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1、公开招标采购文件工程名称：洁净内镜干燥柜库（2020） 46号】规定的中小企业声明函，否那么不得享受价格扣 除。（2）残疾人福利性单位符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库（2017） 141号）规定的条件并提供提供残疾人福利性单位声明函的残疾人 福利性单位视同小型、微型企业；（3）监狱企业根据关于政府采购支持监狱企业开展有关问题的通知（财库 201468号）的规定，供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 （含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型 和微型企业。2 .价格扣除：本工程对符合规定的小微企业（含小型企业）报价给予20%的扣除。 3.本工程采购标的为：
2、洁净内镜干燥柜。所属行业为：工业21联合体（1）本工程接受大中型企业与小微企业组成联合体。对于联合协议约 定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价给予6%的 扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其 他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（2）本工程允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包。对于分包 意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，其报价 给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受分包的小微企业与分 包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。22其他（1）采购文件中凡标注“”的条款均为实质性
3、要求，不响应的投标文 件将作无效标处理。（2）供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。（3）供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出 现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商自 行承当。（4）各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正 公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。（5）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）报名或网上投标的，后果 由供应商自行承当。第二章采购内容及需求一、概述本次招标采购设备为医疗设备，供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和
4、服务要求，综合 考虑设备的适应性，选择具有最正确性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优 惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量目的地1洁净内镜干燥柜3套温州医科大学附属第二医 院指定地点2技术资料全套3投标人须提供的其他资料三、招标技术要求1、工程概述：用于鹿城院区学院路部内镜中心的洁净内镜干燥柜3台。2、设备技术规格及配置：序号技术参数要求（一）主要技术参数要求1设备电源：AC220V 50Hz2设备外尺寸 W 1080x730x1980mm3设备内尺寸800*500* 1750mm 或 600x600x1300mm4储存温度：2840或 室温+5室温+10
5、5温度精度W0.l6储存湿度：20%-50%7湿度精度W 5%8储存模式时，除到W65%RH的所需时间：W20分钟9干燥时间（干燥到全湿不滴水的状态所需时间）W60min 10储存方式：水平托盘存放方式。悬挂储存方式视为偏离。11无需更换托盘，兼容不同品牌内镜和不同类型内镜。 12储存内镜数量8条13储存状态显示：可通过设备每个通道上自带颜色变化提示内镜的储存状态 14设备储存室实时保持正压状态（正压压差25Pa）,防止外面空气进入储存室内，确 保洁净状态。 15储存柜正常工作时，柜内空气洁净度符合8级的要求，柜内空气中粒径20.5um的 悬浮粒子（尘埃粒子）数均V 3520000 pc/m3
6、, 25 um的悬浮粒子（尘埃粒子）不得未提供选件：详细列出所有未提供的选件，包括设备正常工作且满足功能要求及技术 参数所需的第三方附件（不包含水电气源），并分项报价检出。16进气过滤：对20.3um的颗粒灰尘及各种悬浮物进行高效过滤，过滤效率299.995%17柜内自身空气消毒方式：等离子或紫外线 18对清洗消毒合格后的内镜进行储存，储存96小时后，内镜腔体的菌落总数均20cfu/ 件。提供省级及以上的第三方检测报告。19显示屏尺寸27英寸20设备自带负压吸引功能，对内镜管路进行负压吸引，保证内镜管路干燥，防止管腔内 部污染。21报警信息：请详细列出22每一根内镜都有独立开关，存取内镜时不会
7、造成交叉感染。23柜门：单侧开门24内置记录装置，可对内镜储存信息进行打印25界面语言：中文26具备数据导出功能27数据开放，可连入追溯系统,二）配置1主机3台2篮筐架或托盘24个及以上3快速插头24个及以上4内镜连接密封头24个及以上5提供实现设备正常工作且满足功能要求及技术参数所必须的其他所有附件。（三）其他1运输与装卸：中标方负责设备的运输、仓储、装卸、保险等服务，费用包含在投标总 价中2安装及配合：中标方在中标后七天内踏勘场地（如需要），结合院方需求设计并给出 用户认可的安装方案与图纸（如需要），提供详细的设备安装要求：如场地布局、给 排水、用电、供气、弱电、排废、荷载、运输通道等要求
