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1、公开招标采购文件工程名称：彩色多普勒超声诊断仪(5)两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址(相同IP地址)报名或网上投标的，后 果由供应商自行承当。第10页共82页第二章采购内容及需求一、概述本次招标采购设备为彩色多普勒超声诊断仪，供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服 务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最正确性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产 品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表三、招标技术要求序号货物名称数量交货期目的地1彩色多普勒超声诊断仪2套合同签订后2个月内嘉兴市中医医院指定地点2技术资料全套3供
2、应商须提供的其他资料彩色多普勒超声诊断仪1序号主要要求投标响应*总体要求/1.1高端全身应用型彩色超声诊断仪：用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、 泌尿、血管、儿科、其它1.2投标机型是供应商该类设备中最高档机型及最新软件和硬件平台招标设备要求和配置/2. 1主机系统性能概括/2. 1. 1空间复合成像技术2. 1.2二维灰阶成像模式2. 1.3频谱多普勒显示及分析系统2. 1.4彩色血流成像模式2. 1.5微血流成像模式2. 1.6多普勒育缰:图2. 1.7组织多普勒技术2. 1.8组织谐波成像技术，支持二次谐波和次谐波成像，对应所有探头2. 1.9全自动多普勒包络和分析系统2. 1. 10
3、二维彩色偏转成像功能2. 1. 12扩展成像技术（支持凸阵、线阵、容积、心脏探头）第11页共82页第12页共82页2. 1. 13动静态声学数字化放大技术2. 1. 14自适应增益补偿（AGO2. 1. 15一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色 取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影 图像2. 1. 16局帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头凸阵探头10cm深度，扫描角度45。，帧率可达30帧/秒及以上； 线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；2. 1. 17全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、 远场保
4、持均匀一致（图像上无焦点显示）2. 1. 18具备原始数据采集、存储、处理技术，可以对存储的原始数据信号进行二 次优化处理2. 1. 19域扫描成像技术，相对传统波束形成器提图线扫描速度2. 1.20支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI2. 1.21支持支持应变式弹性成像，具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图 标，直方图等分析工具，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与 肿块内组织弹性定量分析功能2. 1.22支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹 性成像图，具备二种定量参数，包括男切波速度，杨氏模量和男切模量。2. 1.23支持腔内
5、STE弹性成像2. 1.24图文用户显示操作界面2. 1.35具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM. USB移动硬盘存储功能2. 1.26系统硬盘20.8T2. 1.27有效探头接口 4个，全部支持高端机特有的超大数据传输无针触点探头接 口连接技术；2. 1.28系统采用高速高性能主机系统，开机启动进入工作状态用时40秒，关机 时间15秒。2. 1.29探头配置要求：心脏探头、线阵探头、穿刺探头、腹部探头、小微凸探头、 双平面探头、2. 1.30具有外周血管诊断功能2. 1.31具备二维实时高帧率剪切波定量式弹性成像功能2. 1.32支持融合成像2. 1.33支持腔内融合成像2.
6、 1.34支持融合呼吸校正功能2.2测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）/2.2. 1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、 压力、流速比等）多普勒血流测量及分析全科测量包血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动 描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT评估曲线分析，支持血管 内中膜自动实时测量，自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新2.3图像存储与（电影）回放重现单元2.4输入/输出信号/2.4. 1输入：USB、SVHS、复合视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI/DVI全数字高清输出接口、USB。设备技
7、术参数及要求/3. 1系统通用功能/3. 1. 1监视器：220”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行 扫描，可折叠、平移、旋转及升降3. 1.2寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调3. 1.3控制面板可独立旋转、升降及平移3. 1.4探头接口选择24个，大小一致，采用最高保真无针触点式接口，探头接 口可通用3.2探头规格/3.2. 1二维及多普勒（B/D）兼用：电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW频率：宽频带、变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示， 实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，同一探头二维模式中心频率可选 择中心频率25种，多普勒可选
8、频率22种所有探头均具备谐波成像功能3.3扫描方式：域扫描成像3.4声束聚焦：全域聚焦3.5回放重现：灰阶图像回放2128幅3.6预设条件：针对不同的检查脏器，预置最正确化图像的检查条件，减少操作 时的调节；及常用所需的外部调节及组合调节3. 7增益调节：D/B/M/CFM可独立调节，STC分段283.8系统最大扫描深度240cm3.9频率多普勒/3.9. 1方式：脉冲波多普勒：PWD,连续波多普勒（CWD）,高脉冲重复频率（HPRF）多普勒发射频率：2. 0-8. 3MHz最大测量速度：PWD血流速度最大7.0m/s,CWD血流速度最大214. Om/s最低测量速度lmm/s （非噪声信号）
9、显示方式：B/D, M/D, D, B/CFM/M/D, B/CFM/PW冻结后多普勒基线可调第13页共82页彩色多普勒超声诊断仪2多普勒取样容积宽度和范围：分级可调3. 10彩色多普勒/3. 10. 1显示方式：速度方差显示、能堇显不、速度显示；3. 10. 2彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm,彩色帧频 巳12帧/秒，凸阵彩色帧率：最大扫描角度、18cm深，彩色帧频2 10帧 /秒3. 10. 3显示位置调整3. 10.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图3. 10. 5显示控制：零位移动分土 10级、黑/白与彩色比拟、彩色比照序号主要要求投标响应总体要求/1.1高端全身
10、应用型彩色超声诊断仪：用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、 泌尿、血管、儿科、其它1.2投标机型是供应商该类设备中最高档机型及最新软件和硬件平台招标设备要求和配置/2. 1主机系统性能概括/2. 1. 1空间复合成像技术2. 1.2二维灰阶成像模式2. 1.3频谱多普勒显示及分析系统2. 1.4彩色血流成像模式2. 1.5微血流成像模式2. 1.6多普勒能量图2. 1.7组织多普勒技术2. 1.8组织谐波成像技术，支持二次谐波和次谐波成像，对应所有探头2. 1.9全自动多普勒包络和分析系统2. 1. 10二维彩色偏转成像功能2. 1. 12扩展成像技术（支持凸阵、线阵、容积、心脏探头）2. 1
