《2023年执业医师考试药理学药物代谢动力学习题和答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年执业医师考试药理学药物代谢动力学习题和答案.docx（41页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物天天用药次数的重要因素是A、吸取快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸取速度D、药物排泄量E、生物运用度3、需要维持药物有效血浓度时，对的的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达成稳态血浓度，可以初次剂量A、增长半倍B、增长1倍C、增长2倍D、增长3倍E、增长4倍5、某药的半衰期是7h,假如按每次0.3g, 一天给药3次，达成稳态血药
2、浓度所需时间是A、510h B、1016h C、1723h D、2428h E、2836hE、表观分布容积50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为A、 6 B、 5 C、 7 D、 8 E、 951、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为A、 2 B、 3 C、 4 D、 5 E、 652、药物的pKa值是指其A、90%解离时的pH值B、99%解离时的pH值C、50%解离时的pH值D、10%解离时的pH值E、所有解离时的pH值53、体液的pH值影响药物转运是由于它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKa D、离解度E、溶解度54、药物经下列过程时，
3、何者属积极转运A、肾小管再吸取B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸取55、下列关于药物积极转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象56、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性克制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性克制现象C、耗能,顺浓度差，特异性高，有竞争性克制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性克制现象E、转运速度无饱和现象57、有关药物简朴扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、犷散速
4、度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、积极转运B、简朴扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运59、患者高热发生惊厥时，需用地西洋紧急抢救，最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、降脉注射E、栓剂给药60、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸取后，经肝脏转化再入血被吸取的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸取又回到肝脏的过程61、某药的半衰期为8h, 一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是A、约 30
5、h B、约 40h C、约 50h D、约 70h E、约 90h62、决定药物起效快慢的最重要因素是A、生物运用度B、个体差异C、吸取速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数63、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、积极转运B、简朴扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运二、配伍选择题1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E. 口服给药1、首过消除较明显的固体药物适宜、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜3、全麻手术期间快速而方便的给药方式是、药物吸取后可发生首过效应的给药途径是2、A.皮下注射B.皮内注射C.殍脉注射D.肌内注射E.以上都不对、无吸取过程的给药途径是2、一般混悬剂不可
6、用于、易发生即刻毒性反映的给药途径是3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.唾前口服E.定期口服、增进食欲的药物应2、对胃有刺激性的药物应 、需要维持有效血药浓度的药物应、催眠药物应4、A.吸取速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学、药物的作用强弱取决于2、药物作用开始的快慢取决于、药物作用连续的长短取决于4、药物的半衰期取决于、药物的表观分布容积取决于5、A. 1 个B. 3个C.5个D. 7个E.9个、恒量恒速给药后，约通过几个血浆半衰期，可达成稳态血药浓度、一次静注给药后通过几个血浆半衰期，自机体排除约95%6、A.容易经简朴扩散转运B.不易经简朴扩散转
7、运C.容易经积极转运跨膜D.不容易经积极转运冷膜E.以上都不对、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中7、A.在胃中解离增多，自胃吸取增多B.在胃中解离减少，自胃吸取增多C.在胃中解离减少，自胃吸取减少D.在胃中解离增多，自胃吸取减少E.没有变化、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用8、A.解离多，再吸取多，排泄慢B.解离多，再吸取少，排泄快C.解离少，再吸取多，排泄慢D.解离少，再吸取少，排泄快E.解离多，再吸取少，排泄慢1、弱酸性药物在酸性尿中、弱碱性药物在酸性尿中3、弱酸性
8、药物在碱性尿中、弱碱性药物在碱性尿中9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆5D.生物tl/2E.生物运用度、药物效应下降一半的时间2、药物分布的广泛限度 、药物吸取进入血循环的速度和限度、药物自体内消除的一个重要参数10、A. KB. CIt 1/2C. VdF、用于评价制剂吸取的重要指标是、反映药物在体内分布广窄限度的指标是11 A.简朴扩散B.积极转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散1、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为、药物经胃肠道吸取在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为3、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸取称为12、A. C 皿B. T pea
9、kC.CID. t 1/2E.C B81、半袤期是、达峰时间是3、清除率、稳态血药浓度是13、A.药物的吸取B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢、药物在体内的生物转化称为2、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是、药物吸取分布和排泄都涉及的过程是4、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是三、多项选择题1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能2、单次口服给药的药时曲线有如下特点A、曲线上升段为吸取相，此相中吸取速率大于消除速率B、曲线中间段为平衡相，此相中吸取速率等于消除速率C、曲线下降段为消除相，此相中吸取速率小
