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1、二、伴性二、伴性遗传2023/2/151.（一）、性（一）、性别决定决定1.概念概念雌雄异体生物决定性雌雄异体生物决定性别的方式。的方式。2.染色体染色体类型型(1)常染色体：在雌、雄个体常染色体：在雌、雄个体间形形态、大小相同的染色、大小相同的染色体，与体，与 无关。无关。(2)性染色体：在雌、雄个体性染色体：在雌、雄个体间有有显著差著差别的染色体，的染色体，对 起着决定作用。起着决定作用。性性别性性别2023/2/152.男男性性染染色色体体分分组图女女性性染染色色体体分分组图 常染色体常染色体男、女相男、女相同同(22对)性染色体性染色体男、女不男、女不同同(1对)对性性别起起决定作用决
2、定作用2023/2/153.3.性性别决定决定类型型（1）由性染色体决定性）由性染色体决定性别（决定性（决定性别的主要方式），包的主要方式），包括括XY型和型和ZW型。型。（2）是否受精决定性）是否受精决定性别。（3）由基因决定。）由基因决定。（4）受）受环境影响。境影响。2023/2/154.XY型与ZW型比较XY型型ZW型型雌性个体性染雌性个体性染色体色体组成成两条同型性染色体两条同型性染色体（X、X）两条异型性染色体两条异型性染色体（Z、W）雌配子雌配子一种，含一种，含X两种，分两种，分别含含Z、W，比例，比例为1 1雄性个体性染雄性个体性染色体色体组成成两条同型性染色体两条同型性染色体
3、（X、Y）两条同型性染色体两条同型性染色体（Z、Z）雄配子雄配子两种，分两种，分别含含X、Y，比例，比例为1 1一种，含一种，含Z后代性后代性别决定于精子决定于精子类型型决定于卵决定于卵细胞胞类型型2023/2/155.22条条+Y22条条+X22对+XXPF1人人类性性别决定决定卵卵细胞胞22对(常常)+XX(性性)22对(常常)+XY(性性)22条条+X精子精子22对+XY1 :11 :11、Y染色体在染色体在亲子代子代间的的传递有什么有什么规律？律？2、男性、男性X染色体在染色体在亲子代子代间的的传递有何有何规律？律？3、女性、女性X染色体在染色体在亲子代子代间有何有何传递规律？律？20
4、23/2/156.（二）伴性（二）伴性遗传2.伴性伴性遗传的的规律：律：控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上。遵循基因的分离定律，上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的特殊性在于性状的遗传与性与性别相关相关联。1.概念概念 位于性染色体位于性染色体(X、Y或或Z、W染色体染色体)上的基因，其上的基因，其遗 传往往与性往往与性别相相联系，此即伴性系，此即伴性遗传。3.伴性伴性遗传的方式及特点的方式及特点（以人（以人类遗传病病为例例)2023/2/157.(1)伴伴Y染色体染色体遗传 男性全患病，女性全正常男性全患病，女性全正常(限雄限雄遗传)。遗传规律律为父父传子，子子，子传
5、孙。例如：外耳道多毛症例如：外耳道多毛症2023/2/158.(2)伴伴X染色体染色体隐性性遗传 患者中男性多于女性。患者中男性多于女性。具有隔代交叉具有隔代交叉遗传现象。象。女性患者的父女性患者的父亲和儿子一定是患者，即和儿子一定是患者，即“母病儿必母病儿必 病，女病父必病病，女病父必病”。男性正常，其母男性正常，其母亲、女儿全都正常。、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。2023/2/159.(3)伴伴X染色体染色体显性性遗传 患者中女性多于男性。患者中女性多于男性。具有具有连续遗传的特点，即代代都有患者。的特点，即代代都有患者。男性患者的母男性患者的母亲和女儿一定
