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1、房颤发生率房颤是最常见的持续性心律失常，普通人群发生率1%-2%预计在未来50年至少增加2倍房颤的发生与年龄相关80岁：5%-15%40-50岁：0.5%Miyasaka et al,Circulation 2006;114:119-125.第1页/共68页房颤的危害死亡率：是窦性心律的2倍卒中：4-18倍心力衰竭：房颤患者30%心功能NYHA II-IV级，心衰患者中30%-40%有房颤心动过速性心肌病第2页/共68页Percent of subject died in follow-upyearsBenjamin EJ,Circulation 1998;94610%30%50%013465
2、27891070%Women,No AFMen,AFWomen,AFMen,No AFmenwomenOdds Ratio for Death1.2-1.81.5-2.2房颤的危害死亡率增加第3页/共68页药物治疗维持窦律药物治疗维持窦律:“净效应净效应”有限有限Causes of death in patients assigned to rhythm and rate control strategies in the AFFIRM trial.Journal of Cardiovascular Electrophysiology 17(s2),S2-S6.第4页/共68页房扑与房颤的治疗
3、房扑与房颤的治疗房扑与房颤房扑与房颤控制心室率控制心室率控制心室率控制心室率预防血栓预防血栓预防血栓预防血栓药物转复药物转复药物转复药物转复维持窦律维持窦律维持窦律维持窦律急性发作处理急性发作处理急性发作处理急性发作处理慢性处理慢性处理慢性处理慢性处理射频消融根治射频消融根治射频消融根治射频消融根治第5页/共68页卒中和血栓栓塞危险分层的修订A.John Camm,et al.Eur Heart J(2010)doi:10.1093/eurheartj/ehq278Sidney C.Smith,et al.Europace(2006)8,651745 危险因素2006ACC/AHA/ESC20
4、10 ESC房颤指南CHADS2积分CHA2DS2VASc积分慢性心衰/左室功能障碍(C)11高血压(H)11年龄75岁(A)12糖尿病(D)11卒中/TIA/血栓栓塞病史(S)22血管疾病(V)/1年龄6574岁(A)/1性别(女性)(Sc)/1最高积分69a：血管疾病包括心肌梗死、周围动脉疾病、动脉杂音第6页/共68页抗凝治疗的修订ACC/AHA/ESC 2006ESC 2010危险因素推荐CHA2DS2VASc评分推荐无危险因素阿司匹林81-325 mg qd0分阿司匹林75-325 mg qd或无抗栓治疗(优选)1个中度危险因素阿司匹林81-325 mg/d或 华法林(INR 2.0-
5、3.0,目标 2.5)1分口服抗凝药物(优选)或阿司匹林75-325 mg qd任何高危因素或1 中度危险因素华法林(INR 2.0-3.0,目标 2.5)2分华法林(INR 2.0-3.0,目标 2.5)新型口服抗凝药物（不测INR）Sidney C.Smith,et al.Europace(2006)8,651745 第7页/共68页抗凝药物的选择口服抗凝药物(OAC)：维生素K拮抗剂(VKA)，INR2.0-3.0(目标2.5)凝血酶抑制剂（达比加群酯）：RELY研究 Xa因子抑制剂（利伐沙班）：A.John Camm,et al.Eur Heart J(2010)doi:10.1093
6、/eurheartj/ehq278第8页/共68页2010 ESC指南推荐：当需要口服抗凝治疗时，达比加群酯可考虑作为VKA的替代治疗低危出血风险(如HAS-BLES评分0-2)：达比加群酯 150mg bid 预防卒中和全身栓塞高于华法林，颅内出血率较低，主要出血事件发生率相似高危出血风险(如HAS-BLES评分3)：达比加群酯 110mg bid 预防卒中和全身栓塞上疗效与华法林相似，颅内出血和出血事件发生率均较低第9页/共68页PETRO 研究与PETRO-EX研究提示，达比加群用于非瓣膜性心房颤动患者抗凝治疗有效性及安全性与华法令相当。达比加群是50余年来首个经过临床研究证实较已有金标
