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1、大学有机化学命名指导与习题 第一部分 有机化学命名法1带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如，命名为2,3，5三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷,因2,3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基3-乙基戊烷，因-CH2CH3-CH3，故将CH3放在前面。2单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多
2、者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，3多官能团化合物（1)脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，OHNH2（=NH）CCC=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如，(2)脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如:4顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同
3、或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如,（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是:（）原子序数大的优先,如IBrClSPFONCH,未共享电子对：为最小；（）同位素质量高的优先，如DH；(）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（）重键分别可看作（）Z优先于 E，R优先于S。例如(E)-苯甲醛肟5旋光异构体（1）D,L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准,规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D（）甘油醛相同的糖称D型；
4、反之属L型。例如，氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外，氨基酸碳原子的构型都是L型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：（2)R,S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如abcd），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者,则abc顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3H，最小基团H在C原子上下（表示向后)，处于远离观察者的方向，故命名法规定
5、ClC2H5CH3顺时针为R.又如,命名为（2R、3R）（）- 酒石酸,因为C2的H在C原子左右(表示向前)，处于指向观察者的方向，故按命名法规定,虽然逆时针，C2为R。C3与C2亦类似 第二部分 有机命名试题一 命名下列各化合物或写出结构式 1. 2。 3。 5甲基4己烯2醇4。 5。 6。7.丙二酸二乙酯8. 9。 10. 答案1. （S）-2，3-二羟基丙醛，2. (Z）-1，2二氯-1-溴乙烯3. 4. 3,3-二甲基环己基甲醛,5. 对羟基苯胺，6. 邻苯二甲酸酐,7. CH2（COOCH2CH3）2， 8. 间溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺,10. NN二甲基甲酰胺二 命名下列各化合物或写出结构式 1.2. 3乙基6-溴2-己烯1-醇3. 4. 5。邻羟基苯甲醛6。苯乙酰胺7.8。 对氨基苯磺酸9. 10。甲基叔丁基醚 答案 3. （Z)或顺-2,2，5-三甲基-3己烯2. 3. （S)环氧丙烷 4. 3，3二甲基环己基甲醛5. 6. 7. 萘酚8. 9. 4环丙基苯甲酸10. 三命名法命名下列化合物或写出结构式1。2. 3. 4.5。6. 邻苯二甲酸二甲酯7。苯乙酮 8。 间甲基苯酚9。 2,4二甲基2戊烯10. 环氧乙烷 答案 1. 2甲基1丙胺 2. 2，5二甲基2己烯3。 苯乙烯 4。 2,4二甲基3戊酮5. 3溴丁酸 6. 7。 8。 9. 10.