未减数的配子结合形成。未减数的配子结合形成。（3 3）由偶数倍的同源多倍体种间杂交获得。由偶数倍的同源多倍体种间
9、杂交获得。AAAAAAAAAAAAAAAAAAAA AAA AAAAAAA2 2、遗传学效应、遗传学效应（1 1）育性：）育性：偶数同源多倍体：偶数同源多倍体：育性降低，四倍体马铃薯、六倍体甘蔗。但四育性降低，四倍体马铃薯、六倍体甘蔗。但四倍体曼陀罗和番茄可正常繁殖。倍体曼陀罗和番茄可正常繁殖。奇数同源多倍体：奇数同源多倍体：高度不育，三倍体西瓜、高度不育，三倍体西瓜、水仙花、黄花菜和甜菜。三倍体的动物牡蛎是有的，比二倍体的牡蛎更有价值，水仙花、黄花菜和甜菜。三倍体的动物牡蛎是有的，比二倍体的牡蛎更有价值，因二倍体产卵季节、味道不好，三倍体一年四季味道都好。因二倍体产卵季节、味道不好，三倍体一
10、年四季味道都好。（2 2）剂量效应：）剂量效应：一般情况表现为形态的巨大性、生育期常、成熟晚、基因产物一般情况表现为形态的巨大性、生育期常、成熟晚、基因产物（代谢产物）多。但也有一些例外。（代谢产物）多。但也有一些例外。第10页/共55页2n=2x=16三三倍倍体体香香蕉蕉和和葡葡萄萄无籽西瓜无籽西瓜二二倍倍体体和和四四倍倍体体葡葡萄萄第11页/共55页（二）同源多倍体（二）同源多倍体 3 3、减数分裂和基因分离特点、减数分裂和基因分离特点 （1 1）同源三倍体：）同源三倍体：每对染色体配对的方式有每对染色体配对的方式有2 2种种：1 1个三价体（个三价体（）；）；1 1个二价体（个二价体（）
11、和）和1 1个单价体（个单价体（）。）。形成形成2/12/1或或1/11/1（单价体丢失）的分离结果。能（单价体丢失）的分离结果。能产生具有产生具有2n2n和和n n条染色体的配子的概率分别是条染色体的配子的概率分别是（1/21/2）n n。配子的染色体数目多数在配子的染色体数目多数在2n2n和和n n之间，都是不平衡配子。之间，都是不平衡配子。第12页/共55页3 3、减数分裂和基因分离特点、减数分裂和基因分离特点（1 1）同源三倍体）同源三倍体第13页/共55页紫鸭跖草紫鸭跖草第14页/共55页3 3、减数分裂和基因分离特点、减数分裂和基因分离特点（2 2）同源四倍体）同源四倍体：每对染色
12、体配对的方式有：每对染色体配对的方式有4 4种种：1 1个四价体（个四价体（）；）；1 1个三价体个三价体和和个单价体（个单价体（+）；）；2 2个二价体（个二价体（+）多数是；）多数是；1 1个二价体个二价体和和2 2个单价体（个单价体（+）。）。后期可产生后期可产生2/22/2均衡分离；也可以产生均衡分离；也可以产生3/13/1、2/12/1、1/11/1等不等不均衡的分离形式。均衡的分离形式。P196P196图图9-49-4。占。占多数的多数的2/22/2均衡分离均衡分离可产生可可产生可育配子，因此与同源三倍体相比，同源四倍体的育性较高。育配子，因此与同源三倍体相比，同源四倍体的育性较高
13、。第15页/共55页大麦四倍体大麦四倍体第16页/共55页3 3、减数分裂和基因分离特点、减数分裂和基因分离特点（2 2）同源四倍体：）同源四倍体：基因的分离复杂，一对基因（基因的分离复杂，一对基因（A A、a a）在同源四倍体中组合形式：）在同源四倍体中组合形式：AAAA AAAA 四式型四式型 AAAa AAAa 三式型（三显体）三式型（三显体）AAaa AAaa 复式型（二显体）复式型（二显体）Aaaa Aaaa 单式型（单显体）单式型（单显体）aaaa aaaa 零式型零式型 如果三显体（如果三显体（AAAaAAAa）联会时，）联会时，4 4条同源染色体按条同源染色体按+配对，就有配对