7、准（华法令）更安全、有效的心房颤动抗凝药物。第10页/共68页Dabigatran-Dabigatran-直接直接IIaIIa抑制剂抑制剂DabigatranXaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIaVaIIFibrinFibrinogen第11页/共68页维持窦性心律I I类类n下列药物均推荐维持窦性心律：下列药物均推荐维持窦性心律：胺碘酮、决奈达隆、氟卡胺、普罗帕酮、胺碘酮、决奈达隆、氟卡胺、普罗帕酮、d,l-d,l-索他洛尔索他洛尔n在维持窦律中，在维持窦律中，胺碘酮胺碘酮较索他洛尔、普罗帕酮、氟卡胺、决奈达隆较索他洛尔、普罗帕酮、氟卡胺、决奈达隆更有效更有效，但，但由于其毒副作用，
8、通常由于其毒副作用，通常在其他药无效或禁忌时再用在其他药无效或禁忌时再用n严重心衰（严重心衰（NYHA III-IVNYHA III-IV）或近期不稳定的）或近期不稳定的NYHA IINYHA II级患者，应选级患者，应选胺碘酮胺碘酮n无明显器质性心脏病，初始应选无明显器质性心脏病，初始应选决奈达隆、氟卡胺、普罗帕酮和索他洛尔决奈达隆、氟卡胺、普罗帕酮和索他洛尔nB B受体阻滞剂受体阻滞剂应用于肾上腺素能应用于肾上腺素能AFAF的预防的预防IIaIIa类类n如一种抗心律失常药物预防如一种抗心律失常药物预防AFAF复发无效，可用另一种药物复发无效，可用另一种药物n为了减少非持久性为了减少非持久性
9、AFAF患者入院和心血管危险因素，可用患者入院和心血管危险因素，可用决奈达隆决奈达隆nB B受体阻滞剂受体阻滞剂可用于首发可用于首发AFAF的节律控制的节律控制IIbIIbn双异丙吡胺双异丙吡胺可用于迷走性房颤可用于迷走性房颤IIIIIIn不推荐不推荐决奈达隆决奈达隆用于用于NYHA III-IVNYHA III-IV级或近期不稳定的级或近期不稳定的NYHA IINYHA II级级AFAF患者患者n不推荐不推荐抗心律失常药物抗心律失常药物用于窦房结或房室结功能障碍患者，除非已有永久性起用于窦房结或房室结功能障碍患者，除非已有永久性起搏器搏器第12页/共68页维持窦律的药物药物药物剂量剂量副作用
10、副作用ECGECG改变改变房室结延迟房室结延迟决奈达隆400mg bidNYHA III-IV或不稳定心衰禁用与QT延长药物合用慎重QT500ms轻度双异丙比胺100-250mg tid禁用收缩性心衰，与QT间期延长药物合用慎重QT500ms不影响氟卡胺氟卡胺缓释片100-200mg bid200mg qdCcr25%不影响普罗帕酮普罗帕酮缓释片150-300mg tid225-425mg bid冠心病、LVEF低下禁用有传导系统疾病慎重QRS增宽25%轻度索他洛尔80-160mg bid左室肥大、心衰、QT延长、低钾、Ccr500ms胺碘酮600mg qd 4周200mg qd与QT延长药物
11、合用慎重，与华法林、地高辛合用减量QT500ms轻度第13页/共68页新型抗心律失常药物新型抗心律失常药物 药药 物物作作 用用 机机 制制Azimilide 阿齐利特阿齐利特Blocks/kr，/ksDronedarone 决奈达隆决奈达隆Blocks/kr，/ks，1Calcium channelsTedisamil 替地沙米替地沙米Blocks/kr，/to，/KatpErsentilide 艾生利特艾生利特Blocks/kr and 1Tercetilide 曲西利特曲西利特Activates/NA-sBlocks/krAmbasilide 氨巴利特氨巴利特Blocks/kr，/ksA
12、lmokalant 阿莫兰特阿莫兰特Blocks/krSematilide 司美利特司美利特Blocks/kr第14页/共68页决奈达隆与胺碘酮的结构异同 OC4H9OO(CH2)2NIIC2H5C2H5胺碘酮胺碘酮 (MW=682)HCI OC4H9OO(CH2)3NC4H9C4H9HCISR33589B/决奈达隆决奈达隆(MW=593)CH3SO2NH甲磺酰基团碘碘无碘 半衰期短第15页/共68页决奈达隆决奈达隆:多重阻断作用多重阻断作用 Kathofer S,et al.Cardiovasc Drug Rev 2005;23:217-30 Wegener FT,et al.J Cardi
