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范例医疗用毒性药品管理管控办法（19X X年X月X日国务院第二十五次常委会议通过）第一条为加强对医疗用毒性药品的管理管控，防止中毒或死亡事故的发生，根据中华人民共 和、国药品理法的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使 用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理管控品种，由卫生部会同国家医药管理管控局、国家中医药管理管控局规定。第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理管控部门 机构根据医疗需要制定。经省、自治区、直辖市卫生行政部门机构审核后，由医药管理管控部 门机构下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理管控局和 国家中医药管理管控局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。第十三条本办法由卫生部相关相关项目解释。第十四条本办法自公布之日起施行。1964年4月20日卫生部、商业部、化工部发布的管理管 控毒药、限制性剧药暂行规定、1964年12月7日卫生部、商业部发布的管理管控毒性中药的 暂行办法、1979年6月30日卫生部、国家医药管理管控总局发布的医疗用毒药、限制性剧药 管理管控规定，同时废止。