《2022-2023学年人教版（2019）必修二第5章 基因突变及其他变异单元测试卷(含答案).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023学年人教版（2019）必修二第5章 基因突变及其他变异单元测试卷(含答案).docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第5章基因突变及其他变异单元测试卷学校：姓名：班级：考号：一、单项选择题（共50分）1、我国大概有20%-25%的人患有遗传病，仅21三体综合征的患者总数，估计就不少于100万 人。通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗 传病的产生和开展。以下相关说法正确的选项是（）A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率B.细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病C羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段D.经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者2、白血病是由造血干细胞恶性增殖引起的。不合格的装修材料中甲醛和苯有较强的致癌性，
2、它们 引起细胞癌变的原因可能是（）A.导致细胞内水分减少B.诱发细胞内原癌基因突变C.激活细胞凋亡基因D.引起细胞核内染色体固缩3、以下关于人类遗传病的表达中，正确的选项是（）A.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B.猫叫综合征是由染色体结构变异引起的，唐氏综合征是由染色体数目变异引起的C.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其患者中男性多于女性D.正常情况下，色觉正常的双亲，其儿子和女儿仍可能患红绿色盲4、以下配子产生的过程不是通过基因重组导致的是（）B.基因组成为工 的个体产生了 Ab和aB的配子A BC.基因组成为：下的个体产生了 ab和AB的配子D.基因组成为
3、二的个体产生了 ABC和abc的配子5、小麦是六倍体，黑麦是二倍体。某科研人员以小麦和黑麦为对象，培育出八倍体小黑麦。以下 有关表达正确的选项是（）A.小麦单倍体植株的体细胞中含一个染色体组B.小麦和黑麦杂交形成的植株不育，称为单倍体C.小麦和黑麦杂交形成的植株，用秋水仙素处理后可育D.小麦和黑麦能杂交且产生了后代，属于同一个物种6、调查某一城市人群中男性红绿色盲发病为M,女性抗维生素D佝偻病发病率为N,那么该城市中 女性患红绿色盲和男性患抗维生素D佝偻病的概率最可能为（）(3)根据以上分析可知，假设假设二成立，那么该白眼果蝇的基因型为乂取，与正常的红眼雄果蝇 XAY杂交，那么白眼果蝇XaX，
4、产生的雌配子的基因型为X% XaY XaX Y,雄果蝇产生的精子 的基因型为XA、Y,后代中会出现基因型为的白眼雌果蝇或者同时出现基因型为XAY的红 眼雄果蝇，否那么假设一成立。(4)根据以上题意可知，造成该白眼果蝇出现的原因一是基因突变，二是染色体数目变异。除了 杂交实验可以验证以外，也可以根据基因突变和染色体变异的区别利用光学显微镜观察进行鉴定 判断，实验思路为：选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内 性染色体组成。如果假设二成立那么细胞内观察到3条性染色体XXY,如果假设一成立，那么细胞内 观察到2条性染色体XX。A.大于M、小于NB.小于M、大于NC.小于M
5、、小于ND.大于M、大于N7、某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在 添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在 同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板 上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，以下说法不合理的是（）A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了 DNA转移8、以下图为人WNK4基因局部碱基序列及其编码蛋白质的局部氨基酸序列示
6、意图。WNK4基甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG 谷氨ft胺：CAG CAA 谷氨酸：GAA GAG 丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAU甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG 谷氨ft胺：CAG CAA 谷氨酸：GAA GAG 丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAU因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（）II I IG G G A A G C A GWNK4U c C C T T C G T C 正常蛋白质甘氨酸-赖氨酸谷氨酰胺I 168 I 169 I 170A.处插入碱基对GCC.处缺失碱基对ATA.处插入碱基对GCC.处缺失碱基对ATB.处
