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1、医院神经外科瘫痪的定位诊断诊疗常规瘫痪是指肌肉的收缩无力至完全不能。根据其无力程度分为不完全性瘫痪，（轻瘫、肌 力检查为1-4度）和完全性瘫痪（肌力为（）度）两种。产生瘫痪的原因有三种：【神经源性瘫疾】根据运动通路受损的部位又分为：1、上运动神经元性瘫痪皮质运动区至支配脊髓前角的锥体束发生病变所产生的瘫痪。 特点是：瘫痪范围较广泛。由于锥体束损害后牵张反射的释放，瘫痪肢体上肢屈肌、 下肢伸肌肌张力增高，称为痉挛性瘫。但急性期（休克期）肌张力低下，呈弛缓性瘫。正 常受抑制的腱反射被释放，出现腱反射亢进。正常被抑制的原始反射又复出现，即病理反 射阳性。除久病后瘫痪肢体呈失用性萎缩外，无肌肉萎缩。电
2、检测无变性反应。皮质 运动区损害引起的瘫痪虽也属上运动神经元生瘫痪但临床表现多不全同。2、下运动神经元性瘫痪脊髓前角、前根、神经丛及周围神经损害后引起的瘫痪，其 特点是：瘫痪多较局限。由于牵张反射弧的中断引起瘫痪肢体肌张力减低，呈现弛缓性 瘫痪。反射弧传出通路的损害导致腱反射减低或消失。不出现病理反射。因运动神经 兴奋传导障碍至一部分肌纤维失用，加之末梢部位的乙酰胆碱释放减少，致使交感神经营养 作用减弱，肌肉萎缩明显。电检测呈变性反应。【肌源性瘫痪】肌肉本身或神经肌接头部位病变所引起的瘫痪。【功能性瘫痪】为疫症引起的瘫痪。瘫痪的定位可根据临床上肢体瘫痪的部位和范围，按单瘫、双下肢 瘫、偏瘫和四
3、肢瘫分别进行定位诊断如下：1、单瘫（指一个肢体或一个肢体的某一部分的瘫痪）的定位诊断（1）大脑皮质运动区（前中央回）损害：司躯体各部位运动的锥体细胞，在前中央回呈 特殊的倒人状排列，故其下部病变出现对侧上肢上运动神经元性瘫痪，如病变在优势半球累 及额下回后部Broca区时，还可伴有运动性失语。上部病变出现对侧下肢上运动神经元性瘫 痪。病变如局限于皮质时，瘫痪始终为弛缓性，与一般上运动神经元性瘫痪后期为痉挛性者 不同。当病变引起剌激症状时，瘫肢还可出现局限性运动性廉痫发作而无明显瘫痪。多见于 肿瘤、血管病和外伤等。（2）脊髓半横贯性病变：胸段病变：因同侧皮质脊髓束受损，引起同侧下肢上运动神 经元
4、性摊疾病变同时累及后索及脊髓丘脑束，分别引起损害水平以下同侧感觉和对侧痛温 觉减退，称为“脊髓半横贯综合征（Bmwn-Sequard综合征）。腰段病变：损及同侧脊髓 前角，出现病变侧卜肢运动神经元性瘫痪，常伴有卜肢放射性痛和感觉减退等马尾症状， 以上均多见于脊髓压迫病的早期。（3）脊髓前角病变：颈膨大（颈5-胸1）支配上肢的肌肉运动，腰膨大（腰2-舐2）支配 下肢的肌肉运动，上述部位病变可分别引起上、下肢部分肌肉下运动神经元性瘫痪，并因刺 激作用，伴有瘫肌的肌纤维震颤。病变如仅限于前角时，无感觉障碍，多见于脊髓前角灰质 炎等。伴浅感觉分离则见脊髓空洞等。（4）脊神经前根病变：所产生的瘫痪与前角
5、损害者相同，但肌纤维震颤较粗大，称肌纤 维束性震颤，此外病变常同时累及邻近的后根，故多伴有相应的根性分布的感觉障碍，如上 卜肢的放射性疼痛，浅感觉的减退、丧失热过敏等。多见于神经根炎，增生性脊柱炎，早期 椎管内占位性病变。（5）神经丛损害：近端损害同相应的脊神经前根损害的症状，远端者则表现为其组成的 有关神经干损害症状。以臂丛近端病变为例：臂丛上干型损害（上唇丛瘫痪，Erb-Du- chenne瘫痪）：为颈5-6神经根受损，表现上肢近端和肩胛带肌肉瘫痪、萎缩、上肢不能上 举、屈肘和外旋。二头肌腱反射和梯骨膜反射消失，上肢槎侧放射性疼痛和感觉障碍，前臂 肌肉和手部功能正常。多见于外伤、产伤等。臂