8、参数，无条件配合安装场地 的装修工作，提供设备安装与调试服务，费用包含在投标总价中3检测与验证：中标方提供设备现场检测或性能验证服务，并提供检定合格证书（如需 要），配合院方完成设备使用所需的登记证书报批办理（如需耍），费用包含在投标 总价中4耗材：详细描述专用耗材，并提供省标编码，保养件，并承诺设备生命周期内耗材正 常供应5配置分项报价：配置分项报价，并承诺以后单独购买不高于此价操作培训：投标人需提供操作培训，培训内容应涵盖开关机，日常操作，消耗品更换, 7定期使用保养等，并承当所有费用。维修培训：投标人需根据院方要求提供维修培训，培训内容可包括系统原理，各部件 8功能及原理，定期维护保养，
9、消耗品更换，常见故障排除等，并承当所有费用。验收所需资料：操作培训签字，维修培训签字，定期维护保养流程，维修培训试卷，操作视频（如需要），操作说明书及电子版（扫描件有效），操作培训试卷，操作规 9程，保养模板，全套维修说明书及电子版（扫描件有效），软件（如有）原始安装文件，软件（如有）ghost备份。正常工作：指在院方已具备的条件下（未特殊说明的水电气源由院方负责提供到机房10内），可以正常使用并满足院方功能及技术要求，符合国家规范，不会对操作人员、患者、其他设备、环境造成不良影响，不会存在安全隐患。入院验收合格条件：设备、配件及耗材全新未拆封。投标文件中响应所有星号及实三角形条款（不接受任何
10、后补文档及承诺），现场验收时实际响应投标文件中所响应的 11技术需求，提供投标文件中所响应的配置需求，安装后可以正常工作，响应售后服务承诺内容，其他应提供的配置，验收所需资料。12售后服务承诺：投标人、制造商国内售后服务商逐条响应承诺信息系统接口:假设设备有信息系统接口，那么全部免费开放，并配合医院方或院方采购 13的系统的接入四、商务要求L保质期 LL保修期：验收合格之日起2年。12每年保质期内故障率不得超过12个工作日，如开机率达不到要求，每超过1个工作日质保期 相应延长5个工作日。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。13投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务
11、计划。提供保修期外的保修合同价格，单独 报价。由生产商提供承诺，保修期外的保修合同价格不高于此价格。2 .付款方式付款方式、期限：中标人假设为中小企业，签订合同时，中标人向采购人提交银行预付款保函；采 购人在收到预付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，向中标人支付合同金额的40% 作为预付款，预付款在后续货款中作相应抵扣。其余合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到 发票后7个工作日内将货款支付给中标人。在签订合同时，中标人明确表示无需预付款的，可不提供 预付款保函，合同款项在安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标 人。中标人假设为大型企业，合同款项在
12、安装验收合格后支付，采购人自收到发票后7个工作日内将货 款支付给中标人。3 .售后服务3.1 .在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应, 并在48小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证8年的供应。因零配件 无法供应导致设备无法正常运行的，院方有权要求投标商及生产厂家免费升级、更换新产品、赔偿院 方损失等（包含但不局限于上述措施）。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必 须送达买方。3.2 供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3.3 供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费
13、。 提供维修点的分布情况。3.4 供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储藏，售后服务机构技 术服务人员情况。4 .技术支持4.1 .中标商应免费提供软件升级5培训1.1 .免费提供医生、护士的操作和保养培训考核，免费提供操作规程（电子版）。免费提供工程 师维修技术培训。培训时间内容详细说明。1.2 供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。6 .安装调试6.1 .安装地点：温州医科大学附属第二医院指定地点62安装完成时间：卖方应事先向用户提供安装有关要求，经卖方与用户确认场地条件合格后并 从接到用户通知之日起10个工作日内（节假日除外）由卖方或生产商到达现场并完成安装、调
14、试， 直到该仪器的技术指标完成符合合同要求为止。全部费用应计入投标价内。6.3 .安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。64安装过程中发生的费用由卖方负责。在交付院方最终用户使用前所产生的运费，装卸费由卖 方承当。65供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。66随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份（并提供电子文档）。提供注册证书有效 期内制造出厂的证明文件。由投标商直接提供的进口设备，供方须提供报关和商检合格记录，费用由 投标商负责。7 .验收7.1 设备验收指标：由用户按招标合同及产品技术标准验收。全部费用应计入投标价内。7.2 验收费用由