6、都是患者，即和女儿一定都是患者，即“父病父病女女 必病，儿病母必病必病，儿病母必病”。女性正常，其父女性正常，其父亲、儿子全都正常。、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病2023/2/1510.(3)XY染色体同源区段基因染色体同源区段基因可存在等位基因可存在等位基因 雌性基因型：雌性基因型：XAXA XAXa XaXa 雄性基因型：雄性基因型：XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因区段基因虽存在等位基因，但其存在等位基因，但其传递状况往往状况往往与常染色体有区与常染色体有区别，也可表，也可表现出与性出与性别相相联系，如若系，如若Y染色体含染色体含显性基因性基因时(YA)，其雄性子
7、代一定表，其雄性子代一定表现显性性性状。而性状。而 XaXa 与与 XAYa 个体的子代中，雄性个体个体的子代中，雄性个体则一一定定为隐性，雌性个体一定性，雌性个体一定为显性性这与常染色体上等与常染色体上等位基因随机位基因随机传递显然有然有别。2023/2/1511.4.实例例红绿色盲色盲(1)色盲基因色盲基因为 性基因，只位于性基因，只位于 染色体上，染色体上，染色染色体上没有其等位基因。体上没有其等位基因。(2)人的正常色人的正常色觉和和红绿色盲的基因型、表色盲的基因型、表现型型性性别女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBY表表现型型正常正常正常正常(携携带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲
8、XBXbXbXbXbY隐XY2023/2/1512.(3)遗传规律律 交叉交叉遗传，男性的色盲基因从，男性的色盲基因从 那里得来以后那里得来以后传 给他的他的 ，不能从男性，不能从男性传递男性。男性。男性患者男性患者 女性患者。女性患者。女患者的女患者的 一定患病。一定患病。母母亲女儿女儿多于多于父父亲和儿子和儿子2023/2/1513.（三）伴性（三）伴性遗传的的应用用1.遗传系系谱分析分析(以人以人类遗传病病为例例)(1)可直接确可直接确认的系的系谱类型型 细胞胞质遗传 系系谱的典型特征的典型特征为“母系母系遗传”。即母正常。即母正常则子女均子女均正正 常，母患病常，母患病则子女均患病。子
9、女均患病。质基因基因为“单个个”不成不成对，故不存在故不存在“显隐性性”问题。如。如图所示：所示：2023/2/1514.伴伴Y染色体染色体遗传系系谱的典型特征是的典型特征是“限雄限雄遗传”。传男不男不传女，即患者均女，即患者均为男性，男患者的直系男性男性，男患者的直系男性亲属均属均为患者。此患者。此类基因只位基因只位于于Y染色体上，染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性性”问题，即相关性状由，即相关性状由“单个个”基因控制，如基因控制，如图所示：所示：2023/2/1515.正常双正常双亲生有患病女儿生有患病女儿常染色体常染色体隐性性遗传患病双患病双
10、亲生有正常女儿生有正常女儿常染色体常染色体显性性遗传2023/2/1516.(2)需据需据“显隐性性”确确认的系的系谱类型型 首先确首先确认性状性状显隐性性(题目已告知的除外目已告知的除外)父母性状相同，子代出父母性状相同，子代出现性状分离，性状分离，则亲本性状本性状为显 性，新性状性，新性状为隐性，如性，如图所示：所示：2023/2/1517.伴伴X遗传特特点点若若为“伴伴X显性性遗传”可参看系可参看系谱中的中的男患者男患者，上推其母上推其母亲，下推其女儿均，下推其女儿均应为患者患者如如图：若若为“伴伴X隐性性遗传”，可参看系，可参看系谱中的中的女患者女患者，上推其父上推其父亲，下推其儿子均
11、，下推其儿子均应为患者患者如如图：若能否定伴若能否定伴X遗传便可确便可确认致病基因在常染色体上致病基因在常染色体上(因伴因伴Y遗传，细胞胞质遗传均可直接确均可直接确认)。在确在确认了性状了性状显隐性的前提下，一般通性的前提下，一般通过先否定伴性先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下，其方法如下2023/2/1518.（3）没有特定系）没有特定系谱特征的系特征的系谱分析分析依次排除伴依次排除伴X显性性-伴伴X隐性，无法排除性，无法排除时，欲作出，欲作出“最可能最可能”的判断可依据如下思路：的判断可依据如下思路：2023/2/1519.遗传系系谱图判定判定总结子女同
