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1、 1 职业技能鉴定复习题 1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为()。（A）药物 (B)剂型 （C）制剂 (D)调剂 2、新药的概念是()。（A）新药是指我国未生产过的药品 （B)新药是指在我国首次生产的药品 (C)新药是指未曾在中国销售的药品 (D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品 3、药材生产质量管理规范的简称为()。（A）GMP (B)GAP （C）GLP (D)GCP 4、胶囊剂特点不具备（）。(A)便于服用 （B）提高药物稳定性 （C）生物利用度高于片剂 （D）降低药物毒性 5、最可靠的湿热灭菌法是（）。（A）流通蒸汽灭菌法 （B)热压灭菌法 (C）低温间歇灭菌法 (D)煮沸
2、灭菌法 6、热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为（）。(A)不饱和蒸汽 (B）饱和蒸汽 (C）湿饱和蒸汽 （D）过热蒸汽 7、药品安全实验管理规范的简称是（）。(A)GMP (B)ISO （C)GLP （D)GCP 8、对热原性质的正确描述为()。（A）相对耐热,不挥发 (B)耐热，不溶于水 （C)挥发性,但可被吸附 (D)溶于水,不耐热 9、以下属于丸剂常用的黏合剂的是(）。（A)水 （B）酒 （C）蜂蜜 （D）醋 10、水溶性基质的栓剂的融变时限是（）。（A)0。5h (B)1h （C）1。5h (D）2h 11、制备油脂性的栓剂时,常用的润滑剂为()。（A)肥皂、甘油、95%乙醇 （B）甘油
3、(C)肥皂水 （D)植物油 12、不作为栓剂质量检查的项目是()。(A)溶点范围测定 （B)溶变时限测定 (C)重量差异测定 (D）稠度检查 13、以下属于油脂性栓剂基质的是（）。(A)甘油明胶 （B）PEG （C)聚氧乙烯 （D）可可豆脂 14、凡士林属于()。(A）油脂类 (B)类脂类 （C）烃类 (D）乳剂类 15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有()。(A)甘油 (B）氯甲酚 (C)山梨酸 (D）石蜡 16、注射用水可采用()以上保温循环.(A)、65 （B)、70 (C）、75 (D）、80 17、制药用水至少应当采用(）。（A)、纯化水 （B)、蒸馏水 (C）、饮用水 （D)、注射用水
4、 2 18、GMP 车间内主要固定管道应当标明（)。(A）、有效时间 (B)、内容物名称和流向 (C)、使用状态 (D)、负责人 19、不得在同一生产操作间同时进行（）药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能。（A）、不同批号 （B)、不同功效 （C）、不同包装 (D)、不同品种和规格 20、记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注（）。（A）、复核人 （B）、说明 (C)、姓名和日期 （D）、警告语 21、直接接触药品的生产人员(）至少体检一次.（A)、半年 (B)、每年 （C)、二年 (D）、三年 22、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不
5、低于（)帕斯卡。（A）、5 (B)、10 （C）、15 （D)、20 23、不合格、退货或召回的物料或产品应当（）存放，且有醒目的标识.（A)、隔离 （B)、合并 （C)、专库 (D)、随意 24、药品发运的零头包装只限(）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号。（A）、两个 （B)、三个 (C）、四个 （D）、五个 25、包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责进行（）。(A)计数销毁 (B）退库 （C)留存备用 （D）废物处理 26、2010 版 GMP 规定，药品生产所需的洁净区分为（）。(A）、30 万级、10 万级、1 万级、100 级 （B)、A 级、B 级、C 级、D
