《王东琦步长脑心通调脂抗炎症保护内皮功能和抗动脉粥样硬化的系列研究.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《王东琦步长脑心通调脂抗炎症保护内皮功能和抗动脉粥样硬化的系列研究.pptx（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、动脉粥样硬化的进程动脉粥样硬化的进程Modified from Pepine,CJ,Am J Card,1998急性心肌梗死急性心肌梗死急性心肌梗死急性心肌梗死缺血性中风缺血性中风缺血性中风缺血性中风/短暂性脑缺血短暂性脑缺血短暂性脑缺血短暂性脑缺血不稳定心绞痛不稳定心绞痛不稳定心绞痛不稳定心绞痛泡沫泡沫细胞细胞脂质脂质条纹条纹中间阶中间阶段损伤段损伤动脉粥样化动脉粥样化动脉粥样化动脉粥样化纤维纤维纤维纤维斑块斑块斑块斑块复合病变破裂复合病变破裂复合病变破裂复合病变破裂 从十几岁开始从十几岁开始 从从3030岁开始岁开始 从从4040岁开始岁开始 主要为脂肪积聚主要为脂肪积聚主要为脂肪积聚主要
2、为脂肪积聚平滑肌细平滑肌细平滑肌细平滑肌细胞和胶原胞和胶原胞和胶原胞和胶原栓塞栓塞栓塞栓塞 出血出血出血出血内皮功能不全内皮功能不全周围血管周围血管周围血管周围血管疾病疾病疾病疾病心脏猝死心脏猝死心脏猝死心脏猝死 稳定性心绞痛稳定性心绞痛稳定性心绞痛稳定性心绞痛无临床症状无临床症状无临床症状无临床症状极高危极高危极高危极高危第1页/共24页Lipid lowering with statins UpToDate 13.3 Sep 1,2005 调脂粑目标的目的是 AS-CHD-SCD动脉粥样硬化的发病机制和危害性第2页/共24页 动脉粥样硬化动脉粥样硬化 脂代谢紊乱学说脂代谢紊乱学说 调脂治疗
3、调脂治疗-脂代谢平衡脂代谢平衡LDL-oxLDL-foam cellLDL-oxLDL-foam cell 平滑肌移行平滑肌移行泡末细泡末细胞形成胞形成T T细胞细胞激活激活血小板血小板粘附聚集粘附聚集白细胞白细胞粘附侵入粘附侵入第3页/共24页 动脉粥样硬化动脉粥样硬化内皮功能障碍学说内皮功能障碍学说 1975-1993RossR创立 动物模型动物模型-球囊损伤血管内皮球囊损伤血管内皮 循环中的单核细胞血管腔血管腔血管腔内的LDL内皮细胞细胞介导性氧化修饰oxLDL泡沫细胞平滑肌细胞内皮下内皮损伤内皮功能障碍内皮下单核细胞-巨吞噬细胞泡沫细胞坏死1.1.1.1.-屏障功能屏障功能屏障功能屏障
4、功能：血管内与内皮血管内与内皮 下组织下组织 之之间的屏障作用；间的屏障作用；2.2.2.2.-分泌功能分泌功能分泌功能分泌功能：分泌分泌 NO NO ET ET，促促凝抗凝等凝抗凝等；3.3.3.3.-调节功能调节功能调节功能调节功能：调节血管的收收缩和舒张，调节血管的收收缩和舒张，调节血压调节血压；第4页/共24页动脉粥样硬化慢性炎症学说 1999 Ross R 1999 Ross R 创立创立 动物模型动物模型 衣原体感染衣原体感染 Ross R.Atherosclerosis is an inflammatory disease.N Engl J Med.1999;340:115-12
5、6.慢性慢性炎症引炎症引起内皮起内皮的损伤的损伤 高血压 糖尿病 高LDL/TG/TCLDL/TG/TC，低HDLHDL 吸烟 肥胖肥胖肥胖肥胖 少动少动少动少动 高龄高龄 高半胱氨酸血症高半胱氨酸血症高半胱氨酸血症高半胱氨酸血症 高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症 促促凝与抗凝紊乱 交感副交感紊乱 衣原体感染 各种病毒感染 遗传因素MEF2AMEF2A第5页/共24页1、在各种慢性炎症和危险因素的作用下，氧化修饰的低密度脂蛋白（ox-LDLc）致使内皮损伤，内皮功能障碍。2、损伤的内皮细胞激活，使单核细胞、血小板在血管内膜表面聚集和粘附。3、炎症性单核细胞迁移进入内皮下。4、炎症细胞单
6、核细胞和巨噬细胞激活，刺激平滑肌细胞、产生基质金属蛋白酶（MMP）。Dynamic Balance of atherosclerosisEric J.Topol:Textbook ofCardiovascular Medicine 2003;Atherosclerosis P.5-11第6页/共24页5、平滑肌细胞迁移进入内皮下组织,形成新的粥样斑块的纤维帽。斑块增大6、平滑肌细胞迁移进入内皮下组织和粥样斑块的纤维帽。6-7、内皮细胞迁移并且在各种保护因素的作用下形成纤维帽。8-9、纤维帽在各种促炎症因素下破裂或损害，表面血小板聚集，形成血栓，导致急生冠脉事件。纤维帽破裂或损伤后，血栓形成，在
