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1、建筑材料的定义与分类建筑材料的定义与分类1.1.建筑材料的定义建筑材料的定义建筑中所应用的各种材料的总称。包括：（1）构成建筑物本省的材料，如钢材，木材，水泥，石灰，砂石等。（2）施工过程中所用的材料，如钢，木模板，脚手架等。（3）各种建筑器材，如给排水设备，采暖通风设备，空调，电器等。2.2.建筑材料的分类建筑材料的分类（1）按化学成分分类分类无机材料金属材料黑色金属有色金属非金属材料天然石材烧土制品玻璃及熔融制品胶凝材料实例普通钢材，非合金钢，低合金钢，合金钢铝，铝合金，铜及其合金毛石，料石，石板材，碎石烧结砖，瓦，陶器玻璃，玻璃棉，岩棉气硬性：石灰，石膏，水玻璃水硬性：各类水泥混凝土类有
2、机材料植物质材料合成高分子材料沥青材料复合材料（2）按使用功能分类分类建筑结构材料墙体材料定义实例构成基础，柱，梁，板等承重结构的材料砖，适才，钢材，钢筋混凝土构成建筑物内，外承重墙体及内分割墙体的材料建筑功能材料不作为承受荷载，且具有某种特殊功能的材料保温隔热材料：加气混凝土吸声材料：毛毡，泡沫塑料采光材料：各种玻璃防水材料：沥青及其制品防腐材料：煤焦油，涂料装饰材料：石材，陶瓷，玻璃建筑器材为满足使用要求，而与建筑物配套使用的各种设备电工器材及灯具，水暖及空调器材，环保器材，建筑五金石材，砖，加气混凝土，砌块金属-非金属复合非金属-有机复合砂浆，混凝土，硅酸盐制品木材，竹板，植物纤维及其制
3、品塑料，橡胶，胶凝剂，有机涂料石油沥青，沥青制品港及混凝土，预应力混凝土沥青混凝土，聚合物混凝土建筑材料的特点及其在工程中的地位建筑材料的特点及其在工程中的地位1.1.建筑材料的特点建筑材料的特点建筑材料必须具备如下四大特点：适用、耐久、量大和价廉。2.2.建筑材料在工程中的地位建筑材料在工程中的地位建筑材料是一切建筑工程的物质基础。（1）工业建筑、水利工程、港口工程、交通运输工程以及大量民用住宅工程需要巨大的优质的品种齐全的建筑材料。（2）建筑材料有很强的经济性，直接影响工程的总造价。（3）建筑材料的质量如何，直接影响建筑物的坚固性、适用性、耐久性。（4）随着人民的生活水平不断改善，要求建筑
4、材料具有轻质、高强、美观、保温、吸声、防水、防震、放火、节能等功能。建筑材料技术标准简介建筑材料技术标准简介 1.1.定义定义建筑材料技术标准：针对原材料、产品以及工程质量、规格、检验方法、评定方法、应用技术等作出的技术规定。包括的内容：如原材料、材料及其产品的质量、规格、等级、性质、要求以及检验方法；材料以及产品的应用技术规范；材料生产以1及设计规定；产品质量的评定标准等。2.2.材料技术标准的分级材料技术标准的分级材料技术标准的分级国家标准行业标准（部颁标准）企业标准与地方标准3.3.材料技术标准的分类材料技术标准的分类分类方法必要时按权威程度按特性种类试行标准，正式标准强制性标准，推荐性
5、标准基础标准，方法标准，原材料标准，能源标准，环保标准，包装标准等发布单位国家技术监督局中央部委标准机构工厂，公司，院所等单位适用范围全国全国性的某行业某地区内，某企业内每个技术标准都有自己的代号、编号、名称。代号：反映该标准的等级或发部单位，用汉语拼音表示；标号：表示标准的顺序号，颁布年代号，用阿拉伯数字表示；名称：反映该标准的主要内容，以汉字表示。技术标准所属行业及其代号所属行业国家标准建材建设工程交通标准代号GBJCJGJT所属行业石油冶金水利电力标准SYYBSD例如：GB1751999硅酸盐水泥，普通硅酸盐水泥代号顺序号批准年代号名称意义：表示国家标准 175 号，1999 年颁布执行