10、于消除速率D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期E、有效期相称于平衡相3、药物血浆半衰期A、与制定药物给药方案有关B、与调整药物给药方案有关c、与消除速率常数有一定的关系D、与了解药物自体内消除的量及时间有关E、与口服给药的峰浓度有关4、药物血浆半衰期的实际意义是A、可计算给药后药物在体内的消除时间B、可计算恒量恒速给药达成稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为A、起效较快B、费用较多C、合用于急症D、可避免首过效应E、不易中毒6、与注射给药法相比较，口服给药法的特
11、点为A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢7、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸取快而完全B、合用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、合用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环8、注射给药的特点为A、吸取较迅速、完全B、使用较不方便C、费用较商D、合用于在胃肠道不稳定的药物E、合用于危重、昏迷的患者9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素也许是A、绐药途径B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A、一次给药后,药物在体内达成的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达成稳态的时间C、给药的适
12、当时间间隔D、药物的最低有效浓度E、药物在一定期间内消除的相对量11、药物表观分布容积的意义是A、提醒药物在血液及组织中分布的相对量B、可了解肾脏的功能C、用以估计体内总药量D、用以估计欲达成有效血药浓度时应给剂量E、反映机体对药物吸取和排泄的速度12、一级动力学消除的药物A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后，46个半衰期达成稳态浓度C、增长给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增长首剂量可缩短达Css的时间13、药物按零级动力学消除的特点是A、体内药物准时恒量衰减B、体内药物准时恒比消除C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-kE、多次给药理论上无Css14
13、、对药物体内消除方式没有影响的是A、绐药途径B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能15、消除速率常数是A、表达药物在体内的转运速率B、表达药物自机体消除的速率C、其数值越小，表白转运速率越慢D、其数值越大，表白转运速率越快E、其数值越小，表白药物消除越慢6、按一级动力学消除的药物，按一定期间间隔连续给予一定剂量，达成稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸取速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸取到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸取过程已完毕C、药
14、物消除过程正开始D、药物的吸取速度与消除速率达成平衡E、药物在体内分布达成平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增长剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、初次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定期恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度E、定期恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0. 693 / k16、能克制肝药幅的药物
15、是A、苯巴比妥B、氯霉素C、双香豆素D、异烟脱E、西咪替丁17、药物经代谢后也许A、活性减弱或消失B、由无活性型转化为有活性型C、生成毒性产物D、代谢物的活性与母药相似E、肝药酶失活18、药物从肾排泄的快慢A、与肾小球滤过功能有关B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关D、与生物运用度有关E、与合并用药有关19、药物与血浆蛋白大量结合将会A、增大分布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生互相作用 20、药物与血浆蛋白结合A、可影响药物的作用B、反映可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸取E、可影响药物的转化21、舌下给药的特点A、可避免肝肠循环B
16、、可避免胃酸破坏C、吸取极慢D、可避免首过消除E、不影响血浆蛋白结合率22、首过消除涉及A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的转化C、药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障23、弱碱性药物在酸性环境中A、容易吸取B、不容易吸取C、排泄较慢D、排泄加快E、分布速度加快24、弱酸性药物在酸性环境中A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转化较快25、影响药物冷膜扩散的因素有A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特性D、药物分子的大小E、药物油/水分派系数26、属于积极转运者A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸取D、肾小管分泌E、质子
17、泵转运27、积极转运的特点A、饱和性B、竞争性克制C、有特殊载体D、不消耗ATPE、可逆浓度梯度转运28、属于被动转运的过程涉及C、肾小管重吸取D、肾小管分泌E、通过消化道黏膜29、药物被动转运的特点是A、有饱和性B、有竞争性克制C、可逆浓度梯度转运D、可顺浓度梯度转运E、不消耗ATP30、能诱导肝药酶活性的药物涉及A、苯妥英钠B、口服避孕药C、笨巴比妥D、利福平E、灰黄霉素31、有关肝药酶的叙述对的的是A、重要分布于肝微粒体B、又称混合功能一氧化酶C、又称单加氧酶D、可与C0结合E、专司外源性药物的代谢32、下列关于药动学的描述，对的的是A、不同剂型的同种药物生物运用度也许不同B、诱导肝药酶
18、的药物也许加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大，吸取也增多E、清除率高的药物半衰期较短33、关于生物运用度的叙述对的的是A、是评价药物吸取限度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量评价C、相对生物运用度重要用于比较两种制剂的吸取情况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物运用度和绝对生物运用度34、大部分药物经代谢转化为A、极性增长B、极性减小C、药理活性减弱D、药理活性增强E、毒性增长35、关于药物在体内转化的叙述，对的的是A、生物转化是药物消除的重要方式之一B、重要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物特异性低D、代谢的重要器官肝脏E、P450晦的活性个体差异较