15、产品投标商负担。8 .交货 8.1 .交货期：接到院方要求发货通知之日起30天内发到院方指定地点。82交货地点：温州医科大学附属第二医院指定地点1.3. 中标方必须在中标后30天内与医院签订供货合同和外贸合同（如适用），逾期被视为自动放 弃中标。1.4. 进口业务代理：用户指定进口业务代理商。（如适用）1.5. 约责任：1）产品质量责任：详见售后服务承诺书。2）供货违约责任：延期交货每7天，按合同总价的0.5%支付迟交违约金，缺乏7天按7天计， 依次累计，最高限额为合同总价的5%, 一旦到达误期赔偿费的最高限额，需方有权单方面终止合同。3）如供方提供的货物不符合要求而无法验收通过的，需方有权解
16、除合同，供方退还已支付的合 同款，并按照合同总价的5 %支付违约金。因质量、功能存在瑕疵或者造成他人人身、财产损害的， 由供方向受害人承当全部的损害赔偿责任。需方的装机验收并不免除供方的产品质量或产品瑕疵责 任。供需双方对产品质量有争议的，需要第三方鉴定的，由供方负责委托具备资质的第三方鉴定机构 鉴定，并承当鉴定所需费用（包括但不限于鉴定费）。4）供方未按合同约定提供保修期服务的，需方有权另行委托第三方进行保修，由此产生的所有 相关费用均由供方承当。9 .报价方式9.1. 所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项 报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在
17、投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。10 .设备使用期限10.1. 货物生产日期：货物有使用期限限制的，货物到达买方机房之日前6个月内（以产品标签、 标识为准）；货物无使用期限限制的，货物到达买方机房之日前12个月内。10.2. 货物使用期限或有效期：自货物生产日期起，不少于5年；提供铭牌标识、照片或说明书 相关页面复印件；货物无使用期限的，提供说明。 11 .售后服务承诺书（见：第五章采购合同）11.1投标人、制造商国内售后服务商逐条响应承诺并加盖公章。第三章供应商须知一、总那么1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政
18、府采购货物和服务招标投标管理方法等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购工程投标的供应商；供应商代表：是指参加本工程投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：
19、是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件， 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承当的工作和义务。联合体各方应当共同与采购 人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承当连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 工程的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承当招投标
20、活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成 的后果承当法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘工程现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4 采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情
21、况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本工程投标并由单位负责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对
22、所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替局部技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否那么，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原那么进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否那么，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.6 供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中，须
23、与采购人积极配合。1.12.7 工程资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8 供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及工程的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采 购人造成损失的，供应商应承当相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本工程合同而提供的技术资料 等归采购人所有。L12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。
