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1、传染性重症病人的集束化治疗传染性重症病人的集束化治疗 液体液体液体液体复苏复苏复苏复苏低灌注低灌注低氧血症低氧血症炎症因子炎症因子激活释放激活释放低血容量低血容量/休克休克脓毒症脓毒症,MODS1 1、液体复苏、液体复苏 早期液体复苏早期液体复苏 早期液体复苏的目的是迅速恢复有效血容量和维持血压正常水平，保证组织细胞和器官的灌注。各器官要求液体复苏的条件各不同，如脑、内脏器官的临界血压各不相同，血压过低或持续的时间过长，虽有可能“成功地”复苏，但可能导致延迟的多器官功能障碍和肠坏死继发性脓毒症。Early Goal-Directed Therapy(EGDT早期目标性治疗)EGDTEGDT是是
2、ICUICU液体复苏的基本方法液体复苏的基本方法EGDT(Early Goal-Directed Therapy)早期目标（导向）早期目标（导向）治疗治疗即最初即最初6小时内使病人的以下指标达标小时内使病人的以下指标达标CVP（中心静脉压）（中心静脉压）8-12mmHgMAP（平均动脉压）（平均动脉压）65mmHgUrine output（尿量）（尿量）0.5ml/kg/hrSvcO2（中心静脉氧饱和度）（中心静脉氧饱和度）70%SaO2（动脉血氧饱和度）（动脉血氧饱和度）93%HCT（红细胞压积）（红细胞压积）30%0 02020404060608080100100死亡率死亡率28day28
3、day90day90day 住院时间住院时间EGDT groupEGDT groupstandard groupstandard groupEGDT使使Severe Sepsis 的死亡率由的死亡率由46.5%降至降至30.5%Rivers E et al.N Engl J Med.2001;345:1368-77.EGDTEGDT的核心内容的核心内容血液动力学的稳定！血液动力学的稳定！Rivers在EGDT中指出：为使病人的CVP达到8-12mmHg，可使用500ml胶体或1000ml晶体进行容量负荷试验，直到CVP达标。这就要求临床所使用的液体，具有良好的容量效力，和维持时间。晶胶体联合使
4、用：晶胶比2:1首次复苏时液体输入量：3%体重（严静 浙江医院）所选用的液体要具有良好的容量效力，是EGDT得以成功实施的基础！万汶与其他液体相比，可更快的恢复有效循环血量，恢复血液动力学指标，并维持4-6小时血液动力学的稳定实际上，在临床解决血液动力学的稳定，只是液体复苏的一部分EGDT的终极目标及终点是，恢复有效的组织灌注改善微循环改善微循环。-Rivers 2001补碱问题：补碱问题：PH7.15不提倡应用小苏达。有哪些组织灌注评价指标？胃肠粘膜Phi，微循环的敏感指标DO2，VO2 氧供氧耗脏器血流量，如肠系膜动静脉血流量 对严重脓毒症或引起组织低灌注综合征（低血压或乳酸酸中毒），一经
5、诊断应立即开始复苏。血乳酸升高可识别出一个高危、尚无低血压，但已有低灌注的患者。2.毛细血管渗漏综合征毛细血管渗漏综合征 随着对危重症患者抢救成功率的提高，临床上越来越重视在许多危重患者中常出现的毛细血管渗漏综合征（Capillary Leak Syndrome，CLS），出现CLS时给临床治疗带来困难，同时也是影响抢救成功的因素之一。定义定义 CLS是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性，血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。病因病因 引起CLS的病因有多种，常见于严重创伤、脓毒症、体外