6、级 （C)、1 级、2 级、3 级、4 级 （D）、高级、中级、低级 27、若组分的比例差异过大时以（）的混合效果较好.(A）槽形混合机 （B）搅拌混合 (C)等量递加法 （D）过筛混合 28、粉碎度越大，颗粒（）.（A)越小 (B)越大 （C)不一定 （D）不变 29、下列不属于引起松片的原因是(）。（A）粘合剂使用过少 （B）压力过小（C)粘合剂使用不当 （D)粘合剂使用过多 30、下列物料可以作为片剂的吸收剂的是（）。(A)硬脂酸镁 (B)滑石粉 (C)氢氧化铝凝胶 （D）淀粉浆 31、下列空胶囊容量最大的是(）。(A)5 号 (B）3 号 （C）1 号 （D）0 号 32、.制备空囊时
7、,加入的甘油为(）。（A）成型材料 (B)增塑剂 （C)胶冻剂 (D）溶剂 33、大蜜丸的水分要求是不超过（).(A)15。0 (B)10。0 （C）12。0 （D)9。0 34、蜜丸的一般制备工艺流程为（）。（A)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、搓圆、分粒、干燥（B)炼蜜、原料处理、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥 3(C）原料处理、炼蜜、和药、搓丸条、分粒、制丸块、搓圆、干燥(D)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥 35、下列哪些不是对栓剂基质的要求（).(A)在体温下保持一定的硬度 (B）不影响主药的作用(C）不影响主药的含量测量 （D）与制备方法相适宜
8、36、水丸出现“阴阳面”的原因是（）.(A)干燥过程中翻动不及时 (B)干燥时翻动的次数过多（C）泛丸时药粉太粗 （D)盖面时加入的药粉过干 37、下面不属于炼蜜的目的（）。（A）杀死病原微生物 (B）增加蜂蜜的黏度（C）增加蜂蜜的甜度 (D）驱除杂质 38、炼蜜时出现“鱼眼泡”现象的是（）。（A）老蜜 （B）中蜜 (C)嫩蜜 (D)生蜜 39、处方：荷叶炭、蒲黄炭、血余炭,应选用什么蜜制蜜丸剂（)。（A）嫩蜜 （B）老蜜 （C)中蜜 (D）生蜜 40、关于片剂的特点叙述错误的是（）。(A）剂量准确 (B）质量较稳定(C)生物利用度高于胶囊剂 （D）可以实现定位给药 41、用重铬酸钾清洁液破坏
9、热原的方法属于（)。(A)酸碱法 (B）吸附法 （C）离子交换法 (D)凝胶滤过法 42、药品批准文号中，化学药品用字母(）。(A)H (B）Z (C)B （D)S 43、片剂生产中制粒的目的是().（A)减少微粉的飞扬 （B）避免片剂含量不均匀(C）改善原辅料的可压性 （D)为了生产出的片剂硬度合格 44制备 vc 注射液是应通入气体驱氧,选择的气体为()A 氢气 B 氮气 C 二氧化硫 D 环氧乙烷气 45、人工干燥后饮片含水量应控制的范围是（)。（A）713 (B）7-12%（C）813 （D)812%46、厚朴姜炙的主要目的是(）。（A）增加温胃止呕的作用 （B）消除刺激性，增强宽中和
10、胃的作用（C）增强燥湿化痰的作用 (D)增强下气除满的作用 47、下列药物应使用先炒药后喷醋操作的是（）.(A)三棱 （B)莪术 （C)柴胡 (D)乳香 48、下列药物应使用先炒药后喷蜜操作的是()。4（A）麻黄 （B）党参 （C)百合 （D）马兜铃 49、下列药物应使用先炒药后喷食盐水操作的是（）。(A）杜仲 （B）黄柏 （C)益智仁 （D）车前子 50、下列药物应使用先炒药后喷酒操作的是（）.（A)五灵脂 （B)白芍 （C）白芷 (D）黄柏 51、炮制蟾酥所使用的辅料是（）。(A)白酒 （B)黄酒 （C)醋 (D)蜂蜜 52、薄片的规格是（）。(A）小于 0.5mm (B)12mm （C）
