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1、付兑市石事阳光实验学校课时分层训练付兑市石事阳光实验学校课时分层训练(二十二十一一)(建议用时：45 分钟)知识点题号基因突变及与性状的关系1、3、5、8、9、10、11、12、15基因重组及其意义2、4、9、10、15综合提升7、8、12、13、14、15A 组 基础达标1 1下图表示的是控制正常酶 1 的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是()注：字母代表氨基酸序列上数字表示氨基酸位置箭头表示突变的位点A碱基对的替换 碱基对的缺失B碱基对的缺失 碱基对的增添C碱基对的替换 碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失 碱基对的替换C C 从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的
2、改变，所以属于碱基对的替换。突变引起突变点以后的多种氨基酸的改变，所以属于碱基对的增添或缺失。2 2(20172017一中三校)下列各项中属于基因重组的是()A基因型为 Dd 的个体自交后代发生性状分离B雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体CYyRr 自交后代出现不同于亲本的类型D杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎C C 杂合子Dd个体自交后代发生性状分离过程中只涉及一对位基因的分离，基因重组涉及两对以上位基因，A 错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中，B 错误；YyRr 产生四种类型配子过程中存在基因重组，C 正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对位基因的分离
3、，D 错误。3 3(20172017一模)豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对位基因 Y、y 控制，下列有关叙述不正确的是()A基因 Y 或 y 产生的根本原因是基因突变B基因 Y 和基因 y 的本质区别是核糖核苷酸序列不同C基因 Y 和 y 的分离可能发生在减数第二次分裂中D在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因 Y 或 y，但检测不到对 mRNAB B 基因突变使一个基因 Y 或基因 y 变成它的位基因基因 y 或基因 Y，A 正确；基因突变的本质是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，因此基因 Y 和基因 y 的本质区别是脱氧核糖核苷酸序列不同，B 错误；在减数第二次分裂的后期可能会发生基因 Y 和 y
4、 的分离，C 正确；由于基因的选择性表达，基因 Y 或 y在叶肉细胞中处于关闭状态，D 正确。4 4(20172017一模)下列有关遗传和变异的叙述，正确的是()A基因重组可以产生的性状，但不能改变基因频率B一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，正常情况下其中母方是致病基因的携带者C花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生D基因型为 AAbb 和 aaBB 的个体杂交，F2双显性性状中能稳遗传的个体占1/16B B 基因重组是原有基因的重组合，不能改变基因频率，也不能产生的性状，A 错误；一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，正常情况下，则其母亲为致病基因的携带者，B
5、 正确；花药离体培养过程中没有进行减数分裂，所以不可能发生基因重组，C 错误；基因型为 AAbb 和 aaBB 的个体杂交，子一代基因型为 AaBb，则 F2双显性性状(AB)中能稳遗传的个体的基因型 AABB，占 1/31/31/9，D 错误。5 5(20172017教研)二倍体水毛茛黄花基因 q1中丢失 3 个相邻碱基对后形成基因 q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是()A正常情况下 q1和 q2可存在于同一个配子中B利用光学显微镜可观测到 q2的长度较 q1短C突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变D突变后水毛茛的花色性状不一发生改变D D 基因突变后产生的是
6、位基因，位基因在减数第一次分裂后期分离，因此正常情况下，q1和 q2不可能存在于同一个配子中，A 项错误；基因突变在光学显微镜下观察不到，B 项错误；基因突变对碱基互补配对原则没有影响，C 项错误；如果突变后产生的是隐性基因，或基因突变发生在叶片或根细胞中，则水毛茛的花色性状不发生改变，D 项正确。6 6(20172017市一模)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是()A基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的、而且是向的变异B基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变C如果显性基因 A 发生突变，只能产生其位隐性基因
7、 aD通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素大肠杆菌B B 有利变异对生物生存是有利的，但有利变异是不向的，A 错误；基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，B 正确；基因突变具有不向性，可能产生多种复位基因，C 错误；生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程实现的，D 错误。7 7(20172017一模)下列与生物变异有关的叙述，不正确的是()A同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换引起的变异是基因重组B射线处理使染色体上数个碱基丢失引起的变异属于基因突变C三倍体无子西瓜的培养过程产生的变异属于可遗传的变异D，体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体D
