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1、高中化学有机物系统命名法第1页，本讲稿共33页 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做的部分叫做烃基烃基。甲甲 基：基：CH3乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：第2页，本讲稿共33页常见的命名法常见的命名法习惯命名法习惯命名法(普通命名法普通命名法)系统命名法系统命名法第3页，本讲稿共33页一、烷烃的命一、烷烃的命名名(b)碳原子数在十个以上，就用碳原子数在十个以上，就用数字数字来命名来命名.（1）习惯命名法）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数在十个
2、以下，用天干天干来命名；来命名；根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分别名称分别为：为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷烃其对等的烷烃其对应应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.第4页，本讲稿共33页C C5 5H H1212有三中同
3、分异构体，为区别有三中同分异构体，为区别:CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？习惯命名法还能凑效吗？第5页，本讲稿共33页(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(2)(2)把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为的一端作为起点起点，用，用
4、1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。定支链的位置。(1)(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷第6页，本讲稿共33页 CH3CHCH2CH3 CH34321(3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔
5、开。线隔开。丁烷丁烷2甲基甲基(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第7页，本讲稿共33页 CH3CHCHCH3 CH34321丁烷丁烷2甲基甲基CH3这个化合物还叫这个名吗？这个化合物还叫这个名吗？(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第8页，本讲稿共33页 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3(4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用拉伯数字之间要用“，”隔开。隔开。(2)烷烃的
6、系统命名法：烷烃的系统命名法：第9页，本讲稿共33页 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH3请把该化合物命名？请把该化合物命名？(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第10页，本讲稿共33页 CH3CHCHCH2 CH32 甲基甲基 3 乙基戊烷乙基戊烷CH2CH3CH3(5)(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。主链。(6)(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。复杂的写在后面。53214(2)烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：第11页
7、，本讲稿共33页 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称第12页，本讲稿共33页CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷(7)(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。两端等距不同基，起点靠近简单基。3，4，4 三甲基己烷三甲基己烷3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷(8)(8)两端等距又同基，支链号数
8、和要小。两端等距又同基，支链号数和要小。第13页，本讲稿共33页烷烃系统命名的口诀烷烃系统命名的口诀（1 1）选主链（最）选主链（最长长碳链碳链,支链最支链最多多），称某烷。），称某烷。（2 2）编碳位（最）编碳位（最近近、最、最小小），定支链。），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，）不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。第14页，本讲稿共33页练习练习CH3CH3-CH-CH-CH2-CCH2-CH2-CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，5，5 三三 甲基甲基 3 乙基乙基 辛烷
9、辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第15页，本讲稿共33页CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷 练习：练习：第16页，本讲稿共33页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3
10、 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：练习：2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷第17页，本讲稿共33页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH
11、3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7乙基乙基5 5异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基3 3乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷第18页，本讲稿共33页【小结】烷烃的系统命名遵守：烷烃的系统命名遵守：1、最长原则、最长原则2、最近原则、最近原则3
12、、最小原则、最小原则4、最多原则、最多原则5、最简原则、最简原则第19页，本讲稿共33页练习：练习：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3）2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；）2，3，三甲基己烷三甲基己烷第20页，本讲稿共33页烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：步骤：步骤：步骤：将含有双键或三键的最长的C C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。找出支链确定支链的确定支链的名称名称确定支链确定支链的位置的位置甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-从离双键或三键从离双键或三键最近
13、一端为起点进行最近一端为起点进行编号编号主、支链合并注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。第21页，本讲稿共33页命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！
14、二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：第22页，本讲稿共33页练习1:命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C=CH2 CH3 CH3 3-3-3-3-甲基甲基甲基甲基-2-2-2-2-戊烯戊烯戊烯戊烯CH3CH=CCH2CH3 CH3(3)3(3)3(3)3(3)3，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔(2)2(2)2(2)2(2)2，4-4-4-4-二甲基二甲基二甲基二甲基-1-1-1-1-戊烯戊烯戊烯戊烯 4-4-4-4-甲基甲基甲基甲基-3-3-3-3-乙基乙基乙基乙基-1-1-1-1-己炔己炔己炔己炔CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 C
15、CHCH CCHCHCH3 CH3 C2H5第23页，本讲稿共33页CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯例题：例题：第24页，本讲稿共33页CH3CHCHCH3CH3OH3甲基甲基2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇第25页，本讲稿共33页（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔1,3丁二烯丁二烯2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯练习：给下列物质命名练习：给下列物质命名第26页，本讲稿共33页练习：根据
16、名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔丁炔 3甲基甲基1戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3第27页，本讲稿共33页 CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名CH3CH31，4二甲苯二甲苯第28页，本讲稿共33页练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统命名法，式，根据系统命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名称应是（的名称应是（）C
17、H3CH3()12345678()NO2()A.2，6二甲基萘二甲基萘 B.1，4二甲基萘二甲基萘 C.4，7二甲基萘二甲基萘 D.1，6二甲基萘二甲基萘D第29页，本讲稿共33页课堂同步练习课堂同步练习 1.用系统命名法命名用系统命名法命名 (1)CH3CH=CHCH2CH3 (2)CH2=CHCH2CHCH2CH3 CH3 2戊烯戊烯4甲基甲基1己烯己烯第30页，本讲稿共33页第31页，本讲稿共33页练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。（1）3甲基甲基3己烯己烯 （2）4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH3第32页，本讲稿共33页第33页，本讲稿共33页