6、循环术后（尤其是婴幼儿体外循环术后）及再灌注损伤、毒蛇咬伤、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、烧伤，也是重组白细胞介素-2和多西紫杉醇等。发病机制发病机制 严重的感染、创伤等某些突发因素可使单核-巨噬细胞系统、内皮细胞和中性粒细胞过度激活，使炎性细胞因子释放和介导免疫反应参与，引起全身炎性反应综合征（SIRS）发病机制发病机制 在炎性介质作用下，毛细血管内皮细胞损伤，血管内皮细胞收缩，细胞连接分离、出现裂隙，经毛细血管运输通道的孔径增大、血管通透性增高，血管内白蛋白渗漏到组织间隙，引起组织间隙胶体渗透压升高间质水肿，全身性水肿、胸腹腔渗液、有效循环血量下降。发病机制发病机制 肺内出现
7、不同程度的渗出导致低氧血症，组织缺氧，加重细胞损伤，形成恶性循环导致多器官功能障碍综合征（MODS）。CLS涉及全身多个重要脏器（如肺的渗出、心包腔的渗出，甚至脑室的渗出），尤其是肺间质的渗出，导致气体交换障碍，临床上表现为严重的低氧血症。CLS是损伤后炎症反应的早期信号，并与损伤严重程度成比例。治疗治疗 处理原发病、减轻应激程度，减少炎性介质的作用：祛除引起CLS的病因才能减少炎性介质的产生，防止毛细血管渗漏。治疗 提高血浆胶体渗透压：人血清白蛋白的分子量为66270道尔顿，占血浆胶体渗透压的80%。CLS时白蛋白也渗漏到组织间隙，组织间隙胶体渗透压增高，使更多的水分积聚在组织间隙内，因此要
8、少用天然胶体溶液白蛋白。治疗治疗 要以人工胶体补充血容量，人工胶体羟乙基淀粉分子量为（100200）kD（目前临床常应用的羟乙基淀粉有贺斯和万纹，其中前者分子量为200kD；后者为130kD），CLS时也不能渗漏到组织间隙并可改善CLS。治疗治疗 在保证循环的条件下限制入水量：过多的补液可引起组织间隙水肿，细胞水肿、肺水肿加重，心包、胸腹腔渗出增多，加重器官功能损害。治疗治疗 改善毛细血管通透性：激素可抑制炎症反应，改善毛细血管通透性，使用相当于生理剂量的小剂量激素治疗对炎性介质介导的血管内皮损伤有效，并可避免激素诱发的高血糖和相关的免疫抑制。治疗治疗 保证组织供氧：CLS在肺部表现为与ARD
9、S相似的病理过程，均为毛细血管通透性增高引起的肺间质水肿、肺的顺应性下降，应采用较高的吸入氧浓度；机械通气时增加呼气末正压，延长吸气时间。治疗治疗 在发作期保证重要脏器灌流，在密切监护下补液，但在恢复期警惕大量液体回渗引起的肺水肿，适当利尿以减轻肺水肿程度。3 3 血液净化治疗血液净化治疗灌流血滤灌流+血滤连续性血液净化（连续性血液净化（CBPCBP）主要作用）主要作用 A、清除代谢产物；维持水、电，酸碱及渗透压平衡。B、清除炎性介质、细胞因子、免疫复合物、毒素、脂质、异性蛋白等 C、调节免疫 D、稳定血流动力学 E、保证营养物质补充的作用。使患者保持在相对稳定的内环境下，维持重要脏器功能，争
10、取时间对原发病进行治疗。开始开始 CBP CBP治疗时机和持续时间治疗时机和持续时间 由于有关 CPB治疗脓毒症机制尚未完全研究清楚,目前对开始 CBP治疗时机、持续时间、治疗方式(滤器选择及置换液剂量)等问题尚无统一标准。开始开始 CBP CBP治疗时机和持续时间治疗时机和持续时间 瑞金医院提倡早期短时,并制定了如下有实际应用价值的方案:在治疗时机上强调早(起病 72 h以内,且越早效果越显著);在治疗持续时间方面强调全身炎症反应的临床表现被缓解(在调节好体液平衡基础上,当脉搏(P)90次/min,呼吸(R)2O次/min),应该终止 CBP。经验：经验：CBP对脓毒症患者，治疗开始越早越好