19、小36、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量E、肾脏功能37、治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是A、首过消除强的药物B、易被消化酶破坏的药物C、胃肠道不易吸取的药物D、易被胃酸破坏的药物E、对胃肠道刺激性大的药物38、对血浆半衰期的说法对的的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的体内浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、根据t s可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后，通过5-6个半衰期体内药物已基本消除39、药物吸取后可以A、经胆囊排出B、经乳汁排出C、经肾脏排出D、经汗腺排出E、经肠道排出答案部分一、最佳
20、选择题【对的答案】E 【答案解析】 多数疾病的治疗必须通过多次给药才干到达效果，临床规定按一定剂量(Xo)和一定给药间 隔反复给药，才干是血药浓度保持在一定的范围，达成治疗效果。【答疑编号】【对的答案】E【答案解析】【答疑编号】【对的答案】E【答案解析】当给药剂量不变，给药间隔大于七药物时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无积累现象。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】【对的答案】E【答案解析】【答疑编号】【对的答案】E【答案解析】 【答疑编号】1、 【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】2、 【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】3、 【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】4、 【对
21、的答案】E【答案解析】【答疑编号】5、 【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】血浆半衰期与肝肾功能有关。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】VfD/cf1/1C)t=10L【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】 药时曲线又称为时量曲线所以D错误。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】B、k / 0. 693C、 2.303/kD、
22、k / 2. 303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不对的的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经45个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl,其表现分布容积为A、 0.05L B、 2L C、 5L D、 10L E、 20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物运用度较小E、能达成的治疗效果较强15、下列叙述中，哪一项与表现分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物
23、达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布限度和组织结合限度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室涉及血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室13、 【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】14、 【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】15、 【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】16、 【对的答案】E【答案解析】【答疑编号】17、 【对的答案】C【答案解析】【该题针对“首关消除”知识点进行
24、考核】【对的答案】A 【答案解析】【答疑编号】29、 【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】30、 【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】31、 【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】32、 【对的答案】A【答案解析】药物进入机体后，重要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿液排出，另一种是药物在 体内经代谢后，以代词物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为消除。药物的代谢也称生物转化，是药物 从体内消除的重要方式之一。【对的答案】B【答案解析】 药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】【对的答案】A【答案解析】影响
25、药物分布的重要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布达成平衡时，组织和血浆中药物浓度的 比值恒定，这一比值为组织中药物分派系数。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】 影响药物分布的重要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。【答疑编号】【答案解析】药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】某些药物，特别是胆汁排
26、泄后的药物，经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞 被重吸取，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral ci rculat ion),在药动学上表现为药时曲线出现双峰 现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】舌下或直肠给药可有效避免首过效应。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】丙磺舒克制青霉素的积极分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。【答疑编号】【答案解析】1 .碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增长，解离型减少，重吸取增多，从而导致排泄减 慢。2 .弱酸性药物在碱性尿液中解离型增长，从而导致肾小管对其的重吸取减少，药物的排泄增长
