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1、药学（师）相关专业知识模拟试题(2)总分：100 分及格：60 分考试时间：120 分一、单选题（以下每道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1)炉甘石洗剂属于何种性状(2)医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是(3)某弱酸类药物的 pKa 为 4 时，在 pH 值为 1 时的水溶液巾，该药物为哪种状态(4)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括(5)依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是(6)透皮给药系统中的质量评价不包括(7)药物在胃肠道中最主要的吸收部位是(8)处方管理办法规定
2、，保存期满的处方销毁须经(9)维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是(10)完整的药品质量概念不包括(11)下列药品中不属于麻醉药品的是(12)将 100m185%(V/V)乙醇与 200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)乙醇液?假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题(13)有关片剂质量要求的正确叙述是(14)按药品管理法列入劣药的是哪个(15)下列不属于药品特殊性的是(16)中药、蒙药、苗药等属于(17)以气雾剂型作吸人给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何(18)县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的(19)用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙
3、醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升(20)药品管理法适用于(21)将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为(22)有关滴丸剂优点的叙述，错误的是(23)不属于药品特殊性的是(24)下列哪条不代表气雾剂的特征(25)片剂中加入的崩解剂是(26)现可用下列哪种盐取代磺胺嘧啶银，来供外用(27)新药品管理法开始实施的日期是(28)头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，2%的头孢噻吩钠 100ml 调成等渗溶液，需加入的氯化钠为(29)下列何物质不宜单独用作0/W 乳化剂(30)关于片剂质量检查的叙述错误的是(3
4、1)作为化学杀菌剂的乙醇浓度为(32)医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意(33)既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛剂的是(34)既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是(35)影响生物利用度的因素不包括(36)单糖浆的制备方法是(37)应成立药事管理委员会机构的是(38)中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当(39)已被撤消批准文号的药品，应(40)下列哪种情况按假药处理(41)下列论述不符合处方管理要求的是(42)下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是(43)甘油不可用作(44)乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为(45)
5、延长注射剂药效的主要途径是(46)普通药品的处方保存时间为(47)制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出(48)维生素 C 制剂色泽变黄后A.不影响质量B.增加剂量使用C.属正常情况D.与维生素 B2同服E.不可应用(49)对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是(50)对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的(51)下列哪一项操作需要洁净度为100 级的环境条件(52)直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全(53)药物临床试验必须符合(54)在药品广告中允许出现的是(55)医疗用毒性药品管理办法发布的部门是(56)在片剂的质量检查中，下述哪
6、一项检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况(57)关于浊点的叙述正确的是(58)滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是(59)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(60)医疗机构配制制剂必须取得(61)某弱碱性药物 pKa=8.4，在血浆中(血浆 pH=7.4)其解离度约为(62)属浸出药剂的是(63)药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合(64)我国遴选 OTC 药物的基本原则是(65)关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是(66)医疗机构配制制剂，必须首先取得二、共用备选答案单选题（以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前面列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择处一
7、个与考题关系密切的答案，并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）(1)(TSE题共用备选答案)(2)核发药品零售企业药品经营许可证的是(3)审批新药临床试验的是(4)核发药品批准文号的是(5)核发药品广告批准文号的是(6)(TSE题共用备选答案)(7)符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是(8)(TSE题共用备选答案)(9)药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于(10)药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于(11)药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于(12)为液体状态易挥发
8、的小剂量药物适于(13)(TSE题共用备选答案)(14)执业药师注册证的有效期为(15)药品经营许可证的有效期为(16)(TSE题共用备选答案)(17)处方最长有效期不得超过(18)急诊处方的用量一般不得超过(19)一般处方的用量不得超过(20)(TSE题共用备选答案)(21)依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是(22)负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是(23)对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是(24)负责医疗机构药事管理的政府部门是(25)(TSE题共用备选答案)(26)包括药品原植物(27)列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质(28)(TSE题共用
9、备选答案)(29)药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于(30)药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于(31)药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于(32)为液体状态易挥发的小剂量药物适于(33)(TSE题共用备选答案)(34)不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品答案和解析一、单选题（以下每道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1):B(2):D根据医院药事管理委员会的任期规定。(3):C酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。(4):A(5):D
10、根据药品管理法的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。(6):A(7):D小肠有巨大表面积，是药物吸收的主要部位。(8):E根据处方管理办法中处方销毁管理的规定。(9):C水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。维生素 C 溶液为偏酸性的。(10):E按照药品完整的质量概念所包括的内容。(11):A按照麻醉药品的品种目录规定。(12):B(85%100+55%200)/300=65%。(13):C根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面
11、：硬度适中；色泽均匀，外观光洁；符合重量差异的要求，含量准确；符合崩解度或溶出度的要求；小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；符合有关卫生学的要求。(14):C根据药品管理法中按劣药论处的6 种情况之一。(15):D按照药品特殊性的四种表现。(16):E按照传统药的种类包括。(17):B肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。(18):A按照处方管理办法中处方权的规定。(19):C应取 95%乙醇的体积为：(75%500-45%500)/(95%-45%)=300ml，应取 45%乙醇的体积为200ml。(20):B根