11、，应从SIRS开始，超滤率 35ml/kg/h为宜。采用高通量滤器 4545 ml/kg/h效果更佳。连续治疗比间断治疗效果好。4 4、免疫调理治疗、免疫调理治疗 加强免疫调理治疗，包括细胞和体液免疫治疗及中医药免疫调理治疗，设法阻断或抑制炎性介质的瀑布效应，积极帮助机体恢复自身免疫调控力，及时通过对炎症、免疫细胞的直接干预，纠正内环境紊乱，有效预防脓毒症和MODS的进一步发生与发展。5 5、尽早启动胃肠、尽早启动胃肠意义：1）维持正常胃肠道生理功能；2）防止应激性胃肠道损伤；3）防止病菌及毒素移位。6 6、营养支持治疗、营养支持治疗1 1）肠外营养（肠外营养（parenteral nutri
12、tionparenteral nutrition，PNPN）2 2）肠内肠内+肠外营养肠外营养3 3）肠内营养（肠内营养（enteral nutritiOnenteral nutritiOn，EN）重症病人的营养量（建议）重症病人的营养量（建议）早期（应激期 1W）20-25 kcal/kg/d NPC:N100:1中期（稳定期 2w）25-30 kcal/kg/d NPC:N2w）30-35kcal/kg/d NPC:N=150;1 2828次次次次/分）、窘迫；分）、窘迫；分）、窘迫；分）、窘迫；(3)(3)吸气时出现胸骨上窝及锁骨上窝下陷；吸气时出现胸骨上窝及锁骨上窝下陷；吸气时出现胸骨
13、上窝及锁骨上窝下陷；吸气时出现胸骨上窝及锁骨上窝下陷；(4)(4)咯血痰或者血水样痰；咯血痰或者血水样痰；咯血痰或者血水样痰；咯血痰或者血水样痰；(5)(5)双肺呼吸音粗糙或者呼吸音降低，双肺呼吸音粗糙或者呼吸音降低，双肺呼吸音粗糙或者呼吸音降低，双肺呼吸音粗糙或者呼吸音降低，或闻及吸气相细湿罗音或闻及吸气相细湿罗音或闻及吸气相细湿罗音或闻及吸气相细湿罗音;(6)PaO (6)PaO2 2渐进性下降，增加渐进性下降，增加渐进性下降，增加渐进性下降，增加FiOFiO2 2不能改善，不能改善，不能改善，不能改善，可伴有呼碱，晚期可出现呼酸。可伴有呼碱，晚期可出现呼酸。可伴有呼碱，晚期可出现呼酸。可
14、伴有呼碱，晚期可出现呼酸。Chest X Ray:diffuse lung injury CT scan:consolidated lower lobes Chest X Ray:diffuse lung injury CT scan:consolidated lower lobes spared upper lobes.spared upper lobes.X X线胸片线胸片线胸片线胸片:双肺纹理增多、磨玻璃样改变，散在斑片状至大片状双肺纹理增多、磨玻璃样改变，散在斑片状至大片状双肺纹理增多、磨玻璃样改变，散在斑片状至大片状双肺纹理增多、磨玻璃样改变，散在斑片状至大片状浸润阴影（浸润阴影（浸
15、润阴影（浸润阴影（“白肺白肺白肺白肺”）；）；）；）；ALI/ARDSALI/ARDS的诊断标准的诊断标准的诊断标准的诊断标准:有发病的高危因素；有发病的高危因素；有发病的高危因素；有发病的高危因素；急性起病，呼吸频数和急性起病，呼吸频数和急性起病，呼吸频数和急性起病，呼吸频数和/或呼吸窘迫；或呼吸窘迫；或呼吸窘迫；或呼吸窘迫；低氧血症：低氧血症：低氧血症：低氧血症：ALIALI时时时时PaOPaO2 2/FiO/FiO2 2300mmHg300mmHg，ARDSARDS时时时时PaOPaO2 2/FiO/FiO2 2200mmHg200mmHg；胸部胸部胸部胸部X X线检查双肺浸润阴影；线检
16、查双肺浸润阴影；线检查双肺浸润阴影；线检查双肺浸润阴影；肺毛细血管楔压（肺毛细血管楔压（肺毛细血管楔压（肺毛细血管楔压（PCWPPCWP）18mmHg18mmHg或或或或 临床上能除外心源性肺水肿。临床上能除外心源性肺水肿。临床上能除外心源性肺水肿。临床上能除外心源性肺水肿。凡符合以上五项可诊断凡符合以上五项可诊断凡符合以上五项可诊断凡符合以上五项可诊断ALIALI或或或或ARDSARDS。ARDSARDS的治疗的治疗的治疗的治疗:(1)(1)目前尚无特效治疗方法，以对症和支持治疗为主目前尚无特效治疗方法，以对症和支持治疗为主目前尚无特效治疗方法，以对症和支持治疗为主目前尚无特效治疗方法，以对