7、各种保护因素的作用下，在血栓的表面形成新的纤维帽，使急性冠脉事件，得到新的平衡。Dynamic Balance of atherosclerosis:Eric J.Topol:Textbook of Cardiovascular Medicine 2003;Atherosclerosis P.5-11第7页/共24页 步长脑心通 中医药是中华文明的宝库，应当在动脉粥样硬化的防治中有更大的贡献。脑心通是中药复方制剂，由黄芪、丹参、川芎、地龙、水蛭等十六味药物制成，具有益气活血、化瘀通脉的功效。现代药理学证明，该药的主要成分地龙、水蛭有抗血栓形成的作用。川芎有扩管、抑制炎症反应的作用。丹参有降脂、
8、抗炎等多种作用步长脑心通可能在多个环节、广泛领域具有抗动脉粥样硬化的作用。我们借鉴西药研究的手段和经验研究步长脑心通抗动脉粥样硬化的作用原理，试图从西药的角度论证中医药理论，为新药研发开拓新的途径。第8页/共24页动脉粥样硬化是炎性细胞（主要是单核巨噬细胞）吞噬“入侵”动脉壁的“病原性”脂蛋白即oxLDL的慢性炎症反应过程。巨噬细胞表面清道夫受体（SR）尤其是SR-A和CD36 均介导巨噬细胞吞噬oxLDL。其表达量与泡沫细胞的多少及AS的发展进程有密切关系。本研究显示阿托法伐他汀明显抑制SR-A和CD36的表达，较对照组分别降低了63.3%和70.5%。脑心通则轻度抑制两者表达，并呈剂量依赖
9、性，1g/L脑心通使CD36及SR-A表达分别降低22.3%和25%，大约是阿托伐他汀的1/3。第9页/共24页controlAtorvastatin(1mol/L)Naoxintong (g/L)Naoxintong (g/L)0.1250.250.51SR-ASR-A19.6719.670.045.815.810.0318.8218.820.0217.6317.630.1516.7516.750.0114.7514.750.01CD36CD36 15.24 15.240.045.595.590.0314.9314.930.0414.1114.110.0413.0113.010.0411.8
10、40.03 Effects of Naoxintong and Atorvastatin on on SR-A expression P0.05 vs.control；P0.05 vs.each group of NXT；P0.05 vs.other groups of NXT第10页/共24页在AS慢性炎症反应过程中，IL-6和TNF-是两个传统的细胞炎症因子，主要由单核巨噬细胞分泌。脑心通抑制IL-6和TNF-分泌，最大抑制效果分别为1mol/L阿托法他汀的32%和33.9%。第11页/共24页controlcontrolAtorvastatinAtorvastatin（1mol/Lmol
11、/L）NaoxintongNaoxintong（g/L）0.1250.1250.250.250.50.51 1IL-6(pg/ml)IL-6(pg/ml)700.61.8700.61.8153.41.4153.41.4624.51.8624.51.8524.61.2524.61.2572.41.4572.41.4529.31.5529.31.5TNF(pg/ml)TNF(pg/ml)899.31.9899.31.9252.41.1252.41.1835.71.4835.71.4802.41.6802.41.6745.31.3745.31.3679.51.7679.51.7P0.01vs vs.
12、control；P0.01vs vs.each group of Naoxintong；P0.01vs vs.other groups of Naoxintong Influences of Naoxintong and Atorvastatin on cell inflammatory reaction promoted by oxLDL第12页/共24页VSMC增殖是AS发生、发展过程中最重要的环节之一。ox-LDL通过诱发一系列与细胞增殖有关的反应，包括增加原癌基因的表达，刺激白细胞介素-1及血小板源性生长因子的产生等，促进VSMC的增殖。本研究结果显示10mg/L的ox-LDL可刺激V
13、SMC增殖，脑心通具有抑制ox-LDL诱导VSMC增殖的作用。第13页/共24页不同药物对VSMC增殖的影响）组别组别剂量剂量OD值值对照0.5090.036*Ox-LDL10mg/mL0.7330.033Ox-LDL+阿托伐他汀0.1mmol/L0.5190.057*Ox-LDL+脑心通 1 g/L 0.6720.035*Ox-LDL+脑心通0.5 g/L0.7020.058Ox-LDL+脑心通0.1 g/L0.7000.041与ox-LDL组相比*P0.01，*P0.05第14页/共24页血管内皮损伤及功能障碍的特征表现为由内皮细胞产生的NO水平降低及所介导的内皮依赖性血管舒张功能受损，同
14、时伴有ET-1含量的增加。脑心通不但能够促进正常状态下的血管内皮细胞NO的表达与释放，而且能够促进损伤状态下的内皮细胞NO表达与释放，在高剂量组尤为明显，呈现出剂量依赖性的趋势和效应。说明脑心通能够促进血管内皮细胞的NO的表达释放而发挥保护性作用，第15页/共24页 脑心通对ox-LDL损伤HUVEC前NO分泌量的影响*P0.01 vs对照组比较；*P0.05 vs对照组比较；a P0.01 vs其余脑心通组比较.第16页/共24页脑心通对ox-LDL损伤HUVEC后NO分泌量的影响*P P0.01 vs ox-LDL0.01 vs ox-LDL组比较；组比较；组比较；组比较；*P P0.05