11、. 13动静态声学数字化放大技术2. 1. 14自适应增益补偿（AGO2. 1. 15一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色 取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影 图像第14页共82页第15页共82页2. 1. 16身帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头凸阵探头10cm深度，扫描角度45。，帧率可达30帧/秒及以上； 线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；2. 1. 17全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、 远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）2. 1. 18具备原始数据采集、存储、处理技术，可以对存储
12、的原始数据信号进行二 次优化处理2. 1. 19域扫描成像技术，相对传统波束形成器提高线扫描速度2. 1.20支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI2. 1.21支持支持应变式弹性成像，具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图 标，直方图等分析工具，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与 肿块内组织弹性定量分析功能2. 1.22支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹 性成像图，具备二种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。2. 1.23支持腔内STE弹性成像2. 1.24图文用户显示操作界面2. 1.25具有硬盘、CD-RW/DVD
13、+RW/DVD-RAM USB移动硬盘存储功能2. 1.26系统硬盘20.8T2. 1.27有效探头接口 4个，全部支持高端机特有的超大数据传输无针触点探头接 口连接技术；2. 1.28系统采用高速高性能主机系统，开机启动进入工作状态用时40秒，关机 时间15秒。2. 1.29探头配置要求：心脏探头、线阵探头、腹部探头、超高频线阵探头、腔内 容积探头2. 1.30具有外周血管诊断功能2. 1.31具备二维实时高帧率剪切波定量式弹性成像功能2.2测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）/2.2. 1一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、 压力、流速比等）多普勒血
14、流测量及分析全科测量包血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动 描记、自动生成测量数据结果，并具备I MT评估曲线分析，支持血管 内中膜自动实时测量，自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新2.3图像存储与（电影）回放重现单元2.4输入/输出信号/2.4. 1输入：USB、SVHS、复合视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI/DVI全数字高清输出接口、USB。*设备技术参数及要求/3. 1系统通用功能/3. 1. 1监视器：220”高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行 扫描，可折叠、平移、旋转及升降3. 1.2211寸图灵敏度防反光彩
15、色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调3. 1.3控制面板可独立旋转、升降及平移3. 1.4探头接口选择N4个，大小一致，采用最高保真无针触点式接口，探头接 口可通用3.2探头规格/3.2. 1二维及多普勒(B/D)兼用：电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW频率：宽频带、变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示， 实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，同一探头二维模式中心频率可选 择中心频率25种，多普勒可选频率22种所有探头均具备谐波成像功能3.3扫描方式：域扫描成像3.4声束聚焦：全域聚焦3.5回放重现：灰阶图像回放2128幅3.6预设条件：针对不同的检查脏器，预置最正确化图像的
16、检查条件，减少操作 时的调节；及常用所需的外部调节及组合调节3.7增益调节：D/B/M/CFM可独立调节，STC分段N83.8系统最大扫描深度240cm3.9频率多普勒/3.9. 1方式：脉冲波多普勒：PWD,连续波多普勒(CWD),高脉冲重复频率(HPRF)多普勒发射频率：2. 0-8. 3MHz最大测量速度：PWD血流速度最大27.0m/s,CWD血流速度最大三14. Om/s最低测量速度lmm/s (非噪声信号)显示方式:B/D, M/D, D, B/CFM/M/D, B/CFM/PW冻结后多普勒基线可调多普勒取样容积宽度和范围：ITOmm,分级可调3. 10彩色多普勒/3. 10. 1
17、显示方式：速度方差显不、能量显示、速度显示；3. 10.2彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm,彩色帧频 212帧/秒，凸阵彩色帧率：最大扫描角度、18cm深，彩色帧频三10帧 /秒3. 10. 3显示位置调整3. 10.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图第16页共82页3. 10. 5显示控制：零位移动分10级、黑/白与彩色比拟、彩色比照四、商务要求第17页共82页序号招标要求投标响应1质保期1.1整机保修3年，终身维修。1.2每年保质期内故障率不得超过14天，如使用率达不到要求，每超过1天质 保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费 技术服务和维
18、修。1.3投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2付款周期2. 1中标人假设为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函； 采购人在收到预付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向 中标人支付合同金额的40%作为预付款，预付款在后续货款中作相应抵扣。 其余合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将 货款支付给中标人。在签订合同时，中标人明确表示无需预付款的，可不提 供预付款保函，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个 工作日内将货款支付给中标人。中标人假设为大型企业，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票 后7个工作日内
19、将货款支付给中标人。3售后服务3. 1在器械整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后 响应时间W1小时，并在24小时内派员到达买方现场实施维修（如确实需要）。 零配件在该设备停产后仍需保证10年的供应。故障最长修复时间在7个工 作日之内，7个工作日内无法修复的，卖方应赔偿买方由停机造成的损失。 一周内无法修复机器故障，必须提供同等次的备用机器。3.2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3. 3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格， 维修服务费。提供维修点的分布情况。3.4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，售后服务机构备品备件储藏情