14、，就有三种可能的配对情况三种可能的配对情况，每种配对方，每种配对方式所产生的配子类型是不同的，式所产生的配子类型是不同的，P197P197图图9-59-5。自交后。自交后代的基因型及比例代的基因型及比例P1197P1197表表9-29-2（自学）。（自学）。第17页/共55页AA1AA2AA3 3aa4 4AAAAAaAa AAAAAaAa AaAaAAAA A1AA2A1AA3 3A1aa4 4AAAAAAA3 3aa4 4A2aa4 4A2AA3 3A三显体基因的分离产生的配子三显体基因的分离产生的配子AA:Aa=1:1AA:Aa=1:1第18页/共55页（三）异源多倍体（三）异源多倍体
15、体细胞中染色体组来源于体细胞中染色体组来源于2 2个或个或2 2个以上的物种。个以上的物种。偶数倍的异源多倍体：偶数倍的异源多倍体：体细胞中的染色体组为偶数的个体。体细胞中的染色体组为偶数的个体。每种染色每种染色体组均是成双的体组均是成双的，如，如AABBDDAABBDD。奇数倍的异源多倍体奇数倍的异源多倍体：体细胞中的染色体组为奇数的个体。如：体细胞中的染色体组为奇数的个体。如AABBDAABBD。1 1、来源、来源（1 1）杂种减数分裂异常杂种减数分裂异常异常的配子结合异常的配子结合异源多倍体异源多倍体（2 2）奇数倍的异源多倍体由偶数倍的异源多倍体的种间杂交获得。奇数倍的异源多倍体由偶数
16、倍的异源多倍体的种间杂交获得。（3 3）两个不同种杂交两个不同种杂交染色体加倍染色体加倍异源多倍体。异源多倍体。第19页/共55页异源多倍体异源多倍体萝卜甘蓝形成途径萝卜甘蓝形成途径18第20页/共55页偶数倍的异源多倍体植物偶数倍的异源多倍体植物第21页/共55页（三）异源多倍体（三）异源多倍体2 2、遗传学效应、遗传学效应（1 1）具有双亲的特性，抗逆性强，适应性广，种子大具有双亲的特性，抗逆性强，适应性广，种子大而多等。而多等。（2 2）偶数倍异源多倍体可育，奇数倍异源多倍体高度偶数倍异源多倍体可育，奇数倍异源多倍体高度不育。不育。（3 3）等位基因分离正常，但基因之间相互作用复杂。等位
17、基因分离正常，但基因之间相互作用复杂。第22页/共55页（四）多倍体的诱发（四）多倍体的诱发1 1、物理方法、物理方法：高温、低温、离心、超声波、嫁接、切断等方法。：高温、低温、离心、超声波、嫁接、切断等方法。例如：茄属植物切断梢端例如：茄属植物切断梢端摘除侧芽摘除侧芽切口处长出愈伤组织切口处长出愈伤组织不定芽不定芽剪剪下不定芽插枝下不定芽插枝四倍体。四倍体。2 2、化学方法、化学方法：用化学药剂处理产生多倍体。如秋水仙素、异生长素、萘：用化学药剂处理产生多倍体。如秋水仙素、异生长素、萘骈乙烷等。骈乙烷等。秋水仙素秋水仙素（C C2222H H2525O O6 6N N）应用较广，它的作用是抑
18、制纺锤体的形）应用较广，它的作用是抑制纺锤体的形成。秋水仙素浓度一般成。秋水仙素浓度一般0.01%0.01%0.4%0.4%，0.2%0.2%左右用的最广泛。用它处理种左右用的最广泛。用它处理种子、茎芽或幼苗，处理时间要适当。是从秋水仙植物的鳞茎和种子中提取子、茎芽或幼苗，处理时间要适当。是从秋水仙植物的鳞茎和种子中提取的，易溶于水，有剧毒，用时小心。的，易溶于水，有剧毒，用时小心。3 3、组织培养：、组织培养：利用细胞全能性，以花药或胚囊等培养出单倍体植株，再利用细胞全能性，以花药或胚囊等培养出单倍体植株，再加倍即可得同源多倍体纯合株系。加倍即可得同源多倍体纯合株系。第23页/共55页组织培