12、母子女同母为母系；父子相母系；父子相传为伴伴Y；无中生有；无中生有为女女性性-常常隐；有中生无；有中生无为女性女性-常常显。“无中生有无中生有”为隐性，性，隐性性遗传看女病，父子有看女病，父子有正正为常常隐。“有中生无有中生无”为显性，性，显性性遗传看男病，母女有看男病，母女有正正为常常显。伴性与常染色体伴性与常染色体遗传都有可能都有可能时，男女患者数相，男女患者数相同，最可能同，最可能为常染色体常染色体遗传；男比女多，最可能；男比女多，最可能为伴伴X隐性；女比男多，最可能性；女比男多，最可能为伴伴X显性。性。2023/2/1520.1.(2009江江苏高考高考)在自然人群中，有一种在自然人群
13、中，有一种单基因基因(用用A、a表示表示)遗传病的致病基因病的致病基因频率率为1/10000，该遗传病在病在中老年中老年阶段段显现。1 个个调查小小组对某一家族的某一家族的这种种遗传病所作的病所作的调查结果如果如图所示。所示。请回答下列回答下列问题。2023/2/1521.(1)该遗传病不可能的病不可能的遗传方式是方式是 。(2)该种种遗传病最可能是病最可能是遗传病。如果病。如果这种种推理成立，推推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率的女儿的基因型及其概率(用分数用分数表示表示)为 。(3)若若3表表现正常，那么正常，那么该遗传病最可能是病最可能是，则5的女儿的基因型的女儿的基因型为 。Y染色
14、体染色体遗传和和X染色体染色体隐性性遗传X染色体染色体显性性1/40 000XAXA10002/40 000XAXa29 997/40 000XaXa常染色体常染色体显性性遗传病病AA、Aa、aa2023/2/1522.2.下下图表示某种表示某种遗传病的病的遗传图解，解，请分析回答下列分析回答下列问题：(1)可排除可排除该病病为常染色体常染色体显性性遗传的关的关键性个体是性个体是。(2)个体个体的表的表现型可以排除伴型可以排除伴Y染色体染色体遗传的可能。的可能。(3)若若8号个体患病，号个体患病，则可排除可排除遗传。(4)若若该病病为常染色体上常染色体上隐性基因控制的性基因控制的遗传病，病，则
15、8号和号和10号婚配生一个患病孩子的概率是号婚配生一个患病孩子的概率是。(5)若若2、6、7、9号个体号个体为白化病和白化病和红绿色盲两病皆患，色盲两病皆患，则8号和号和10号婚配生一个只患一种病孩子的概率号婚配生一个只患一种病孩子的概率，两病皆，两病皆患的孩子的概率患的孩子的概率。(6)人人类遗传病有数千种，但按分病有数千种，但按分类分分为三种。三种。2023/2/1523.答案：答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴伴X隐性性(4)1/6(5)1/41/48(6)单基因基因遗传病、多基因病、多基因遗传病、染病、染色体异常色体异常遗传病病2023/2/1524.2.伴性伴性遗传、常染色体、
16、常染色体遗传与与细胞胞质遗传的比的比较 比比较项目目遗传方式方式伴性伴性遗传(以以XY型型为例例)常染色常染色体体遗传细胞胞质遗传基因位置基因位置与属性与属性核基因，位核基因，位于性染色体于性染色体(X、Y)上上核基因，位于核基因，位于常染色体上常染色体上质基因，位基因，位于于细胞胞质(线粒体、叶粒体、叶绿体体)DNA分分子上子上2023/2/1525.一条来自一条来自母母亲一条来自一条来自父父亲(同一父同一父亲所所生女儿具一生女儿具一条相同的来条相同的来自父方的自父方的X染色体染色体)比比较项目目遗传方式方式伴性伴性遗传(以以XY型型为例例)基因基因传递特点特点Y染色体上基因染色体上基因仅在
