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1、苯佐卡因的制备实验报告姓名：专业:08级应用化学学号：指导教师：完毕日期：2023年11分子量：167 . 13溶解性：微溶于水，溶于乙醇。1化学性质：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氢氧化物烟气。，对硝基苯甲酸乙脂：于I对硝基苯甲酸乙酯;4一硝基苯甲酸乙酯;Ethy 1 p - n i tro benzoate； 4 - Ni t r o b en z oi c a c i d e thy 1 es t e r 资料：分子式：9H 9NO4 分子量：1 95. 1 7CAS号：99 一77 4性质：无色或浅黄色针状结晶。熔点5 7,沸点1 86.3。 易溶于乙醇和乙醛，不溶于水。制备方法
2、:由对硝基苯甲酸与乙醇酯化而得。用途： 用作有机合成中间体。在医药工业，用于生产局部麻醉药苯佐卡因、卡因盐酸盐 以及镇咳药退嗽等。对某基苯甲酸乙酯：中文名： 对氨基苯甲酸乙基;苯佐卡因 英文名：Eth y 1 p -ami n obe n z o ate； Benz o caine 分子式：C 9 Hl 1 NO 2 分子量： 165.1914 CAS 号： 94-09-7 RTECS号：DG2 4 5 0 0 00外观与性状：无色、无臭、无味的晶体。 重 要用途：用作皮肤和粘膜的局部麻醉剂，也用于遮蔽日光的防护剂。熔点：8 8 90沸点：17 2 /2.2 6 kPa溶解性：难溶于水，易溶于
3、醇、腱、氯仿。四.实验原理及工艺路线还原:产C2H5COOC2H5| Fe+ObCOOH 0|1YN02NH2五.实验过程及数据解决对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入3 5 mL水，2.5 ml.冰醋 酸和已经解决过的铁粉& 6 g,开动搅拌，加热至9 5、98反映5 min,稍冷，加入对硝 基苯甲酸乙酯6 g和95%乙醇35 mL,在剧烈搅拌下，回流反映9 0 m in。稍冷，在搅拌 下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水30 mL配成），搅拌半晌，立即抽 滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤,干燥得粗
4、品。六、实验结果分析及问题讨论1.铁酸还原反映的机理是什么?实验操作跟踪报告对硝基苯甲酸乙酯制对氨基苯甲酸乙酯一. 实验目的.通过对硝基苯甲酸乙酯的还原，了解有机合成的基本过程；1 .掌握还原反映的原理及基本操作；.由对硝基苯甲酸乙酯制备对氨基苯甲酸乙酯。2 .实验仪器及药品三颈烧瓶(25 0 ml),单口烧瓶(100ml),电热套，油浴加热套装置，电动搅拌装置，烧 杯若干，球型冷凝管，温度计，抽滤装置一套，真空泵；对硝基苯甲酸乙酯，还原铁粉，冰醋酸，碳酸钠溶液，无水乙醇第一次实验：1，实验过程在操作台上搭制油浴加热装置，电动搅拌装置，回流加热装置17:0 0 在电子天平上称取1. 5 g还原
5、铁粉，加入三颈烧瓶中;用吸量管量取1.4ml冰乙酸 加入三颈烧瓶中；再用量筒量取15ml水加入三颈烧瓶中。盖上活塞。打开油浴加热装置, 电动搅拌装置的电源，打开回流水。开始搅拌加热，直至回流煮沸至95到98 后，10 分钟使铁屑活化。17:30 油浴T达84。向烧瓶中加入5 ml水。1 7:50 油浴 T 达 95。1 8:0 0 油浴T达97。停止加热。冷却十分钟。期间称取对硝基苯甲酸乙酯0. 47go量取10ml无水乙醇。I 8:15 油浴T为7 5,加入以上称量的对硝基苯甲酸乙酯和无水乙醇，搅拌。溶液变为 红棕色。开始加热。18:22油浴T升至80,出现回流（缓慢18：35 溶液呈咖啡色