19、养苗组织培养苗第24页/共55页（五）多倍体的应用（五）多倍体的应用P160-161P160-1611 1、同源多倍体应用：、同源多倍体应用：三倍体的西瓜、香蕉、甜菜、白杨等。三倍体的西瓜、香蕉、甜菜、白杨等。无籽西瓜的培育过程无籽西瓜的培育过程：四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交育成的。：四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交育成的。二倍体西瓜幼苗（二倍体西瓜幼苗（2n=222n=22）秋水仙素秋水仙素 二倍体二倍体四倍体植株四倍体植株 四倍体种子四倍体种子三倍体种子三倍体种子3n=33 23n=33 2倍体花粉刺激倍体花粉刺激 无籽西瓜无籽西瓜第25页/共55页1 1、同源多倍体应用：、同源多倍体应用：无籽西
20、瓜的培育过程无籽西瓜的培育过程-注意事项注意事项：（1 1）要选择要选择标记标记：隐性标记，无条纹。隐性标记，无条纹。显性标记，有条纹。显性标记，有条纹。（2 2）选择合适的选择合适的亲本亲本：一定要用：一定要用4 4倍体作母本。如果倍体作母本。如果2 2倍体作母本倍体作母本的话，的话，3 3倍体雌花的胚珠会生成硬壳（似种子）。倍体雌花的胚珠会生成硬壳（似种子）。（3 3）4 4倍体作母本与倍体作母本与2 2倍体杂交，倍体杂交，3 3倍体上的第一朵花的胚珠也可倍体上的第一朵花的胚珠也可能会生成硬壳，应除去能会生成硬壳，应除去 。第26页/共55页2 2、异源多倍体应用、异源多倍体应用普通小麦形
21、成过程普通小麦形成过程 一粒小麦（一粒小麦（AAAA）拟斯卑尔脱麦草（拟斯卑尔脱麦草（BBBB）2n=142n=14 2n=14 2n=14 F F1 1 AB AB 杂种不育杂种不育 加倍加倍 AABBAABB滔氏麦草滔氏麦草DD DD 2n=4X=2n=4X=1414+14+14 2n=14 2n=14 AABBDD AABBDD 染色体加倍染色体加倍 ABD ABD 杂种杂种 2n=6X=14+2n=6X=14+1414+1414=42=42 异源六倍体小麦（普通小麦）异源六倍体小麦（普通小麦）2n=2X=7+2n=2X=7+7 72n=3X=7+2n=3X=7+7 7+7 7第27页/
22、共55页根据小麦种、属间大量的远缘杂交试根据小麦种、属间大量的远缘杂交试验分析，证明普通小麦起源于两个验分析，证明普通小麦起源于两个不不同的亲缘属同的亲缘属，逐步地通过属间杂交和，逐步地通过属间杂交和染色体加倍，形成了异源六倍体普通染色体加倍，形成了异源六倍体普通小麦。科学上已经用人工的方法合成小麦。科学上已经用人工的方法合成了与普通小麦相似的新种，这种人工了与普通小麦相似的新种，这种人工合成的合成的斯卑尔脱小麦斯卑尔脱小麦与现有的斯卑尔与现有的斯卑尔脱小麦很相似，它们彼此间可以相互脱小麦很相似，它们彼此间可以相互杂交产生可育的后代。杂交产生可育的后代。已知普通小麦已知普通小麦是由斯卑尔脱小麦
23、通过一系列基因突是由斯卑尔脱小麦通过一系列基因突变而衍生的变而衍生的，因此这一事实有力地证，因此这一事实有力地证明现在栽培小麦的形成过程。明现在栽培小麦的形成过程。2 2、异源多倍体应用、异源多倍体应用普通小麦形成过程普通小麦形成过程第28页/共55页2 2、异源多倍体应用、异源多倍体应用（2 2）小黑麦）小黑麦（异源八倍体）（异源八倍体）普通小麦普通小麦AABBDD(2n=6x=42)AABBDD(2n=6x=42)黑麦黑麦RR RR（2n=2x=142n=2x=14）F F1 1杂种杂种 ABDRABDR（4x=21+74x=21+7）加倍加倍 小黑麦小黑麦 AABBDDRRAABBDDR
24、R（2n=8x=562n=8x=56）优点优点：产量高、抗逆、抗病性强、耐瘠、耐寒，面粉白、蛋：产量高、抗逆、抗病性强、耐瘠、耐寒，面粉白、蛋白质含量高、发酵性能好、茎杆可做青饲料，适于高寒山区白质含量高、发酵性能好、茎杆可做青饲料，适于高寒山区种植。种植。第29页/共55页三、非整倍体变异三、非整倍体变异（一）单体（一）单体（二）缺体（二）缺体（三）三体（三）三体（四）四体（四）四体第30页/共55页三、非整倍体变异三、非整倍体变异（一）单体（一）单体（2n-12n-1）：）：体细胞中某对染色体缺少了一条的个体。动物、植体细胞中某对染色体缺少了一条的个体。动物、植物、人类中都有发现。物、人类