17、男性中在男性中传递(与与女性无女性无缘)来自父来自父亲，传向儿子向儿子X染染色色体体上上的的基基因因男性：来自母男性：来自母亲，传向女儿向女儿女女性性随随机机传向向儿儿子子与与女女儿儿2023/2/1526.比比较项目目遗传方式方式常染色常染色体体遗传细胞胞质遗传基因基因传递特点特点随机随机传向向儿子与女儿儿子与女儿只能来自只能来自 母方母方只能由母只能由母 方方传向向 子代子代母母系系遗传2023/2/1527.比比较项目目遗传方式方式伴性伴性遗传(以以XY型型为例例)常染色常染色体体遗传 细胞胞质遗传是否遵循孟是否遵循孟德德尔定律定律遵循遵循遵循遵循不遵循不遵循正反交正反交结果果正反交正反
18、交结果果一般不同，一般不同，总与性与性别相相联系系正反交正反交结果相同果相同正反交正反交结果果不同，子代不同，子代性状性状总与母与母本一致本一致性状表性状表现与与性性别的关系的关系性状表性状表现与与性性别相关相关性状表性状表现与性与性别无无关关性状表性状表现只只取决于母方取决于母方2023/2/1528.比比较项目目遗传方式方式伴性伴性遗传(以以XY型型为例例)常染色常染色体体遗传 细胞胞质遗传举例例抗抗维生素生素D佝佝偻病病伴伴X显性性遗传色盲、血友病色盲、血友病伴伴X隐性性遗传外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y遗传人人类白化白化病、多指病、多指遗传等等人人类线粒体肌粒体肌病病2023/2/15
19、29.比比较项目目遗传方式方式伴性伴性遗传(以以XY型型为例例)常染色常染色体体遗传 细胞胞质遗传联系系性染色体与常染色体上的基因，彼性染色体与常染色体上的基因，彼此此间遵循基因分离定律及自由遵循基因分离定律及自由组合定合定律律生物的性状是核基因、生物的性状是核基因、质基因与基因与环境共同作用的境共同作用的结果果2023/2/1530.(2009广广东高考高考)雄雄鸟的性染色体的性染色体组成是成是ZZ，雌，雌鸟的性染色体的性染色体组成是成是ZW。某种。某种鸟羽毛的羽毛的颜色由常染色色由常染色体基因体基因(A、a)和伴和伴Z染色体基因染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其共同决定，其基因型与表基因
20、型与表现型的型的对应关系关系见下表。下表。请回答下列回答下列问题。基因基因组合合A不存在，不存在，不管不管B存在与否存在与否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存在不存在(AZbZb或或AZbW)A和和B同同时存在存在(AZBZ或或AZBW)羽毛羽毛颜色色白色白色灰色灰色黑色黑色2023/2/1531.(1)黑黑鸟的基因型有的基因型有种，灰种，灰鸟的基因型有的基因型有种。种。(2)基因型基因型纯合的灰雄合的灰雄鸟与与杂合的黑雌合的黑雌鸟交配，子代中雄交配，子代中雄鸟的羽色是的羽色是，雌，雌鸟的羽色是的羽色是。(3)两只黑两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，交配，子代羽色只有黑色和白色，
21、则母本的母本的基因型基因型为，父本的基因型，父本的基因型为。(4)一只黑雄一只黑雄鸟与一只灰雌与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，灰色和白色，则母本的基因型母本的基因型为，父本的基，父本的基因型因型为，黑色、灰色和白色子代的理，黑色、灰色和白色子代的理论分离比分离比为。答案答案(1)64(2)黑色灰色黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3322023/2/1532.人的人的X染色体和染色体和Y染色体大小、染色体大小、形形态不完全相同，但存在着同不完全相同，但存在着同 源区源区()和非同源区和非同源区(、)，如如图所示。下列有关叙述中所
