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1、生物药剂学与药动学一、单选1、静脉主射某药物500mg,立即测出血药浓度为lmg/mL,按单室模型计算，其表现分布容积为(A)A、0.5L B、5L C、25L D、50L E、500L2、PH分派学说合用于药物在胃肠道中的吸取机制的是(A)A、被动扩散B、积极转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮或吞噬3、影响药物吸取的下列因素中不对的的是(A)A、解离药物的本度越大，越易吸取B、药物后高性越大，越易吸取C、药物水海性越大，越易吸取D、药物粒径越小大，越易吸取E、药物的高出速率越大，越易吸取4、药物的第二相反映是:(A)A、氧化B、还原C、水解D、结合E、异构化5、药物剂型与体内过程密切相关的
2、是(A)A、吸取B、分布C、静脉注射D、直肠给药43、药物的消除速度重要决定（C）A、最大效应B、不良反映的大小C、作用连续时间D、起效的快慢E、剂量大小44、是剂型因素的是：（C）A、种族差异B、性别差异C、化学性质D、生理和病理的差异E、遗传因素45、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是本来的（C）A、 4310243104B、 4310843116C、 1/3246、循环速度最快的脏器是：（C）A、肌肉B、结缔组织C、心脏D、肝E、肺47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为I型药物：（C）A、低溶解，低参透B、高洁解，高渗透C、低溶解，高渗透D、高溶解，低渗透48、记录矩方法用
3、于释放动力学评价，同一药物的不同剂型记录矩参数关系错误 的是：（C）A、静脉注射MRT=MRTL V.B、MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊C、MRT溶液剂二MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂D、MRT片剂二MRTiv +MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂49、AUC 是指：（C）A、二阶矩B、药时曲线下面积C、米氏常数D、快配置常数50、一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-8与多次给药达稳态AUC0-T的关系是:A、AUC0-8AUC0-TB、AUC。2二AUCO-TC、AUC0-8（AUC0-TD、无关51、多剂量给予某药，tl/2=6.
4、93h, T=5h,则波动度DF为：（C）A、0. 5B、1C、1. 39D、34. 6552、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述对的的是(C)A、表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不也许超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表现分布容积具有生理学意义53、为迅速达成血浆峰值可采用下列哪一个措施(C)A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、初次剂量加倍而后按其本来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半54、设人体血流量为5L,静脉主射某药物500mg,立即测出血药浓度为按一室分派计算，其表现分布容
5、积为多少(C)A、0.5L B、7.5L C. 10L D、25L E、50L55、WangEr-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它重要是用来计算下列哪一个模型参数(C)A、吸取速度常数KAB、达峰时间C、达峰浓度D、分布容积E、总清除率56、在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是由于(C)A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸取很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身的屏障发育不全57、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述对的的是(C)A、表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表白药物在体内的实际分布容积C、表观分布容积不也许超过体液量D
6、、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义58、不同给药途径药物吸取一般最快的是(C)A、舌下给药B、静脉注射C、吸入给药D、肌内给药E、皮下注射59、药物吸取的重要部位(C)A、胃B、小肠C、大肠D、直肠E、肺泡60、能避免首过作用的剂型是(C)A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂61、药物剂型与体内过程密切相关的是(C)A、吸取B、分布C、代谢D、排泄62、体内药物重要经(C)排泄A、肾 B、小肠 C大肠 D、肝63、药物生物半衰期指的是(C)A、药效下降一半所需要的时间B、吸取一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一一半所需要的时间64有首过效应
7、的给药途径或药物转运途径是：(C)A、胃肠道转运B、静脉注射C、肌肉注射D、淋巴系统转运65、二室模型静脉注射给药CO等于:(0A、AB、BC、A+BD、AXB66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学A、药物在体内生物转化B、药物排泄随时间变化C、药物代谢随时间变化D、体内药量随时间变化E、药物分布随时间变化67、有关隔室模型的概念对的的是（D）A、隔室模型具有生理学的意义B、隔室模型具有解剖学的意义C、隔室模型是依据药物的性质划分的D、隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而拟定的E、隔室模型是依据人体器言的重要性而划分的68、关于药物溶出速率描述对的的是：（D）A、药物溶出速率快，则透膜