13、ovasc Electrophysiol 2006;17 Suppl 2:S17-20决奈达隆既可以控制心律又可以控制心率，致心律失常作用很弱第16页/共68页对离子通道的作用决奈达隆是一种多通道阻滞剂减少向内的电流：INa(对dV/dtmax的频率依赖性抑制）、ICa,L和ICa,T抑制外向钾电流：IK1、IKr、IKs、IKur、Isus、I K(ACh)以及起搏电流 If决奈达隆的细胞电生理特性与胺碘酮相似，但是在对离子电流产生的效应大小方面存在着差异。第17页/共68页电生理效应决奈达隆在改变心肌电生理特性和窦房结功能方面与胺碘酮相同。决奈达隆可引起QTc和动作电位时程有所延长，但远没
14、有胺碘酮明显。同时决奈达隆是一种非竞争性B肾上腺能受体拮抗剂，减慢心率，有轻度负性肌力作用，慎用于严重心功能不全。第18页/共68页药物代谢动力学在正常进食状态下，决奈达隆几乎完全可吸收，首过效应剩余药量：15。在肝脏被CYP3A4代谢在400 mgBID服药后，稳态半衰期范围是27-31小时。在推荐的剂量400mgBID下，稳态血浆浓度的平均时间是4-8天。决奈达隆的主要清除途径为粪便排泄代谢产物（经过胆道排泄），而肾脏排泄是次要的，可升高血清肌苷，但对GFR无影响。标准给药剂量可以应用在轻度或者中度肝脏受损的患者中，但是禁忌应用于严重的肝功能受损患者。第19页/共68页DAFNE 研究目的
15、：在实施了心脏电复律的房颤患者中对决奈达隆在维持窦性心律方面的最佳剂量进行评估。至少维持72小时的房颤患者被随机化分组，接受400、600、800mgBID或安慰剂治疗。如果第五天患者心律还没转为窦律，则电复律，后继续相同治疗六个月。结论：决奈达隆在400mgBID的剂量下最有效（P=0.001，与安慰剂相比）。第20页/共68页EURIDIS/ADONIS 研究目的：在住院之前3个月内出现房颤或房扑事件的患者中，对决奈达隆在维持窦律方面的有效性与安全性进行论证。试验的终点：第一次房颤或房扑复发的时间。患者接受决奈达隆400mgBID或安慰剂治疗（随机化比例为2：1），维持12个月，两个试验各
16、包括615名和629名患者。第21页/共68页结 论治疗组与安慰剂组比较EURIDISEURIDIS试验试验ADONISADONIS试验试验显著降低了显著降低了AF/AfAF/Af第一次复发第一次复发的危险性的危险性22%22%27.50%27.50%第一次复发第一次复发AF/AfAF/Af的中位时间的中位时间延长延长2.32.3倍倍2.72.7倍倍显著延迟了第一次症状性显著延迟了第一次症状性AF/AfAF/Af复发时间复发时间P=0.0055P=0.0055P=0.021P=0.021第一次复发时，显著降低心第一次复发时，显著降低心率（率（HRHR）102.3bpm102.3bpm（P0.0
17、01P0.001）116.6bpm116.6bpm(P=0.0009)(P=0.0009)第22页/共68页ERATO 研究目的：对决奈达隆在控制心室率方面的有效性进行论证。入选的标准：持续性房颤超过6个月，静息心室率80bpm。随机分组，在标准治疗（包括受体阻滞剂、地高辛、钙拮抗剂）的同时接受决奈达隆400mgBID或者安慰剂的治疗，治疗持续6个月。174名患者入选此试验,治疗组85名，安慰剂组89名。第23页/共68页结论与安慰剂相比，在第14天，决奈达隆显著降低了基础心室率的变化（降低了11bpm），且在以后的四个月依然保持。与安慰剂相比，在第14天的此最大量运动和最大量运动期间，决奈达
18、隆显著降低了心室率（分别降低了23.4bpm和24.5bpm），而没有对运动持续时间产生影响。第24页/共68页心室率控制有效心室率控制有效心室率控制有效心室率控制有效Touboul P,EurHeartJ 2003;24:1481-7,Singh BN,NEJM 2007;357:987-99,Davy JM,AmHeartJ 2008;156:527.e1-9DAFNE(n=102)ERATO(n=174)EURODIS/ADONIS(n=1,237)p=0.0001p0.001p0.001Dronedarone(400 mg bid)versus placeboMean change i