22、示。下列有关叙述中错误的是的是 ()A.片段上片段上隐性基因控制的性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的片段上基因控制的遗传病，患病者全病，患病者全为男性男性D.由于由于X、Y染色体互染色体互为非同源染色体，故人非同源染色体，故人类基因基因组计划要划要分分别测定定答案：答案：D2023/2/1533.回答下列有关回答下列有关遗传的的问题：(1)下下图为某家族两种某家族两种遗传病系病系谱图，该图不慎被撕破，不慎被撕破，留下的残片如下。若留下的残片如下。若3、6
23、家庭无乙病史。家庭无乙病史。(甲病相甲病相关基因用关基因用A、a表示；乙病相关基因用表示；乙病相关基因用B、b表示表示)2023/2/1534.下列属于下列属于该家族系家族系谱图碎片的是碎片的是。9的基因型是的基因型是。11与正常男性与正常男性结婚，子女中患病的可能性是婚，子女中患病的可能性是。2023/2/1535.(2)某中学生物某中学生物兴趣小趣小组开展研究性学开展研究性学习。A小小组同学同学对该校各年校各年级在校学生中在校学生中红绿色盲色盲发病病情况情况进行行调查。假。假设调查人数共人数共2 000人人(男性男性1 000人，女性人，女性1 000人人)，调查结果果发现有色盲患者有色盲
24、患者15个个(男男性性14 人，女性人，女性 1 人人)，如果在，如果在该人群中人群中还有有38个携个携带者，者，则红绿色盲的基因色盲的基因频率是率是。2023/2/1536.B小小组想研究想研究红绿色盲的色盲的遗传方式，方式，则他他们调查的的对象是象是 。C小小组在在调查中中发现了一个既是了一个既是红绿色盲又是色盲又是Klinefecter综合征合征(XXY)的孩子，但其父母均表的孩子，但其父母均表现正常。正常。其病因与双其病因与双亲中的中的方有关。方有关。答案答案(1)CaaXBXb或或aaXBXB0(2)1.8%红绿色盲患者家庭色盲患者家庭母母2023/2/1537.3.伴伴X遗传的的规
25、律及其律及其应用用 雌性个体基因型：雌性个体基因型：XBXB XBXb XbXb 雄性个体基因型：雄性个体基因型：XBY XbY 亲本组合类型 1.XBXB XBY 雌雄全雌雄全为显性性 2.XBXB XbY 雌雄全雌雄全为显性性 3.XBXb XBY 雌全雌全显，雄性中，雄性中显：隐=1:1 4.XBXb XbY 雌雄中雌雄中显：隐=1:1 5.XbXb XBY 雌全雌全显，雄全，雄全隐 6.XbXb XbY 雌雄全雌雄全隐2023/2/1538.基因位置的确基因位置的确认(确确认基因位于常染色体基因位于常染色体还是是X染色体染色体)(1)通通过一次性一次性杂交交实验确确认基因位置基因位置
26、若通若通过一次一次杂交交实验，鉴别某等位基因是在常染色体某等位基因是在常染色体 还是在是在 X 染色体上，染色体上，应选择的的杂交交组合合为：隐性性状性性状 的雌性个体与的雌性个体与显性性状的雄性个体性性状的雄性个体杂交交若基因位若基因位 于于 X 染色体上，染色体上，则杂交子代中凡雄性个体均交子代中凡雄性个体均为隐性性性性 状状(与母方同与母方同)，凡雌性个体均，凡雌性个体均为显性性(与父方同与父方同)即即若若杂交子代雄性中有交子代雄性中有显性性性性状或雌性中有状或雌性中有隐性性状即性性状即可否可否认伴伴X遗传，从而确，从而确认基因在常染色体上。基因在常染色体上。2023/2/1539.(2
27、)通通过正反交确正反交确认基因位置基因位置亲本本组合：具相合：具相对性状的性状的纯种种亲本本进行正交和反交行正交和反交若基因在常染色体上，若基因在常染色体上，则正反交正反交结果一致，果一致，若基因在若基因在X染色体上，染色体上，则正反交正反交结果不同，依此可通果不同，依此可通过正反交正反交实验结果是否一致确果是否一致确认基因位置。基因位置。亲本：本：XaXa()XAY()子代：子代：XAXa XaY (显性性)(隐性性)亲本：本：XAXA()XaY()子代：子代：XAXa XAY (显性性)(显性性)亲本：本：AA aa(正交或反交）正交或反交）子代：子代：Aa2023/2/1540.根据性状