8、吸取能力强B、药物透膜吸取能力强，则溶出速率快C、溶出速率与药物多晶型有关D、溶出速率于药物粒径大小无关69、同一药物吸取最快的剂型是：（D）A、片剂B、溶液剂C、缓释胶囊D、混悬剂70、扩大的多中心临床实验一般是指：（D）A、I期临床实验B、II期临床实验c、in期临床实验d、w期临床实验71、不影响药物胃肠道吸取的因素是（D）A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的容出速度C、药物的粒度D、药物旋光度E、药物的晶型72、不是药物胃肠道吸取机理的是(D)A、积极转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散73、关于生物运用度的描述，哪一条是对的的(D)A、所有制剂必须进行生物运用
9、度检查B、生物运用度越高越好C、生物运用度越低越好D、生物运用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用E、生物运用度与疗效无关74、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是对的的(D)A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D、在任何剂量下，固定不变E、与初次服用的剂量有关75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法(D)A、 log (Xu-XU) =-KV2 303+10gXumB、logC=-K12. 303+logCoC、 logDXuDt=-K/2 303+10gKE XOlog-xo ct=KJ2 303-H00KEKAFX0N
10、 (KAK)E、A和C都对76、线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是(D)A、重要取决于开始浓度B、与初次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关77、生物等效性的哪种说法是对的的(D)A.两种产品在吸取的速度上没有差别B、两种产品在吸取限度上没有差别C、两种产品在吸取限度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相司剂量的药齐等效产品，它们及收速度与限度没有显 著差别E、两种产品在消除时间上没有差别78、消除速度常数的单位是(D)A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D、升E、时间的倒数79、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是(D)A
11、、和 CmaxB、AUC、Vd、和 TmaxC、 AUC、 Vd、和 1/2D. AUC Cmax 和 TmAxE、Cmax. Tmaxot 280、药物的分布过程是指(D)A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、药物吸取后，通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运的过程81、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为(D)A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸取，吸取速度与限度如何E、药物的分子结构与药理效应关系如何8
12、2、口服剂型药物生物运用度的顺序(D)A、溶液剂)胶囊剂混悬剂片剂包衣片B、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C、溶液剂片剂胶靠剂混悬剂包衣片D、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E、溶液齐;J胶囊齐!J片齐纥混悬齐纥包衣片83、进行生物运用度实验时，整个采样时间不少于(D)A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期84、同一种药物口服吸取最快的剂型是(D)A、片剂B、敢剂C、溶液剂D、混悬剂85、药物生物半衰期(1/2)指的是(E)A、药效下降一半所需要的时间B、吸取药物一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、服用剂量吸取一半所需要的时间E、血药
13、浓度下降一半所需要的时间86、单剂量静脉滴主的血药浓度表达式(E)C=C01(l-Enk y (1-E-kT )E-ktA、 C=FXO/VKTC=(KAFXO)W(KA-KX(E-kl-E-KAB、 C=KOKV(l-E-kt)C=COE-k87、今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰胡数据 如下，请问下列叙述哪一项是对的的()剂量(mg)的t2(h)40 10 3. 47 60 15 3.47 80 20 3. 47 (E)A、说明药物B是人零级过程消除B、两种药物都以一级过程消除C、药物B是以一级过程消除D、药物A是人一级过程消除E、A、B都是以零级过程消除88、生
14、物药剂学的定义(E)A、是研究药物及其齐型在体内的过程，阐明药物的齐型因素生物学因素疗效之 间互相关系的一门学科C、代谢D、排泄E、消除6、可以定量比较药物转运速率快慢的是（B）A、肾小球过滤率B、速率常数C、肾清除率D、肝提取率E、均不是7、地高辛的半衰期为40.8h,在体内天天消除剩余量百分之几（B）A、0.36 B、0.41 C、0.67 D、0.29 E、0.888、对药物表观分布容积的叙述，对的的是（C）A、表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积不也许超过体液量C、表观分布容积的计算为V=X/CD、表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大，表白药物在体内分布越广