19、n ventricular rate during AF(bpm)p0.0001ERATO*(n=174)*Rate control during exercise决奈达龙对心率控制的作用决奈达龙对心率控制的作用第25页/共68页在房颤房扑患者中的安全性从DAFE、EURIDIS、ADONIS和ERATO试验的数据中可知：在决奈达隆400mgBID治疗组中，出现不良事件与任何严重不良事件的患者百分比与安慰剂组相似。研究期间出现死亡的的百分比是相似的，在更高的剂量下没有出现死亡事件。第26页/共68页EURIDIS+ADONIS:EURIDIS+ADONIS:死亡率和心血管病住院率死亡率和心血管
20、病住院率无统计学差异无统计学差异Singh BN,N Engl J Med 2008;358:2678-87Number at risk:Placebo400 mg BID20058328409224470836878285222856190.50.30.10.20.40.0018036027060120HR=0.80(0.59 1.09)DaysCumulative IncidencePlacebo 400 mg BID第27页/共68页ATHENA研究这个试验包括了37个国家551个研究中心参加，这是一个双盲随机安慰剂对照的临床试验目的：在房颤或房扑高危患者中，在预防心血管疾病住院或任何原
21、因导致的死亡方面，决奈达隆400mg BID的有效性与安全性进行评估。共入选了4628例（决奈达隆组2301例，安慰剂组2337例），进行了30个月，平均随访21个月。第28页/共68页ATHENA:ATHENA:决奈达龙使全因死亡率下降决奈达龙使全因死亡率下降Mean follow-up 21 5 months.Hohnloser SH,N Engl J Med 2009;360:668-78.Months0248106Cumulative Incidence(%)6121824300Placebo on top of standard therapyDR 400mg bid on top
22、of standard therapyHR=0.84p=0.18Patients at risk:16%reductionin relativerisk第29页/共68页心血管病死亡率下降心血管病死亡率下降Mean follow-up 21 5 months.Hohnloser SH,et al.N Engl J Med 2009;360:668-78.Patients at risk:MonthsCumulative Incidence(%)612182430029%reductionin relativeriskPlacebo on top of standard therapyDR 40
23、0mg bid on top of standard therapy02.55.07.5HR=0.71p=0.03第30页/共68页卒中发生率下降卒中发生率下降3434Mean follow-up 21 5 months012345PlaceboMonthsDronedarone0612182430Cummulative Incidence(%)34%reductionin relativerisk第31页/共68页结论：决奈达隆降低因心血管疾病住院或者死亡的发生率（主要终点事件降低了25%），全因死亡率降低了16%，降低心血管死亡率29%，不良事件与安慰剂组无差别。在中危、高危卒中的房颤患者
24、中，决奈达隆降低卒中风险34%，延长第一次房颤房扑复发的时间25%。第32页/共68页DIONYSOS研究此试验是观察决奈达隆和胺碘酮对维持房颤患者窦性心律的有效性与安全性随机双盲实验。包括全球23个国家133个中心，国内11个中心参与这个研究，共入选了505例，目前试验已经完成。平均随访7个月。第33页/共68页DIONYSOS:DIONYSOS:房颤复发率高于胺碘酮房颤复发率高于胺碘酮DronedaroneAmiodaroneAF recurrence/drug discontinuation184141Recurrence of AF158107Premature drug discon
