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1、会计学1遗传系谱图及习题汇总遗传系谱图及习题汇总2 2、（、（20042004年广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非年广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的双胞胎）甲和乙的X X染色体进行染色体进行DNADNA序列的分析，假定序列的分析，假定DNADNA序列不发生任何变异，则结果应当是（序列不发生任何变异，则结果应当是（）A A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 1B B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 1C C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概
2、率为、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 1D D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 1C3 3、猴的下列细胞中，肯定有、猴的下列细胞中，肯定有Y Y染色体的是染色体的是()()A A、受精卵、受精卵 B B、初级精母细胞、初级精母细胞 C C、次级精母细胞、次级精母细胞 D D、神经元、神经元B4 4、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于自于()()。A A、一个受精卵、一个受精卵 B B、两个受精卵、两个受精卵C C、一个卵细胞分别与两个精子结合、一个卵细胞分
3、别与两个精子结合D D、两个卵细胞与一个精子结合、两个卵细胞与一个精子结合B第1页/共30页例例4 4、（、（20042004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（一个女孩，表现型正常的概率是（）A A、9/16 B9/16 B、3/4 C3/4 C、3/16 D3/16 D、1/41/4B1111、（、（20052005年江苏高
4、考）年江苏高考）(多选多选)一个家庭中，父亲是色觉一个家庭中，父亲是色觉正常的多指正常的多指(由常染色体显性基因控制由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（下列叙述正确的是（）A A、该孩子的色盲基因来自祖母、该孩子的色盲基因来自祖母B B、父亲的基因型是杂合子、父亲的基因型是杂合子C C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/41/4D D、父亲的精子不携带致病基因的概率是、父亲的精子不携带致病基因的概率是1
5、/31/3BC一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。第2页/共30页一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是性是 。若他们再生一个孩子，是色盲。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是男孩的可能性是 。第3页/共30页(1)对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则
6、他们生育的男孩是色盲的几率是多少?(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少?第一题，计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，为12 X 12=1/4。第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为12X 14=l8第4页/共30页如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀:无中生有为隐性常常隐遗传看女病父子患病为伴性有中生无为显性常常显遗传看男病母女患病为伴性第5页/共30页如果
7、题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀:无中生有为隐性常常隐遗传看女病父子患病为伴性有中生无为显性常常显遗传看男病母女患病为伴性第6页/共30页 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第7页/共30页一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4第8页/共30页一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为
8、：_。7/16第9页/共30页 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2
9、 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第10页/共30页 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性
10、，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号
11、个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%第11页/共30页3.伴伴X隐性遗传特征隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有母有子有、女有父有2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔代遗传、男女平等隔代遗传、男女平等第12页/共30页3.3.其
12、它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征1.伴伴X显性遗传特征显性遗传特征连续遗传、重女轻男连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有父有女有、儿有母有2.伴伴Y遗传特征遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等连续遗传、男女平等第13页/共30页无无中生中生有有为为隐性隐性，隐性遗传看隐性遗传看女病女病。女病女病父（子）正父（子）正为常隐（非伴性）。为常隐（非伴性）。口诀有有中生中生无无为为显性显性，显性遗传看显性遗传看男病男病。男病男病母（女）正母（女）正为为常显常显（非伴性）。（非伴性）。第14页/共30页IIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 96 6、
13、判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式(1)(1)致病基因位于致病基因位于致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上染色体上染色体上,属属属属 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。(2)6(2)6号基因型号基因型号基因型号基因型 ，7 7号基因型号基因型号基因型号基因型 。(3)6(3)6号和号和号和号和7 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是几率是几率是几率是 。常常常常隐隐隐隐AaAaAaAa1/41/4 XbXb XbY XbY Aa
14、Aa aa第15页/共30页7:7:下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解(1)(1)若若若若7 7不携带该病基因，不携带该病基因，不携带该病基因，不携带该病基因，此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是_ 。(2)(2)若若若若7 7携带该病基因，此携带该病基因，此携带该病基因，此携带该病基因，此病遗传方式是病遗传方式是病遗传方式是病遗传方式是 。(3)(3)若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于X X染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，9 9与一位表与一位表与一位表与一位
15、表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是患者的基因型是患者的基因型是患者的基因型是 。I IIIIIIIIIII123678459伴伴伴伴X X隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传X Xb bY Y1/81/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb第16页/共30页8.8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传
16、病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，控制，控制，控制，DD是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是
17、可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd XdXd XdY XdY XdY第17页/共30页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲9.9.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A
18、）对白化呈）对白化呈）对白化呈）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。3 不带致病基因，不带致病基因，请回答：请回答：请回答：请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩
19、是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB BXbYXbYA_aaaaXBYA_A_XBYXBX_aabA_A_XBX_baA_XBX_aabXBYAAA_(1/3AA 2/3Aa)第18页/共30页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生
20、无为显性第19页/共30页2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性
21、遗传：父患女必患，子患母必患。第20页/共30页3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第21页/共30页练一练练一练练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第22页/共30页 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基
22、因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,
23、最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%第23页/共30页小结小结：（1 1）无中生有为隐性，）无中生有为隐性，生女患者生女患者为常隐为常隐 （2 2）有中生无为显性，）有中生无为显性，生女正常生女正常为常显为常显伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）母患子必患、女患
24、父必患）母患子必患、女患父必患 （2 2）交叉遗传交叉遗传（3 3）男性患者多于女性男性患者多于女性伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）父患女必患，）父患女必患，子患母必患子患母必患（2 2）连续遗传连续遗传（3 3）女性患者多于男性女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。，部分女患者病症较轻。（4）男性患者（男性患者（X XD DY Y）与正常女性结婚的后代中，女）与正常女性结婚的后代中，女性（性（X XD DX X ）都是患者，男性正常）都是患者，男性正常第24页/共30页遗传方式遗传方式遗传特点遗传特点Y Y遗传遗传父病子病女不病父病子病女不病X X显性遗传显性遗传子女
25、正常双亲病子女正常双亲病父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色体显性常染色体显性遗传遗传子女正常双亲病子女正常双亲病父病女不病或者子病母不病父病女不病或者子病母不病X X隐性遗传隐性遗传双亲正常子病双亲正常子病母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传双亲正常子女病双亲正常子女病母病子不病或女病父不病母病子不病或女病父不病第25页/共30页第26页/共30页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲例：人的正常色觉（例：人的
26、正常色觉（例：人的正常色觉（例：人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤）对红绿色盲呈显性；正常肤）对红绿色盲呈显性；正常肤）对红绿色盲呈显性；正常肤色（色（色（色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：的遗传谱系。请回答：的遗传谱系。请回答：的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3
27、3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第27页/共30页复习题复习题复习题复习题 以下是某种遗传病的家谱图（受基因以下是某种遗传病的家谱图（受基因A Aa a控制），请据图回答：控制），请据图回答：23
28、76101112145891314IIIIIIIV1 1、IIIIII9 9是纯合体的几率为是纯合体的几率为 ；2 2、IIIIII9 9与与IVIV1313相同的基因型为相同的基因型为 ；3 3、如果、如果IIII5 5与与IVIV1414同时还患血友病，家谱中其他人不同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则患血友病，则IVIV1313为纯合体的几率为为纯合体的几率为 ；0Aa1/6第28页/共30页例例：下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带乙种病基因。请回答：带乙种病基因。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第29页/共30页