6、，其内容是硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥。又如GB/T146842001 建筑用砂表示国家推荐性标准 14684 号，2001 年颁布执行的建筑用砂标准。注意：一方面，技术标准反映一个时期的技术水平，具有相对稳定性；另一方面，所有技术标准应根据技术发展的速度于要求不断进行修订。本课程的目的、任务与学习方法本课程的目的、任务与学习方法1.1.目目 的的为其他专业课程提供建筑材料的基本知识，为从事技术工作时，能合理选择和正确使用建筑材料打下基础。2.2.任务任务获得常用材料的性质于应用的基本知识和必要的基本理论，了解建筑材料的标准，并获得主要建筑材料检验方法的基本技能训练。3.3.学习方法学习方法运用
7、好事物内因与外因的关系，共性与特性的关系，掌握建筑材料的基本试验方法。2第一章建筑材料的基本性质材料的组成与结构材料的组成与结构1.1.材料的组成材料的组成材料种类元素组成及其化学成分表示无机非金属材料金属元素和非金属元素；氧化物含量百分数金属材料金属元素；其元素含量百分数有机材料主要 C,H,O,N,S 等元素矿物：由金属元素与非金属元素按一定的化学组成和一定的结构特征构成。无机非金属材料可由不同矿物构成，其性质受矿物组成及其含量的影响。2.2.材料的结构材料的结构定义：从原子，分子水平直至宏观可见的各个层次的结构状态。一般分为三个结构层次：微观结构，亚微观结构，宏观结构。分类定义及特点材料
8、特点或实例由晶粒不规则排列组成；无以质点在空间中作周期性排列的固体。具有晶体定几何形状；最小内能，良好固定的几何外形，各向异性，最小内能的化学稳定性微观结构非晶体无明显晶体结构的结构状态。质点无序排各向同性；无一定的熔点；良（玻璃体）列好的化学活性亚微观结构用光学显微镜观察致密结构金属，玻璃宏观结构微孔结构用放大镜，肉眼观察水泥制品多孔结构加气混凝土注意：材料孔隙的多少、大小及其特征对材料吸湿性性、绝热性、吸声性、抗冻、抗渗有影响。宏观结构按构成形态分为：聚集结构（水泥混凝土、砂浆、沥青混凝土、塑料）、纤维结构（木材、玻璃纤维、矿棉）、层次结构（胶合板、纸面石膏板）、散粒结构（砂、石、及粉状或
9、颗粒状的材料）。材料的物理性质材料的物理性质1.1.材料的密度（材料的质量与体积之比）材料的密度（材料的质量与体积之比）定义及表达式详情材料在绝对密实状态下，单位体积的质量。测含孔材料的密度的方法：磨成细密度粉，用李氏瓶测定其实体积。3提出了运输要求运 输储 存应用提出了技 术要 求依 据检验与验收原 材 料生 产 工艺形成了组 成组成结构决定了性结 构质构 造决定了影响了外界环境条件VmV自然状态下，孔隙分为开口孔，闭口孔。表观密度：包括所有孔隙视密度（）：只包括闭口孔材料在绝对密实状态下的体积，即材料体积内固体物质的实体积材料在自然状态下，单位体积的质量。表观密度0mV0V0自然状态下材料
10、的体积粉状即颗粒状材料在自然堆积状态下，单位体积的质量。堆积密度与材料颗粒的表观密度及堆积的疏密程度有关。0V0mV03 材料的自然堆积体积,m建筑工程中，进行配料计算，确定材料的运输量及堆放空间，确定材料用量及构件自重等经常用到材料的密度、表观密度及堆积密度材料名称密度表观密度堆积密度钢材7.85木材（松木）1.550.4 0.8普通黏土砖2.5 2.71.6 1.8花岗岩2.6 2.92.5 2.8水泥2.8 3.11000 1600砂2.6 2.72.651450 1600碎石（石灰石）2.6 2.82.61400 1700普通混凝土2.1 2.62.2.材料的孔率，空隙率材料的孔率，空
11、隙率名称定义及表达式说明在材料体积内，孔隙体积所占的比例许多工程性质如强度、吸水性、抗渗性、抗冻性、导热性于材料的孔V0VP 100%隙有关。且取决于孔隙率的大小与V0构造特征（孔的种类、孔径的大小及分布）孔隙率(10)100%PK开口孔隙率VK100%V0空隙率K闭口孔隙率B在颗粒装材料的堆积体积内，颗粒间空隙体积所占的比例用来评定颗粒材料在堆积体积内疏密程度的参数。V0V0计算混凝土中粗骨料空隙时表观P 100%V0密度按视密度计算P P P3.3.材料与水有关的性质材料与水有关的性质（1）亲水性与憎水性亲水性：水在材料表面易于扩展，这种与水的亲合性称为亲水性。憎水性：材料与水接触时，不与
