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1、付兑市石事阳光实验学校单元质量检测付兑市石事阳光实验学校单元质量检测(七七)第二章第二章基因和染色体的关系基因和染色体的关系(时间：90 分钟)一、选择题(共 60 分)1关于染色体和 DNA 分子关系的正确叙述是()DNA 分子数目加倍时，染色体数目也加倍染色体数目减半时，DNA 分子数目也减半染色体数目加倍时，DNA 分子数目也加倍染色体复制时，DNA 分子也复制ABCD解析：间期 DNA 分子复制，DNA 分子数目加倍，形成两条染色单体，由一个着丝点相连，所以染色体数目没有加倍，有丝分裂后期或减后期着丝点分裂，染色单体分离，染色体数目加倍但 DNA 分子数目不改变。答案：B2处于正常细胞
2、分裂后期的某细胞内含有 14 个 DNA 分子。下列情况不可能出现的是()A该细胞可能处于减数第一次分裂后期B该细胞可能处于有丝分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期D产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是 7 条或 14 条解析：处于减数第一次分裂后期的细胞已完成 DNA 分子的复制，而且含有同源染色体；如果该细胞处于减数第一次分裂后期，那么该细胞未复制时只含有 7 个 DNA 分子，只有 7 条染色体，无同源染色体存在。因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。答案：A3(理基)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4 是杂合体B7 与正常男性结婚，子
3、女都不患病C8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X 显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8为杂合子与正常男子结婚，儿子表现型将与母亲相同。X 显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。答案：D4下列有关同源染色体的叙述中，正确的是()X、Y 染色体大小、形状不同，因此不属于同源染色体生殖细胞中不可能存在同源染色体同源染色体的同一位置可能存在相同基因一个染色体组中一不含同源染色体ABCD解析：本题以“同源染色体”为考点，考查对同源染色体概念的理解。只有正确把握同源染色体的实质，才能够正确作答。如人体X、Y 染色体大小
4、、形状不同，但在减数分裂过程中能联会，故属于同源染色体；再如水稻单倍体(n)经秋水仙素处理后，染色体加倍的水稻(2n)小、形状相同的一对染色体，不是一条来自父方，一条来自母方，但在减数分裂中能联会，也互称为同源染色体。同源多倍体产生的生殖细胞中可含有同源染色体。同源染色体的相同位置可能存在相同基因也可能存在位基因；一个染色体组中一不含同源染色体。答案：D5()猫的毛色基因位于 X 染色体上，基因型 XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下 3 只虎斑色小猫和 1 只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雄一雌C全为雄猫或全为
5、雌猫D雌雄各半解析：虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们生下的虎斑色小猫一是雌猫(XBXb)，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)或雄猫(XbY)。答案：A6如果家通过转基因技术，改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子()A儿子、女儿正常B儿子、女儿各有一半正常C儿子有病、女儿正常D儿子正常、女儿有病解析：转基因技术改造血友病(伴 X 染色体隐性遗传病)女性的造血干细胞，其生殖细胞没有改变，所以产生的卵细胞仍然含有致病基因。因此与正常男性婚后所生子儿子患病，女儿正常。答案：C7下列各图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是()
6、A图和图可能来自同一初级精母细胞B精子的形成过程为图中的C图细胞中有 8 条脱氧核苷酸长链D该生物体细胞染色体数为 4解析：根据图和图中染色体的形态和来源看，它们可能是来自同一个初级精母细胞，只是为精细胞，为次级精母细胞；按照减数分裂的过程，如果不加仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的，但是几个图中的染色体的标记明显不同，所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，它肯不是一个原始生殖细胞演变来的，所以 B选项的说法是不正确的；图细胞中 2 条染色体、4 个 DNA 分子，即有 8 条脱氧核苷酸长链；图是原始的生殖细胞，其中有染色体 4 条，体细胞与原始生殖细胞中的