8、 D 同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组，A 正确；基因中碱基对的缺失属于基因突变，B 正确；三倍体无子西染色体数目加倍，是染色体变异，属于可遗传变异，C 正确；体细胞中含有两个染色体，可能是单倍体，D 错误。8 8(20172017一中模拟)脆性 X 染色体是由于染色体上的 FMR1 基因出现过量的 CGG/GCC 重复序列，导致 DNA 与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是()A脆性 X 染色体出现的根本原因是基因突变B脆性 X 染色体更易发生染色体的结构变异C男性与女性体细胞中出现 X 染色体“缢沟”的概率不同D由于存在较多的
9、 GC 重复序列，脆性 X 染色体结构更稳D D 脆性 X 染色体是因为过量的 CGG/GCC 重复序列，即基因中插入一碱基序列，基因的结构发生改变，即基因突变，A 正确；脆性 X 染色体易于从“溢沟”处断裂，说明易于发生染色体结构变异，B 正确；男性细胞中只有一条 X，女性有两条 X，女性出现“溢沟”的概率更大些，C 正确；由于存在较多的 GC重复序列，DNA 更稳，但是由于“溢沟”的存在，染色体结构不稳，D 错误。9 9图示为家对果蝇一条染色体上的基因测结果，下列有关说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是位基因B控制黄身与白眼的基因可发生交叉互换C该染色体上的基因都不能自由组合D一条
10、染色体上只能有一个黄身基因C C 位于同源染色体上相同位置并控制相对性状的基因是位基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条染色体上，不属于位基因；交叉互换是指同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，控制黄身和白眼的基因位于同一条染色体上，不能发生交叉互换；非同源染色体上的非位基因能够自由组合，图示基因均位于同一条染色体上，不能发生自由组合；经过复制后一条染色体上有 2 条染色单体，此时一条染色体上可以有两个黄身基因。1010下图左图为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，右图表示该动物的一个细胞分裂示意图。下列叙述错误的是()ACD 段含有 4 个染色体组，12 个 D
11、NA 分子BFG 段可发生基因重组C若染色体上有基因 B，的相同位点上有基因 b，则其原因是在 AB段发生了基因突变D右图中细胞是次级精母细胞，处于曲线图的 HI 段C C 曲线图表示的是二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化，CD 段表示的是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，染色体组有 4 个，由分裂示意图可以看出，此动物体细胞中含有 6 条染色体，每条染色体上都有一个 DNA 分子，有丝分裂后期染色体数加倍后，DNA 分子数和染色体数都为 12 个；FG 段表示减数第一次分裂，此过程中可以发生基因重组；若染色体上有基因 B，的相同位点上有基因
12、b，则其原因可能是发生了基因突变，也可能是由于染色体片段的交叉互换造成的；右图表示减数第二次分裂，此时的细胞是次级精母细胞，细胞内无同源染色体，处于曲线图的 HI 段。1111(20172017检测)某二倍体雌雄异株(XY 型性别决)植物，宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(D)对矮茎(d)为显性，基因M、m 与基因 D、d 在一对常染色体上(两对基因无交叉互换)；群体开红花(纯合子)，控制花色的基因(A 或 a)在 X染色体上。(1)叶的宽窄和花色这两对相对性状的遗传遵循_。(2)用纯合宽叶高茎和窄叶矮茎的植株为亲本杂交获得 F1，F1中雌雄植株杂交获得 F2，用隐性亲本与 F2中宽叶高茎植
13、株测交，所得后代表现型及其比例为_。(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐形突变，具体操作是：选_，开花前授以_的花粉，套袋培养，收获种子，种植直至植株开花，统计子代性状表现，若子代_，则可确白花为显性突变。【解析】(1)控制宽叶和红花这两对相对性状的基因 M、m 与 A、a 位于两对同源染色体上，所以它们遵循基因的自由组合律。(2)用纯合宽叶高茎(MMDD)和窄叶矮茎(mmdd)的植株为亲本杂交获得F1(MmDd)，由于两对基因的连锁，所以F1自交获得F2，F2的基因型是1MMDD、2MmDd、1mmdd，所以表现型为只有宽叶高茎和窄叶矮茎两种，用隐性亲本(mmdd)与
14、F2中宽叶高茎植株(1MMDD、2MmDd)测交，所得后代表现型及其比例为宽叶高茎窄叶矮茎21。(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐性突变，该选群体中开红花的多株雌株与之杂交，若子代无论雌雄株全开红花，则可确白花为隐性，若子代雌株开白花，雄株开红花，则可确白花为显性突变。【答案】(1)基因的自由组合律(2)宽叶高茎窄叶矮茎21(3)群体中开红花的多株雌株 白花突变体雄株 雌株开白花，雄株开红花B 组 能力提升1212(20172017一模)碱基类似物 5溴尿嘧啶(5Bu)既能与碱基 A 配对，又可以与碱基 G 配对。在含有 5Bu、A、G、C、T 五种物质的培养基中培养大