12、水亲合。材料种类定义及特点表面与水亲合力较强的材料亲水性材料浸润边角 90表面不与水亲合的材料憎水性材料浸润边角 900(1)100%0实例各种无机胶凝材料、石材、砖瓦、混凝土等沥青、油漆、塑料等，可作防潮、防水、防腐材料4（2）吸湿性吸湿性：材料在环境中吸收空气中的水分的性质表示方式。含水率：即吸入水分与干燥材料的质量比。开口孔隙率较大的亲水材料具有较强的吸湿性。平衡含水率：含水率与环境湿度达到平衡状态时的含水率。（3）吸水性吸水性：材料在水中吸收水分的性质。表示方法：吸水率。Wm1mmm100%质量吸水率：材料在水中吸入水的质量与材料干质量之比Wm 材料的质量吸水率m1m 材料吸水饱和后的
13、质量 材料在干燥状态下的质量WVwvVm1 m1100%0V0w体积吸水率：材料吸入水的体积与材料在自 然状态下体积之比Wv 材料的体积饱和率Vww 材料吸水饱和时，水的体积ww 水的密度质量吸水率与体积吸水率存在如下关系：WvWm01100%w材料吸水率的大小主要取决于材料的孔隙率及孔隙特征密实在及只有闭口孔的材料不吸水具有粗大孔的材料不易吸满水分，吸水率常小于孔隙率孔隙率较大，且具有细小开口连通的亲水性材料具有较大的吸水率材料的吸水率是一定值，是该材料的最大含水率。饱和系数：材料在水中吸水饱和后，吸入水的体积与孔隙体积之比。KBVwW0PkV0VPPPK、P 分别为材料的开口孔隙率及孔隙率
14、意义：说明了材料的吸水程度，反映了材料的孔隙特征。KB 0孔隙全部是闭口的；KB1开口材料吸水后不利：质量增加、强度降低、保温性能下降、抗冻性能变差、体积膨胀。（4）耐水性表示方法：软化系数K f1fK 材料的软化系数f1 材料吸水饱和状态下的抗压强度f 材料在干燥状态下的抗压强度K 01,K越小，说明材料吸水饱和后强度降低的越多，耐水性越差。受水浸泡或处于潮湿环境中的重要建筑无所选用的材料 K 要求不低于 0.85。K大于 0.85 的材料，常被认为是耐水的。5干燥环境中使用的材料可不考虑耐水性。（5）抗渗性定义：材料抵抗压力水渗透的性质。表示方法：抗渗等级：用材料抵抗压力水渗透的最大水压力
15、值来确定，其抗渗等级越大，则材料抗渗性越好。渗透系数K：K越大，抗渗性越差。抗渗性的影响因素：材料的孔隙率及孔隙特征。对于建筑及水工构筑无等经常受水压力作用的工程材料及防水材料及防水材料都应具有良好的抗渗性。（6）抗冻性定义：材料在使用环境中，经受多次冻融循环不破坏，强度也无显著降低的性质。影响因素：材料的构造特征、强度、含水程度等因素。一般情况下，密实的以及具有闭口孔的材料有较好的抗冻性；具有一定强度的材料对冰冻有一定抵抗力；材料含水量越大，冰冻破坏越厉害。抗冻性测定：材料在反复冻融 15 次后其重量及强度损失不超过规定值，即抗冻性合格。对于冬季室外计算温度低于-10，工程使用的材料必须进行
16、抗冻性检验。4.4.与热有关的性质与热有关的性质（1）导热性定义：材料传导热量的能力。评价指标：导热系数()、热阻导热系数QdA(T2T1)tQ传导的热量d材料的厚度A材料的导热面积T2T1材料两侧的温度差t传热时间qdQq T2T1At称为热流量。上式可写为令1R 热阻材料的导热系数越小，热阻值大越大，导热性越差，保温隔热性能越好。材料的导热性主要取决于材料的组成及结构状态。组成及微观结构金属材料的导热系数最大，如铜；无机非金属材料次之，如普通混凝土；有机材料最小，如松木。相同组成的材料，结晶结构的导热系数最大，微晶结构次之，玻璃体结构的最小。为了获取导热系数较低的材料，可通过改变其微观结构