25、tinuation2634月Cumulative Incidence0.00.20.40.60.81.003691215Amiodarone DronedaroneHR=1.59(1.28 1.98)P0.00136.5%24.3%复律后房颤的复发率，决奈达隆组高于胺碘酮组安全终点，即不良反映发生率，决奈达隆组优于胺碘酮组20%第34页/共68页另外，没有观察到胺碘酮样器官毒性，特别是在甲状腺与肝脏水平上。决奈达隆治疗组的“血肌酐增加”的发生率高于安慰剂组，分析认为血肌酐增加的机制很可能是决奈达隆与肾小管肌酐的分泌发生了竞争，这种增高并不是由于肾脏功能的衰退所致。第35页/共68页ANDROM
26、EDA 研究此双盲试验目的是对决奈达隆400mgBID在预防由于心力衰竭恶化而导致的死亡或住院治疗方面的潜在临床受益与安慰剂进行比较。计划入选1000名严重心衰患者，心功能III或IV级，EF小于35%，随访12个月。第36页/共68页试验进行后的的第7个月，由于决奈达隆治疗组的患者中出现死亡事件的数目大于安慰剂组，研究被提前终止。治疗组比安慰剂组的死亡发生率明显增高，主要原因为充血性心力衰竭的恶化。决奈达隆不适用与严重的心力衰竭患者。ANDROMEDA 研究结论第37页/共68页总 结决奈达隆是一种即将上市的III类抗心律失常药物研究结果表明决奈达隆对房颤和房扑患者的窦律维持是有效的，但并不
27、优于胺碘酮，低于临床期望，但是决奈达隆用药安全性明显优于胺碘酮，副作用较少，没有器官毒性作用。明显下降全因死亡率、心血管病死亡率和住院率。在重度心衰患者中不适用。因此，决奈达隆依然不能完全替代胺碘酮。关于决奈达隆的认识与临床益处还需进一步研究第38页/共68页多通道阻断、心房选择多通道阻断、心房选择性药物性药物第39页/共68页Vernakalant(RSD-1235)Vernakalant(RSD-1235)特点特点心房高选择性兼具钾及钠通道的阻断剂目前FDA已批准其用于急性房颤的转复禁忌症：近期发生的心肌梗死进展的充血性心力衰竭阻塞性心脏疾病低血压第40页/共68页Vernakalant
28、Vernakalant 延长心房不应期延长心房不应期 人人EPEP检查：检查：100bpm100bpm起搏起搏4 mg/kg4 mg/kg100 bpm pacing100 bpm pacing*010203040AERPVERPChange from Baseline(msec)*P0.05 vs.baseline*P 100IK1 100Fedida et al.J Cardiovasc Electrophysiol 2005Fedida et al.J Cardiovasc Electrophysiol 2005第42页/共68页For AF 7 daysFor AF 7 days Co
29、nversion rates for AF 7 days and AFL:8%and 2.5%and AFL:8%and 2.5%Vernakalant:ACT 1Phase 3 cardioversion Phase 3 cardioversion studystudyN=226,AF 3 h-7 dN=226,AF 3 h-7 dN=116,AF 3-45 dN=116,AF 3-45 dN=62,AFLN=62,AFLRSD1235 3+2 mg/kg vs RSD1235 3+2 mg/kg vs placeboplacebo1 1o o EP:cardioversion EP:car
30、dioversion within 90 within 90 min0 020204040606080801001000 0202040406060Time(min)Time(min)AF Termination(%)AF Termination(%)Vernalkalant(n=145)Vernalkalant(n=145)Placebo(n=75)Placebo(n=75)52%52%4%4%Roy D,et al.Circulation 2008,117:1518-25No drug related torsades de pointes第43页/共68页ACT II ACT II At
31、rial arrhythmia Conversion Trial IIAtrial arrhythmia Conversion Trial II主要目的：评价外科CABG及瓣膜术后患者应用 vernakalant 转复房性心动过速(AFL/AF)的成功率ACT IV 167patientsACT IV 167patients51%,14mim51%,14mim第44页/共68页转律后窦性心律维持率转律后窦性心律维持率Patients,%AF/AFL(n=48)*随访给予中央心电监护心电图波形回顾.34/4834/4871%71%0102030405060708024 Hours7 Days第4