11、24mm （D)2-3mm 53、炒炭后辛散作用减弱，产生止血作用的药材是(）。(A)干姜 （B)石榴皮 （C)荆芥 (D)大蓟 54、下列药材炒黄时应用中火的是（）。（A)芥子 （B)苍耳子 (C）紫苏子 (D）酸枣仁 55、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。(A)酸碱法 (B）吸附法 （C）离子交换法 (D）凝胶滤过法 56、药品批准文号中，化学药品用字母(）。(A）H （B）Z (C)B (D）S 57、适用于毒剧药、贵重药散剂的分剂量方法是（)。（A)重量法 (B)目测法 （C）容量法 (D)估分法 58、软胶囊的崩解时限是()。(A）0.5h （B)1。5h (C）1h （D)
12、2h 59、硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟。（A）15 （B）30 (C）45 （D)60 60、以下何种注射剂中不可加入抑菌剂()。(A）静脉注射 （B)肌内注射 （C)皮下注射 (D)皮内注射 61、（）药物宜制胶囊。(A)风化性药物 （B）具苦味及臭味药物 （C)吸湿性药物 (D)易溶性药物 62、用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是(）.(A）汤剂 （B）酒剂 （C）酊剂 (D）浸膏剂 63、软胶囊剂俗称(）。（A）滴丸 (B)微囊 （C）微丸 (D)胶丸 64、（)不是胶囊剂的质量评价项目.（A）崩解时限 (B）溶出度 (C)装量差异 (D)硬度 65、片剂中适用于
13、需要长期使用的药物的剂型是()。（A)咀嚼片 (B）分散片 (C)溶液片 （D)植入片 66、粉末直接压片中常用的多功能辅料是(）。(A）微晶纤维素 （B）淀粉 （C)糊精 (D)糖粉 67、将混合、制粒、干燥等工序在一台设备中完成的制粒方法是()。5(A）转动制粒 (B)流化床制粒 （C）高速搅拌制粒 (D)滚压制粒 68、中药片剂制粒时一般选用（)目筛。(A）1220 (B)50-100 (C)14-16 (D）10-15 69、GMP 规定,生产管理部门负责人与（）管理部门负责人不得互相兼任。（A）业务 （B）财务 （C）质量 （D)任命 70、2010 版药品生产质量管理规范实施时间是
14、（）。（A)2001 年 2 月 28 日 (B）2011 年 3 月 1 日 （C)2002 年 9 月 15 日 （D）2011 年 7 月 1 日 71、药品生产企业必须实施的规范（）.(A）GAP （B)GCP （C)GMP （D)GSP 72、GMP 最早产生于（）。(A）日本 (B）德国 （C)美国 （D）法国 73、实施的 GMP 目的是（）.（A)防止污染、混淆、差错等风险 （B）通过认证 (C）科学管理 （D）经济效益 74、与药品直接接触的生产设备表面要求（）。（A)易清洗或消毒、耐腐蚀 （B）粗糙 （C）吸附药品 （D）向药品中释放物质 75、GMP 车间内主要固定管道应
15、当标明（）。A、有效时间 B、内容物名称和流向 C、使用状态 D、负责人 76、中药细料药粉碎时,对于冰片和麝香两药的粉碎原则是(）。（A)轻研冰片，重研麝香 （B）轻研麝香，重研冰片（C）串料同研 （D)先轻研后重研 77、药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过(）.（A）九号筛 （B)八号筛 （C)七号筛 (D)六号筛 78、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）.（A）5%（B)12%(C）10 （D)9%79、卫生学检查标准，口服散剂不得检出（）。（A)绿脓杆菌 （B）霉菌 (C)破伤风杆菌 (D）大肠杆菌 80、原料药润湿后装筒，在筒上部不断加入新溶剂，在筒的底部不断流出渗出液，这种提取
16、方法称为（）。(A）煎煮法 (B）浸渍法 （C）回流法 （D)渗漉法 81、水蒸气蒸馏法尤其适用于提取（)。(A）挥发油 （B)苷类 (C)生物碱 (D）黄酮类 82、依据 2010 年版 中华人民共和国药典 对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是（）.（A）一号筛 （B）二号筛 （C）五号筛 (D）九号筛 83、对于含有毒性药及贵重细料药散剂的分剂量方法,多采用（）。（A)目测法 （B）容量法 （C）重量法 （D）估分法 6 84、关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）.(A）酊剂一般要求加入着色剂以使美观 (B）酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 （C）均宜内服不宜外用 (D）酒剂、酊剂的溶媒都是