6、。19:3 5油浴T为9 6.5C,回流状态（速度均匀正常）。期间称取3g碳酸钠至烧杯中，加入30ml水搅拌溶解制得10%碳酸钠溶液，温热溶液。 将布氏漏斗放入恒温箱中预热。2 0 :05向三颈烧瓶中分三次缓慢加入10%碳酸钠溶液，瓶中出现气泡，至无气泡产生搅拌半晌。20:0 8 迅速搭制好抽滤装置，进行抽滤，用少量乙醇冲洗。滤液呈橙黄色。冷却滤液。配 制5 0%乙醇溶液。20: 2 0 对滤液抽滤，用5 0%乙醇洗涤抽滤瓶，得到少最橙黄色滤饼。20:30对产品重结晶，得到微量白色产品。产品量太少，无法测熔点。2.实验总结：由于反映物对硝基苯甲酸乙酯最太少，也许导致产物展也很少。加入的水过多，
7、在反映中导致产物水解使产量变少。抽滤瓶没有洗干净,导致滤饼颜色不纯。4.实验方案改善 不宜加入过多水增长反映物的量招抽滤瓶洗干净第二次实验：I.实验过程：在操作台上搭制油浴加热装置，电动搅拌装置，回流加热装置08： 27在电子天平上称取5.0g还原铁粉，加入三颈烧瓶中;用吸量管录取1. 5ml冰乙酸 加入三颈烧瓶中;再用量筒量取10ml水加入三颈烧瓶中。盖上活塞。打开油浴加热装置, 电动搅拌装置的电源，打开回流水。开始搅拌加热，直至回流煮沸至95到98后，10分 钟使铁屑活化。0 8:3 8 油浴 T 达 73C。0 9： (X)油浴T达9 5。溶液颜色稍微变深。09:10油浴T达98。停止加
8、热。冷却十分钟。期间称取对硝基苯甲酸乙酯0.70go量取1 0ml无水乙静。09:20油浴T为8 8c加入以上称量的对硝基苯甲酸乙酯和无水乙醇，搅拌。溶液变为红 棕色。再次加热。09:23 溶液变为破红色，出现回流，油浴T为85。09: 2 8溶液呈棕黑色，油浴T为88。11 ：00称取3g碳酸钠至烧杯中，加入30ml水搅拌溶解制得10%碳酸钠溶液，温热溶液。将布氏漏斗放入恒温箱中预热。11:15 向三颈烧瓶中分三次缓慢加入10%碳酸钠溶液，瓶中出现气泡，至无气泡产生。搅 拌半晌。II： 20 迅速搭制好抽滤装置，进行抽滤，抽滤瓶中产生白色絮状沉淀。冷却滤液。配制5 0 %乙醇溶液。1 1:3
9、0 对滤液抽滤，得到纯白色滤饼。1 1:5 0对产品重结晶，得到白色晶体产品。对产品干燥 称量得0.5110 g.2 .实验总结：从文献中查的：对氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因），熔点:8890c ；性状，白色晶体。实验测得熔程：89. 59 0 ,所得产品的熔点及性状均与其相符，可知所得产品的确为目的产物-对氨基苯甲酸乙酯实验综合报告一.实验目的.通过对硝基苯甲酸乙酯的还原，了解有机合成的基本过程；5 .掌握还原反映的原理及基本操作；.由对硝基苯甲酸乙酯制备对氨基苯甲酸乙酯。二 .实验原理.实验仪器及药品三颈烧瓶（100ml和500ml），磁力加热套装置，搅拌子，烧杯若干，球型冷凝管，温 度计，抽
10、滤装置一套，真空泵；对硝基甲苯，高钵酸钾，卜六烷基三甲基澳化氨，浓盐酸，精密PH试纸（1-5）,无水乙 醇。三 .实脸过程及数据解决对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 ml,三颈瓶中，加入3 5 mL水，2.5 mL冰醋酸 和己经解决过的铁粉8. 6 g,开动搅拌,加热至9 5 98c反映5 min,梢冷，加入对硝 基苯甲酸乙酯6 g和95%乙醇3 5血,在剧烈搅拌下，回流反映9 0 min。稍冷，在搅拌 下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水3 0 mL配成），搅拌半晌，立即抽滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗
11、品。反映物07 0 g产物：0.5110g质量产率:7 3.0 0 % 摩尔产率:86.2 4%文献检索报告1 .课题分析苯佐卡因（Benzocaine ）是一种局麻药，用于皮肤和粘膜的表面麻醉，它是缓解晒伤、瘙 痒和轻度烧伤时应用最广泛的药物之一。本品局麻作用比普鲁卡因弱，不可作浸润麻醉（不 溶于水），局部吸取缓慢持久。水解为对氨基苯甲酸，在正常使用浓度2% 10和寸无刺激 性和毒性,毒性仅相称于可卡因的5 %或10% （可卡因成瘾、价贵），局部使用最大安全量为 5 g或者20%溶液2 5矶。药效学在于克制来自感觉神经末梢的神经冲动的传导,使味觉变钝，结构与普鲁卡因相似, 因此它吸取缓慢,麻
12、醉作用持久。药代动力学在广本品很少通过正常皮肤吸取，而较快通过粘膜吸取。通过血浆胆碱酯酶代 谢和较少被肝胆碱酯酶代谢。美国药典（第2 4版）、英国药典（1998年版）、中国药典（2023年版）等均有收教，国内 有制成散剂、5%软膏、栓剂，国外制剂品种较多，用于口腔杀菌损疡、咽喉止疼止痒，并 且含片、喷雾剂、以及耳用制剂品种较多，见表1。美国药典（24版）还收载有单复方凝胶、 软膏、霜剂、表面溶液剂等，我国这方面品种还没有。仅见盐酸丁卡因片（1 9 97年新药品 种汇编）合用于消化道内镜检查前麻醉咽喉粘膜。苯佐卡因疗效确切，安全有效,注重开 发此品种使原料药得到运用，中国药品把它列为我国第一批非
13、处方药（OTC）。其制剂 的开发需要进一步加强，有望成为有特色的能较快投入市场的系列拳头产品，市场前景广 阔。2 .检索策略选择检索工具检索工具名称访问方式检索年代文献类型谷歌搜索引擎www. google, c n-20 2 3网页超星电子图书20 2 . 11 5.54. 222023-2023图书中国期刊全文数据库（CNKI）202. 1 1 5. 54 . 22202 3-20 2 3期刊论文中国知网h t t p:/ / dli b . cnki. net2 0 2 3-2 0 23期刊论文万方数字化期刊全文数据库2 0 2. 1 1 5. 5 4.222 02 3 -2023期刊论
14、文国家知识产权局专利数据库w w w. sipo. gov . cn1985- 2 023专利文献. 2选择检索词从课题字面选从课题内涵选（同义词、近义词、上下位词）对硝基甲苯硝基还原对硝基苯甲酸硝基还原对硝基苯甲酸乙酯硝基还原铁粉铁粉还原还原.检索环节、检索结果环节：对硝基苯甲酸乙酯 还原为 对氨基苯甲酸乙酯检索结果：（1）数据库：CNKI网络数据库检索年限：202 3 -2023检索词:二甲基苯胺 检索过程：进入数据库CNK I网络数据库，点搜索中的高级搜索，输入检索词，输入限制的 年限,点击搜索进行搜索。论文题：3,5一二甲基苯胺的研制作者:纪风翰李付刚 阎士杰载文期刊：精细石油化工2
15、0 23年第II月第6期摘要：研究了以2.4二甲基苯胺为原料经乙酰化硝化，脱乙酰基和重氮化脱氨基得到3,5二甲基 硝基苯再经催化加氢还原制得3. 5二甲基苯胺.产品总收率大于53%含量大于9 8.5%o(2)数据库:CNKI网络数据库检索年限:2 0 2 3-202 3检索词：对硝基甲苯检索过程：进入数据库CNK I网络数据库，点搜索中的高级搜索，输入检索词，输入限制 的年限，点击搜索进行搜索。论文题：Fe0还原土壤中对硝基甲苯的实验研究作者:吴双桃，邱。罡，谢凝子，陈少瑾载文期刊：农业环境科学学报2 0 0 9,2 8(2) ： 239-243摘要：采用零价铁(ZVI, Fe。)还原技术，修
16、复被对硝基甲苯(PNT)污染的土壤,研究不 同反映条件对还原效果的影响及随时间推移产物的变化,并对反映机理进行了初步探讨。结 果表白，常温常压下，Fe。可有效地将土壤中对硝基甲苯还原为苯胺化合物，反映过程中先 生成对甲基亚硝基苯，最终生成对甲基苯胺。土壤含水量达成饱和时能显著提高PNT的还 原率，土壤初始酸碱度控制在中性偏酸性有助于还原反映的进行，体系温度上升到25 35 c还原效果较好，当Fe0加入量小于2 5 mg-g1时增长Fe用量能有效增大还 原率。当2g 土壤中PNT的初始浓度约为2. 5x106 mol-g Fe0加入量是25m gg-1，土壤水含量7 5%, 土壤初始pH值6.