20、况，售后服务机构技术服务人员情况。4技术支持4. 1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。4.2软件终身全免费现场维护、维修、安装。5培训5. 1卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能 对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及 软件备份。5.2卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5. 3上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中），供应 商应在投标文件的培训方案中详细说明。6安装调试6. 1安装地点：嘉兴市中医医院6.2安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，并
21、正常运行，如果 超出上述期限，卖方负责由此给买方造成的所有损失。设备安装调试未到达 合同规定的性能指标和功能要求的，每超出1天，卖方赔偿给买方合同总金 额的0.5%。当累计赔偿金额到合同总价的5%时，买方启权终止全部合同， 卖方必须退还全部货款，并承当由此产生的买方的所有损失。6. 3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4安装过程中发生的费用由卖方负责。6. 5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合 的内。6.6随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。7验收7. 1验收时间：货物到齐，设备工作正常1个月后。7.2供货商应提供设备的有效检验文件，
22、经采购人认可后，与设备性能指标、合 同内容一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验 收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能 指标，供应商必须更换设备。7. 3在货物安装后30个工作日内，由于卖方（或其关联公司、委托公司等）的 原因，导致设备安装调试未到达投标文件响应的性能指标和功能要求或合同 规定的性能指标和功能要求的，每超出1天，卖方须向买方支付合同总金额 的3%。作为违约款。当累计违约款金额到达合同总价的6%时，买方有权终止 全部合同，卖方必须退还全部货款；问时，中标人赔偿采购人合同总价的30%o 如果采购人的损失大于该赔偿金，采购人保存继续
23、要求中标人赔偿的权利。7.4验收过程中所发生的所有费用（含检测、耗材等）由卖方承当，含在投标总 价中。8交货8. 1交货期：合同签订之日起2个月内到货8.2交货地点：9报价方式9. 1所有投标价格为含税人民币价（含货物应缴纳的一切税费、运输费、保险费、 伴随服务费以及更换设备产生的隔断和墙面的撤除及恢复。）并进行分项报 价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报 价（不包括在投标价中）第18页共82页第三章供应商须知一、总那么1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政府采购货物和服务招标投标管理方法等有关法律、法规
24、、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购工程投标的供应商；供应商代表：是指参加本工程投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指
25、拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件， 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承当的工作和义务。联合体各方应当共同与采购 人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承当连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 工程的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承当招投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标
26、活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成 的后果承当法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。第19页共82页第一章招标公告3供应商须知前附表6第二章采购内容及需求11第三章供应商须知19第四章评标方法31第五章采购合同36第六章投标文件格式40第2页共82页1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组 织供应商踏勘工程现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的
27、原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。194采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业
28、参加本工程投标并由单位负责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替局部技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否那么，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原那么进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否那么，评标委员会将对其作出不利
29、的评审。L12.6供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中，须与采购人积极配合。1.12.7 工程资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。L12.8供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及工程的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采 购人造成损失的，供应商应承当相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本工程合同而提供的技术资料 等归采购人所有。1.12.9 单位负责人为同一人
30、或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、工程案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。第20页共82页1.12.11 采用最低评标价法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会 采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参
31、加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术局部得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其 他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件2.1 采购文件组成2.1.1 第一章招标公告2.1.2 供应商须知前附表2.1.3 第二章 采购内容及需求2.1.4 第三章供应商须知2.1.5 第四章 评标方法2.1.6 第五章 采购合同2.1.7 第六章投标文件格式2.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的
32、，供应商可以提出书面质疑。232质疑书须包括以下内容：（一）供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ;（二）质疑工程的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的， 应当
33、由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否那么不予受理。236质疑书以直接提交、 或邮寄方式提交（一式三份）。第21页共82页2.3.7 质疑书以 形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采 购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购