7、减基对AT替换为GCD.处碱基对GC替换为AT9、以下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的选项是（）56 I 183rd io男子正常 O女了正常 男子患病 女子患病A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C.6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6D.9号为纯合子的概率为1/210、脊髓性肌萎缩症是一种由单基因控制的常染色体隐性遗传病（基因用S和s表示），它是由运 动神经元存活基因1突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。该病发生率为 1/10000-1/6000,携带率为1/481/42。以下说法错误的选项是（）A.脊髓性
8、肌萎缩症的遗传特点是隔代遗传B.遗传病都是由基因异常导致的C脊髓性肌萎缩症基因频率至少为0.01D.一个携带者与一个表现正常的人结婚，其后代患病的概率至少为1/192二、填空题（共20分）11、（10分）对于二倍体生物而言，当体细胞（2N）中缺失一条染色体时称为单体,其染色体数可以表示 为2N-1。请回答以下问题：从变异类型的角度分析，单体属于；从减数分裂过程的角度分析，自然界中单体形成的原因可 能是 O构建单体植株可用于基因的染色体定位。某二倍体植株含有m条染色体，那么人工构建该种植物的 单体系应有 种单体。该植物由于基因突变产生了某隐性突变体（仅涉及一对等位基因）,实验小 组为了对隐性突变
9、基因进行定位，将该植株和野生型植株的全部类型的单体分别杂交,留种并单独种 植，假定配子全部可育，各基因型个体全部成活，当子代出现表型及比例为 时，可将突变基因定位 于该单体所缺少的染色体上。（3）某种昆虫的单体能正常存活且可育，该昆虫的灰身（B）和黄身（b）是一对相对性状，且B/b基因 位于3号染色体上。让3号染色体缺失的灰身单体和3号染色体缺失的黄身单体杂交,B中灰身昆 虫所占比例为2/3,出现该比例的原因是，从R中任选一只灰身昆虫，记作甲，假设要判断灰身昆虫 甲是否为单体，应从B中选择表型为 的昆虫与之杂交，请写出杂交可能出现的结果以及对应的 结论:O12、（10分）抗维生素D佝偻病是由X
10、染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色 体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病 患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答 问题。（1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的患病情况，写出相应的基因型。甲夫妇抗维生素D佝偻病相关的基因型：男；女。乙夫妇血友病相关的基因型：男；女 O（2）医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率为%o乙夫妇：后代患血友病的概率为%o优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来
11、降低遗传病的发病率。请你就生男生女为 这两对夫妇提出合理化建议：甲夫妇最好生 孩，乙夫妇最好生 孩。（3）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如孕妇血细胞检查、基因检测、和 等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。三、读图填空题（共10分）13（此题10分）图一表示黄牛卵细胞的形成过程，图二为对黄牛精巢切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出局部染色体）。据图分析回答以下问题。B卵原细胞V m ZO /O 徇 Y。回 Ycn V图二（1）图一中细胞n的名称是；假设细胞w的基因型是Ab,那么细胞v的基因型是（不考 虑基因突变和交叉互换）。（2）假设不考虑基因突变和同源染色体的
12、非姐妹染色单体交叉互换，等位基因的别离发生于图一中 的（填“”“”或“”）过程。（3）图二中含有同源染色体的细胞有,称为初级精母细胞的有 O（4）假设产生图二中细胞的黄牛的基因型为AABb,那么细胞丙中存在等位基因A和a的原因是 （填“基因突变”、“基因重组”、“基因突变或基因重组。四、实验题（共10分）14、（10分）某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用I、i, A、a, B、b表 示）控制。基因控制花瓣色素合成的途径如下图。请分析并回答：基因I前体物质1（非白色）白色物质1基因a基因BI I场白色物质2 星一红色物质（1）正常情况下，红花植株的基因型有 种，某基因型为l
13、iaaBb的红花植株中有少局部枝条 开出了白花，推测可能是形成花芽的细胞在分裂过程中发生了,也可能是某条染色体发生了 缺失，出现了基因型为 的花芽细胞。（2）研究发现，由于染色体发生了结构变异（重复）或者数目变异，出现了基因型为naaBbb的 开粉红花的植株，花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变 体。请完善以下实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。实验步骤：让该突变植株与基因型为naabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。预测结果：假设子代的表型及比例为,那么属于染色体数目变异。假设子代的表型及比例为,那么属于染色体结构变异。请将属于染色体结构变异的杂交过程
