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1、微生物知识及检查方考试试题答案部门_ 姓名 _成绩 _一、填空一、填空(40(40 分，每空分，每空 1 1 分）分）1。微生物限度检查应在环境洁净度10000级下局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。2.微生物限度检查法中细菌培养温度为3035；控制菌培养温度为30-35；霉菌，酵母菌培养温度为23-28。3.具抑菌活性的供试品，常用消除抑菌活性的方法有:培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法、中和法。4.采用薄膜过滤法，滤膜孔径应不大于0.45m,直径一般为50mm.5。供试液制备若需用水浴加温时，温度不应超过45。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时.6.培养基若保存于非密闭
2、容器中,一般在三周内使用,若保存于密闭容器中，一般在一年内使用.7。洁净区测沉降菌时，注入培养基的平皿应放置0。5小时。8.制备的菌液若在室温下放置，应在2小时内使用,若保存在28,可在 24 小时内使用.9.在验证薄膜过滤时在最后一次的冲洗液中加入小于100cfu的试验菌过滤。10.微生物限度检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查.11。试验组的菌回收率不低于70%.12。检查大肠埃希菌时,应做阴性对照和阳性对照。13。配制培养基时，要填写培养基配制记录，记录内容包括：名称、配制量、灭菌中重要参数、配制日期、配制者。14.在收到检定菌后，保管员要在保存菌种容器外加贴标签,内容为名称
3、、编号、购买日期，同时还要填写菌种购进传代记录菌种保存管理记录。15。离心沉淀法是取一定量的供试液，500 转/分钟离心3 分钟，取全部上清液混合。二、判断题（二、判断题（2020 分，每题分，每题 2 2 分）分）1。平皿法操作时应先注入培养基,再加入 1ml 供试液。（)2。MUG 培养基的试管于 5 小时，24 小时在 365nm 紫外线下观察荧光。（)3.阴性对照取试验用的稀释液 1ml，置无菌平皿中,注入培养基，凝固，倒置培养.（）4。MUG 阳性，靛基质阴性，判未检出大肠埃希菌。（)5.口服给药制剂的标准细菌每 1g 不得过 1000 个。每 1ml 不得过 100 个.（)第 1
4、 页 共 2 页6.微生物限度检查应在环境洁净度 100 级以下的局部净度 10000 级的单向流空气区域内进行。（）7.菌种每三周传代一次，传代不超过 5 次.（)8.从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为 0 代。（）9.做阳性对照时，试验加菌量为 50100cfu。（)10。如 MUG 阳性、靛基质阳性，判未检出大肠埃希菌。(）三、选择题（三、选择题（2020 分分,每题每题 2 2 分）分）1。进行供试品控制菌检查时，阳性对照试验的加菌量为（C)A、1050cfuB、50100cfuC、10100cfu2。制备菌液时所用的稀释液是(A）A、0。9%无菌氯化钠溶液B、pH7.0 无菌氯化钠蛋
5、白胨缓冲液.C、0。1%蛋白胨水溶液.3。检定菌无特殊说明时要将购来的试管斜面放入冰箱（D）冷藏保存.A、34B、46C、39D、284.一般供试品的检验量为（C）A、1g 或 1mlB、5g 或 5mlC、10g 或 10ml5。关于口服给药制剂微生物限度标准，下列说法正确的是(ABC）A、细菌数每 1g 不得过 1000 个，每 1ml 不得过 100 个.B、霉菌和酵母菌每 1g 或 1ml 不得过 100 个。C、大肠埃希菌每 1g 或 1ml 不得检出。6。微生物限度检查所用的稀释剂(A）A、pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液B、pH6.8 无菌磷酸盐缓冲液C、0。9无菌氯化钠溶液D、pH7。6 无菌磷酸盐缓冲液7。常用的灭菌方法有（ABCDE)A、湿热灭菌法B、干热灭菌法C、辐射灭菌法D、气体灭菌法E、过滤除菌法8.细菌的培养时间一般为（C)A、1 天B、2 天C、3 天D、4 天9.霉菌的培养时间一般为（D）A、2 天B、3 天C、4 天D、5 天10.洁净区的温湿度应该为（C)A、温度 1315，相对湿度 5070%B、温度 1518，相对湿度 5070%C、温度 1826，相对湿度 4565D、温度 1518，相对湿度 4565第 2 页 共 2 页