15、 vs ox-LDL0.05 vs ox-LDL组比较；组比较；组比较；组比较；b b P P0.05 vs0.05 vs其余脑心通组比较其余脑心通组比较其余脑心通组比较其余脑心通组比较第17页/共24页各组动物血脂水平的比较分组分组 N NCHCHLDL-CLDL-CHDL-CHDL-CTGTG高脂组高脂组 0 0周周 8 8周周 1616周周脑心通组脑心通组 0 0周周 8 8周周 1616周周辛伐他丁组辛伐他丁组 0 0周周 8 8周周 1616周周2020 2020 2020 1.620.131.620.13b b42.354.2142.354.21f f43.284.1443.284
16、.14 1.870.131.870.13b b35.711.2935.711.29cfcf31.780.6331.780.63adfadf 1.730.131.730.13d d23.340.8523.340.85d d13.890.4413.890.44d d 0.870.100.870.10b b8.430.838.430.838.480.988.480.98a a 1.080.111.080.11b b7.140.197.140.19cfcf6.620.266.620.26cfcf 0.980.130.980.13d d4.200.154.200.15d d4.560.224.560.2
17、2d d 0.460.300.460.300.440.070.440.070.460.070.460.07 0.540.320.540.32b b0.640.060.640.06cfcf0.740.080.740.08adfadf 0.490.370.490.37a a0.890.040.890.04d d1.010.051.010.05d d 1.040.181.040.18b b2.810.502.810.502.690.532.690.53 1.140.231.140.23b b2.350.382.350.38aeae2.430.392.430.39e e 0.890.250.890.2
18、5a a1.090.121.090.12e e1.070.121.070.12e ea 为p0.05，b为p0.01，与8周时相比较;c为p0.05,d为p0,01,与高脂组相比较;e为p0.05,f为p0,01,与辛伐他汀组相比较第18页/共24页图C图B图A肉眼观察可见高脂组腹主动脉内膜苏丹肉眼观察可见高脂组腹主动脉内膜苏丹染色显示阳性区广泛染色显示阳性区广泛,有明显有明显粥样斑块形成粥样斑块形成,脂质斑块增厚卷曲，弥漫至整个腹主动脉管壁。脑心通。脑心通治组可见斑块成颗粒状，较薄，面积虽多治组可见斑块成颗粒状，较薄，面积虽多辛伐他汀组，但显著少于高组，但显著少于高脂组。脂组。兔腹主动脉苏丹
19、兔腹主动脉苏丹染色（染色（1）A为高脂组，为高脂组，B为脑心通组，为脑心通组，C为为辛伐他汀组。红色区为粥样脂纹和斑块。第19页/共24页图A图B图C40倍40倍40倍可见高脂组可见高脂组粥样斑块形成，内皮细胞消失，粥样斑块明显增厚，大量无定形坏死物聚集，并可见灶状泡沫细胞及炎细胞浸润，病变累及肌壁浅肌层（图A）。脑心通组。脑心通组斑块厚度较辛伐他汀组增厚，但组增厚，但明显较高脂组薄较高脂组薄，由少量泡沫细胞聚集，肌层及外膜无明显异常（图B）。辛伐他汀组组斑块最少。第20页/共24页 光镜光镜MassonMassons s 三色三色染色（图染色（图-3）可见高脂组胶原细胞）可见高脂组胶原细胞分
20、布不均，有部分溶解（图分布不均，有部分溶解（图A），脑心通组胶原细胞分布较为），脑心通组胶原细胞分布较为均匀，几乎没有溶解均匀，几乎没有溶解(图图B)，辛伐他汀组胶原细胞分布均匀，组胶原细胞分布均匀，位于内膜表面，没有溶解（图位于内膜表面，没有溶解（图C）。）。兔腹主动脉切片兔腹主动脉切片MassonMassons s 三色三色染色（染色（1040）A为高脂组，为高脂组，B为脑心通组，为脑心通组，C为为辛伐他汀组。第21页/共24页图A图B图C2000倍2000倍2000倍透射电镜高脂组可见有大量的泡沫细胞形成，胶原纤维排列紊乱，有透射电镜高脂组可见有大量的泡沫细胞形成，胶原纤维排列紊乱，有溶解坏死（图溶解坏死（图A），脑心通组泡沫细胞较少，胶原纤维排列基本正常），脑心通组泡沫细胞较少，胶原纤维排列基本正常（图（图B）,辛伐他汀组几乎没有泡沫细胞，胶原纤维排列纹理清楚（图组几乎没有泡沫细胞，胶原纤维排列纹理清楚（图C）。）。兔腹主动脉透射电镜兔腹主动脉透射电镜 A为高脂组，为高脂组，B为脑心通组，为脑心通组，C为为辛伐他汀组。第22页/共24页 谢谢!第23页/共24页感谢您的观看！第24页/共24页