7、染色体的数目是相同的。答案：B8如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是()A甲图中 CD 段一发生在有丝分裂后期B甲图中的 AB 段若发生在高哺乳动物的精巢中，细胞肯进行减数分裂C乙图中 A 时期一含有同源染色体D乙图中的 CD 段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半解析：甲图中 CD 段表示由于着丝点分裂每条染色体中的 DNA 含量减半，可以发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；精巢中的精原细胞可通过减数分裂产生精子，也可通过有丝分裂实现增殖；乙图中的 CD 段表示减数第二次分裂，其后期由于着丝点分裂，细胞内的染色体数目与正常体细胞内的染色体数目相同。答案：C9下列说法正确的是()
8、生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于 XY 型性别决类型的生物，雄性体细胞中杂合体的基因型 XY，雌性体细胞中纯合体的基因型 XX人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既无色盲基因 b，也无它的位基因 B女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象红绿色盲患者男性多于女性ABCD解析：有的生物无性染色体，XY 和 XX 不是基因型，是两条性染色体；女孩的两条 X 染色体分别来自父母双方，所以色盲基因携带者的女孩，其色盲基因可能来自父方或
9、母方。答案：D10如下图为一高雄性动物细胞分裂某时期的示意图，已知基因 A 位于 1上，基因 b 位于 2 上，则该细胞产生 Ab 配子的可能性是()12.5%25%50%100%ABCD解析：图中无同源染色体，且着丝点整齐排列于赤道板上，可判断该细胞处于减数第二次分裂中期。所以该细胞产生 Ab 配子的可能性为 100%。答案：D11已知玉米(2N20)，高秆、易倒伏(D)对矮秆、抗倒伏(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得 F1。如图为 F1植株一个正在分裂细胞的染色体(即与上述
10、两对基因有关的染色体)组成，下列有关叙述正确的是()4该细胞发生过基因突变该细胞可能发生基因重组正常情况下，2号染色体上有 r 基因该细胞中有 4 个染色体组ABCD解析：本题考查基因的自由组合律及有丝分裂图像辨析。由题意可知，F1植株的基因型为 DdRr。由于图中细胞染色体的着丝点分裂，且细胞中存在同源染色体，如 1 与 3,2 与 4，故为有丝分裂后期，此时细胞中染色体数与染色体组数均加倍；1 与 5、2 与 6、3 与 7、4 与 8 是姐妹染色单体分开后形成的染色体，含有相同的基因，故 1 与 5 上的基因不同是因为发生了基因突变；2 与 4为同源染色体，含位基因，故 2 上含有 r
11、基因。基因重组发生在减数分裂过程中。答案：C12自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10B11C21D31解析：正常公鸡的性染色体组成为 ZZ，母鸡性染色体组成为 ZW。性反转的公鸡体内染色体组成变为 ZW，与正常母鸡 ZW 交配后，后代出现：2ZW(母鸡)：ZZ(公鸡)：WW(不发育)。故后代中母鸡与公鸡的比例为 21。答案为 C。答案：C13某火鸡饲养场饲养的优良品系火鸡中出现一种遗传性的白化症，受一对显隐性基因 R、r 控制。工作人员把正常雄性火鸡和白化雌性火鸡交配，F1代全
12、正常，F1再自交所得的 F2代中正常雄性火鸡 123 只，正常雌性火鸡59 只，白化雄性火鸡 0 只，白化雌性火鸡 62 只，则 F2代精子中具有 R 和 r 及卵细胞中具有 R 和 r 的比例是()A精子 Rr11；卵细胞 Rr31B精子 Rr31；卵细胞 Rr31C精子 Rr11；卵细胞 Rr11D精子 Rr31；卵细胞 Rr11解析：本题考查伴性遗传的特点和配子比例的计算方法。由 F1代的性状表现可知正常是显性，白化是隐性；由 F2代雌、雄火鸡的性状表现可知，火鸡的白化症表现出明显性别差异，符合伴性遗传特点，火鸡的性别决为 ZW 型，控制白化症的基因 r 及其位基因 R 位于 Z 染色体
13、上。即：P()ZRZRZrW()FRrR1：()Z Z、()Z W；FRrRRRRrRr1()Z Z()Z WF2()(Z Z、Z Z)、()(Z W、Z W)。因此，精子中 Rr31，卵细胞 Rr11。答案：D14如图是某二倍体动物细胞减数分裂某一时期图。下列相关叙述正确的是()A该动物体细胞中染色体数目最多为 4 条B该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体C该细胞中有 2 个染色体组，若 1 为 Y 染色体，则 2 为 X 染色体D若 1 上有一个 A 基因，则在 3 的相同位置可能是 A 基因或 a 基因解析：该细胞为减数第二次分裂的后期图像，形成的子细胞中有 2 条染色体，体细胞
14、中有 4 条染色体，体细胞染色体数目最多有 8 条染色体(有丝分裂后期)；该细胞由于细胞质均分裂，可能是次级精母细胞或极体，不可能是次级卵母细胞；第一次分裂过程中 X、Y 染色体彼此分开，因此第二次分裂的细胞中不可能同时存在 X、Y 染色体；1、3 是复制以后形成的，所含的基因相同，如果发生交叉互换，可以含有不同的基因。答案：D15如图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析，下列说法中不正确的是()AE 细胞处在有丝分裂后期BB 细胞核内含有 4 个 DNA 分子CC、D 细胞具有同源染色体D该生物的体细胞内含有 4 条染色体解析：E 中无同源染色体，属减数第二次分裂后期；B 细胞处于