32、5页/共68页VernakalantVernakalant（3mg/kg3mg/kg）房颤持续时间较短的患者（房颤持续时间较短的患者（3h-7d3h-7d）VernakalantVernakalant与安慰剂与安慰剂相比转复房颤的成功率为相比转复房颤的成功率为52%52%：4%4%房颤持续时间较长的房颤（房颤持续时间较长的房颤（8d-45d8d-45d）其转复率明显下降，）其转复率明显下降，与安慰剂比成功率为与安慰剂比成功率为8%8%：0%0%外科外科CABGCABG及瓣膜术后患者应用及瓣膜术后患者应用 vernakalant vernakalant 转复房性心转复房性心动过速动过速(AFL/
33、AF)(AFL/AF)的成功率与安慰剂相比为：的成功率与安慰剂相比为：45%45%：15%15%样本量小有待进一步循证医学证据样本量小有待进一步循证医学证据第46页/共68页多非利特多非利特只作用于快激活的延迟整流钾电流（IKr）转复房颤效果差15-19%减少新发房颤，并增加原有房颤转复成功率口服给药，剂量依赖致心律失常，尖端扭转性室速。服药一周内第47页/共68页阿齐利特阿齐利特同时阻断延迟整流钾电流的慢激活（IKs）及快激活（IKr）成分无逆向使用依赖性，抗心律失常作用不会随心率增加而丧失具有良好的安全性和耐受性尖端扭转性室速发生率低第48页/共68页伊伊 布布 利利 特特多通道阻断剂第4
34、9页/共68页伊布利特抑制复极时快速激活延迟整流性K+外流（Ikr）。Ikr是细胞复极的主要离子流伊布利特促进平台期缓慢Na内流 伊布利特促进L型Ca2+通道介导的Na+内流 延长动作电位时程、QTc间期及有效不应期 J Pharmacol Exp Ther,1998；286(1):9-22 Cardiovasc Pharmacol,1995；25,336-340 细胞电生理作用细胞电生理作用第50页/共68页 心脏电生理作用心脏电生理作用 对心房和心室肌作用的比较 心房肌的有效不应期延长90110 心室肌的有效不应期延长1020%心房水平，其作用与频率无相关性 心室水平，其作用与频率呈负相关
35、 Pharmacol Exp Ther,1998；285(1):135142 Pace.2001;24:816-823 第51页/共68页 伊布利特对近期房扑房颤疗效明显伊布利特对近期房扑房颤疗效明显序号出处例数心律失常持续时间给药剂量方法转复率严重的不良反应房颤房扑4VanderLugt JTCirculation3021小时3天安慰剂204IB组1.8发生PVT，安慰剂组为1.3%0.25mg2856 0.5mg4261 1mg4478 Circulation,1999Circulation,1999；100:369375 100:369375 转复率转复率转复率转复率第52页/共68页T
36、EDISAMIL(TEDISAMIL(钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂)早期快速复极Ito与Ikr离子流阻滞剂有抗缺血作用，心肌缺血患者适用静注0.3mg/kg使心率减慢12%，伴QT，这一作用在心房增频起搏时减弱对左室心肌复极与不应期作用呈逆向应用依赖性延长。第53页/共68页三期临床试验三期临床试验房颤成功转复率（男性）房颤成功转复率（男性）第54页/共68页三期临床试验三期临床试验房颤成功转复率（女性）房颤成功转复率（女性）女性效果差于男性，且无大剂量组疗效评价第55页/共68页决奈达隆决奈达隆-小结小结决奈达隆是一种即将上市的III类抗心律失常药物研究结果表明决奈达隆对房颤和房扑患者的窦律维持
37、是有效的，但并不优于胺碘酮，低于临床期望，但是决奈达隆用药安全性明显优于胺碘酮，副作用较少，没有器官毒性作用。明显下降全因死亡率、心血管病死亡率和住院率。在重度心衰患者中不适用。因此，决奈达隆依然不能完全替代胺碘酮。关于决奈达隆的认识与临床益处还需进一步研究第56页/共68页Vernakalant(RSD-1235)Vernakalant(RSD-1235)特点特点心房高选择性兼具钾及钠通道的阻断剂目前FDA已批准其用于急性房颤的转复禁忌症：近期发生的心肌梗死进展的充血性心力衰竭阻塞性心脏疾病低血压第57页/共68页Vernakalant Vernakalant 延长心房不应期延长心房不应期
