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1、20112011 新课标版第新课标版第 2 2 章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修章基因和染色体的关系章综合训练（新人教版必修2 2）3 3一、选择题1如图表示细胞核中遗传物质在细胞分裂时的变化情况。下列对图中 ac 阶段(不含 a、c 两点)的有关叙述正确的是()A细胞中始终存在同源染色体 B细胞中始终存在姐妹染色单体 C细胞中染色体数与DNA 分子数的比由 1：2 变为 1：1 D此期的染色体行为是生物变异的根本来源2一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病又是色盲的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是 ()A、AaX Y 和 AaX X B、AAX Y 和 AaX XC、AAX Y
2、和 AAX X D、AAX Y 和 AAX X3下面是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7 号个体色盲基因分别来自代中()BBbBBBBBbBB A甲的 2 号，乙的 2 号和 4 号 B甲的 4 号，乙的 2 号和 4 号 C甲的 2 号，乙的 1 号和 4 号 D甲的 4 号，乙的 1 号和 4 号4(思维拓展题)某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA 的知识点，其中不正确的是()A次级精母细胞中的 DNA 分子正好和正常体细胞的DNA 分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA 分子数目相同D任何
3、一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同5 如图为某二倍体动物(基因型为 AaBb)细胞分裂的某一时期模式图。下列相关叙述正确的是()A该动物细胞有丝分裂后期有8 条染色体，4 个染色体组 B图中 a 基因一定来自基因突变 C该细胞不可能存在于雌性动物卵巢中 D该细胞的子细胞是成熟的生殖细胞6对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 ()A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 个体的概率为 1/6B乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4 条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X 隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX、aX
4、 两种7下列对四分体的叙述正确的是()A.一个细胞中含有 4 条染色体 B.一个细胞中含有 4 对染色体C.一个细胞中含有 4 条染色单体 D.一对同源染色体含 4 条染色单体8观察四分体时期效果最好的材料（）A、生发层 B、幼嫩的柱头 C、幼嫩的花药 D、成熟的花药9(易错题)下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期C红细胞B白细胞WWD卵细胞10如图是一种伴性遗传病的家 系图。下列叙述错误的是 ()A.该病是显性遗传病,-4 是杂合子 B.-7 与正常男性结婚,子女都不患病 C.-8 与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群11下列
5、是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图12如图表示果蝇(2n8)细胞分裂过程中每条染色体的DNA 含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是 ()A该图若为有丝分裂，则染色体和纺锤体都出现在 bc 时期B该图若为减数分裂，则cd 期的细胞都含有 4对同源染色体Cde 的形成原因是着丝点分裂D该图若为减数分裂，则等位基因的分离发生在ef 段某 一时期13人体细胞有丝分裂时
6、，产生的四分体个数是（）A46B23C4D014果蝇的基因Aa 控制体色，Bb 控制翅型，两对基因分别位于不同常染色体上，且基因A 具有纯合致死效应。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，比例为 11。当 F1的黑身长翅果蝇彼此交配时，其后代表现型及比例为黑身长翅黑身残翅灰身长翅灰身残翅6231。下列分析错误的是 ()A果蝇这两对相对性状中，显性性状分别为黑身和长翅BF1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为1/3CF1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有三种DF2中的黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1115下图为某家族遗传病系谱图，下列分析