15、9、产生药理作用的是：（C）A、药物一组织结合物B、药物一蛋白质结合物C、药物一受体复合物D、药物一蛋白复合物E、药物一蛋白质结合物10、对的论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物被机体吸取情况B、研究药物及其齐型在体内的配置程，阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之 间互相关系的一门学科C、是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系，阐明药物的齐型因素生物学因 素与疗效之间互相关系的一学科D、是研究药物及其机型在体内的听收，分布代谢排泄过程阐药物的齐型因素生 物学因素与疗效之间互相关系的一学科E、是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科89、药物的
16、代谢器官重要为(E)A、肾脏B、肝脏C、脾脏D、肺E、心脏90、影响药物代谢的重要因素没有(E)A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、生理因素E、剂型因素91、能避免首过作用的剂型是(E)A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、肠溶农片E、栓剂二、多选92、产生非线性动力学的因素有：(ABC)A、自身诱导B、代谢产物克制C、CYP3A 克制D、给药剂量过小93、关于f2因子说法对的的是：(AC)A、取值大于50说明释放行为接近B、取值小于50说明释放行为接近C、取值为100说明释放行为完全一致D、取值为0说明释放行为完全一致94、关于隔室模型的概念对的的有(AB)A、可用AIC法和拟合度法来判别隔
17、室模型B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C、是最常用的动力学模型D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性95、影响胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、食物的组成和性质D、药物的多晶型E、药物的油水分派系数96、影响胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D、药物的多晶体E、药物的油水分派系统97、下列有关生物运用度的描述对的的是(ABC)A、反后服用维生素B2将使生物运用度提高B、无定开药物的生物运用度大于稳定型的生物运用度C、药物微粉化后都能增长生物运用度D、药
18、物脂溶性越大，生物用度越差E、药物水溶性越大，生物运用度越好98、影响胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D、药物的多晶体E、药物的油水分派系统99、缓释制剂的优点在于：(ABC)A、减服药次数B、提高患者用药的顺应性C、使血药浓度平稳D、制剂制备更加方便100、细胞膜组成的成分有：(ABCD)A、蛋白质8、磷脂C、糖类D、胆固醇101、药物理化性质对药物胃肠道吸取的影响因素是(ABCD)A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数102、药物动力学模型的辨认方法有(ABCD)A、图形法B、拟合度法C、AIC判断法D、F检查E、亏量法103、
19、我国药典收载的溶出度法定方法为(ABCD)A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、扩散池法104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响涉及(ABCD)A、辅料性质及用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法105、药物通过生物膜的方式有(ABCD)A、积极转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞啦106、药物理化性质对药物胃肠道吸取的影响因素是(ABCD)A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数107、影响药物代谢的因素有：(ABCD)A、给药途径B、首过效应C、药物互相作用D、给药剂量108、药物的排泄途径有(ABCDE)A、尿液B、胆汁C、唾液D、汗腺E、乳汁10
20、9、药物的脂溶性与解离度对药物吸取的影响(ABCDE)A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型的药物的比例取决于吸取部位的PHD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸取增长E、药物分子型比例是由吸取部位的PH和药物自身决定的110、促进难溶性固体药物制剂吸取的方法有(ABCDE)A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术E、以上答案均对的in、生物运用度实验方法涉及(ABCDE)A、受试者的选择B、拟定参比制剂C、拟定实验制剂及给药剂量D、拟定给药方法E、取血血药浓度的测定计算112、下列叙述错误的是(ABD)A、生物药剂学是研究药物吸取分
21、布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系 的科学B、力多数药物通过这种方式透过生物膜，即高农度向低浓度区域转运的过程称 促进扩散C、积极转运是一些生命必需的物质和有机酸碱等弱电解质的离子型等，借助载 体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高农度向低浓度区域转运的过 程E、细胞膜可人积极变开而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称 为胞饮113、关于胃肠道吸取下列哪些叙述是对的的(ABD)A、大多数脂容性药物以被动扩散为重要转运方式吸取B、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸取C、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸取通过积极转运来D、当胃空