38、人人EPEP检查：检查：100bpm100bpm起搏起搏4 mg/kg4 mg/kg100 bpm pacing100 bpm pacing*010203040AERPVERPChange from Baseline(msec)*P0.05 vs.baseline*P0.05 vs.baselineDorian et al.J Cardiovasc Pharmacol 2007Dorian et al.J Cardiovasc Pharmacol 2007第58页/共68页VernakalantVernakalant（3mg/kg3mg/kg）房颤持续时间较短的患者（房颤持续时间较短的患者（3
39、h-7d3h-7d）VernakalantVernakalant与安慰剂与安慰剂相比转复房颤的成功率为相比转复房颤的成功率为52%52%：4%4%房颤持续时间较长的房颤（房颤持续时间较长的房颤（8d-45d8d-45d）其转复率明显下降，）其转复率明显下降，与安慰剂比成功率为与安慰剂比成功率为8%8%：0%0%外科外科CABGCABG及瓣膜术后患者应用及瓣膜术后患者应用 vernakalant vernakalant 转复房性心转复房性心动过速动过速(AFL/AF)(AFL/AF)的成功率与安慰剂相比为：的成功率与安慰剂相比为：45%45%：15%15%样本量小有待进一步循证医学证据样本量小有
40、待进一步循证医学证据第59页/共68页伊伊 布布 利利 特特多通道阻断剂第60页/共68页伊布利特抑制复极时快速激活延迟整流性K+外流（Ikr）。Ikr是细胞复极的主要离子流伊布利特促进平台期缓慢Na内流 伊布利特促进L型Ca2+通道介导的Na+内流 延长动作电位时程、QTc间期及有效不应期 J Pharmacol Exp Ther,1998；286(1):9-22 Cardiovasc Pharmacol,1995；25,336-340 细胞电生理作用细胞电生理作用第61页/共68页 心脏电生理作用心脏电生理作用 对心房和心室肌作用的比较 心房肌的有效不应期延长90110 心室肌的有效不应期
41、延长1020%心房水平，其作用与频率无相关性 心室水平，其作用与频率呈负相关 Pharmacol Exp Ther,1998；285(1):135142 Pace.2001;24:816-823 第62页/共68页 伊布利特对近期房扑房颤疗效明显伊布利特对近期房扑房颤疗效明显序号出处例数心律失常持续时间给药剂量方法转复率严重的不良反应房颤房扑4VanderLugt JTCirculation3021小时3天安慰剂204IB组1.8发生PVT，安慰剂组为1.3%0.25mg2856 0.5mg4261 1mg4478 Circulation,1999Circulation,1999；100:36
42、9375 100:369375 转复率转复率转复率转复率第63页/共68页房颤的上游药物治疗房颤的上游药物治疗高血压、心力衰竭高血压、心力衰竭抗纤维化抗纤维化抗心律失常抗心律失常?醛固酮受体醛固酮受体阻断剂阻断剂降低血脂降低血脂直接抗心律失常作用直接抗心律失常作用 鱼油鱼油Reduction of BP,CHF MI,etc.Reduction of BP,CHF MI,etc.Direct antiarrhythmic effectsDirect antiarrhythmic effects 受体阻断剂受体阻断剂抗炎症反应抗炎症反应皮质醇激素冠心病冠心病动脉粥样硬化动脉粥样硬化抗炎症反应抗炎症反应抗氧化应激反应抗氧化应激反应他汀类他汀类高血压高血压心力衰竭心力衰竭抗纤维化抗纤维化抗心律失常抗心律失常?血管紧张素转换血管紧张素转换酶抑制剂酶抑制剂和和受体阻断剂受体阻断剂药药 物物可能机制可能机制房颤 基础疾病基基 质质预防心房重构预防心房重构尚缺少大规模尚缺少大规模循证医学证据循证医学证据第64页/共68页环肺静脉线性消融-现阶段主要消融策略第65页/共68页应用各种器械前：解剖解剖！第66页/共68页谢谢 谢谢!第67页/共68页谢谢您的观看！第68页/共68页