17、乙醇 85、药材煎煮 浓缩 收膏 分装工艺流程可用于制备（）。(A）中药合剂 (B)糖浆剂 (C）煎膏剂 (D）酊剂 86、中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理,大黄需要（）特殊处理。(A)先煎 (B）后下 (C）包煎 (D）烊化 87、不能增加药物溶解度的方法是（).（A)加入增溶剂 （B）加入助溶剂 （C）制成盐类 （D）增加溶剂 88、当两种或更多种药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（）。(A）潮解 （B)低共熔 (C）吸湿 (D)吸潮 89、散剂的生产工艺流程，按先后次序正确的是（）。(A）备料过筛粉碎混合-分剂量质检包装（B）备料粉碎过筛混合分剂量-质检-包装(C）备料过筛粉碎-
18、混合-分剂量包装质检(D)备料过筛混合粉碎-分剂量-包装质检 90、气雾剂的动力系统是（）。（A）附加剂 （B）抛射剂 （C)药物 (D)阀门系统 91、制空囊时为提高其弹性应加入().(A）明胶 (B）尼泊金 （C)甘油 (D）二氧化钛 92、精制方法中，将中药材先用水提取,再浓缩至约每毫升相当于原药材 12g,加入乙醇，静置冷藏后，分离除去杂质的方法是（）。（A)石硫醇法 (B）水提醇沉法 (C)醇提水沉法 (D)醇提法 93、先将湿物料冷冻至冰点以下,然后在低温低压的条件下，将物料中的水分由固体的冰升华为气体而被除去的方法是（）。(A)沸腾干燥 （B）喷雾干燥 (C)冷冻干燥 （D)减压
19、干燥 94、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在(）.(A)气管喉 （B)咽 （C）鼻粘膜 （D)肺泡 95、下列特点不是气雾剂所具有的优点是（).（A)速效作用 （B)定位作用 （C）可避免胃肠道反应 （D)生产成本低 96、膜剂的厚度一般不超过（).(A）1cm （B)2cm （C)1mm （D)2mm 97、制备注射用水的水源是(）。(A)饮用水 （B)纯化水 （C）灭菌注射用水 （D)纯蒸汽 98、对热原性质的正确描述为(）。(A）相对耐热，不挥发 (B)耐热，不溶于水 （C）挥发性,但可被吸附 （D)溶于水，不耐热 99、下列哪项措施，可以显著提高浸提效率（)。7（A)增大浓度梯度 （B
20、)延长浸提时间（C）充分浸润原料药 （D)增加溶剂用量 100、蜜丸的一般制备工艺流程为(）。（A)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、搓圆、分粒、干燥（B)炼蜜、原料处理、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥（C）原料处理、炼蜜、和药、搓丸条、分粒、制丸块、搓圆、干燥(D)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥 101、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用(）粉碎。(A）干法粉碎 (B)加液研磨法 （C)水飞法 (D）均可 102、中国药典将药筛分成（)种筛号。（A)六 (B）七 （C）八 (D)九 103、药筛筛孔的“目数习惯上是指（）。(A)每厘米长度上筛孔数目
21、(B)每平方厘米面积上筛孔数目(C）每英寸长度上筛孔数目 (D）每平方英寸面积上筛孔数目 104、水丸中如果有挥发性、刺激性、特殊气味的药物，正确操作方法的是()。(A)单独粉碎后用于盖面 (B）单独粉碎后起模用(C）直接和其他药物共同粉碎后泛丸 (D）单独粉碎后泛于丸粒的中间 105、下列哪些不是对栓剂基质的要求（)。（A）在体温下保持一定的硬度 （B)不影响主药的作用（C）不影响主药的含量测量 （D）与制备方法相适宜 106、以下药物必须单独粉碎的是（)。（A)碘 (B)天冬 (C)杏仁 (D）桃仁 107、以下属于无菌制剂的是(）.(A)注射剂 (B)片剂 （C）胶囊剂 （D)洗剂 10