15、减数第二次分裂中期，含4 个 DNA 分子；C 是有丝分裂的末期，D 为有丝分裂的中期，在有丝分裂的过程中，含同源染色体；根据有丝分裂中期的细胞中含有 4 条染色体可以确该生物的体细胞内含有 4 条染色体。答案：A16图 1 是某生物的一个初级精母细胞，图 2 是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是()ABCD解析：一个次级精母细胞经过减数第二次分裂产生两个精细胞，此过程中，染色体最主要的行为是着丝点分裂，复制来的姐妹染色单体分开，分别进入两个精细胞，若复制时没有突变，减数第一次分裂前期无交叉互换，两个精细胞中的染色体完全相同。符合的为和。答案：
16、B17如图表示一对同源染色体及其上的位基因，下列说法错误的是()A来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换BB 与 b 的分离发生在减数第一次分裂CA 与 a 的分离仅发生在减数第一次分裂DA 与 a 的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含 A 又含 a，所以在减过程中这一对同源染色体分开，染色体 1 上的 A与染色体 2 上的 a 分开。减过程中，染色体 1 上的两条姐妹染色单体分开，其上的 A 与 a 也分开。答案：C18(抽检)一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为 XXY的孩子，假如
17、孩子是色盲患者，则此染色体异常和色盲基因的来源分别是()A卵、精子B精子、卵C卵、卵D精子、精子解析：据题意推知：色盲女人的基因型为 XbXb，正常男人的基因型为 XBY，色盲的孩子的基因型为 XbXbY。该孩子至少从母亲那儿获得一个 Xb，Y 肯是父亲遗传的，另外还多一个 Xb，由于父亲为 XBY，体内无 Xb，母亲为 XbXb，因此这个多余的 Xb肯也是母亲传递给他的。答案：C19下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A根据 124 和 5，可推知此病为显性遗传病B根据 568 和 9，可推知致病基因在常染色体上C2 号基因型一为 AAD4 号和 5 号是直系血亲，7 号和 8 号
18、属于三代以内的旁系血亲解析：由 568 和 9，可知此病是常染色体显性遗传；2 号的基因型可能是 Aa；直系血亲包括父母和子女间，祖父母、外祖父母与孙子女、外孙子女间，所以 4 号和 5 号不是直系血亲。答案：B20在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一杂交，结果如下：杂交亲代子代组合雌()雄()雌()雄()1正常弯曲弯曲正常2弯曲正常1/2 弯曲，1/2 弯曲，1/2 正常1/2 正常3弯曲正常弯曲弯曲1/2 弯曲，4弯曲弯曲弯曲1/2 正常以下说话正确的是()A由杂交组合 1 可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B由杂交组合 2 可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C由杂交组合 3 可判断
19、，该突变基因显性，常染色体遗传D由杂交组合 4 可判断，该突变基因隐性，伴性遗传解析：由杂交组合 1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合 4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为显性。答案：D21关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一是色盲B母亲色盲，则儿子一是色盲C祖父母都色盲，则孙子一是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一是色盲解析：色盲是位于性染色体(X)上的隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一色盲(XbY)。答案：B22果蝇的白眼为伴 X 隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断
20、果蝇性别()A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼。答案：C23下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A肯不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是 3/4解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代为患者，故
21、 A 正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故 B 错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是 1/4，而不是 3/4，故 D 错误。答案：A24下图表示从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成。如果不考虑染色体互换，关于这两个精细胞的来源，下列说法正确的是()可能来自一个精原细胞可能来自一个初级精母细胞可能来自两个初级精母细胞可能来自一个次级精母细胞ABCD解析：减数第一次分裂是同源染色体的分离，减数第二次分裂是姐妹染色单体分开。根据两个精细