17、8时，于25 下反映5 h后PNT 的还原率可达95%以上。数据库：中国期刊网检索年限：2 023-2 0 2 3检索词:芳香硝基物检索过程：进入数据库CNKI网络数据库,点搜索中的高级搜索，输入检索词，输入限制的年 限，点击搜索进行搜索。论文题:芳香硝基化合物还原方法的研究进展作者：高歌，金子林，蒋景阳载文期刊：现代化工2023年6月第31卷增刊(1)摘要：综述了各种芳香硝基化合物还原制备相应苯胺方法的研究进展,特别总结了在 CO2-H2O体系中绿色、环境和谐的 还原硝基物制备相应芳胺的新方法，并对各种 方法的应用前景进行了评价。(4)数据库:中国期刊网检索年限：20 2 3-2023检索词
18、:零价铁，对硝基甲苯检索过程:进入数据库CNK I网络数据库,点搜索中的高级搜索，输入检索词，输入限制的年 限，点击搜索进行搜索。论文题:零价铁对土壤中硝基苯类化合物的还原作用作者：吴双桃，陈少瑾，胡劲召，谢凝子，陈宜菲载文期刊：中国环境科学202 3 ,25 ( 2). 188191摘要：用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对零价铁在常温常压下还原3种土壤中对硝基苯 和间二硝基苯进行了研究.结果表白，硝基苯类化合物转化为苯胺等化合物，对硝基苯和间二 硝基苯2种化合物在黏土中的还原率分别达成91%和9 0%.不同土壤物理化学性质与硝 基藻类化合物的还原率有密切关系，表现为黏土、轻壤土、砂土的规
19、律;中性偏酸的土壤有助 于硝基苯类化合物的还原和降解,降解率随有机质含量升高而增高.(5)数据库：中国期刊网检索年限：20 2 3 -20 2 3检索词：邻（对）硝基甲苯检索过程:进入数据库CNK I网络数据库，点搜索中的高级搜索,输入检索词，输入限制的 年限,点击搜索进行搜索。论文题:邻（对）硝基甲苯加氢还原催化剂的制备作者:张荣成3 魏杰载文期刊：精细与专用化学品2023年第13卷第8期摘要：采用自制的高活性铜催化剂，通过气相催化加氢还原制备邻（对）甲苯胺。通过正 交实验拟定了催化剂的最佳配比:铜的质量含量为14%，铁和锌的含量为0 7%,金属 M的含量为0 1%。同时，讨论了温度对反映的
20、影响，在邻（对）硝基甲苯的加氢还 原温度为 2 5027（）（26027（）时，转化率可达9 8%（ 90% ）以上。（6）数据库:CNKI网络数据库检索年限：2 023-2023检索词:对硝基甲苯检索过程:进入数据库CNKI网络数据库，点搜索中的高级搜索，输入检索词，输入限制的 年限，点击搜索进行搜索。论文题：离子液体EMBF4中对硝基甲苯电还原的研究作者：肖友军，周 磊，王灵峰，李芳芳载文期刊：江西师范大学学报2023年3月第3 4卷第2期摘要：采用循环伏安法研究了离子液体EMBF4（1-乙基.3.甲基眯理四氟硼酸）中对硝基甲 米在微伯电极上的电还原特性.实验结果表白：在EM B B中,对