25、中都有发现。1 1、表型效应、表型效应：正常或异常，：正常或异常，（1 1）是某些动物特有的种性）是某些动物特有的种性：例如：例如XOXO、ZOZO性决定类型的动物。鸭子性决定类型的动物。鸭子ZOZO，蝗虫、蟑螂、蟋蟀的，蝗虫、蟑螂、蟋蟀的是是XOXO型，都是正常的表型。型，都是正常的表型。（2 2）植物的单体：）植物的单体：二倍体二倍体的单体都不能成活，的单体都不能成活，多倍体多倍体产生的单体比较容产生的单体比较容易成活。因缺少单条染色体的影响要比缺少一套染色体的影响大，可见易成活。因缺少单条染色体的影响要比缺少一套染色体的影响大，可见遗遗传物质的平衡的重要性传物质的平衡的重要性。多倍体中缺
26、少一条染色体引起的不平衡可以由其。多倍体中缺少一条染色体引起的不平衡可以由其他基本染色体组得到补偿，虽然表现不是很正常，但是能活下去并很好的他基本染色体组得到补偿，虽然表现不是很正常，但是能活下去并很好的繁殖。例如异源六倍体小麦繁殖。例如异源六倍体小麦2n=6x=422n=6x=42，理论上可以得到，理论上可以得到2121种单体，事实种单体，事实上也得到了上也得到了2121种单体，称为种单体，称为小麦的单体系统。小麦的单体系统。2 2、减数分裂的结果、减数分裂的结果：产生：产生n-1n-1和和n n两种类型的配子，理论上两种类型的配子，理论上1 1：1 1。第31页/共55页普通小麦单体：中期
27、普通小麦单体：中期三、非整倍体变异三、非整倍体变异第32页/共55页三、非整倍体变异三、非整倍体变异（二）缺体（二）缺体（2n-22n-2）：）：体细胞中某缺少了同源染色体的个体。二倍体细胞中某缺少了同源染色体的个体。二倍体产生的缺体不能存活，仅存在于多倍体生物中。体产生的缺体不能存活，仅存在于多倍体生物中。1 1、表型、表型：例如小麦得到了：例如小麦得到了2121种缺体种缺体，表现生活离差、育性低、各，表现生活离差、育性低、各具有特定的形态特征。具有特定的形态特征。2 2、来源、来源：通常由：通常由单体自交单体自交产生。产生。n-1n-1这样的配子结合可产生这样的配子结合可产生2n-22n-
28、2的的合子。合子。3 3、配子、配子：产生：产生n-1n-1的配子的配子、生活力低。、生活力低。第33页/共55页小麦的缺体小麦的缺体第34页/共55页三、非整倍体变异三、非整倍体变异（三）三体（三）三体（2n+12n+1）：体细胞中增加了与某对同源染色体同：体细胞中增加了与某对同源染色体同源的一条染色体的个体。动物、植物、人类中都有发现。源的一条染色体的个体。动物、植物、人类中都有发现。1 1、表型、表型：一般都能存活，但表现各种特殊的性状，不同于：一般都能存活，但表现各种特殊的性状，不同于正常的性状。正常的性状。2 2、来源、来源：（1 1）三倍体自交三倍体自交（2 2）同源三倍体和二倍体
29、杂交同源三倍体和二倍体杂交（3 3）减数分裂异常（染色单体不分离等）形成的配子结减数分裂异常（染色单体不分离等）形成的配子结合。合。3 3、配子、配子：产生：产生n n和和n+1n+1两种类型的配子。两种类型的配子。第35页/共55页三体三体末期末期 I I：落后三价体落后三价体三、非整倍体变异三、非整倍体变异第36页/共55页三体终变期：链式三价体三体终变期：链式三价体三、非整倍体变异三、非整倍体变异第37页/共55页三三体体染染色色体体联联会会三、非整倍体变异三、非整倍体变异第38页/共55页三、非整倍体变异三、非整倍体变异（四）四体（四）四体（2n+22n+2）：体细胞中多了：体细胞中多