14、用遗传图解表示出来。五、探究题（共10分）15、（10分）果蝇红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制。某兴趣小组利用白眼雌 蝇和红眼雄蝇进行杂交，在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇。（1）果蝇的红眼和白眼为一对,正常情况下，上述亲本杂交产生的子代表型及比例应为，这表达了伴性遗传的 特点。（2）果蝇性染色体组成异常及性别表现如下表所示（“O”表示不含性染色体）。性染色体组成XXXXXYXOXYYYOYY性别及育性致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死（注：性染色体异常的可育个体，减数分裂时性染色体联会及分配均是随机的）针对上述实验中出现白眼雌蝇的原因，可做出如下两种假设。假
15、设一：亲代雄蝇某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为X。的精子与正常卵细胞结 合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。假设二：亲代雌蝇卵原细胞减数分裂过程中发生染色体数目变异，产生了基因型为 的异常卵细胞，与含性染色体 的正常精子结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。（3）某同学设计了杂交实验来验证上述哪一假设成立：让该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇屡次杂交， 假设子代出现，那么假设二成立，否那么假设一成立。（4）另一同学认为不需要通过杂交实验也能验证哪一假设成立，请代他写出实验设计思路和预期 结果及结论：o参考答案1、答案：C解析：A、通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式，不能分析其发病率,A错误；
16、B、遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传 病，某个细胞内遗传物质改变不能称为遗传病，B错误；C、羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段，C正确；D、21三体综合征诊断方法目前最常用的是做羊水穿刺或脐带穿刺检查，遗传咨询和B超检查不能 确定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。应选C。2、答案：B解析：细胞癌变的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生 突变，A、C、D三项均错误，B项正确。3、答案：B解析：4、答案：A解析：5、答案：C解析：6、答案：C解析：7、答案：C解析：题干指出突变体M不能在基本培养
17、基上生长，但可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生 长，据此可推知突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失，A正确；大肠杆菌属于原核生 物，其可遗传变异的来源是基因突变，B正确；突变体M的RNA与突变体N混合培养时，大肠杆 菌催化合成氨基酸甲所需的酶和催化合成氨基酸乙所需的酶活性依然丧失，不能得到在基本培养 基中生长的大肠杆菌，C错误；由于M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一 段时间后，长出的大肠杆菌能在基本培养基上生长，长出大肠杆菌（X）的菌落，说明大肠杆菌（X）能合成两种氨基酸，故可推知突变体M和N在混合培养期间发生了 DNA转移，D正确。8、答案：B解析：A、假设处插入碱基对
18、G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：/GGG/GAA/GCA/G,相应蛋白质中氨基酸序列为:甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙 氨酸（1170）；A错误。B、假设处碱基对A-T替换为G-C,编码链（或mRNA）碱基序列为：GGG/GAG/CAG/，相 应蛋白质中氨基酸序列为：甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）；B正确。C、假设处缺失碱基对A-T,编码链（或mRNA）碱基序列为：GGG/AGC/AG，相应蛋白质 中氨基酸序列为：甘氨酸（1168）-丝氨酸（1169） C错误。D、假设处碱基对G-C替换为A-T,编码链（或mRNA）碱基序列为：GGG/AAA
19、/CAG/，相 应蛋白质中氨基酸序列为：甘氨酸（1168）-赖氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）；D错误。 应选：Bo9、答案：C解析：A、该遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传，因为如果是伴X染色体隐性遗 传，那么8号的父亲3号一定是患者，A错误；B、3号、4号、5号、6号、均为杂合子，7号可以是杂合子，也可以是纯合子，B错误；I9C、假设控制该病和正常的基因是a、A,那么6号基因型为Aa, 7号基因型及概率为AA、- Aa, 33他们再生一个孩子，患病的概率为2/3xl/4=l/6, C正确；D、9 号为纯合子的概率为（1/3x1/2+273x1/4） L （1-1/6） =2/
20、5, D 错误。应选：Co10、答案:B解析：由题意可知，脊髓性肌萎缩症是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，该遗传病的 遗传特点是男女发病概率相同、隔代遗传，A说法正确；遗传病也可能是由染色体异常导致的，B 说法错误；脊髓性肌萎缩症（基因型为ss）的发生率为1/100001/6000,按最低的发生率1/10000 来算，脊髓性肌萎缩症基因（s基因）频率至少为0.01, C说法正确；一个携带者（Ss）与一个表 现正常（携带者的概率至少为1/48）的人结婚，其后代患病（基因型为ss）的概率至少为1/4X 1/48=1/192, D说法正确。11、答案：（1）染色体数目变异（或染色体变异）；减