12、据药品管理法规定适用范围的内容(21):C混合后的 HLB 值为：(60%4.3+40%15)/(60%+40%)=8.588.6。(22):B滴丸剂主要特点：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；发展了耳、眼科用药的新剂型。(23):A根据药品的特殊性表现。(24):A气雾剂的优点：具有速效和定位作用；药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分
13、直接接触，增加了药物的稳定性；使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用；可以用定量阀门准确控制剂量。(25):A(26):B用于烧伤、外伤所致新鲜创面、慢性溃疡创面和脓腔。外用，代替磺胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌、收敛作用。(27):C按照药品管理法的规定。(28):C按照氯化钠等渗当量法计算，X=0.9%V-EW，X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V 为欲配制药物溶液的体积(ml)，E 为 1g 药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定)；W 为溶液中药物的量(g)。所以 X=0.9%100-O.242=0.42(g)。(29):E西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能
14、增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。(30):A糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30 分钟内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。(31):C乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为75%。(32):E(33):D苯酚、甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑
15、菌剂和止痛剂。(34):A苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80 和司盘-20 为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。(35):A化学稳定性，影响药品的质量。(36):E糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶法、冷溶法)和混合法。(37):C根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。(38):A按照药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。(39):A根据药品管理法的规定对已被撤消批准文号药品的处理办法。(40):A根据药品管理法中按假药论处的6
16、种情形之一。(41):C按照处方管理办法中处方的书写管理。(42):B产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要有：栓剂引入直肠的深度愈小(大约距肛门约 2cm 处)，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。直肠的pH 值对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液 pH 值约 7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物 pKa>4.3，弱碱性药物 pKa<8.5，吸收均较快。直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。(43):E气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。(44):C乳剂是热力学不稳
17、定的非均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由 WO 转化成 OW 或由 0W转化成 WO。(45):A肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。(46):A按照处方管理办法中对普通药品的处方保存时间的规定。(47):B制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(48):E维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。(49):C根据药品的定义和药品特殊性的表现。(5
18、0):D(51):A大容量注射液(50ml)的灌封需在 100 级的洁净室(区)进行。(52):B根据药品管理法 的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。(53):D根据药品管理法中药物临床试验所要符合的条件。(54):E根据药品管理法的规定：药品广告批准文号可以出现在药品广告中。(55):B根据医疗用毒性药品管理办法的规定。(56):D片剂在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。片剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。一般当药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物吸收的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释
19、放可能成为药物吸收的限速过程。因此检查药物的溶出度最能间接地反映药物为在体内的吸收情况。(57):C因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆 188 等。(58):A(59):A(60):E根据医疗机构配制制剂的管理规定。(61):E由 Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药 pKa-pH=1g(C 未解离型/C 解离型)；对弱
20、碱性药有pKa-pH=1g(C 解离型/C 未解离型)。(62):D中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。(63):D根据药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求的规定。(64):A根据药品分类管理中我国遴选OTC 药物的基本原则的规定。(65):B根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。(66):D按照医疗机构配制制剂的管理规定。二、共用备选答案单选题（以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前面列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每
21、个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）(1):B根据药品管理法规定，核发药品生产许可证的机构是B。(2):E根据药品管理法规定，核发药品零售企业药品经营许可证的机构是E。(3):A根据药品管理法规定，审批新药临床试验的机构是A。(4):A根据药品管理法规定，核发药品批准文号的机构是A。(5):B根据药品管理法规定，核发药品广告批准文号的机构是B。(6):D按照国家基本药物的遴选原则。(7):E按照基本医疗保险用药的管理要求。(8):C药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。(9):A药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好
22、的颗粒后再压片。(10):D药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(11):B药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。(12):E为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(13):C(14):B按照药品管理法实施条例规定，执业药师注册证的有效期为3 年。(15):C按照药品管理法实施条例规定，药品经营许可证的有效期为5 年。(16):A按照处方管理办法中处方有效时间的规定。(17):B按照处方管理办法中处方有效时间的规定。(18):B根据处方管理办法中处方限量的规定。(19):D根据处方管理办法中处方限量的规定。(20):D根
23、据药品管理法对各职能部门的规定。(21):E根据药品管理法对各职能部门的规定。(22):E根据药品管理法对各职能部门的规定。(23):A根据药品管理法对各职能部门的规定。(24):B根据药品管理法对各职能部门的规定。(25):E根据麻醉药品精神药品管理条例规定精神药品分为第一类和第二类。(26):A(27):D(28):C药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。(29):A药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(30):D药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(31):B药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。(32):E为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(33):D按照假药的定义。(34):C