24、1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、工程案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11 采用最低评标价法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会 采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务
25、技术局部得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其 他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件1.1.1 文件组成1.1.2 一章招标公告1.1.3 供应商须知前附表第二章第二章采购内容及需求2.L4第三章2.L4第三章供应商须知2.1.5 第四章2.1.6 第四章评标方法2.1.7 第五章采购合同第六章第六章投标文件格式1.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。2.3.2 质疑书须包括以下内容:（一）供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ;(-
26、)(-)质疑工程的名称、编号;（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;（四）事实依据;（五）必要的法律依据;（六）提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的, 应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否那么不予受理。2.3.6 质疑书以直接
27、提交、 或邮寄方式提交（一式三份）。2.3.7 质疑书以 形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采 购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实 质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件
28、响应内容对采购文件要求如有偏离均应填 写偏离表，如不填写，采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成3.2.1 报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3）供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.2 资格文件（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.法人或者其他组织投标的提供营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。b.提供投标人资格承诺函；c.商业信誉：至本工程投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行
29、为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（）、中国 政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（3）特定资格条件：无。3.2.3 商务技术文件（1）投标函；（2）设备配置清单；（3）产品性能说明；第一章招标公告4供应商须知前附表7第二章采购内容及需求11第三章供应商须知16第四章评标方法28第五章采购合同33第六章投标文件格式38（4）采购需求响应表；（5）提供技术服务、技术培训的内容和措施（6）售后服务承诺书；（7）投标产品销售业绩：20
30、19年1月1日以来（以合同签定时间为准）与本次投标相同型号且 与不同最终用户签订的合同复印件；（8）维修能力证明材料；（9）法定代表人资格证明书；（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职缺乏6个 月的可提供劳动合同证明文件；（11）制造商授权函（适用于进口设备）等销售许可文件，以及售后服务许可证明材料（12）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企
31、业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；（13）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械 管理的设备）（14）投标产品列入财政部、开展改革委发布的节能产品品目清单的，提供国家市场监督管理总 局公布的参与实施政府采购节能产品认证机构名录内的认证机构出具的、处于有效期之内的节能 标志产品认证证书的，提供证明材料；投标产品列入财政部、生态环境部发布的环境标志产品品目清 单的，提供国家市场监督管理总局公布的参与实施政府采购环境标志产品认证机构名录内的认证 机构出具的
32、、处于有效期之内的环境标志产品认证证书，提供证明材料（如有）（15）中小企业声明函（如有）（16）投标人为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）（17）残疾人福利性单位声明函（如有）（18）原厂主要技术规格表或CFDA认可的检测报告复印件；提供产品彩页，彩页上需投标产品 制造商或国内总代理或制造商在国内办事处盖红章（19）试剂（含消耗品）报价表（如有）（20）试剂（含消耗品）公司资质一览表（如有）（21）中标服务费支付承诺书（22）投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等证明材料（如有）（23）投标人认为有必要提