27、。3 .碱性药物在酸性时解离多，药物大多呈离子态，而离子态的药物较难以通过肾小管管壁，所以被肾 小管的重吸取就少，排出快。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增长，排泄少：碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增长，排泄快。【答疑编号】【对的答案】A【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增长，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增长，排泄快。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】弱酸性药物在碱性环境解离度大，不易转运【答疑编号】【答案解析】 根据pKa=pH-lgA-/HA3. 5=7. 5-1gA-/HA-1 g A- / HA =-4A-/HA=104HA
28、/A-=1： 10=1: 10000即药物的非解离型为解离型的1/10000,因此，药物的吸取率应在0.01%以上。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】 根据pKa=pH-lgA-/HA带入题目中的数值得4. 4=1,4-lgA- / HA所以A-/HA=10-3即，解离型：非解离型二1: 1000即药物的解离度约为0. 1%0【答疑编号】【对的答案】A【答案解析】本题考察上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体 循环的药量，即药物的吸取限度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和限度：药峰浓度用来评价药 物所能达成的吸取；表观分布容积用来评价药物的分布
29、。【答疑编号】【对的答案】A【答案解析】解答：根据公式：pKa=pH-lgA-/HA代入数值即有 pKa=7. 0-lg90%10%=7. 0-lg97. 0-1=6【答疑编号】51、 【对的答案】D【答案解析】一方面，此题应用的公式为pKa=pH-lgA-/HA题目中已明确说明了药物解离了 50席 ,即是指解离型和非解离型各占了一半，所以有题目中已给出了 pH=5,所以,将数值带入公式，即有pKa=pH-lg1 =5-0=5牢记一句话即可解出此题：药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。【答疑编号】【对的答案】C【答案解析】 药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。【答疑编号】【对的答案
30、】D【答案解析】 体液的pH值影响药物转运是由于它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。54、【对的答案】B【答案解析】 药物在肾小管的排泄过程、Na+, K+-ATP酶（钠泵）、Ca2+, Mg2+-ATP酶（钙泵）、质子泵（鱼 泵）、儿茶酚胺再摄取的胺泵等都存在积极转运。在肠、肾小管、脉络丛等上皮细胞都有积极转运过程。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】 积极转运指药物不依赖膜两侧浓度差的跨膜转运，该转运的特性为逆浓度差的转运，需借助 特殊载体，消耗能量，有饱和现象，药物之间有竞争性克制现象。【答疑编号】【对的答案】D【答案解析】易化扩散也称载体转运，是借助膜内特殊载体的一种转运方式
31、，但不需要能量，存在饱和 性，有较高的特异性，药物之间有竞争性克制现象。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】简朴扩散为被动转运的一种。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程, 其转运的重要动力是膜两侧的浓度差。被动转运的特点是不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，药物之间没有竞争性克制现象。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】记忆性知识点【答疑编号】59、 【对的答案】D【答案解析】 本题重在考察影响药效的因素。不同给药途径可影响药物的作用，药效出现时间从快到慢， 依次为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽快发挥药物的作用应选静脉给药途径。【答疑编号】【对的答
32、案】E【答案解析】 考察重点是肝肠循环的定义。一些药物或代谢物能从肝细胞积极地转运到胆汁中，经胆汁排 泄入十二指肠，再被吸取，这种现象叫肝肠循环。【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】 这个在教材上有个具体的计算，假如97%消除的话，准确的是应当是5个半衰期；1- (1/2) 5=96.875%【答疑编号】60、 【对的答案】C【答案解析】考察重点是影响药物吸取的因素。吸取速度是决定药物起效快慢的重要因素，吸取速度快， 起效快：吸取速度慢，起效慢【答疑编号】【对的答案】B【答案解析】 考察重点是药物的跨膜转运。大多数药物通过生物膜的转运方式是简朴扩散（脂溶扩散）, 属被动转运的一种。【答疑编号
33、】二、配伍选择题1、【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】E【答案解析】 【答疑编号】E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不涉及A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药晦的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达成稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机
34、体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达成平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线2、 、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析
35、】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【答案解析】 【答疑编号】、【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答案解析】【答疑编号】3、 .【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】、【答疑编号】、【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】4、 、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】
36、、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】【答案解析】【答疑编号】5、 、【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】E【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】、【答疑编号】、【对的答案】D【答案解析】 本组题考察上述指标的定义。K即消除速率常数；CI即清除率；t ”2以半衰期，反映药物在 体内消除快慢的指标；Vd即表现分布容积是反映药物在体内分布限度的指标；F生物运用度，是评价药物 制剂吸取的指标。【答疑编号】、【对的答案】A【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑
37、编号】、【对的答案】D【答案解析】本组题考察药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其 动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简朴扩散和滤过、易化扩散3种。药物经胃肠道吸取在进入体 循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为首过消除。药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸取称 为肝肠循环。【对的答案】D【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】B【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编号】、【对的答案】E【答案解析】重在考察上述专业术语的缩写形式。【答疑编号】13、【对的答案】E【答案解析】【答疑编号】、【答疑编号】、【对的答案】C【答案解析】【答疑编
38、号】、【对的答案】A【答案解析】重在考察药物吸取、分布、代谢、排泄、消除等术语的定义【答疑编号】三、多项选择题【对的答案】ACDE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】1、 【对的答案】ABCE【答案解析】【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCDE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】BD【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCDE【答案解析】【答疑编号】【答案解析】【答疑编号】10、 【对的答案】BCE【答案解析】【答疑编号】11、 【对的答案】ACD
39、【答案解析】【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号】【对的答案】ABDE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ACDE【答案解析】【答疑编号】D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简朴扩散B、滤过扩散C、积极转运D、易化扩散E、膜泡运送24、药物排泄的重要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸取少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢C、脂溶
40、性高的药物在肾小管重吸取多，排泄慢D、解离度大的药物重吸取少，易排泄E、药物自肾小管的重吸取可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的重要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除也许发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性克制作用的药物是A、酮康喳B、苯巴比妥C、笨妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松 29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的【答案解析】【答疑编号】【对的答案】BE【答案解析】【该题针对“
41、药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号】【对的答案】BDE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】BCDE【答案解析】【答疑编号】15、 【对的答案】ABCE【答案解析】【答疑编号】16、 【对的答案】BDE【答案解析】【答疑编号】17、 【对的答案】BD【答案解析】【答疑编号】18、 【对的答案】BD【答案解析】【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号】【对的答案】AC【答案解析】 【答疑编号】25、【对的答案】ABCDE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】DE【答案解析】【答疑编号】【对的
42、答案】ABCE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】DE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ACDE【答案解析】【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCE【答案解析】【答疑编号】【对的答案】ABCDE【答案解析】考察重点是生物运用度的意义。生物运用度指药物被机体吸取运用的限度和速度，是评价药 物吸取限度的一个重要指标，是制剂的质量控制标准：绝对生物运用度是指血管外给药后药物吸取进入血 液的量与给药剂量的比值。可分为绝对生物运用度和相对生物运用度。相对生物运用度重要用于比较两种
43、 制剂的吸取情况。【答疑编号】34、【对的答案】AC 【答案解析】考察重点是药物代谢的结果。大多数脂溶性药物，经转化后变为极性大或解离型的代谢物, 使其水溶性增长，不易被肾小管重吸取。以利于从肾脏排出；药理活性减弱或消失，从肾脏排出。【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】考察重点是生物转化有关嗨的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其 意义在于使药物的药理活性发生变化；大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药 物消除的重要方式之一；在肝脏中重要由细胞色素P450酶参与其中功能；P450的特点是特异性低、活性低、 个体差异大、又不稳定、易受药物的诱导或克制
44、。【答疑编号】【对的答案】ABCD【答案解析】本题重在考察影响药物分布的因素。药物分布的影响因素涉及与血浆蛋白结合情况、局部器 官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。【答疑编号】【对的答案】ABCDE【答案解析】考察重点是与药物吸取有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反映，应 慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用：胃肠道不易吸取的 药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达成有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道 不易吸取的药物以发挥其局部治疗作用。【答疑编号】【对的答案】ACDE
45、 【答案解析】本题重在考察t “2的定义和临床意义。t ”2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据H/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t 1/2连续给药血中药物达成稳态浓度所需要的时间及药物从体内 基本消除的时间，一次给药一般通过56个t ”2从体内基本消除完；根据药物半衰期的长短对药物进行分 类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。【答疑编号】39、【对的答案】ABCDE【答案解析】考察重点是药物的排泄途径。【答疑编号】A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A