17、症和支持治疗为主;(2)(2)(2)(2)积极治疗原发病；积极治疗原发病；积极治疗原发病；积极治疗原发病；(3)(3)(3)(3)改善肺氧合功能，纠正缺氧；改善肺氧合功能，纠正缺氧；改善肺氧合功能，纠正缺氧；改善肺氧合功能，纠正缺氧；(4)(4)(4)(4)生命支持、保护器官功能并防止并发症的发生生命支持、保护器官功能并防止并发症的发生生命支持、保护器官功能并防止并发症的发生生命支持、保护器官功能并防止并发症的发生;近年来由于辅助支持治疗手段的进步，近年来由于辅助支持治疗手段的进步，近年来由于辅助支持治疗手段的进步，近年来由于辅助支持治疗手段的进步，ARDSARDS患者的患者的患者的患者的生存
18、率有了显著的改善。生存率有了显著的改善。生存率有了显著的改善。生存率有了显著的改善。1.1.1.1.机械通气机械通气机械通气机械通气 机械通气是改善机械通气是改善机械通气是改善机械通气是改善ARDSARDS通气，纠正低氧血症的重要手段。通气，纠正低氧血症的重要手段。通气，纠正低氧血症的重要手段。通气，纠正低氧血症的重要手段。患者一旦诊断为患者一旦诊断为患者一旦诊断为患者一旦诊断为ARDSARDS，应尽早进行机械通气呼吸支持。，应尽早进行机械通气呼吸支持。，应尽早进行机械通气呼吸支持。，应尽早进行机械通气呼吸支持。A.A.A.A.无创性通气无创性通气无创性通气无创性通气:轻度或者早期轻度或者早期
19、轻度或者早期轻度或者早期ARDSARDS患者如神志清楚，患者如神志清楚，患者如神志清楚，患者如神志清楚，能主动配合，气道分泌物不多，血流能主动配合，气道分泌物不多，血流能主动配合，气道分泌物不多，血流能主动配合，气道分泌物不多，血流 动力学稳定者可试用无创性通气动力学稳定者可试用无创性通气动力学稳定者可试用无创性通气动力学稳定者可试用无创性通气;B.B.B.B.气管插管或者切开气管插管或者切开气管插管或者切开气管插管或者切开:严重缺氧或者气体交换情况无改善，严重缺氧或者气体交换情况无改善，严重缺氧或者气体交换情况无改善，严重缺氧或者气体交换情况无改善，神志状况显示恶化趋势即应及早选择神志状况显
20、示恶化趋势即应及早选择神志状况显示恶化趋势即应及早选择神志状况显示恶化趋势即应及早选择呼气末气道正压（呼气末气道正压（呼气末气道正压（呼气末气道正压（PEEPPEEP）(1)(1)(1)(1)可以使呼气末肺容量增加，并维持小气道和肺泡可以使呼气末肺容量增加，并维持小气道和肺泡可以使呼气末肺容量增加，并维持小气道和肺泡可以使呼气末肺容量增加，并维持小气道和肺泡 的开放状态，增加功能残气量，改善氧合；的开放状态，增加功能残气量，改善氧合；的开放状态，增加功能残气量，改善氧合；的开放状态，增加功能残气量，改善氧合；(2)(2)(2)(2)增加肺间质静水压，有利于血管外肺水回到血管增加肺间质静水压，有
21、利于血管外肺水回到血管增加肺间质静水压，有利于血管外肺水回到血管增加肺间质静水压，有利于血管外肺水回到血管 腔，从而改善肺间质和肺泡水肿；腔，从而改善肺间质和肺泡水肿；腔，从而改善肺间质和肺泡水肿；腔，从而改善肺间质和肺泡水肿；(3)(3)(3)(3)同时增加肺顺应性，降低呼吸功和氧耗量；改善同时增加肺顺应性，降低呼吸功和氧耗量；改善同时增加肺顺应性，降低呼吸功和氧耗量；改善同时增加肺顺应性，降低呼吸功和氧耗量；改善 通气通气通气通气/血流比例失调，降低肺内动静脉分流。血流比例失调，降低肺内动静脉分流。血流比例失调，降低肺内动静脉分流。血流比例失调，降低肺内动静脉分流。*应用应用应用应用PEE