17、的办法来实现，如水淬矿渣即是一种较好是绝热材料。孔隙率及孔隙特征孔隙率越大，材料的导热系数越小。孔隙率相近，孔径越大，孔隙互通的越多，导热系数偏大。对于纤维状材料，当其密度低于某一值时，其导热系数有增大的趋势，这类材料存在一个最佳密度，即在该密度下导热系数最小。此外，材料的含水程度对其导热系数的影响非常显著。所用材料受潮后其导热系数将明显增加。将不大于 0.175 的材料称为绝热（保温隔热）材料。（2）热容量定义：材料受热时吸收热量，冷却时放出热量的性质。Q C m(T2T1)Q材料吸收（或放出）的热量C材料的比热m材料的质量材料T2T1材料受热（或冷却）前后的温度差导热系数比热几种典型材料的
18、热性质指标几种典型材料的热性质指标材料导热系数比热6钢材花岗岩普通混凝土普通黏土砖松木（3）耐热性与耐燃性 耐热性定义：材料长期在高温作用下，不失去使用功能的性质。材料在高温下会发生性质的变化而影响材料的正常使用。受热变质：如二水石膏在 65140脱水成为半水石膏；石英在 573由石英转换为石英，同时体积增大 2。受热变形：材料受热膨胀大小以膨胀系数表示。钢材在350以上时，其抗拉强度显著降低，会使钢结构产生过大的变形而失去稳定。耐燃性定义：在发生火灾时，材料抵抗和延缓燃烧的性质。可分为三大类：非燃烧材料普通砖、玻璃、陶瓷、混凝土、钢材、铝合金等无即在空气中受高温作用不起火、不微燃、不炭化的机
19、材料材料材料。难燃烧材料可燃材料为机体的复合材料，如沥青混凝土、水泥即空气中受高温作用难起火、难微燃、难炭化，当刨花板火源移走后燃烧会立即停止的材料。燃烧材料如木材等大部分有机材料即在空气中受高温作用会自行起火或微燃，当火源移走后仍能继续燃烧或微燃的材料。提高防火性的措施：表面涂刷防火涂料。组成防火涂料的成膜物质可为非燃烧材料（如水玻璃）或有机含率的树脂。原因是其受热能分解而放出的气体中含有较多的卤素（F、Cl 等）和氮（N）的有机材料具有自消火性。常见材料的热性能常见材料的热性能材料温度注解材料温度注解最高使用温度火灾时最高允普通黏土砖砌体500预应力混凝土400许温度最高使用温度火灾时最高
20、允普通钢筋混凝土200钢材350许温度普通混凝土200最高使用温度木材260火灾危险温度最高使用温度相变发生急剧页岩陶粒混凝土400花岗岩575膨胀温度火灾时最高 允许温开始分解温度普通钢筋混凝土500石灰岩、大理岩750度5.5.材料的声学性质材料的声学性质（1）吸声声波传播时，遇到材料表面，一部分将被材料吸收，并转变为其他形式的能。吸声系数：被吸收是能量583.491.510.80横纹 0.17顺纹 0.350.480.920.840.882.5泡沫塑料水冰密闭空气0.0350.582.330.0231.304.192.051.00E与传递给材料表面的总声能E0之比，即均吸声系数0.2 的
21、材料。孔隙越多，越细小，吸声效果越好。增加材料厚度对低频吸声效果提高，对高频影响不大。（2）隔声定义：材料阻止声波的传播。是环境中控制噪声的重要措施。墙体的单位面积质量越大，隔声效果越好。因此，砖及混凝土等材料的结构，隔声效果都很好。表示方法：隔声量，即入射与透过材料声能相差的分贝数。隔声量越大，隔声性能越好。6.6.材料的光学性能材料的光学性能（1）光泽度定义：材料表面反射光线能力的程度。颜色越浅，表面越光滑其光泽度越大。光泽度越大，表示材料表面反射光线能力越强。（2）透光率定义：光透过透明材料时，透过材料的光能与入射光能之比。厚度越厚，透光率越小。普通窗用玻璃的透光率约为 0.750.90
22、。越大，表明吸声能力越强，材料对不同频率的声波的吸收能力也有所不同，通常采用频率为125、250、500、1000、2000、4000Hz 的平EE07材料的力学性质材料的力学性质1.1.强度及强度等级强度及强度等级（1）材料的强度定义：材料在外力作用下，抵抗破坏的能力。两种情况：当内部应力值达到某一值后，应力不再增加也会产生较大的变形，此时虽未达到极限应力值，却使构件失去了使用功能。如钢材以屈服点值作为钢材的设计依据。应力未能使材料出现屈服现象就以达到了其极限应力值而出现断裂。如几乎所有的脆性材料：石材，普通砖，混凝土等。（2）分类：材料的强度可分为抗压强度、抗拉强度、及抗弯强度等。影响因素