34、文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实 质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填 写偏离表，如不填写，采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成321报价文件（1）开标一览表；（2）供应商认为有必要提供的其它文件。资格文件以联合体形式参加本工程投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.具有独立承当民事责任能力的证明材料；投标人须在投标文件中出具符合以
35、下情况的证明材料复印件（五选一）： 如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营 业执照”； 如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”； 如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件； 如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”； 如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时 居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独 资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授
36、权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承 担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；第22页共82页c.商业信誉：至本工程投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（）、中国 政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（3
37、）特定资格条件：无。（4）联合协议（如为联合体投标）。323商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职缺乏6个 月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业
38、提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械 管理的设备）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；（8）中小企业声明函（如有）；（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）；（10）残疾人福利性单位声明函（如有）；（11）投标
39、产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等 证明材料（如有）；（12）分包意向协议（如有分包）；第23页共82页（13）中标服务费支付承诺书；（14）供货清单；（15）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；（16）消耗品、易耗品价格清单；（17）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（18）产品性能说明；（19）技术规格偏离表；（20）商务条款偏离表；（21）投标产品销售业绩：本次相同型号投标产品自2019年1月1日起（以合同签定时间为准） 与不同的最终用户签订的销售合同，提供合同复印件；（22）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规
40、划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（23）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；（24）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储藏 情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；（25）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数；（26）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制3.3.1 本工程实行网上投标。3.3.2 供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备 份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。（1） “电子加密
41、投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加 密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为Jmbs）（2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备 份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视 为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。3.3.3 投标文件须按照采购文件要求加盖供应商公章或电子签章（除此之外的投标专用章、合同 章等均视为无效）。3.3.4 以联合体形式参与本工程投标的，除联合协议外，其他采购文件要求需盖章的局部，仅由 联合体牵头人加盖供应商公章或电
42、子签章即可。3.4 投标报价本次投标报价为含税人民币价。3.4.1 投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及服务须达 到采购文件规定的质量标准及使用要求。第24页共82页3.4.2 报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式”。 344所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。3.5 投标保证金3.5.1 本工程不收取投标保证金。3.6 投标文件有效期3.6.1 投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。合同签 订后，投标文件作为合同附件，投标文件有效期同合同有效期。3.6.2 在特殊情况下，采购人可与供应商协
43、商延长投标文件有效期，这种要求和答复均应以书面 形式进行。3.6.3 同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。四、投标4.1 投标文件的上传和递交见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。4.2 投标文件的修改和撤回4.2.1 在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修改。修改 后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的电子加密投标文件，“浙江政府采购网”将予以拒收。4.2.2 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期期满这段时间内，供应商不得撤 回其投标。4.3 备选投标方案供应商不得提交备选投标方案，
44、否那么，投标文件将被判定为无效标。4.4 供应商缺乏三家情况处理投标截止时间后参加标项投标的供应商缺乏三家的，本标项作废标处理，重新组织采购。五、开标、评标及合同签订5.1 开标准备5.1.1 采购代理机构将按照采购文件规定的时间通过浙江政府采购网组织开标、开启电子加密投 标文件，所有供应商均应当准时在线参加。供应商因未在线参加开标而导致电子加密投标文件无法按 时解密等一切后果由供应商自己承当。5.2 开标流程（两阶段）5.2.1 开标第一阶段（1）采购代理机构开始解密，供应商在规定的时间内自行进行电子加密投标文件解密。（2）解密时间为开标后30分钟内。（3）解密失败的异常处理：供应商在规定的时间内无法完成已递交的电子加密投标文件解密的, 如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购代理机构将备份投标文件上传至浙江政府采购网，上传 成功后，原电子加密投标文件自动失效。第25页共82页（4）第一阶段开标结束。（5）转入资格文件和商务技术文件评审。（6）商务技术文件开启后30分钟内，供应商通过邮件形式将经授权代表签署的政府采购活动 现场确认声明书（格式见附件）扫描件发