15、肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是()A该培养基肠杆菌的基因突变频率明显提高B发生突变的大肠杆菌 DNA 分子中共有 6 种碱基配对方式C大肠杆菌在此培养基上至少繁殖 3 代，才能实现 DNA 分子某位点上碱基对从 TA 到 CG 的替换D很多位点发生 TA 到 CG 的替换后，DNA 分子结构的稳性增强B B 该培养基中存在与碱基 A、碱基 G 配对的碱基类似物 5Bu，则基因突变频率明显提高，A 正确；突变的大肠杆菌 DNA 中含有 5Bu 及 A、T、G、C 四种碱基，则配对方式有 5BuA、5BuG、CG、AT 共四种，B 错误；大肠杆菌在繁殖过程中，第一代 DNA 中的
16、 TA 变为 A5Bu，第二代为 5BuG，第三代出现GC，C 正确；GC 之间有三个氢键，DNA 分子结构的稳性更强，D 正确。1313 一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的()A若某细胞无染色单体，基因组成为 AAYY，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期B若产生的精子为AXBaXBAYaY1111，则可能发生了交叉互换C若产生的精子为 AXBaXBaY112，则可能的原因是同源染色体未分离D在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体组数相同C C 基因型为AaXBY的精原细胞经过减数第一次分裂形成一个基因组成为AY的次级精原细胞，则处于减数第
17、二次分裂后期时，其基因组成为 AAYY，A 正确；由于 A、a 可能同时突变，则比例为 1111 的四种精子的形成原因为基因突变或交叉互换，B 正确；由产生的精子中 aY 占21，说明同源染色体已分离。产生的精子 AXBaXBaY122，可能的原因为基因突变，C 错误；减数第二次分裂后期，染色体数目加倍，与减数第一次分裂中期的染色体数目相同，D正确。1414水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA 分子中发生碱基对的_，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。(2)测窄叶突变体和野
18、生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如上图所示。该结果说明窄叶是由于_所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测F2水稻的_，统计得到野生型 122 株，窄叶突变体 39 株。据此推测窄叶性状是由_控制。(4)研究发现，窄叶突变基因位于 2 号染色体上。科研人员推测 2 号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。突变基因碱基变化CCGCTCTTC长度比野生型蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同明显变短由上表推测，基因的突变没有发生在_序列，该基因突变_(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基
19、因突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致_。【解析】(1)诱变剂可诱发野生型水稻的 DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因突变。(2)据图可知细胞数减少但细胞宽度不变，所以窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测F2水稻的叶片宽窄，统计得到野生型 122 株，窄叶突变体 39 株，比例为 31，窄叶占1/4，据此推测窄叶性状是由一对隐性基因控制。(4)由表可知，基因发生增添突变后得到的蛋白质与野生型分子结构无差异，所以基因的突变没有发生在密码子对序列，该基因突变不会导致窄叶性状。基因突变使蛋白质长
20、度明显变短，这是由于基因的突变导致翻译提前终止。【答案】(1)增添、缺失、替换(或填“替换、缺失”)(2)细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄(3)(单株)叶片宽窄 一对隐性基因(4)密码子对(或“编码”)不会 翻译提前终止1515(20172017六校联盟模拟)某 XY 型性别决的野生型植物不抗除草剂(4Bu)，甲组研究者对多株该植物进行辐射处理，然后让其随机传粉，在后代中筛选出甲品系抗 4Bu 的雌、雄植株各一株(F1)，将 F1杂交后，发现 F2中约有 1/4的个体不具有抗 4Bu 的特性，抗 4Bu 的个体中雌株、雄株约各占一半的数量。请回答下列问题：(1)研究者判：抗 4Bu 属于显性
21、基因突变，理由是_；相关基因 A、a 位于常染色体上，其理由是：如果抗 4Bu 的相关基因仅位于 X 染色体上，则_。(2)乙组研究者通过用化学药剂处理该野生型植物，得到了乙品系抗 4Bu的植株，同时确了相关基因为位于常染色体上的 B、b，与 A、a 基因是遗传关系。甲、乙组研究者进行如下杂交：抗 4Bu 亲本来源组别雄株丙丁乙品系甲品系雌株乙品系乙品系抗 4Bu不抗 4Bu21抗 4Bu不抗 4Bu31子代表现型及比例对丙组结果最合理的解释是_。丁组的子代中含有两种抗 4Bu 基因的个体比例为_(请用分数表示)。【解析】(1)由题干信息知甲品系的抗 4Bu 雌、雄植株杂交，子代中产生了不抗
22、4Bu 个体且占 1/4，则抗 4Bu 属于显性基因突变。若抗 4Bu 的相关基因位于 X 染色体上，则子代中抗 4Bu 的雌株与雄株分别占 1/2、1/4，与题意不符，因此相关基因 A、a 位于常染色体上。(2)丙组中乙品系的基因型为 aaBb，由表中乙品系杂交结果及比例：抗 4Bu不抗 4Bu21，可知 BB 个体死亡，即 B 基因纯合致死。甲品系(Aabb)与乙品系(aaBb)杂交产生的子代的基因型及比例为 AaBbAabbaaBbaabb1111，则丙组的子代中含有两种抗 4Bu 基因的个体比例为 1/4。【答案】(1)均抗 4Bu 的雌、雄植株(F1)杂交后代(F2)中约有 1/4 的个体不抗 4Bu(说明抗 4Bu 属于显性基因突变)F2中抗 4Bu 植株中雌株该占2/3，而不是1/2(或答“F2中抗 4Bu 的个体中雌株雄株21，而不是11”)(2)B 基因纯合致死 1/4