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1、会计学1遗传系谱图专题训练答案遗传系谱图专题训练答案考查的知识点有：n n 判定显性或隐性性状遗传n n判定基因位于常染色体或性染色体n n确定亲代与子代的表现性或基因型n n预测遗传病的发病率解题步骤：1.判断遗传方式2.写出基因型3.计算发病率第1页/共9页人类遗传病的遗传方式的判断方法：人类遗传病的遗传方式的判断方法：人类遗传病的遗传方式的判断方法：人类遗传病的遗传方式的判断方法：1 1、判断是否、判断是否Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.判断显隐性判断显隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性3.3.判断是常染色体遗传还是伴判断是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染
2、色体遗传(1)(1)在确定是在确定是隐性遗传病隐性遗传病的前提下：的前提下：（隐性遗传看女病隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体常染色体遗传。遗传。女性患者的父亲和儿子都患病，女性患者的父亲和儿子都患病，最可能最可能是是伴伴X X染色体遗传染色体遗传。(2)(2)在确定在确定显性遗传病显性遗传病的的前提下：前提下：（显性遗传看男病）（显性遗传看男病）男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体常染色体遗传。遗传。男性患者的母亲和女儿都患病，男性患者的母亲和女儿都患病，最可能最可能是是伴伴X X染色体
3、染色体遗传。遗传。第2页/共9页遗传系谱图的判定口诀：遗传系谱图的判定口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看隐性遗传看女女病，父子无病非伴性病，父子无病非伴性(为常隐）；为常隐）；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看显性遗传看男男病，母女无病非伴性病，母女无病非伴性(为常显）为常显）。第3页/共9页不能确定的类型：不能确定的类型：通常的原则是：通常的原则是：(1)(1)若若代代连续代代连续，则可能为，则可能为 遗传遗传；若；若隔代遗传隔代遗传，则可能为则可能为 遗传遗传(2)(2)若若男女男女患者患者各占约各占约1/21/2，则很可能是，则很可能
4、是 染色体染色体上的上的基因控制的遗传病。基因控制的遗传病。(3)(3)若若男女患者数量相差较大男女患者数量相差较大，则很可能是，则很可能是 染色体染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中若系谱中男性患者明显多于女性男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是，则该遗传病最可能是 染色体染色体 遗传病。遗传病。若系谱中若系谱中女性患者明显多于男性女性患者明显多于男性，则该病最可能是，则该病最可能是 染色染色体体 遗传病。遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，常，患者只
5、在男性中出现患者只在男性中出现，则，则最可能是最可能是 染色体染色体遗传病遗传病。显性显性隐性隐性常常性性伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性伴伴Y第4页/共9页(6)伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 第5页/共9页遗传系谱图习题训练答遗传系谱图习题训练答案案 1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传2.B3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/95.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA，不可能生出aa第6页/共9页
6、下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种种病病基基因因。请请回回答：答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属于属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因基因型是型是_ _。(3)若若7和和9结结婚，子女中同时婚，子女中同时患有两种病的概患有两种病的概率是率是_，只，只患有甲病的概患有甲病的概率是率是_，只，只患有乙病的患有乙病的概率是概
7、率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12AaAaaaXbXb1/2XBXb 1/2XBXBAaAa1/3AA 2/3AaXbYXBXbaaXBXb XBYXBY XBY第7页/共9页下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病），致病基因位于基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 2
8、3 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%XhYXHXhXHXhXhYXHXhXHY 1/2XHXh 1/2XHXHXhYXhXhXHYXHXhXHXH第8页/共9页