22、胞中染色体的组成，可以看出这两个细胞一不是来自于同一个次级精母细胞。答案：C25基因型为 Dd 的高动物，在有性生殖细胞形成过程中，基因 DD、dd、Dd 的分离分别发生在()减数第一次分裂过程中减数第二次分裂过程中有丝分裂过程中ABCDB 和 C解析：动物有性生殖细胞的形成只需通过细胞的减数分裂(植物有性生殖的形成要通过细胞的减数分裂和有丝分裂)。基因 DD 和 dd 存在于一条染色体的两条染色单体上，随着丝点的分裂而分离。基因 Dd 是位基因，存在于一对同源染色体上，随同源染色体的分开而分离。答案：C二、简答题(共 40 分)26下图 A 表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程
23、中染色体数目变化曲线，图 B、图 C 为该过程中一个细胞内染色体的行为变化的示意图，据图分析回答：(1)该过程进行的场所是_，图B、图C 所示的分裂时期在图 A 中分别位于过程_。(2)图 B 所示细胞中含染色体组数为_，图 C 所示细胞中染色体数和DNA 分子数之比为_。(3)若该动物的基因型为 AaBb(两对基因位于两对同源染色体上)，一般情况下，图 B 细胞移向同一极的基因是_，图 C 细胞移向同一极的基因是_。(4)设该动物正常体细胞中 DNA 含量为 2a，请在下图相位置绘制此过程中核 DNA 含量的变化曲线。解析：图 A 过程是有丝分裂，过程是减数第一次分裂，过程是减数第二次分裂，
24、减数第一次分裂后期细胞质分裂均，故场所是睾丸。图 B、图 C所示的分裂时期分别为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，前者无染色单体，后者有染色单体，所以图 B 细胞移向同一极的基因是 A、a、B、b，图 C 细胞移向同一极的基因是 AABB 或 AAbb 或 aaBB 或 aabb(AB 或 Ab 或 aB 或 ab)。答案：(1)睾丸、(2)412(3)A、a、B、bAABB 或 AAbb 或aaBB 或 aabb(AB 或 Ab 或 aB 或 ab)(4)见下图(注明坐标含义，曲线正确)27小香猪“天资聪颖”，略通人性，成为人们的宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa 和
25、Bb)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1 位点为 A,2位点为 a，造成这一现象的可能原因是_。该细胞以后如果减数分裂正常进行，可产生_种不同基因型的配子。(2)两只黑色小香猪交配产下一只白色雄性小香猪，则它们再生下一只棕色雌性小香猪的概率是_。(3)有多对黑色杂合的小香猪，要选育出纯合的棕色小香猪，请简要写出步骤(假设亲本足够多，产生的后代也足够多)。_。_。解析：从图中可以看出此细胞为减数第一次分裂的四分体时期，而 1、2上基因是通过复制而来，为相同基因，但在此图中不
26、一样，所以发生了基因突变(从染色体颜色上分析，不可能是交叉互换)，所以可能产生 3 种不同基因型的配子。答案：(1)基因突变3(2)3/32(3)选择亲本中多对雌雄个体进行杂交选择 F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交，不出现性状分离的即为纯合体28下列是有关细胞分裂的问题。图 1 表示细胞分裂的不同时期与每条染色体 DNA 含量变化的关系，图 2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答：(1)图 1 中 AB 段形成的原因是_，该过程发生于细胞分裂间期的_期，图 1 中 CD 段形成的原因是_。(2)图 2 中_细胞处于图 1 中的 BC 段，图 2 中_细胞处于图1 中 DE 段。(
27、3)就图 2 中乙分析可知，该细胞含有_条染色单体，染色体数与DNA 分子数之比为_，该细胞处于_分裂的_期，其产生的子细胞名称为_。解析：(1)根据细胞有丝分裂、减数分裂过程中 DNA 的数量变化规律可知，AB 段 DNA 含量不断上升，说明细胞分裂间期是进行DNA 复制的时期，细胞分裂间期分为 G1期、S 期、G2期，DNA 复制在 S 期进行。题图中表示的是每条染色体上 DNA 含量的变化曲线，而非一个细胞中 DNA 含量的变化曲线。曲线 CD 段表示在一个时间点上每条染色体上 DNA 含量减半，只能是含有两条染色单体(两个DNA 分子)的染色体在着丝点分裂时才能出现，这种情况发生在有丝
28、分裂的后期和减数第二次分裂的后期。(2)图 1 曲线 BC 段表示每条染色体上 DNA 含量是正常没复制时的二倍，即每条染色体上含有两条染色单体(两个 DNA 分子)。因此图 2 中乙、丙细胞都处于图 1 曲线 BC 段；甲细胞处于图 1 曲线 DE 段。(3)由图2 可知，甲为有丝分裂后期动物体细胞，乙为减数第一次分裂后期动物初级卵母细胞，丙为减数第二次分裂中期动物次级精母细胞或者次级卵母细胞、第一极体。图中显示乙含有8 条染色单体，染色体数与 DNA 分子数之比为 12，乙分裂产生的子细胞名称为次级卵母细胞和第一极体。答案：(1)DNA 复制(或染色体复制)S着丝点分裂(2)乙、丙甲(3)
