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1、零售药店新人员岗前培训试题零售药店新人员岗前培训试题总分总分 100100 分分姓名姓名考号考号总分总分一、判断题判断题每小题 2 分,共 20 分二、1、处方所列药品可以更改或者代用;三、2、新的进口药品管理办法于 2004 年 1 月 1 日起实施;四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历;五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示;六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书;七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书;八、7、企业购进票据应保存超过有效期 1 年,但不少于 3 年;九、8、店堂内陈列药品的质量和包
2、装应符合规定;十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度;十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开;十二、二、单项选择题单项选择题每小题 2 分,共 30 分十三、1、药品经营许可证管理办法于起实施;十四、A、2001 年 12 月 1 日 B、2002 年 9 月 15 日 C、2003 年 1 月 1 日 D、2003 年 4 月 1日十五、2、修订后的中华人民共和国药品管理法共有几章几条十六、A、10 章 64 条 B、10 章 106 条 C、11 章 64 条 D、11 章 106 条十七、3、未取得药品经营许可证经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
3、处十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款十九、B、违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款二十、C、违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款二十一、D、违法收入 50以上 3 倍以下罚款二十二、4、药品监督行政处罚的执法人员是二十三、A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员二十四、5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的二十五、A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号二十六、D、药品广告审查批准文号二十七、6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额
4、二十八、A、1 倍以上 3 倍以下罚款 B、2 倍以上 5 倍以下罚款二十九、C、3 万元以上 5 万元以下罚款 D、酌情罚款三十、7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理三十一、A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存 D、及时报请当地药品监督管理部门三十二、8、药品经营质量管理规范意思是三十三、A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范 D、良好的储存规范三十四、9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是三十五、A、效期药品 B、近效期药品 C、保质期药品 D、抗生素类药品三十六、10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是三十七
5、、A、着名生产厂 B、药品的生产日期 C、药品质量 D、质量公报中未出现的药品三十八、11、签订进货合同时应明确三十九、A、药品采购员 B、保证协议 C、药品包装和标签注明有效期 D、质量条款四十、12、药品储存要求在库药品应实行四十一、A、分类管理 B、色标管理 C、养护管理 D、责任管理四十二、13、非处方药的英文缩写是四十三、A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR四十四、14、零售药店的质量负责人应是四十五、A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员 C、工程师 D、经济师四十六、15、药品包装上按国家规定应有专有标识的四十七、A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药
6、四十八、三、多项选择题每小题 3 分,共 30 分四十九、1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵守药品管理法;五十、A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；五十一、2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：五十二、A、死亡或威胁生命 B、使病人住院或延长住院时间五十三、C、有持续或显着的残疾或机能不全 D、有先天性异常或分娩缺陷五十四、3、下列按假药论处的是五十五、A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的五十六、C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范围的五十七、4、药品经营企业必须悬挂的证件有五十八、A、药品经营许可证 B、营
7、业执照 C、执业药师注册证 D、产品质量认证证书五十九、5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品六十、A、责令改正 B、没收违法购进药品 C、没收违法所得六十一、D、处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款六十二、6、首次经营的品种应包括六十三、A、新剂型 B、新品种 C、新包装 D、新批号六十四、7、药品经营企业购进药品必须是六十五、A、供货单位必须持有合法证照 B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明确质量条款六十六、D、药品有批准文号和生产批号六十七、8、审查处方主要是六十八、A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当 D、有无配伍禁忌六
8、十九、9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责七十、A、负责首营企业、首营品种的审核 B、负责不合格药品的审核七十一、C、负责分析收集质量信息 D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训七十二、10、进口药品其包装标签上应以中文注明七十三、A、药品名称 B、生产企业 C、注册证号 D、主要成分七十四、四、简答题每小题 10 分,共 20 分 1、药品的定义2、简述药品管理法实施条例中免责条款的内容参考答案：一、二、d a d a b c d b a b d三、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、acd四、四、1.1.中华人民共和国药品管理法对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质;包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等;2.实施条例第八十一条明确规定,药品经营企业、医疗机构未违反和本条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、的,应当没收其销售或者使用的假药、和违法所得；但是,可以免除其他;