21、硝基甲苯可以进行电还原反映, 随着对硝基甲苯浓度增长滞环伏安曲线峰1和峰2的峰电位负移，峰电流增长;随着电解液 中水浓度的增长，循环伏安曲线峰1峰电位正向移动，峰2峰电位负向移动，峰1和峰2的峰电 流都增大；对硝基甲苯在离子液体EMBF,的电还原过程中扩散是其重要的控制环节。（7）数据库:万方数字化期刊全文数据库检索年限：2 0 23-20 2 3检索词：对硝基甲苯己酰化反映检索过程:进入数据库CNKI网络数据库，点搜索中的高级搜索,输入检索词，输入限制的 年限,点击搜索进行搜索。论文题:4一氟.2一氯苯胺的合成研究作者:宋广亮，朱红军,王锦堂载文期刊：精细化工中间体2023年4月第32卷第2
22、期摘要:介绍了以4,氟苯胺为原料，通过乙酰化、氯代、法,对重要的影响因索作了考察并得出 结论：乙酰化反映为1： 0 . 9 (mol/mOl)时较好;在水解阶段盐酸浓度控制在4moi于99%, 总收率达成70%。2 .检索总结对氨基苯甲酸乙酯(别名:苯佐卡因)，白色晶体状粉末，无嗅无味。分子量 165. 19o熔点91-92 。易溶于醇、酸、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、 稀酸。难溶于水。其作用：1 .紫外线吸取剂。重要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空 气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸取 U. V. B区域280-3 2 0 um中波光线区域)的紫外线。添加量通
23、常为4 %左右。2.非水溶性的局部麻醉药。有止痛、止痒作用，重要用于创面、溃疡面、粘膜 表面和痔疮麻醉止痛和痒症，其软膏还可用作鼻咽导管、内突窥镜等润滑止痛。 苯佐卡因作用的特点是起效迅速，约3()秒钟左右即可产生止痛作用，且对粘膜 无渗透性，毒性低，不会影响心血管系统和神经系统。19 8 4年美国药物索引收 载苯佐卡因制剂即达104种之多，苯佐卡因的市场前景是广阔的。以对硝基苯甲酸为原料制备苯佐卡因，此方法是h.svl k 0亚也于189 5年提出 的,反映时将对硝基苯甲酸在氨水的条件下，用硫酸亚铁还原成对氨基苯甲酸， 然后在酸性条件下用乙醇酯化,得到苯佐卡因产品。实验报告设计方案一、实验名
24、称苯佐卡因的合成二、实验目的1 .通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。2 .掌握氧化、酯化和还原反映的原理及基本操作。三、重要实验仪器，仪器及产物理化数据1、仪器:加热装置、搅拌装置、抽滤装置、油浴加热装置、水浴加热装置、2 5 0 mL三 颈瓶、10 0矶圆底瓶、液漏斗、烧杯、氯化钙干燥球型冷凝器、乳钵、2、试剂：高镒酸钾、蒸馆水、对硝基甲苯、15%稀硫酸溶液、0.8 0 mol /L的稀硫酸溶 液、40% 氢氧化钠溶液、无水乙醇、5%碳酸钠溶液、冰醋酸、铁粉、对硝基苯甲酸乙 幅、95%乙醇、碳酸钠饱和溶液、活性炭理化性质：对硝基苯甲酸:由对硝基甲苯氧化而得。中文名：外文名：分子式： 相对分子质 量：对硝基苯甲酸p-n i tr o ben z o ic c i dC7H5NO4167. 13化学品类有机物一硝基化合物-别：竣酸管制类型：不管制储存：密封保存物理性质：外观与性状：黄色结晶粉末，无臭，能升华。熔点（C） ： 2 4 2. 4相对密度（水=1）： 1. 5 5（ 3 2）分子式：C7H5N04