21、数分裂过程中姐妹染色单体或同源染色体 未别离（2） m/2；野生型：突变型=1： 1（3）同时缺失两条3号染色体的昆虫个体不能存活；黄身；假设子代灰身：黄身=1： 1,那么昆虫甲 不是单体，假设灰身：黄身=2： 1,那么昆虫甲是单体解析：（1）单体是由缺少一条染色体引起的，因此单体的变异类型是染色体数目变异。自然界单 体形成的原因是减数分裂过程中姐妹染色单体或同源染色体术别离，导致染色体数目减少。（2）二倍体植株含有m/2条染色体，那么含有一对同源染色体，每对同源染色体缺失一条单体都属 于一种单体。单体可用于隐性突变基因的定位，让该植株和野生型植株的全部类型的单体分别杂 交，假设突变基因不在该
22、单体所缺少的染色体上，那么杂交组合为aaXAA,子代全部为野生型；假设突 变基因在该单体所缺少的染色体上，那么杂交组合为aaXAO,子代为野生型：突变型=1： 1。（3）根据题意可知，杂交组合为BOXbO （0表示缺失的染色体），子代中Bb： BO： bO： 00=1： 1： 1： 1,子代灰身昆虫所占比例为，那么基因型为00的昆虫不能存活，即同时缺失两条3 号染色体的昆虫不能存活。B灰身昆虫的基因型为Bb或BO,为了判断是否为单体可以让该昆虫 和Fi的黄身昆虫（bO）杂交，假设子代灰身：黄身=1： 1,那么昆虫甲不是单体，假设灰身：黄身=2： 1,那么昆虫甲是单体。12、答案：（1）XaY；
23、 XaXa； XbY； XbXb XBXb（2）50； 12.5；男；女羊水检查；B超检查解析：（1）甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，其基因型为XAY,女方正常，基因型为X%a；乙 夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XBY,女方的弟弟含有致病基因，说明其母亲一定含 有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型为XBXB或XBX%（2）甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全正常，所以后代患病概率为50%；乙夫妇中女方携带致病 基因的概率为1/2,后代中女儿全正常，儿子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率为 l/2xl/4=l/8o综上所述，建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。产前诊断是胎儿
24、在出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，主要包括孕妇 血细胞检查、基因诊断、羊水检查和B超检查等。13、（1）答案：次级卵母细胞；aB解析：（2）答案：解析：（3）答案：甲、丙、丁；甲、丁解析：（4）答案：基因突变解析：14、答案：（1）4；基因突变；liaab白色花Ilaabh（2）红色花：粉红色花：白色花=1 ： 2 ： 3；红色花：白色花=1 ： 1；遗传图解如下粉红色花ILiaBbb配子HaaBbIlaahbb（红色花）（白色花）1 : 1解析：（1）根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为LaaB_,共有4种基 因型；某基因型为liaaBb的红花植株有
25、少局部枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞 在分裂过程中基因B突变为b,也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为liaab 的花芽细胞。（2）基因型为HaaBbb的开粉红花的植株，其形成假设属于染色体片段重复，那么减数分裂时产生的 配子为l/2IaB和l/2Iabb,与基因型为Haabb的植株杂交，后代将出现红色花：白色花二1 ： 1；其 形成假设属于染色体数目变异，那么减数分裂时产生的配子为l/6IaB l/3IaBb l/6Iabb l/3Iab,与基 因型为Haabb的植株杂交，后代将出现红色花：粉红色花：白色花二1 ： 2 ： 3。15、答案：（1）相对性状；红眼雌
26、蝇：白眼雄蝇=1 ： 1；交叉遗传（2） XaXa； Y（3）白眼雌蝇（或红眼雄蝇，或二者均有）（4）选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成。 假设性染色体组成为XXY,那么假设二成立；假设性染色体组成为XX,那么假设一成立。解析：（1）果蝇的红眼和白眼属于一对相对性状，正常情况下上述亲本白眼雌蝇（不不）和红眼 雄蝇（XAY）进行杂交，后代为红眼雌（XAXa）：白眼雄（X，）=1 ： 1,亲代雌性为白眼，子代 雄性也为白眼的现象属于交叉遗传。（2）根据题意，对于亲代杂交在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇的原因有两种假 设：假设一是亲代雄蝇（XAY）某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为X，的精子与 正常卵细胞结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。假设二是亲代雌蝇（X*”）的卵原细胞减数分 裂过程发生染色体数目变异，结合题表中信息可知，亲代雌蝇（XXD减数分裂产生卵细胞的过 程中减数分裂I后期同源染色体移向一极或者减数分裂n后期姐妹染色单体移向一极导致产生了 基因型为x，xa的异常卵细胞，然后与正常的含性染色体Y的精子结合发育形成了基因型为X&X/ 的果蝇，即表现为白眼雌果蝇。