30、了2 2条同源染条同源染色体的个体。色体的个体。1 1、来源、来源：三体自交的后代群体。三体：三体自交的后代群体。三体n+1n+1配子结配子结合可产生合可产生2n+22n+2的四体。的四体。2 2、配子、配子：产生：产生n+1n+1的配子。的配子。第39页/共55页(五五)非整倍体变异的应用非整倍体变异的应用P206P206页页1 1、测定突变基因所在染色体、测定突变基因所在染色体 单体测验：单体测验：将表现突变性状的个体与单体杂将表现突变性状的个体与单体杂交，根据杂种交，根据杂种后代性状分离后代性状分离的情况的情况确定确定控制突控制突变性状的变性状的基因是否在单体染色体上基因是否在单体染色体
31、上。(1)(1)隐性基因定位：隐性基因定位：若若突变突变性状由性状由隐性隐性基因基因aaaa控控制，则将突变体与一系列具有制，则将突变体与一系列具有显性显性相对性状的相对性状的单体杂交单体杂交，确定隐性基因所在的染色体。，确定隐性基因所在的染色体。第40页/共55页(1)(1)隐性基因定位隐性基因定位 a a在在单单体体所所缺缺的的染染色色体体上上(五五)非整倍体变异的应用非整倍体变异的应用P206P206页页第41页/共55页(1)(1)隐性基因定位隐性基因定位 a a不不在在单单体体所所缺缺的的染染色色体体上上(五五)非整倍体变异的应用非整倍体变异的应用P206P206页页第42页/共55
32、页1 1、测定突变基因所在染色体、测定突变基因所在染色体(2)(2)显性基因定位：显性基因定位：如果是检查如果是检查显性基因显性基因（AAAA），方法同上，但是用具有），方法同上，但是用具有隐隐性相对性状的单体系性相对性状的单体系与其杂交。获得与其杂交。获得n n个个F F1 1，F F1 1全部为显性基全部为显性基因因A A的表型。再把的表型。再把F F1 1中中单体鉴定单体鉴定出来，让出来，让F F1 1自交自交。如果。如果A A位于位于某染色体的单体染色体上，某染色体的单体染色体上，F F2 2除缺体外，二倍体和单体一律除缺体外，二倍体和单体一律是是A A表现型；如果表现型；如果A A不
33、在某个单体染色体上，不在某个单体染色体上，F F2 2中的双、单和中的双、单和缺体都会有少数缺体都会有少数a a表现型的个体。表现型的个体。(五五)非整倍体变异的应用非整倍体变异的应用P206P206页页第43页/共55页(1)(1)隐性基因定位隐性基因定位 a a不不在在单单体体所所缺缺的的染染色色体体上上(五五)非整倍体变异的应用非整倍体变异的应用P206P206页页第44页/共55页2 2、有目标地、有目标地替换替换染色体染色体(1)(1)利用单体替换利用单体替换普通小麦的抗病育种普通小麦的抗病育种A A品种品种：抗病强，但其他无优点。：抗病强，但其他无优点。抗病基因为抗病基因为RRRR
34、，位于，位于6B6B上。上。B B品种品种：不抗病，其他性状好。：不抗病，其他性状好。感病基因为感病基因为rrrr，位于，位于6B6B上。上。创建创建B B品种品种的的6B6B单体单体（20+20+6B6Br r）B B单体（单体（20+20+6B6Br r）A A（20+20+6B6B RRRR）配子：配子：20+20+6B6Br r 20+20+6B6BR R 20 20 F1F1：20+20+6B6B R R 20+20+6B6B RrRr（2 2倍体淘汰倍体淘汰）F2F2：20+20+6B6BRRRR 20+20+6B6BR R （单体）（单体）2020（缺体）（缺体）进一步选择（单体