22、速率增长时，多数药物吸取加快完毕E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜114、关于胃肠道吸取下列那些叙述是对的的(ABD)A、大多数脂溶性药物以被动扩散为重要转运方式吸取B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸取通过积极转运来完毕C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸取D、当胃空速率增长时，多数药物吸取加快E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜115、下述制剂中属于速释制剂的有(ABDE)A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸取制剂D、鼻粘膜给药E、静脉滴注给药116、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的对的描述是(ABDE)A、至少有一部分药物从肾排世而消除B、须采用中间时间t中来计
23、算C、必须收集所有尿量(7个半衰期，不得有损失)D、误差因素比较敏感，实验数据波动大E、所需时间比亏量法短117.肾小管的重吸取与(ABDE)因素有关A、药物的脂溶性B、药物的PKAC、药物的粒度D、尿液的PHE、尿液量 118、以下哪几条是积极转运的特性(ABE)A、消耗能量B、与结构类的物质发生竞争现象C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态119、以下哪几条具被动扩散特性(AC)A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有饱和状态120、以下哪几条具被动扩散特性(AC)A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运
24、D、借助载体进行转运E、有饱和状态121、下述制剂中属速效制剂的是(ACD)A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝羊地平控释微丸C、肾上腺索注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺喀咤混悬剂122、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述对的的是(ACD)A、表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表白药物在体内分布的实阿容积C、表现分布容积有也许超过体液量D、表观分布容积的单位是升或升/公斤E、表观分布容积具有生理学意义123、述制剂中属速效制剂的是(ACD)A、异丙肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、确酸甘油舌下片E、磺胺喀咤混悬液124、下列有关药物表观分布容积地叙述中，
25、叙述对的的是(ACD)A、表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有也许超过体液量D、表观分布容积的单位是升或升/公斤E、表现分布容积具有生理学意义125、被动扩散的特性有：(ACD)A、不耗能B、逆浓度梯度C、无需载体D、无饱和性126、与药物吸取有关的生理因素是(ACE)A、胃肠道的PH值B、药物的PKAC、食物中的脂肪量D、药物的分派系数E、药物在胃肠首的代谢127、与药物吸取有关的生理因素是(ACE)A、胃肠道的PH值B、药物的PKAC、食物中的脂肪量D、药物的分派系数E、药物在胃肠道的代谢128、可完全避免肝脏首过效应的是(A
26、CE)A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、鼻粘膜给药129、用于表达生物运用度的参数有(ACE)A、AUCB、CC、TmD、KE、Cm130、可完全避免肝脏首过效应的是(ACE)A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴主给药D、栓剂直肠给药E、鼻黏膜给药131、下列关于影响药物吸取因素叙述对的的有(ADE)A、胃空速率越快，药物越易吸取C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术E、研究药物的质量11、某药物的表观分布容积5L,说明（D）A、药物吸取较好B、药物重要在肝中代谢C、药物重要在血液中D、药物重要与组织结合E、药物排泄迅速12、大多数药物在小肠中的吸取比PH分
27、派假说预测值要高的因素是（D）A、小肠液的PH有助于药物的吸取B、小肠液的PH有助于药物的稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D、小肠粘膜具有巨大的表面积E、药物在小肠液中的容解度大，溶出速度加快13、同一种药物口服吸取最快的剂型是（D）A、乳剂B、片剂C、糖衣剂D、溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是（D）A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D、要获得抱负的稳态血药农度，必须控制给药剂量B、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸取好C、药物水溶性越大，越易吸取D、制剂工艺及赋型剂不同，疗效
28、不同E、难容固体药物粒径越小，越易吸取132、关于生物运用度测定方法叙述对的的有(AE)A、采用双周期随机交叉实验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量133、影响达峰时间的药物动力学参数有(AE)A、KB、tmC、X0D、FE、KA134、影响药物胃肠道吸取的生理因素(BCE)A、药物的给药途径B、胃肠道蝶动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率135、生物半袁期是指(CD)A、吸取一半所需的时间B、药效下降一半所需时间C、血药浓度下降一半所需时间D、体内药量减少一般所需时间E、与血
29、浆蛋白结合一半所需时间136、关于生物运用度叙述对的的是(DE)A、系指药物被吸取进入血液循环的限度B、相对生物运用度是实验制剂与静脉注射制剂相比较C、绝对生物运用度是实验试剂与参比制剂相比较D、生物运用度常用A, UC,表达E、研究所用的参比制剂必须安全有效E、要获得抱负的稳态血药浓度，必须控制滴注速度15、对于ER,叙述错误的是：（D）A、通过肝脏从门静脉血消除的分数B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响C、ER值大于IDED、ER高，表白药物在肝脏中的首过效应明显E、ER指肝提取率16、下列有关生物运用度的描述对的的是（D）A、饭后服用维生素B2将使生物运用度减少B、无定形药物的生物运用度