22、PPEEP应首先保证有效循环血容量足够，应首先保证有效循环血容量足够，应首先保证有效循环血容量足够，应首先保证有效循环血容量足够，以免因胸内正压增加而降低心排血量，而减以免因胸内正压增加而降低心排血量，而减以免因胸内正压增加而降低心排血量，而减以免因胸内正压增加而降低心排血量，而减 少实际的组织氧运输少实际的组织氧运输少实际的组织氧运输少实际的组织氧运输;*PEEPPEEP先从低水平先从低水平先从低水平先从低水平3 35cmH5cmH2 2OO开始开始开始开始,逐渐增加，逐渐增加，逐渐增加，逐渐增加，直到直到直到直到PaOPaO2 260mmHg60mmHg，SaOSaO2 2 90%90%时
23、的时的时的时的PEEPPEEP 水平，一般不宜超过水平，一般不宜超过水平，一般不宜超过水平，一般不宜超过15 cmH15 cmH2 2OO。传统通气方法传统通气方法传统通气方法传统通气方法:超生理大潮气量超生理大潮气量超生理大潮气量超生理大潮气量（101015ml/kg15ml/kg）慢通气频率（慢通气频率（慢通气频率（慢通气频率（10101515次次次次/min/min）生理性的吸呼比（生理性的吸呼比（生理性的吸呼比（生理性的吸呼比（1 1：2 24 4）以维持正常血气）以维持正常血气）以维持正常血气）以维持正常血气近来认为可能诱发或者加重机械通气所致的肺损伤。近来认为可能诱发或者加重机械通
24、气所致的肺损伤。近来认为可能诱发或者加重机械通气所致的肺损伤。近来认为可能诱发或者加重机械通气所致的肺损伤。小潮气量小潮气量小潮气量小潮气量-肺保护性通气策略肺保护性通气策略肺保护性通气策略肺保护性通气策略:小潮气量（小潮气量（小潮气量（小潮气量（5 58ml/kg8ml/kg）平台压平台压平台压平台压35 cmH35 cmH2 2OO 加用适当的加用适当的加用适当的加用适当的PEEPPEEP以保持肺泡开放，让萎陷的肺泡复张。以保持肺泡开放，让萎陷的肺泡复张。以保持肺泡开放，让萎陷的肺泡复张。以保持肺泡开放，让萎陷的肺泡复张。小潮气量小潮气量小潮气量小潮气量 由于潮气量的减少，发生由于潮气量的
25、减少，发生由于潮气量的减少，发生由于潮气量的减少，发生CO2CO2CO2CO2蓄积，形成高碳酸蓄积，形成高碳酸蓄积，形成高碳酸蓄积，形成高碳酸血症血症血症血症,即即即即“允许性高碳酸血症允许性高碳酸血症允许性高碳酸血症允许性高碳酸血症”。(1)(1)PaCOPaCO2 2一般不宜高于一般不宜高于一般不宜高于一般不宜高于8080100100mmHgmmHg,pHpH不不不不(2)(2)(2)(2)宜低于宜低于宜低于宜低于7.207.20(2)(2)(2)(2)排除禁忌症（颅内高压，严重心功能不全等）排除禁忌症（颅内高压，严重心功能不全等）排除禁忌症（颅内高压，严重心功能不全等）排除禁忌症（颅内高
26、压，严重心功能不全等）(3)(3)(3)(3)可以通过描绘压力可以通过描绘压力可以通过描绘压力可以通过描绘压力-容积曲线来选择适当的容积曲线来选择适当的容积曲线来选择适当的容积曲线来选择适当的PEEPPEEP潮气量和吸气压力潮气量和吸气压力潮气量和吸气压力潮气量和吸气压力 其他其他其他其他ARDSARDS机械通气的辅助方法机械通气的辅助方法机械通气的辅助方法机械通气的辅助方法:体外或肺外气体交换体外或肺外气体交换体外或肺外气体交换体外或肺外气体交换 气管内吹气气管内吹气气管内吹气气管内吹气 俯卧位通气高频通气俯卧位通气高频通气俯卧位通气高频通气俯卧位通气高频通气 液体通气等液体通气等液体通气等