6、从下干型（下臂从瘫痪，Klumpke-Dejerine 瘫痪）为颈7-胸1神经根受损表现，肌肉瘫痪和萎缩以上肢远端包括手部为主，尺侧有放 射性疼痛和感觉障碍，可有Horner征。多见于肺尖肿瘤、锁骨骨折、颈肋等。（6）神经干病变：神经干为混合神经，损害后除引起该神经支配的肢体部分肌肉的下运 动神经元性瘫痪外，并有相应区域内的感觉和自主神经障碍，后者如皮肤发凉、发绡、指（趾） 甲脆变或呈现沟状，严重时皮肤出现难愈的溃疡等。以下介绍常见的神经干损害：槎神经 损害：槎神经主要支配上肢伸肌肌群，损害后突出表现为手腕下垂，腕及手指不能伸直，感 觉障碍仅见于拇、示指背侧小三角区。高位损害时则上肢伸肌全瘫痪
7、，前臂槎侧感觉亦受累。 多见于外伤和压迫性病变，少数也见于铅、种及酒精中毒。尺神经损害：尺神经主要支配 尺侧腕，指屈肌和骨间肌，损害后表现为掌屈力弱，小指活动和拇指内收不能，各指分开、 并拢不能，骨间肌、小鱼际肌菱缩而呈爪状。正中神经损害：尺神经主要支配前臂的旋前、 掌屈、指屈和拇指对掌等肌肉，损害后出现前臂旋前困难，手腕外展屈曲以及第一、二、三 指屈曲不能，鱼际肌明显萎缩形成“猿手”，伴第一至三指及无名指的槎侧感觉减退，早期 可有灼性神经痛。外伤及压迫性病多见。腕部操作时主要表现为拇指运动障碍，见于腕管 综合征。坐骨神经干损害：坐骨神经主要支配股后侧肌群和小腿肌肉，损伤后的主要特点 有：沿坐
8、骨神经走行（从臀部向股后、小腿后外侧）的放散性疼痛，股后侧肌群、小腿和足 部肌力减退肌肉萎缩，致屈膝及伸屈足困难。小腿外侧痛觉减退，牵拉坐骨神经时出现疼痛， 故Kernig征、Laseque征等阳性。多见于炎症、梨状肌综合征等。腓总神经损伤：腓总 神经支配下肢的腓骨肌及胫骨前肌群，损伤后出现足下垂（致行走呈跨阈步态），足、趾不 能背屈，足不能转向外侧，小腿前外侧肌肉萎缩，小腿前外侧及足背皮肤感觉障碍。常见于 外伤。2、双下肢瘫痪的定位诊断（1）双侧旁中央小叶病变：双下肢上运动神经元性瘫痪，但多呈弛缓性，可有双下肢运 动性癫痫发作，并有失抑制性高张力型膀胱障碍。见于该部位占位性病变及上矢状窦病变
9、。（2）脊跄病变：1）脊髓横贯性损害：损害平面所支配的肌肉因前角受损，呈现下运动神经元性瘫痪，损 害平面以下肢体因皮质脊髓束受损，呈现上运动神经元性瘫痪（脊髓休克期可为弛缓性瘫）； 损害平面以下所有深浅感觉减退或消失；括约肌障碍因脊慨损害水平不同而异，舐髓以上急 性病变的休克期，表现为失张力性膀胱，但休克期过后，如膀胱反射弧的功能恢复，可逐渐 转变为反射性膀胱，此外损害平面以下尚有泌汗、皮肤营养及血管舒缩障碍。多见于脊髓压 迫性病变、急性脊腕炎及脊髓损伤。胸、腰节段损害的具体表现如下：胸段（胸髓2-12）： 双下肢呈上运动神经瘫痪，病灶水平以下的全部感觉缺失，大、小便障碍，受损髓节支配的 躯干
10、部位常有神经根性痛或束带感。腰膨大（腰髓1-W 2）:双下肢呈下运动神经元性瘫 痪，下肢及会阴部全部感觉丧失，大小便障碍，伴有下腰或（和）下肢的神经根性痛。2）脊锄其他损害：腰膨大部的两侧脊髓前角损害：出现双下肢下运动神经元性瘫痪而 不伴有感觉和括约肌障碍，偶见于脊髓前角灰质炎。胸地两侧侧索损害：引起双下肢上运 动神经元性瘫痪而无其他脊随横贯损害症状，见于脊髓压迫病的早期和原发性侧索硬化症。 胸随两侧侧索和后索损害：双卜.肢上运动神经元性瘫痪，伴有深感觉丧失和感觉性共济失 调，肌张力和腱反射改变视侧索和后索何者损害为主而定，如当后索损害为主时下肢肌张力 减退，腱反射消失。见于营养代谢障碍引起的