33、供的其它文件3.3 投标文件的编制3.3.1 本工程实行网上投标。3.3.2 供应商应准备二种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备 份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。（1） “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加 密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为Jmbs）（2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备 份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视 为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式
34、提供。3.3.3 投标文件须按照采购文件要求加盖供应商公章或电子签章（除此之外的投标专用章、合同 章等均视为无效）。3.4 投标报价本次投标报价为含税人民币价。3.4.1 投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及服务须达 到采购文件规定的质量标准及使用要求。3.4.2 报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式:所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。3.5 投标保证金3.5.1 本工程不收取投标保证金3.6 投标文件有效期3.6.1 投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。合同签 订后，投标文件作为合同附
35、件，投标文件有效期同合同有效期。3.6.2 在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件有效期，这种要求和答复均应以书面 形式进行。3.6.3 同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。四、投标4.1 投标文件的上传和递交见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。4.2 投标文件的修改和撤回4.2.1 在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修改。修改 后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交 的电子加密投标文件，“浙江政府采购网”将予以拒收。4.2.2 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期期满这段时间
36、内，供应商不得撤 回其投标。4.3 备选投标方案供应商不得提交备选投标方案，否那么，投标文件将被判定为无效标。4.4 供应商缺乏三家情况处理投标截止时间结束后参加标项投标的供应商缺乏三家的，将本标项作废标处理，重新组织采购。五、开标、评标及合同签订5.1 开标准备5.1.1 采购代理机构将按照采购文件规定的时间通过浙江政府采购网组织开标、开启电子加密投 标文件，所有供应商均应当准时在线参加。供应商因未在线参加开标而导致电子加密投标文件无法按 时解密等一切后果由供应商自己承当。5.2 开标流程（两阶段）5.2.1 开标第一阶段（1）采购代理机构开始解密，供应商在规定的时间内自行进行电子加密投标文
37、件解密。（2）解密时间为开标后30分钟内。（3）解密失败的异常处理：供应商在规定的时间内无法完成已递交的电子加密投标文件解密的, 如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购代理机构将备份投标文件上传至浙江政府采购网，上传 成功后，原电子加密投标文件自动失效。（4）第一阶段开标结束。（5）转入资格文件和商务技术文件评审。（6）商务技术文件开启后30分钟内，供应商通过邮件形式将经授权代表签署的政府采购活动 现场确认声明书（格式见附件）扫描件发至代理机构经办人邮箱（邮箱地址：说明：未按上述要求 提供政府采购活动现场确认声明书的，视同不存在声明书中所涉及的利害关系。5.2.2 开标第二阶段（1）资格文件
38、和商务技术文件评审结束后，进入开标大会第二阶段。公布无效供应商名称及理 由，同时公布有效供应商的商务技术局部得分情况。（2）开启有效供应商的报价文件，公布开标一览表有关内容。开标结束后，由评标委员会对报 价的合理性、准确性等进行审查核实。5.3 投标文件初步评审5.3.1 采购人或采购代理机构将首先审查各供应商的资格条件是否满足采购文件的要求。5.3.2 评标委员会将首先审查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求，实质性响应的投 标文件是指投标文件符合采购文件规定的实质性内容、条件和规定。5.3.3 重大偏离或保存是指将会影响到采购文件规定的服务范围、质量标准，或会给合同中规定 的采购人的
39、权利和供应商的责任造成实质性限制，而纠正这些偏离或保存将对其他提交了实质性响应 的投标文件的供应商产生不公平影响的。5.3.4 细微偏离是指投标文件对采购文件的非实质性内容存在不完全响应或不响应。5.3.5 重大偏离和保存、细微偏离由评标委员会界定。初步评审时如发现投标文件与采购文件要 求有重大偏离和保存，其投标文件将被作无效标处理。供应商不得通过修正或撤消不符合采购文件要 求的重大偏离和保存从而使其投标文件实质性响应采购文件要求。但允许投标文件在实质性满足采购 文件要求的前提下出现的细微偏差，在详细评审时可按评标方法对细微偏差做出不利于该供应商的评 审。5.3.6 初步评审工作内容(1)资格
