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1、供应商评审表General Vendor Information 供应商概况Company Name General Manager公司名称总经理Address Manager Member地址管理人员Poet Code Quality Control Member邮递区号品管人员Telephone NO.Engineer Member电话号码工程人员Fax NO.Technician Member传真号码技术人员Date Established Indirect Member建厂日期间接人员Total NO.of Employees Operation Member员工总人数作业人员Plea
2、se provide the name,title,telephone extension andconditions of employees for the following contacts请提供下列联络人员的姓名、头衔及分机号码以及员工概况Quality Assurance DEP.品保部 Name Title Telephone Extension联络人姓名头衔分机号码Production DEP.制造部Name Title Telephone Extension联络人姓名头衔分机号码Material DEP.物料部Name Title Telephone Extension联络人
3、姓名头衔分机号码Sales DEP.业务部Name Title Telephone Extension联络人姓名头衔分机号码Engineer DEP.工程部Name Title Telephone Extension联络人姓名头衔分机号码Top Three Vendor三家主要供应商Top Three Customers三家主要客户The Main Equipment of MachineInstrument 主要机仪器设备：NameA Factory PlateSpecificationNumberMonth Quantity ofOutput名称厂牌规格数量月生产能力Quality sys
4、tem Information 品质系统概况1.Is your company certified to the ISO9000 Quality SystemIf yes,attach a copy of the certificate.If no,is there a plan to obtain thisIf yes,attach a copy of the plan.贵公司是否已获得 ISO9000 品质系统认证如已获得,请附证书复印件一份;如没有,是否有申请计划如果有,请附计划复印件一份;2.Are there Organizational charts for the Company
5、 and QualityAssurance DepartmentIf yes,attach a copy.是否有公司及品保部门组织表 如有,请各附复印件一份;3.Does your company have a Quality ManualIf yes,attach a copy.贵公司是否有品质手册 如有的话,请附复印件一份;4.Is there a continuous improvement plan of QualityIf yes,attach a copy.是否有不断改善品质之计划 如有,请附复印件一份;5.Is there a training program for all e
6、mployees that focuseson the Quality System是否有针对全体员工于品质系统方面的教育训练6.Is there a document procedure for document controlIf yes,provide the document number.是否有文件管制程序 如有,请提供文件参考;7.Are documents controlled by date and revision status文件是否有发行日期及修正状况的管制8.If there a documented procedure for purchasingIf yes,pro
7、vide the document number.是否有采购文件控制 如有,请提供文件序号;9.Is there a documented procedure for identification andtrace ability of materialIf yes,provide the document number.是否有原料识别及追溯之程序文件 如有,请提供文件序号;10.Is material identified at the various stages of theproduction cycle于不同的生产阶段,原料是否可识别11.Is trace ability maint
8、ained through out the productioncycle整个生产圈资料是否有追溯性12.Is there a documented procedure for process controlIf yes,provide the document number.是否有制程管程序文件 如有,请提供文件序号;13.Isthereadocumentedprocedureforin-processinspectionIf yes,provide the document number.是否有进料检验程序文件 如有,请提供文件序号;14.Is there a documented pro
9、cedure for final inspectionIf yes,provide the document number.是否有进料检验程序文件 如有,请提供文件序号;15.Isthereadocumentedprocedureforcontrolling,calibrating and maintaining this equipmentIs yes,provide the document number.是否有设备管制、校正和保养程序文件 如有,请提供文件号码;16.Has a calibration plan been established for processequipment是
10、否建有仪校计划17.Is there a documented procedure for the identification,segregation and disposition of nonconforming productIf yes,attach the document number.是否有关于不合格品之识别、隔离及处置之程序文件 如有,请提供文件序号;18.Is there a documented procedure for corrective andpreventive actionIf yes,provide the document number.是否有纠正及预防措
11、施之程序文件 如有,请提供文件序号;19.Is there a documented procedure for corrective andpreventive actionIf yes,provide the document numbers.是否有产品搬运、贮存、包装、防护和交付的程序文件 如有,请提供文件序号;20.If there a documented procedure for establishing andmaintaining quality recordsIf yes,provide the document number.是否有建立及维持品质记录之文件 如有,请提供文
12、件序号;21.Is there a documented procedure for internal qualityauditsIf yes,provide the document number.是否有内部品质稽核之程序文件 如有,请提供文件序号;Survey Result 审查结果Survey ItemNO.审查专案Grade STD评分标准Scored得分Certifytothe已取得认证 5ISO/QS9000Quality计划中 3System品质系统认证所有品质文件均有Document Control效管制 5文件管制50%品质文件有效Quality管制有品质文件且有效Contr
13、olIncoming Quality执行 5Control 进料检验有文件但未执行品质管制2有品质文件且有效40Final Inspection执行 5最终检验有文件但未执行2所有品质文件均有Control of Quality效管制 5Records50%品质文件有效品质记录管制管制 进行中 4无计划 0180%有效管制4品质文件无管制 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 080%有效管制4品质文件无管制 0Internal QualityAudits内部品质稽核Statistical Techniques统计技术Handling of CustomerC
14、omplaints客诉处理SOP/SIP for each workstation 各工作站作业标准、检验标准有品质文件且有效执行 5有文件但未执行2使用 3 种以上统计手法 5使用 1 种统计手法2有品质文件且及时处理 5有文件但处理不及时 2有标准且有效执行5有标准但未执行2Process2Control制程管制253Control ofinspection,measuringand testequipment检验、测有品质文件且有效Process Inspection执行 5制程检验有文件但未执行2有品质文件且有效Control of执行 5nonconforming Product有文
15、件但未执行不良品管制2有品质文件且有效Corrective and执行 5Preventive action 纠正有文件但未执行预防措施2Identification and有品质文件且有效trace ability of执行 5products有文件但未执行产品识别及追溯2有品质文件且有效Equipment management执行 5仪器管理有文件但未执行2所有仪器记录均有Trace ability of效管制 5calibration 仪器记录追50%仪器记录有效溯管制 3有执行但无文件 4无文件且无执行 0使用 2 种统计手法 4未使用统计手法 0能及时处理但无文件 4无文件且未处理
16、0有执行但无标准 4无标准且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0有执行但无文件 4无文件且无执行 0量和测试设备的控制 20Is there a documentedprocedure forcalibrating the testequipment是否有设备仪器之档程式有品质文件且有效执行 5有文件但未执行2有执行但无文件 4无文件且无执行 0480%有区域标识 4无区域标识0存、包装、使用 3 种以上防护使用 2 种防护Methods f
17、or delivery to措施 5措施 4防护及交ensure protection from使用 1 种防护措施未使用防护damage 交付中防止产品2措施 0损坏的方法付 15有品质文件且有效Maintenance equipment执行 5设备保养有文件但未执行2Handling/Methods for handling of使用 3 种以上防护storage/pproduct to prevent措施 5ackaging/damage使用 1 种防护措施preservat搬运中防止产品损坏的2ion and方法delivery所有产品均有区域Designated areas for标识 5product storage搬运、贮50%有区域标识 3产品贮存时的区域标识有执行但无文件 4无文件且无执行 0使用 2 种防护措施 4未使用防护措施 0Conclusion结果 Class C70-79ClassA90Quality合格Class B80-89Re-verification再审Class D70-79Reject 不合格Conformity符合评鉴方确认受评鉴方确认