27、液体通气等在动物模型或者小样本人群中显示具有一定的在动物模型或者小样本人群中显示具有一定的在动物模型或者小样本人群中显示具有一定的在动物模型或者小样本人群中显示具有一定的疗效，但尚有待于进一步的临床验证。疗效，但尚有待于进一步的临床验证。疗效，但尚有待于进一步的临床验证。疗效，但尚有待于进一步的临床验证。2.2.维持适当液体平衡，改善血流动力学维持适当液体平衡，改善血流动力学维持适当液体平衡，改善血流动力学维持适当液体平衡，改善血流动力学 (1)(1)每天液量每天液量每天液量每天液量140014001600ml,1600ml,出入液体量轻度负平衡出入液体量轻度负平衡出入液体量轻度负平衡出入液体
28、量轻度负平衡 （每天（每天（每天（每天-500ml-500ml左右左右左右左右););(2)(2)应仔细观察病人循环和血压、尿量应仔细观察病人循环和血压、尿量应仔细观察病人循环和血压、尿量应仔细观察病人循环和血压、尿量 、动脉血、动脉血、动脉血、动脉血pHpH 及精神状态来评估补液量；及精神状态来评估补液量；及精神状态来评估补液量；及精神状态来评估补液量；(3)(3)漂浮导管监测漂浮导管监测漂浮导管监测漂浮导管监测PCWPPCWP，维持，维持，维持，维持PCWPPCWP在在在在141416cmH16cmH2 2O;O;(4)(4)胶体液的补充一般仅限于有低白蛋白血症者胶体液的补充一般仅限于有低
29、白蛋白血症者胶体液的补充一般仅限于有低白蛋白血症者胶体液的补充一般仅限于有低白蛋白血症者糖皮质激素和其他抗炎药物糖皮质激素和其他抗炎药物糖皮质激素和其他抗炎药物糖皮质激素和其他抗炎药物 (1)(1)糖皮质激素不能改善糖皮质激素不能改善糖皮质激素不能改善糖皮质激素不能改善ARDSARDS预后预后预后预后,反增加感染反增加感染反增加感染反增加感染,ARDS ARDS应用激素仍无一致意见应用激素仍无一致意见应用激素仍无一致意见应用激素仍无一致意见;(2)(2)脂肪栓塞或重症胰腺炎致脂肪栓塞或重症胰腺炎致脂肪栓塞或重症胰腺炎致脂肪栓塞或重症胰腺炎致ARDSARDS，可早期、，可早期、，可早期、，可早期
30、、大剂量和短疗程使用，如氢考大剂量和短疗程使用，如氢考大剂量和短疗程使用，如氢考大剂量和短疗程使用，如氢考300300400mg/d400mg/d，(3)(3)对脓毒血症或严重感染所致对脓毒血症或严重感染所致对脓毒血症或严重感染所致对脓毒血症或严重感染所致ARDSARDS应忌用或慎用。应忌用或慎用。应忌用或慎用。应忌用或慎用。(4)ARDS(4)ARDS晚期出现肺组织增生，机化和纤维化晚期出现肺组织增生，机化和纤维化晚期出现肺组织增生，机化和纤维化晚期出现肺组织增生，机化和纤维化,使用激素使用激素使用激素使用激素 有助于减轻肺纤维化，但仍待进一步证实。有助于减轻肺纤维化，但仍待进一步证实。有助
31、于减轻肺纤维化，但仍待进一步证实。有助于减轻肺纤维化，但仍待进一步证实。其他血管扩张剂其他血管扩张剂其他血管扩张剂其他血管扩张剂-山莨菪碱山莨菪碱山莨菪碱山莨菪碱早期小剂量应用（早期小剂量应用（早期小剂量应用（早期小剂量应用（10mg10mg，静滴，静滴，静滴，静滴，t.i.d.t.i.d.）文富强，等。实验性呼吸窘迫综合征文富强，等。实验性呼吸窘迫综合征文富强，等。实验性呼吸窘迫综合征文富强，等。实验性呼吸窘迫综合征及山莨菪碱及山莨菪碱及山莨菪碱及山莨菪碱治疗研究。治疗研究。治疗研究。治疗研究。中华结核和呼吸杂志，中华结核和呼吸杂志，中华结核和呼吸杂志，中华结核和呼吸杂志，19891989;12:99-102;12:99-102;12:99-102;12:99-1029 9 镇静、镇痛镇静、镇痛镇静、镇痛镇静、镇痛1010、充分引流和冲洗极为重要、充分引流和冲洗极为重要1111、严格控制血糖、严格控制血糖 8.3mmol/L(150mg/dl)1212、小剂量激素、小剂量激素 氢考200-300mg/dx7d谢谢！