7、正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用 Aa 表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为 AAC.由124和5，可推知此病为显性遗传病D.由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病16在减数分裂过程中,每个染色体的着丝点分裂后形成二条()A.染色单体 B.非同源染色体 C.同源染色体 D.相同的染色体17牛的初级卵母细胞分裂期间发生的特征性变化是（）A同源染色体不分开，着丝点分裂B同源染色体不分开，着丝点不分裂C同源染色体分开，着丝点分裂D同源染色体分开，着丝点不分裂18雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2)，一个初级精母细胞经减数第一次分裂形
8、成两个次级精母细胞(S1、S2)。比较C1与 C2、S1与 S2细胞核中 DNA 数目及其贮存的遗传信息，正确的是 ()ADNA 数目 C1与 C2相同，S1与 S2不同B遗传信息 C1与 C2相同，S1与 S2不同CDNA 数目 C1与 C2不同，S1与 S2相同D遗传信息 C1与 C2不同，S1与 S2相同19自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：120一正常男孩的某一体细胞处于有丝分裂的后期，则此时细胞中的染色体的形态有（）A23 种 B24 种
9、 C46 种 D92 种二、填空题21回答下列与减数分裂有关的问题：如图中 AG 表示某基因型为 AaBb 的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：(1)细胞图像 DF 属于_分裂；DA 属于_分裂。(2)图中 C 细胞和 A 细胞叫做_、_。(3)写出一个 D 细胞经 C 细胞形成的配子的基因型_。(4)图 D 细胞在分裂产生配子时 A 和 a 的分离和 a 与 a 的分开分别发生在坐标 G 中的_、_阶段(用数字表示)。(5)图 A、B、C、E 中含有同源染色体的是_。22某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B 控制，狭叶由隐性基因b控制，B 和 b
10、 均位于 X 染色体上。基因 b 使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4)若后代性比为 1：1，宽叶个体占 3/4，则其亲本基因型为_。23根据科学家研究证实，由精子细胞变为精子的过程中，细胞核变为精子的头部；部分细胞质变成精子的颈部和尾部；大部分细胞质及多数细胞器被丢弃；但全部线粒体保留下来，并集中在颈部。对这一现象的最好解释是：（1）细胞核内含有_，以便传给下一代。（2）丢弃大部分细胞质和细胞器，可使精子体积_，运动_。（3）精子快
11、速运动主要靠_ 的摆动，其运动动力主要产生于_。（4）保留全部线粒体的意义在于：线粒体是_场所，通过线粒体的生理活动，形成精子运动所需的_。24在一个纯合黑身豚鼠种群中，一只雌鼠由于核基 因突变,出现了灰身性状,该雌鼠与黑身雄鼠杂交,F1 中雌雄个体均既有灰身,也有黑身。请回答:若每 对豚鼠产生的后代数量足够多,请以 F1 为实验材料,设计杂交方案,通过一次杂交,确定突变基因在 X 染 色体上还是常染色体上。(要求写出用来杂交的F1 性状、杂交后的子一代性状及相应的结论)答案一、选择题1B2A3B4C解析：初级精母细胞中染色体的数目是DNA 分子数目的一半。5A6B7B8D9B解析：白细胞为正
12、常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。10D解析从 4 号和 5 号所生儿子的表现型可以判断,该病 为 X 染色体上的显性遗传病。这样-4 应是杂合子；-7 是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病；-8 患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D 不正确。11B解析乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是 X 染色体上,若在 X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为 Aa，生正常孩子(aa)的几率是 1/4，
13、则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。12C13B14B15D解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以4和5是旁系血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，2的基因型可以是 AA 或 Aa。16B17C18B19C20B二、填空题21(1)有丝减数 (2)初级精母细胞次级精母细胞(3)Ab、aB(4)1 2 (5)C、E22(1)X X、X Y (2)X X、X Y (3)X X、X Y (4)X X、X Y23(1)遗传
14、物质（2）变小灵活（3）尾部线粒体（4）能量产生动力24答案选择 F1 中灰身的雌雄个体之间进行交配,若杂 交子一代中黑身性状只在雄鼠中出现则说明基因在 X 染色体上,若子一代中黑身性状在雌雄豚鼠中都出现则说明基因在常染色体上(说明不能选择 F1 中灰身和黑身的豚鼠进行杂交,因为这种杂交方式基因在常染色体上和 X 染色体上的杂交结果一样，无法确定基因的位置)。解析第一步：先假设基因的位置(在常染体上或是 在 X 染色体上两种情况)和性状的显隐性(灰身或黑身为显性)。第二步：确定性状显隐性据前面的假设和题干中的信息可确定灰身对黑身为显性。第三步：设好基因,确定好个体的基因型,注意纯杂合子和基因的位置。第四步：选亲本进行杂交,写遗传图解,根据结果的不同确定基因的最终位置。BBbBBBBbbBbb