29、812减数第一次后次级卵母细胞和第一极体29(期末)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗传病(基因为 A，a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为 B，b)。两种病中有一种为血友病。请据下图回答问题：(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。(2)13 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。(3)若11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。(4)6 的基因型为_，13 的基因型为_。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若11 和13 婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_；只患乙
30、病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。解析：血友病的致病基因在 X 染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由5、6不患病而10患病，可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据5、6不患病而生出的孩子10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。这两种病是由两对非位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合律。11是甲病基因携带者的概率是 2/3，由题干知居民中有 66%为甲病致病基因携带者，所以子代患甲病的概率为(2/3)(2/3)(1/4)1/911%。我国婚姻法禁止近亲结婚，这是因为近亲结婚的后代中出现遗传病的概率增大。P(只患甲病)(2/3)(1/2)(1/2)1/6；P(
31、只患乙病)(11/3)(1/2)1/3；P(只患一种病)1P(都患)P(都不患)1/2；P(同时患两种病)(2/3)(1/2)(1/2)1/6。答案：(1)乙常隐(2)基因的自由组合规律(3)11%(4)AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/630(1)已知果蝇的红眼(A)对白眼 a 为显性，位于 X 染色体上，灰色(B)对黑色(b)为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010两只灰身红眼亲本的基因型为_。让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。在子代中
32、，纯合灰身红眼雌蝇占子代的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占子代的比例为_。(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。若室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交确控制这对相对性状的位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上？请说明推导过程。(3)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于 X 染色体上的一对位基因所控制的。但室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，你能否通过一次杂交确这对相对性状中的显性性状，请用遗传图解表示并加以说明和推导。解析：(1)由于两对性状的遗传方式已知，根据双亲性状及后代表现型与分离比，即可推知双亲基因型并计算出相关结果。(2
33、)判断遗传方式常用正、反交法。若结果相同，则为常染色体遗传，反之则为伴 X 染色体遗传。(3)由于对象的基因型未知，因此可随机选取各种可能的不同的交配组合，同时杂交，据结果进行判断。答案：(1)BbXAXa和 BbXAY11531616(2)能取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交(即直毛非直毛，非直毛直毛)。若正、反交后代性状表现一致，则该位基因位于常染色体上，若正、反交后代性状表现不一致，则该位基因位于 X 染色体上。(3)能。解法一：XAXAXaYXaXaXAYXAXaXaYXAXa XAYXAXa XaY XAXaXaXaXAYXaY图 1图 2图 3任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性(如图 1)。若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性(如图 2)。若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占 1/2，则该杂交组合中雌果蝇的性状为隐性(如图 3)。解法二：任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交，若子代果蝇都不表现母本性状(如图 2)，则亲本雄果蝇性状为显性。若子代雌果蝇都表现母本性状(如图1、3)，则亲本雄果蝇的性状为隐性。