28、判断生物性根据性状判断生物性别的的实验设计 选择同型性染色体同型性染色体(XX或或ZZ)隐性个体与异型性染色体性个体与异型性染色体 (XY或或ZW)显性个体性个体杂交交(XY性性别决定的生物就是决定的生物就是“雌雌隐雄雄显”)。这样在子代中具有同型性染色体在子代中具有同型性染色体(XX或或ZZ)的个的个 体表体表现型是型是显性，具有异型性染色体性，具有异型性染色体(XY或或ZW)的个体的个体 表表现型是型是隐性性状。依此可依据子代表性性状。依此可依据子代表现的的显隐性状性状 确确认其性其性别，具体分析如下：，具体分析如下：2023/2/1541.亲本：本：XaXa()XAY()子代：子代：XA
29、Xa XaY (显性性)(隐性性)亲本：本：ZaZaZAW 子代：子代：ZAZa ZaW (显性性)(隐性性)2023/2/1542.女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披叶和狭披针叶两种叶两种类型，受一型，受一对等位基因等位基因(B、b)控制。控制。某校生物研究小某校生物研究小组用两个披用两个披针叶的叶的亲本本进行行杂交交实验，后代出后代出现了一定数量的狭披了一定数量的狭披针形叶。形叶。请回答：回答：(1)狭披狭披针形叶是形叶是性状。性状。2023/2/1543.(2)其其实，女娄菜的叶型，女娄菜的叶型遗传属于伴性属于伴性遗传。该研究小研究小组
30、打打算利用算利用杂交交实验对此加以此加以验证，那么他，那么他们应选择何种表何种表现型的型的杂交交组合？父本合？父本；母本；母本。请你你预测并并简要分析要分析实验结果果(判断判断遗传属性的理由属性的理由)。(3)另一个研究小另一个研究小组试图研究玉米叶型研究玉米叶型遗传是否是否为伴性伴性遗传，你你认为他他们的研究是否有意的研究是否有意义？为什么？什么？。2023/2/1544.答案答案(1)隐性性(2)披披针形叶狭披形叶狭披针形叶当后代中雄株都形叶当后代中雄株都为狭披狭披针形形叶、雌株都叶、雌株都为披披针形叶形叶时，说明女娄菜的叶型明女娄菜的叶型遗传为伴伴性性遗传。因。因为：()XBY()XbX
31、b XBXbXbY(3)无意无意义，因，因为玉米玉米为雌雄同株植物，不存在性雌雄同株植物，不存在性别决定决定2023/2/1545.1.(2009广广东高考高考)如如图所示的所示的红绿色盲患者家系中，女色盲患者家系中，女 性患者性患者9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X染色体，其他成染色体，其他成员性性 染色体染色体组成正常。成正常。9的的红绿色盲致病基因来自于色盲致病基因来自于 ()A.1 B.2 C.3 D.4B2023/2/1546.2.(2009安徽高考安徽高考)已知人的已知人的红绿色盲属色盲属X染色体染色体隐性性遗传，先天性耳先天性耳聋是常染色是常染色隐性性遗传(D对d完全完全显
32、性性)。下。下图中中 2为色色觉正常的耳正常的耳聋患者，患者，5为听听觉正常的色盲患者。正常的色盲患者。4(不携不携带d基因基因)和和3婚后生下一个男孩，婚后生下一个男孩，这个男孩患个男孩患 耳耳聋、色盲、既耳、色盲、既耳聋又色盲的可能性分又色盲的可能性分别是是 ()2023/2/1547.A.0、0 B.0、C.0、0 D.答案：答案：A2023/2/1548.3.如如图所示，所示，为了了鉴定男孩定男孩8号与本家族的号与本家族的亲缘关系，关系，需采用特殊的需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是定方案。下列方案可行的是 ()A.比比较8号与号与1号的号的X染色体染色体DNA序列序列B.比比较8
33、号与号与3号的号的Y染色体染色体DNA序列序列C.比比较8号与号与5号的号的Y染色体染色体DNA序列序列D.比比较8号与号与2号的号的X染色体染色体DNA序列序列答案：答案：C2023/2/1549.4.男人男人A有一罕有一罕见的的X连锁的的隐性基因，表性基因，表现的性状的性状为A；男人男人B有一罕有一罕见的常染色体上的的常染色体上的显性基因，它只在男性基因，它只在男 人中表达，性状人中表达，性状为B。仅通通过家家谱研究，你能区研究，你能区别这 两种情况两种情况吗 ()2023/2/1550.A.无法区无法区别，因，因为男人男人A和男人和男人B的后代都只有男性个体的后代都只有男性个体 表表现所
