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1、编 码：BCR-QM-113-00起草人：年月日审核人：年月日批准人：年月日无水葡萄糖检验原始记录供应商批号规格数量检验原始记录无水葡萄糖批号规格取样日期检验日期页次：1/4序号检脸摘要检脸人复核人1性状1.1比旋度（+52. 6 +53. 2 ）（1）使用仪器型号（2 ）精密称定本乱摇匀，放置60分钟，在25c时依Og,置50ml量瓶中，加水适量与短试液2. 0ml溶解后，用水稀释至刻度， 旋光度测定标准操作规程测定，旋光度为，比旋度为。2鉴别（1 ）取本品R,加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，既生成033. 12)查度1) 1检酸1本品的红外光吸收图谱与对照的图谱,使用仪
2、器型号。取本品加水20ml溶解后，加酚献指示液3滴与0.02moL氢氧化钠溶液0.2ml,既显03.2溶液的澄清度与颜色（1）取本品 g,加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml,溶液；如显浑浊，与】号浊检验原始记录无水葡萄糖批号规格取样日期检验日期页次：2/4序号捡险摘要检验人复核人3.33.43.53.63.7度标准液比较，：如显色，与对照液（取比色用氯化粘液3ml,比色用重格酸钾液3ml与比色用硫酸铜液6ml,加水稀释成50ml） 1. 0ml加水稀释至10ml比较，.乙醇溶液的澄清度 1）取本品g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约10分钟，溶液氯化物（W0.015） 1）取本品g.依氯
3、化物检查标准操作规程检查，与标准氯化钠溶液6. 0ml制成的对照液比较，结果。硫酸盐（W0.015） 1）取本品g,依硫酸盐检查标准操作规程检查，与标准陕酸钾溶液2. 0ml制成的对照液比较，结果。亚硫酸盐与可溶性淀粉（1）取本品g,加水10ml溶解后，加碘试液1滴，即显干燥失申.（W1.0%） 1）精密称定本品g,在105c干燥至恒重，干燥失重.为0检验原始记录无水葡萄糖批号规格取样日期检验日期页次:3/4序号捡险摘要检验人复核人3.8炽灼残渣（W0. 1酚（1）精密称定本品g，依炽灼残渣检查标准操作规程检查，炽灼残渣为_O3.93. 10蛋白质（1）取本品g，加水10ml溶解后，加磺基水杨
4、酸溶液（1-5） 3ml,结果钢盐 1）取本品g,加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加入稀硫酸1ml,0另一份中加入水3. 111ml,摇匀，放置分钟，两液钙盐（W0 01%）（1）取本品g,加水10m溶解后，加氨试液1ml与草酸铉试液5ml,摇匀，放置1小时，溶液，3. 12如发生浑浊，与标准钙溶液1.0ml制成的对照液比较，结果 铁盐（W0. 001%） 1）取本品g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，O缓缓煮沸5分钟,放冷，加水稀释成45mL加硫祇酸铉溶液（30 - 100）3ml ,果摇匀，与标准铁溶液2. 0ml用同一方法制成的对照液比较，结 0无水葡萄糖批号规格取样日期检验日期页次:4/4序号检验摘要检验人复核人3. 133. 14重金屈(W4PPM) 1)取本品g,加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(PH3. 5)2ml,作为供试液，取标准铅溶液_ml加醋酸盐缓冲液(PH3. 5)2ml与水适量使成25ml作为对照液，依重金属检查标准操作规程中第一法检查， 结果o神盐(W0. 0001%) 1)取本品g,加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与汶化钾浪试液0. 5ml,置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的澳存在，必要时，再补加演化钾澳试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml 与水适量使成28ml,依神盐检查标准操作规程检查，结果。