11、后侧索硬化综合征和Friedrich型家庭遗传性 共济失调症。3）双侧腰舐神经根病变：双下肢呈现下运动神经元性瘫痪，伴有下肢放射性疼痛和根性 分布的浅感觉障碍，因箴神经根受损，出现失张力性膀胱。见于脊髓蛛网膜，中央型椎间盘 突出及脊髓膜炎等。3、偏瘫的定位诊断(1)大脑皮质损害：大脑广泛性损害累及整个中央前回时，可引起对侧中枢性偏瘫及面、 舌瘫，可伴对侧肢体局限性运动性痛痫发作。优势半球病变时，并伴有运动性失语，累及中 央后回时常有皮质觉障碍。多见于脑膜炎。(2)内囊病变：由于锥体束、丘脑皮质束及视放射均在内囊通过，因此内囊损害后除出 现病灶对侧中枢性偏瘫及面、舌瘫外，可伴有对侧偏身感觉障碍以
12、及对侧同向偏盲，即“三 偏综合征”。常见于脑血管病变和肿瘤等。(3)半卵圆中心病变：由于上、下行的感觉和运动通路及其支配颜面和上、下肢的纤维 在此呈扇形分散排列，病变常使各种纤维受损程度不同，因此偏瘫常表现为上下肢和颜面受 累程度不同，运动与感觉障碍的轻重也不相平行。多见于颅内肿瘤及血管病变。(4)脑干病变：因脑干病变损害所在平面同侧的脑神经运动核和髓内的核卜纤维，以及 未交叉到对侧去的皮质脊髓束，而出现病灶同侧脑神经的周围性瘫痪，对侧肢体上运动神经 元性瘫痪，称为交叉性瘫痪。多见于脑干肿瘤、炎症及血管病变。不同损害平面其表现也各 异。如：中脑病变：病灶侧动眼神经麻痹、对侧中枢性面、舌瘫及肢体
13、瘫痪(Weber综合 征)。脑桥病变：病灶同侧外展神经及面神经麻痹、对侧中枢性舌瘫及胺体瘫痪。延髓 病变：病灶同侧球麻痹或舌下神经麻痹，对侧肢体瘫疾。(5)脊髓病变：见于颈髓半横贯性损害。高颈段病变表现为病灶同侧上、下肢上运动神 经元瘫痪，颈膨大病变则表现为病灶侧上肢下运动神经元性瘫痪，下肢上运动神经元性瘫痪, 同时伴有病灶侧损害水平以下深感觉障碍，对侧痛温觉障碍(脊髓半切综合征， Brown-Sequard 综合征)。4、四肢瘫的定位诊断(1)大脑皮质和皮质下广泛病变：双侧中枢性面；舌摊、四肢上运动神经元性瘫痪，同时 因双侧皮质脑干束受损而有吞咽和构音障碍等假性球麻痹症状，因皮质感觉区病变而
14、有皮质 性感觉障碍，并有失语和癫痫大发作等。见于脑膜脑炎。内囊双侧病变除双侧偏瘫和躯体感 觉障碍外有强迫性哭、笑等精神症状。多见于先后两次发作的脑血管病。(2)脑干双侧病变：双侧偏瘫伴感觉障碍外，并有双侧损害水平的脑神经麻痹。见于脑 干肿瘤、脑干脑炎等。以上病变如仅侵及双侧锥体束，表现为双侧肢体上运动神经元性瘫痪伴有假性球麻痹而 无感觉障碍。见于原发性侧索硬化症。(3)颈随双侧病变:1）颈髓横贯性损害：高颈段病变：四肢上运动神经元性瘫痪，病灶水平以下全部感觉 丧失，大小便障碍，可能出现膈肌麻痹或刺激症状（呼吸困难或呃逆），以及后颈部向枕部 放散的神经根性疼痛。颈膨大部病变：双上肢卜运动神经元性
15、瘫痪、双卜肢上运动神经元 性瘫痪、病变水平以下全部感觉缺失、大小便癖碍、常伴有Horner征（C1侧角受损）、并 可有向上肢放射的神经根性疼痛。2）其他脊髓损害：颈领侧索双侧损害：四肢上运动神经元性瘫痪，不伴感觉障碍，极 少数病人可有括约肌障碍。见于原发性侧索硬化症。双侧颈髓前角及侧索损害，因损及颈 膨大前角细胞而呈现上肢下运动神经元性瘫痪；下肢则因侧索受损而呈现上运动神经元性 瘫痪。见于肌萎缩侧索硬化症。脊髓双侧前角病变：四肢呈现下运动神经元性瘫痪，无 感觉及膀胱障碍。见于进行性脊肌萎缩症。（4）周围神经损害：四肢呈下运动神经元性瘫痪，伴有套式感觉障碍。见于 Guillain-Barre 综合征。（5）肌源性瘫痪：四肢呈现弛缓性瘫痪，无感觉障碍。见于周期性麻痹、重症肌无力、 癌性肌病、多发性肌炎等。