22、8、沸腾干燥技术又叫()。(A）真空干燥 (B）冷冻干燥 （C)流化床干燥 (D）微波干燥 109、中国药典中不记载的项目是（）。（A）质量标准 (B)制备要求 (C)鉴别 （D）药材产地 110、以下筛子的筛孔内径最大的是()。(A)一号筛 （B)二号筛 （C）三号筛 （D）四号筛 111、适用于毒剧药、贵重药散剂的分剂量方法是（).（A)重量法 （B）目测法 （C）容量法 (D）估分法 112、软胶囊的崩解时限是（)。（A)0.5h （B）1。5h (C)1h （D)2h 113、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。(A)15 (B）30 (C)45 （D)60 114、下列哪种方法不宜制备
23、丸剂（）。（A)滴制法 (B)泛制法 (C)塑制法 (D）压制法 8 115、()药物宜制胶囊。(A)风化性药物 (B)具苦味及臭味药物 (C)吸湿性药物 (D）易溶性药物 116、用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是()。（A)汤剂 (B)酒剂 （C）酊剂 (D)浸膏剂 117、软胶囊剂俗称（）。(A)滴丸 (B）微囊 (C)微丸 (D）胶丸 118、水丸的制备应选用(）.(A）滴制法 （B）泛制法 (C)塑制法 （D)压制法 119、片剂中适用于长期使用的药物的剂型是（)。(A)咀嚼片 (B)分散片 （C)溶液片 (D）植入片 120、粉末直接压片中常用的多功能辅料是()。
24、(A)微晶纤维素 （B)淀粉 （C）糊精 （D)糖粉 121、将混合、制粒、干燥等工序在一台设备中完成的制粒方法是（)。（A)转动制粒 (B)流化床制粒 （C)高速搅拌制粒 (D）滚压制粒 122、安瓿中药液的灌注量必须（）标示量。(A）等于 (B)多于 (C）少于 （D)不确定 123、包糖衣片时为了清除片剂的棱角需包(）.（A)隔离层 （B）粉衣层 (C)糖衣层 (D)有色糖衣层 124、丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（)。（A)胃溶包衣 (B）肠胃都溶型包衣 （C)肠溶包衣 （D)糖衣 125、下列叙述不是包衣目的的是（).(A）改善外观 (B）防止药物配伍变化 （C)控制
25、药物释放速度(D）药物进入体内分散程度大,增加吸收，提高生物利用度 126、()是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。（A）上、下冲 (B）调节器 (C）模圈 （D）饲料器 127、热熔法制备栓剂时,将药物倒入模具中应至（)程度。（A）稍溢出模口 （B）模具的一半 （C)模具的 3/4 （D）与模口平齐 128、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()。(A）糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 （B)栓剂应进行融变时限检查(C)凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 （D)凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 129、舌下片应符合以下要求(）。(A)按崩解时限
26、检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化 （B)按崩解时限检查法检查，应在 5 分钟内全部崩解(C）所含药物应是易溶性的 (D）所含药物与辅料均应是易溶性的 130、关于咀嚼片的叙述,错误的是(）。（A)硬度宜小于普通片 （B)不进行崩解时限检查(C）一般在胃肠道中发挥局部作用 （D）口感良好，较适用于小儿服用 9 131、为增加片剂的体积和重量，应加入（）。(A）稀释剂 (B）崩解剂 （C)吸收剂 (D）润滑剂 132、制粒中最常用的润湿剂是(）。(A）蒸馏水 （B）乙醇 （C)PVP （D）胶浆 133、不检查溶散时限的剂型是（）。(A）)水丸 (B）糊丸 （C）蜡丸 (D）大蜜丸 134、