40、性检查依据法律法规及采购文件的规定，对投标文件中的提供的资格证明材料进行审查，以确定供应商 是否具备投标资格。(2)符合性检查依据采购文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定 是否对采购文件的实质性要求作出响应。5.3.7 除符合5.6款规定外，评标委员会对投标文件的判定，只依据投标文件内容本身和按采购文 件规定提交资料，不依靠开标后的任何外来证明。如供应商提交的资质证明或其他内容不齐全，由此 造成的后果由供应商自己负责。5.4 投标文件的澄清5.4.1 评标委员会可要求供应商对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致、有明显的文字 和计算错误的内容等进行澄
41、清并做出书面答复。5.4.2 供应商对投标文件的澄清不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。5.5 错误修正评标委员会将对确定为实质上响应采购文件要求的投标文件进行校核，看其在投标报价方面是否 有计算、累计或表达上的错误，修正错误的原那么及顺序如下：(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报 价表)为准；(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。(5)如投标文件中报价明细表分项价格或单价有
42、遗报，应视作已含在投标总价中；其投标总价 在评标过程中不予调整。其分项价或单价由评标委员会在投标总价不变的前提下根据合理的原那么对其 予以确定；(6)政采云平台填报的开标一览表中的价格与上传的报价文件中开标一览表的报价不一致的， 以上传的报价文件为准；同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价以澄清方式经供应商确认 后产生约束力，供应商不确认的，其投标无效。5.6 合理报价澄清说明评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量 或者不能诚信履约的，应当要求其在30分钟内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不 能证明其报价合理性的
43、，评标委员会应当将其作为无效投标处理。5.7 无效标5.7.1 资格证明文件评审阶段：有以下情形之一的投标文件，经采购人或采购代理机构认定属实后将该投标文件作无效标处理：1）投标文件内容不能充分证明供应商符合投标资格条件的；572商务技术文件评审阶段：有以下情形之一的投标文件，由评标委员会按少数服从多数原那么进行认定，经认定属实后将该投 标文件作无效标处理：1）供应商提交两份或两份以上内容不同的投标方案，未声明哪一份有效的；2）投标文件非供应商法定代表人签署的，未提供或提供无效的法定代表人授权书；3）投标文件中法定代表人和授权代表身份证复印件不齐全的；4）投标文件内容未按采购文件规定盖章的；5
44、）投标文件内容不全或内容字迹模糊识别不清的等而导致评标活动无法正常进行；6）供应商未按采购文件变更通知更改投标文件的；7）未实质性响应采购文件中带“”条款要求的投标文件；8）投标有效期、交货期、质保期不能满足采购文件要求的；9）未提供食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明，或提供的医疗器 械注册或备案证明缺乏以证明所投货物可合法销售（适用于医疗器械）；10）销售许可文件不齐全或者不符合有关要求的；11）投标文件附有采购人不能接受的条款；12）投标文件中提供了与采购无关的赠品、回扣或者其他商品、服务；13）供应商串通投标，阻碍其他供应商的竞争行为，损害采购人或者其他供应商的合
45、法权益；14）违反国家及政府部门相关法律、法规、文件规定或经评标委员会认定的其他属于重大偏离。5.7.3 报价文件评审阶段：有以下情形之一的投标文件，由评标委员会按少数服从多数原那么进行认定，经认定属实后将该投 标文件作无效标处理：1）供应商提交两份或两份以上内容不同的投标报价，未声明哪一份有效的；2）投标文件内容未按采购文件规定盖章的；3）开标一览表和投标价格组成明细表内容不完整且不接受修正意见或字迹不能识别的 或未提供；4）所投标项的投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价；5）开标一览表投标报价为零的，或其报价（大写）无法按正常书写方式进行报价唱标的或无投标报价的;6）投标人的报价明
46、显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品或服务质量或者 不能诚信履约，未能按评标委员会要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明及相关证明材料以证 明其报价合理性的；7）投标文件内容不全或内容字迹模糊识别不清的等而导致评标活动无法正常进行；8）供应商未按采购文件变更通知更改投标文件的；9）未实质性响应采购文件中带“”条款要求的投标文件；10）投标文件附有采购人不能接受的条款；11）投标文件中提供了与采购无关的赠品、回扣或者其他商品、服务；12）供应商串通投标，阻碍其他供应商的竞争行为，损害采购人或者其他供应商的合法权益；13）违反国家及政府部门相关法律、法规、文件规定或经评标委员会认定的其他属于重大偏离。5.8 串通投标有以下情形之一的，视为供应商串通投标：1）不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制；2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；3）不同供应商的投标文件载明的工程管理成员或者联系人员为同一人；4）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；5）不同供应商的投标文件相互混装。5.9 评标5.9.1 采购人将按相关规定组织评标委员会，对投标文件进行审查、比拟和评价。5.9.2 评标方法评标方法详见第四章。5.10 有效供应商