34、指的性状所指的性状B.可以区可以区别，因，因为男人男人A和男人和男人B都不会有都不会有B性状的女儿性状的女儿C.无法区无法区别，因，因为男人男人A不会有表不会有表现A性状的儿子，而男性状的儿子，而男 人人B的儿子不一定有的儿子不一定有B性状性状D.可以区可以区别，因，因为男人男人A可以有表可以有表现A性状的外性状的外孙，而男，而男 人人B不不仅可以有表可以有表现B性状的外性状的外孙，还可以有表可以有表现B性性状的状的孙子子答案：答案：D2023/2/1551.5.人的人的X染色体和染色体和Y染色体大小形染色体大小形态不完全相同，但存在不完全相同，但存在 着同源区着同源区()和非同源区和非同源区
35、(、)，如，如图所示，若所示，若统计 某种某种遗传病的病的发病率，病率，发现女性患者多于男性，女性患者多于男性，则该 病的致病基因病的致病基因 ()2023/2/1552.A.位于位于片段上，片段上，为隐性基因性基因B.位于位于片段上，片段上，为显性基因性基因C.位于位于片段上，片段上，为显性基因性基因D.位于位于片段上，片段上，为隐性基因性基因答案：答案：B2023/2/1553.6.决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因染色体上，基因型型为bb、BB、Bb的猫分的猫分别为黄、黑和虎黄、黑和虎斑色。斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑
36、色小猫和一只黄色小猫。它生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性的性别是是A、雌雄各半、雌雄各半B、全、全为雌猫或三雌一雄雌猫或三雌一雄C、全、全为雌猫或全雌猫或全为雄猫雄猫 D、全、全为雄猫或三雄一雌雄猫或三雄一雌B2023/2/1554.1.人人类单基因基因遗传病病的的类型及型及遗传特点特点常染色体常染色体显性性遗传 （常（常显）常染色体常染色体隐性性遗传 （常（常隐）伴伴X染色体染色体显性性遗传（X显）伴伴X染色体染色体隐性性遗传（X隐）伴伴Y染色体染色体遗传 （伴（伴Y）.常常显与常与常隐遗传情况与性情况与性别无关无关，男女性及整，男女性及整 个人群中的个人群中的发生概率都生概率都约
37、相等；相等；.X显与与X隐遗传情况与性情况与性别相关相关：X隐中男性患者中男性患者 多于女性，往往有多于女性，往往有隔代交叉隔代交叉遗传现象，女患者象，女患者 的父的父亲和儿子一定是患者；和儿子一定是患者；X显中女性患者多于中女性患者多于 男性，具有男性，具有世代世代连续性性，男患者的母，男患者的母亲与女儿与女儿 一定是患者。一定是患者。.伴伴Y遗传情况也与性情况也与性别相关相关：患者全：患者全为男性且男性且 “父父子子孙”2023/2/1555.2根据根据遗传系系谱图确定确定遗传病的病的类型型(1)基本方法：假基本方法：假设法法(2)常用方法：特征性系常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必必为常常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必必为常常隐“无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必必为隐性性遗传，可能是常，可能是常隐，也可能是，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必必为显性性遗传，可能是常，可能是常显，也可能是，也可能是X显。2023/2/1556.可判断可判断为X染色体的染色体的显性性遗传病的是病的是可判断可判断为X染色体的染色体的隐性性遗传病的是病的是可判断可判断为Y染色体染色体遗传的是的是可判断可判断为常染色体常染色体遗传的是的是BC、EDA、F2023/2/1557.2/15/202358.