27、含挥发性成分的颗粒应在(）摄氏度以下干燥.（A)40 (B）50 (C)60 （D）100 135、一般注射液的 pH 值应为（）。(A)3-8 (B)3-10 (C)4-9 (D)5-10 136、制备黑膏药的植物油以（）。(A)棉籽油最好 (B）豆油最好 （C）花生油最好 (D）麻油最好 137、泛制法制备水丸的关键操作是()。(A）起模 （B）成型 (C)盖面 （D）干燥 138、蜜丸制备方法是（）。(A)塑制法 （B）泛制法 (C）滴制法 (D）凝聚法 139、薄片的规格是（）。（A）小于 0。5mm (B）12mm （C）24mm (D)2-3mm 140 黄柏应首选的饮片类型是（)
28、。(A)斜片 (B)段 （C）宽丝 (D）细丝 141、为减少操作时的刺激性，蟾酥炮制使用的辅料是（）。(A）白酒 (B）黄酒 （C)75%酒精 （D）红酒 142、盐炙后可缓和温燥之性的药物是(）。（A）知母 （B)小茴香 （C）补骨脂 （D）巴戟天 143、盐炙后可增强滋阴降火作用的药物是（）。(A）杜仲 (B)黄柏 （C）益智仁 (D）车前子 144、淡附片的辅料是黑豆和（）。（A）甘草 （B）豆腐 （C)生石灰 （D）白矾 145、芒硝提净所用辅料是（）。（A)甘草 （B）黑豆 (C)萝卜 （D）石灰 146、发酵的最佳温度一般是(）。(A）3037 （B）2530 (C）1825 (
29、D）1835 147、莱菔子经炒黄后，不具备的炮制作用是（)。(A）改变升浮之性 （B)利于粉碎和煎出 （C)消除涌吐风痰副作用 (D）降低毒性 148、药性最为缓和的麻黄规格是()。（A)麻黄 （B）蜜麻黄 (C）麻黄绒 （D)蜜麻黄绒 149、片剂包糖衣的物料主要有（）。（)胶浆 （）糖浆 (）胶糠浆 （）糖浆及滑石粉 10 150、产于河南怀庆府的道地药材是（）。（)三宝 (）浙八味 （)云药 (）四大怀药 151、荆芥炒炭的炮制作用为（)。（)增强辛散作用 （)增强祛风解表的作用 （）增强止血作用 (）产生止血作用 152、姜炙法中辅料的用量为（）。（）100 药物用生姜 10 （）1
30、00 药物用干姜 10 （）100 药物用生姜 15 （）100 药物用干姜 3 153、在麻黄所有炮制品中，药力最为缓和的是().（）麻黄 ()蜜麻黄 （）麻黄绒 （)蜜麻黄绒 154、法半夏所用的辅料有（).（）白矾 （）生姜、白矾 （）生姜、甘草 （)甘草、生石灰 155、中药饮片的厚度应符合要求,厚片为（）mm。（）12 （)24 （）23 (）35 156、发酵操作中,温度应保持的范围是（）.（）2535 （）2835 （）3037 （）3540 157、中药二级保护品种的保护期限为（)年.（)30 （)20 （）10 （）7 158、下列药品()是不能零售的.(）二类精神药品 (）
31、OTC （）试生产新药 （）中药饮片 159、姜制的炮制作用有（）.（)增强温胃止呕的作用 （）增强滋阴降火的作用（）增强活血止痛的作用 ()增强润肺止咳的作用 160、煨法的目的有（）.（)除去毒性成分 （）除去挥发性刺激性成分 （）除去杂质 (）除去非药用部位 161、酒炙后可清血分湿热的药物是(）。(）黄芩 （)大黄 (）黄柏 ()黄连 162、来源于多孔菌科，且药用部位为子实体的是().（）灵芝 （）银耳 （）茯苓 （）猪苓 163、操作中应采用喷炒的药物是（）（）黄柏 （）车前子 （）泽泻 （）杜仲 164、下列关于薄膜衣的优点叙述错误的是()。（)节省辅料 （）生产周期短 （)衣层
32、牢固强度好 （）外形美观 165、下面关于细辛的叙述不正确的是（).()细辛为马兜铃科植物华细辛、北细辛或汉城细辛的干燥全草，前 2 种习称“辽细辛（）辽细辛常卷曲成团,根茎横生呈不规则圆柱形（）气香,味辛，麻舌。11（）功效为祛风散寒,通窍止痛，温肺化饮。166、下列（）不是引起片剂崩解迟缓的原因.（)崩解剂的使用不当 （）颗粒细粉过多 （）粘合剂粘性太强 （）疏水性润滑剂用量太多 167、具有“怀中报月”性状的药材是()。（)浙贝母 （）松贝 (）炉贝 ()青贝 168、盐炙可缓和温燥之性的药物是（）.（）补骨脂 ()知母 （）小茴香 （）荔枝核 169、下列药材需切细丝的是（)。（）木通