35、和缺体淘汰）进一步选择（单体和缺体淘汰）抗病抗病B B（20+20+6B6BRRRR）第45页/共55页2 2、有目标地替换染色体、有目标地替换染色体(2)(2)利用利用缺体缺体替换替换目标目标：让甲品种：让甲品种(不抗病不抗病)换取乙品种换取乙品种(抗病抗病)的的1 1对对染色体染色体6D6D方法方法：创建创建甲甲品种品种6D6D缺体缺体（21-21-6D6D=20=20）甲甲6D6D缺体缺体 乙品种乙品种 (20)(20)（20+20+6D6DRRRR）6D6D单体（单体（20+20+6D6DR R）筛选筛选 （20+20+6D6DRRRR）第46页/共55页四、人类染色体异常和疾病四、人
36、类染色体异常和疾病（一）结构变异一）结构变异 1 1、缺失、缺失 2 2、易位、易位（二）数目变异（二）数目变异 1 1、单体、单体 2 2、三体、三体第47页/共55页四、人类染色体异常和疾病四、人类染色体异常和疾病（一）结构变异：（一）结构变异：1 1、缺失、缺失：猫叫综合征猫叫综合征：人的第：人的第5 5号染色体短臂缺失，发病率号染色体短臂缺失，发病率1/51/5万，女性多于男性。染色体组型万，女性多于男性。染色体组型4646，XXXX（XYXY），），5P-5P-。表现。表现眼距较宽、耳位低下、智力迟钝、哭声轻、音调高、似猫叫，眼距较宽、耳位低下、智力迟钝、哭声轻、音调高、似猫叫，患儿
37、多数出生早期便死亡。患儿多数出生早期便死亡。慢粒白血病（慢粒白血病（慢性骨髓性白血病），人的第慢性骨髓性白血病），人的第2222号染号染色体的长臂缺失了一段引起的，核型是色体的长臂缺失了一段引起的，核型是46XX46XX（XYXY），），22q-22q-。这。这条染色体叫条染色体叫费城染色体费城染色体（phph）P-P-短臂；短臂；q-q-长臂；长臂；-缺失；缺失；+是添是添加。加。第48页/共55页四、人类染色体异常和疾病四、人类染色体异常和疾病第49页/共55页四、人类染色体异常和疾病四、人类染色体异常和疾病（一）结构变异（一）结构变异 2 2、易位、易位：人体染色体相互易位，容易导致肿瘤
38、。：人体染色体相互易位，容易导致肿瘤。第50页/共55页四、人类染色体异常和疾病四、人类染色体异常和疾病（二）数目变异（二）数目变异1 1、单体、单体：卵巢退化症：卵巢退化症：44+X044+X0，无，无卵巢，闭经，貌似女性，第二性征不良。卵巢，闭经，貌似女性，第二性征不良。2 2、三体、三体：睾丸退化症（原发性小睾症、先天性睾丸发育不全症）睾丸退化症（原发性小睾症、先天性睾丸发育不全症）：概率：概率1/10001/1000，患者男性，小睾、无精、无须、女性型乳房等。，患者男性，小睾、无精、无须、女性型乳房等。人人44+XXY44+XXY，还有，还有44+XXX44+XXX；XYYXYY212
39、1三体（三体综合症；唐氏综合症）三体（三体综合症；唐氏综合症）:44+XX:44+XX（XYXY）+21+21卵细胞卵细胞减数不分离减数不分离,母亲年龄增高或过小母亲年龄增高或过小,也与父亲年长有关。也与父亲年长有关。先天性小睾症第51页/共55页13三体21三体2121三体三体三三体体综综合合症症第52页/共55页母亲年龄与母亲年龄与2121三体发生的关系三体发生的关系母亲年龄母亲年龄 21 21三体发生率三体发生率2929 1/3000 1/300030-3430-341/6001/60035-3935-391/2801/28040-4440-441/701/7045-4945-491/401/40四、人类染色体异常和疾病四、人类染色体异常和疾病第53页/共55页作作 业业一、名词解释一、名词解释拟显性效应拟显性效应 假连锁假连锁 罗伯逊易位罗伯逊易位染色体基数染色体基数 平衡致死系平衡致死系 多单倍体多单倍体二、无籽西瓜的培育过程及注意事项？为什么无籽？二、无籽西瓜的培育过程及注意事项？为什么无籽？思考题思考题一、缺失、重复、倒位、易位的鉴定及遗传学效应？一、缺失、重复、倒位、易位的鉴定及遗传学效应？二、二、P208P208页页1515题题第54页/共55页感谢您的观看！第55页/共55页