30、大于稳定型生物运用度C、药物微粉化后都能增长生物运用度D、药物脂溶性越大，生物运用度越差E、药物水溶性越大，生物运用度越好17、人体重要的排泄途径不涉及（A）A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁18、关于药物的代谢叙述不对的的是（A）A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢的重要作用是增长药物的极性和水溶性C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶E、药物代谢受到给药途径的影响 19、二室模型中有关速度参数描述错误的是：（A）A、a是快处置速度参数B、是消除速度常数C、klO是药物从中央室向周力室转运的速度常数D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数
31、20、药物胃肠道吸取的重要部位是：（A ）A、胃B、小肠C、大肠D、口腔黏膜21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的规定为：（A ）A、符合质量规定的中试放大产品B、已获取国家的批准文号C、符合质量规定的小试产品D、必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸取的机理是（A）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程23、静脉注射某药，X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（A）A、20LB、
32、4mlC、30LD、4LE、15L24、作为一级吸取过程输入的给药途径下列哪项是对的的(A)A、多次静脉注射B、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D、以上都不对E、以上都对25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)A、T1/2 和 KB、V 和 CIC、Tm 和 CmD、Km 和 VmE、K12 和 K2126、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是对的的(A)A、是(C8)mAx与(C8)min的算术平均值B、在一个剂量间隔内(时间内血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C、是(XT) max与(C0) min的几何平均值D、是98) max
33、除以2所得的商E、以上叙述都不对27、下列有关生物运用度的描述对的的是(A)A、饭后服用维生素B2将使生物运用度减少B、无定型药物的生物运用度大于稳定型的生物运用度C、药物微分化后都能增长生物运用度D、药物脂溶性越大生物运用度越差E、药物水溶性越大，生物运用度越好 28、药物疗效重要取决于(A)A、生物运用度B、溶出度C、崩解度D、细度29、药物吸取的重要部位是（A）A、胃 B、小肠 C、结肠 D、职场30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（B）A、药物一血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物D、药物一组织结合物E、离子型药物31、C=COE-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关
34、系式（B）A、单剂量口服B、单剂量静脉注射C、静脉滴注D、多剂量口服E、多剂量静脉注射32、影响胃肠道吸取的剂型因素不涉及：（B）A、粒子大小B、多晶型C、油水分派系数D、胃排空速率33、某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物不剩：（B）A、0.5C、0. 12D、0. 0634、药物消除半衰期（tl/2）指的是下列哪一条（B）A、吸取一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间35、拟定给药方案的设计时，要调整剂量重要调节以下哪一项（B）A、（，8） mmax 和（C8）minB、tl
35、2 和 KCV 和 CIC、X0 和 tD、以上都可以36、假如处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，由于（B）A、胃肠道吸取差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、那道细菌分解37、生物药剂学研究中的剂型因素是指（B）A、药物的类型（如酯或盐复盐等）B、药物的理化性质（如粒径晶型等）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E、以上都是 38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（B）A、吸取部位的血液循环快，易吸取B、药物在饱膜时比在空腹时易吸取C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸取速度也不同D、药物服用者饮食
36、结构不同，服同一种药物疗效不同E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸取39、影响药物吸的下列因素中，不对的的是(B)A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸取B、药物的脂溶性愈大，愈易吸取C、药物的水溶性愈小，前易吸取D、药物的粒径前小，前易吸取E、药物的溶解速率前大，前易吸取40、下列关于溶出度的叙述对的的为(B)A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和限度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法41、小肠部位肠液的PH (B)A、57B、68C、79D、 81091142、下列给药途径中国，除(B)外均需通过吸取过程A、口服给药B、肌肉注射