33、 （）桂枝 (）荷叶 （）黄柏 170、下列炒黄法的药材中，需用中火的是（）.()莱菔子 (）蔓荆子 （）苍耳子 （)王不留行 171、医疗用毒性药品是指（).（）毒性不大的药品 （)毒性剧烈,但不会致人死亡的药品（）治疗剂量与中毒剂量相差很远的药品 ()毒性大,治疗剂量与中毒剂量相差相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 172、酒炙法中黄酒的用量一般为每 100 公斤药材，用黄酒（)公斤.（)1015公斤 （)1020公斤 (）2025公斤 ()2030公斤 173、炙法多用（)。（）武火 （）中火 (）文火 （）强火 174、下列（）不属于制备六神曲的原料.（)麦芽 （）面粉 (）杏仁 (
34、）鲜青蒿 175、芒硝提净所用的辅料为（)。（）黑豆 （）甘草 （）白矾 （）萝卜 176、水蒸气蒸馏法可适用于提取（）成分。（）挥发油 （）油脂 (）树脂 ()生物碱 177、中药饮片极薄片的要求是(）。(）0.5mm以下 （）1-2mm （）0.5mm-1mm （）23mm 178、可直接反应饮片的纯度的是()。(）总灰分 （）酸不溶性灰分 （）浸出物 (）含水量 179、一般用火试鉴别的药材是(）.（）党参 （）马勃 （）红花 （）知母 180、水丸的制备应选用（）。（）滴制法 (）泛制法 （）塑制法 （）压制法 181、中国药典规定,糖浆剂中含蔗糖量应不低于（）gml。（）50 （）6
35、0 （)70 (D 85 182、除另有规定外，浸膏剂 1g 相当于原药材（）g.12（）12 ()23 （)25 （）58 183、中国药典现行版规定浸膏片的崩解时限是 （).（）15 分钟 (）30 分钟 （）45 分钟 （）60 分钟 184、汤剂煎煮的火候应（）。()先武后文 （）先文后武 （）文武交替 ()武火 185、下列剂型中()是不含乙醇的。（)酒剂 （)酊剂 (）流浸膏剂 (）干浸膏剂 186、阴离子型表面活性剂中起表面活性作用的是(）。（）阴离子 （)分子 （）阳离子 (）非离子 187、片剂制备过程中一般不以细粉形式入药的药物为（）.（）天花粉 （）牛黄 （）乳香 （)黄
36、芩 188、调整商品生产经营者、服务提供者和消费者在经营与消费行为中所发生的社会关系的法律规范的总称是（）。（）劳动法 (）GMP （)GSP （）消费者权益保护法 189、毛茛科植物三角叶黄连的干燥根茎习称（）。（）味连 （）雅连 ()云连 (）黄连 190、山慈菇表面黄棕色或棕褐色，半透明,周围有 23 条微突起的环节，习称（)。（）节 （）环节 （）束腰 （）环纹 191、()中药呈不规则块状,黄棕色，木质坚实，有强烈的樟脑香气，并有清凉感。（）樟木 ）松节 （）桂枝 （）肉桂 192、()中药呈扁片状,多两只相对捆成一对.头扁长略成三角形，眼眶大而凹陷，背部灰黑色，有黄白色斑点，尾细长
37、,气腥.（）地龙 (）牡蛎 （)蛤蚧 （）海龙 193、某中药呈圆锥形,中空有细眼直通尖顶，习称（).（）角塞 （）通天眼 (）天眼 （）空眼 194、药物比例相差悬殊时，最好采用的混合方法是()。（)等量递增法 （）搅拌混合法 （)打底套色法 （）研磨混合法 195、除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过（）。（）30 （）40 （)50 （）60 196、中国药典规定的热原检查方法是(）。(）家兔致热实验法 （）鲎实验法 （)狗实验法 ()猪实验法 197、注射剂的 PH 值要求是（).(）3-5 （）48 （）4-9 （)3-9 198、制备汤剂时,附子应（）。(）另煎 （）冲服 （）包煎
38、 （）先煎 199、厚朴近根部的干皮一端展开如喇叭口，习称(）。（）筒朴 （）鸡肠朴 （)根朴 （）靴筒朴 200、最适用于湿粒性物料干燥的方法是（）。13（）烘干法 (）沸腾干燥法 （)喷雾干燥法 ()冷冻干燥法 201、增溶剂的最适 HLB 值为(）.（)15-18 （）1318 （）14-19 （）1218 202、下列（)是最适宜制备黑膏药的植物油。（）麻油 （)豆油 （）棉子油 ()蓖麻油 203、下列滤过方法中能用于分子分离的方法是（）。(）真空滤过法 （）加压滤过法 ()超滤法 （）板框滤过法 204、除注射剂溶液中热原的首选方法是(）。（)高温法 （）活性炭吸附法 （）酸碱法
39、（）蒸馏法 205、直接加入软膏剂中的药粉应该通过（）。(）四号筛 （）五号筛 （）六号筛 （）九号筛 206、为了增加空胶囊的坚韧性和可塑性，可加入的辅料是（）。(）甘油 （)琼脂 ()十二烷基磺酸钠 (）羟基苯甲酸脂类 207、下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是（）。（)泛制法 （）滴制法 （)塑制法 （）凝聚法 208、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）。（）滚转包衣法 （）悬浮包衣法 （）平压包衣法 ()液中包衣法 二、判断题(）1、药品生产中的物料是指原料和辅料.(）2、药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。(）3、计算物料平衡的意义是为了控制药品产量。()4、洁
40、净区可以长期使用合适的一种消毒剂。（）5、设定药品生产批号的目的是查看药品的有效期。()6、药品批准文号的格式中，药用辅料使用字母 F。（）7、火毒为油脂在高温氧化分解生成的低分子物质,对皮肤有刺激性。（）8、国家药品标准是指中华人民共和国药典。（)9、气雾剂的一个优势是可避免药物的肝脏首关效应.（）10、喷雾剂常以肺部吸入方式使用。(）11、处方药的安全性与有效性一般不如非处方药。()12、包装材料不作为药剂微生物污染的途径考虑.()13、革兰阳性杆菌所产生的热原致热能力最强。（）14、锻制过程应一次性锻透，中途不得停火。（)15、川乌、草乌、附子煮制的目的均是降低毒性。（）16、对于一些剂
41、量较大，腐蚀性强及易吸潮变质的药物，可以制成散剂。(）17、煎膏剂炼糖的目的在于除去杂质、杀灭微生物、使口感好。()18、制成盐类可增加某些药物的溶解度。（）19、软胶囊可用滴制法制备。(）20、肠溶胶囊可使药物在胃肠道释放。（）21、标示药品批号的基本类型要求是包括年月的一组数字。14（）22、批生产记录应按批号归档，应保存三年。(）23、GMP 认证证书有效期为 5 年.（）24、所有散剂都是越细越好。（)25、规格最大的空心胶囊是 00 号。（）26、软胶囊剂应在 1h 内全部崩解。(）27、火毒为油脂在高温氧化分解生成的低分子物质，对皮肤有刺激性。()28、药品批准文号的格式中,药用辅
42、料使用字母 F。(）29、为便于提取有效成分,原料药粉碎得越细越好。(）30、浸提过程中，浸提温度越高越好.()31、煎膏剂多用于慢性病的治疗。(）32、煎膏剂炼糖的目的在于除去杂质、杀灭微生物、使口感好。（）33、炮制毒性药材时，人要在下风口。()34、药物蜜炙后可引药入肝.（）35、中药蜜炙时所使用的蜂蜜常为生蜜.（）36、九号筛的筛孔内径比八号筛小。（)37、在片剂包糖衣的过程中,常用虫蜡作打光的材料。()38、容易吸潮变质的药物可以制成散剂。()39、口服液体制剂比口服固体制剂起效时间快。（)40、芒硝灼烧产生白色火焰.（）41、滤过除菌法必须无菌操作。（)42、酒剂是药材用规定浓度的
43、乙醇浸提成分制成的澄清液体剂型。()43、制备颗粒剂时,处方中的挥发性成分在整粒后加入.（）44、蜡丸制成后应阴干或烘干。（）45、中药全粉末片是用直接压片法制备的片剂。（)46、当片剂处方中含纤维较多、细粉较多时易导致松片。()47、制备阿胶时，以“冬板”质量最好.()48、根及根茎类药材一般在夏季采收为宜。（)49、玻璃管可以包装挥发性药、含毒性药的散剂。(）50、净度是指饮片的纯净度,亦即饮片中所含杂质及药屑的限度。（）51、紫草受热产生黄色气体.(）52、企业购进的中药材应标明产地。（）53、中药饮片不实行批准文号管理。（）54、环氧乙烷灭菌时不须稀释。（)55、片剂中药物的溶出度和生物利用度较胶囊剂差。