23、：孔隙率、试件的形状、尺寸、表面状况、含水程度、温度、及加荷载的速度等。（3）强等级度、比强度 强度等级将建筑材料按极限强度划分为不同的等级，即强度等级。石材、普通砖等脆性材料，以抗压强度来划分等级；建筑钢材以屈服点作为划分依据。比强度用来评价材料是否轻质高强的指标。等于材料的强度于其表观密度之比。数值大者，材料质轻高强。常用材料的比强度常用材料的比强度材料名称表观密度强度值比强度78002350.0301低碳钢500340.0680松木2400300.0125普通混凝土1700100.0059红砖2.2.弹性和塑性弹性和塑性（1）弹性定义：材料在外力作用下产生变形，当外力取消后能够完全恢复原
24、来形状、尺寸的性质。能够完全恢复的变形称为弹性变形。特点：符合胡克定律，用弹性模量 E 来反映材料抵抗变形的能力。E 越大，越不易变形。（2）塑性变形定义：材料在外力作用下产生不能自行恢复的变形，且不破坏的性质。实际上，单纯的塑性或弹性都是不存在的。3.3.脆性和韧性脆性和韧性（1）脆性材料在外力作用下，直至断裂前只发生弹性变形，不出现明显的塑性变形而突然破坏的性质。脆性材料的抗压强度比抗拉强度大得多，其抗冲击及动荷载能力很强。（2）韧性定义：材料在冲击、震动荷载作用下，能承受很大的变形而不致破坏的性质。采用冲击试验检验。材料的装饰性材料的装饰性建筑材料对建筑物的装饰作用主要取决于建筑材料的色
25、彩和材料本身的质感。1.1.色彩色彩建筑物的色彩首先应利用建筑材料的本色，这是最合理、经济、方便、可靠的来源。获得色彩的第二个来源是采用天然的矿物颜、植物染料及人工合成染料来改变建筑材料的色彩。最经济的办法是采用饰面材料本身来装饰建筑物。2.2.质感质感质感是指人们对建筑材料外观质地的一种感觉。它包括的内容很多，如材料表面粗糙或细腻的程度；材料本身的纹理与花样等。质感取决于所有材料外，更重要的是取决于材料的加工方法和加工程度。一定的分格峰、凹凸线条也是构成饰面装饰效果的因素。此外，质感的丰富与贫乏、粗犷与细腻是在比较中体现的。材料的耐久性材料的耐久性定义：材料在使用环境中，在多种因素作用下能经
26、久不变质，不破坏而保持原有性能的能力材料受自然因素的影响，如：物理作用（干湿类型、温度类型、冻融循环等），化学作用（酸、碱、盐类等物质的水溶液及有害气体作用），生物作用（昆虫、菌类等对材料的蛀蚀作用及腐朽作用）。耐久性是一项综合性质。它包括抗渗性、抗冻性、抗风化性、耐蚀性、耐老化性、耐热性、耐磨性。不同材料其耐久性的，内容各不相同。无机矿质材料抗风、抗冻性金属材料化学腐蚀作用木材等有机材料生物作用沥青，高分子材料老化提高耐久性的方法：（1）提高材料本身对外界作用的抵抗力（提高密实度改变孔结构，选择恰当的组成材料等）。（2）用其他材料对主体材料加以保护（覆面，刷涂料等）。（3）减轻环境条件对材料
27、的破坏作用（对材料处理或采取必要构造措施）。8第二章无机气硬性胶凝材料石灰石灰1 1石灰的生产石灰的生产石灰是将含碳酸钙的天然岩石在高温下煅烧而成。1100CCaCO3900CaOCO2。2.2.石灰的熟化与硬化石灰的熟化与硬化（1）石灰的熟化：生石灰（氧化钙）与水发生作用生成熟石灰（氢氧化钙）的过程。CaO H2O CaOH2 64.8kJ伴随着熟化过程，放出大量的热，并且体积迅速膨涨 12.5 倍。（2）石灰的硬化 干燥硬化石灰浆体在干燥过程中，毛细孔隙失水，使得由于水的表面张力作用而产生的毛细管压力增大，使氢氧化钙颗粒变得紧密，产生一定强度同时体积明显缩小的过程。碳化硬化氢氧化钙与空气中
28、的二氧化碳化合生成碳酸钙晶体的过程，反应如下：3.3.石灰的技术要求石灰的技术要求（1）根据有效氧化钙和有效氧化镁含量、未消化残渣含量（欠火石灰、过火石灰及杂质含量）、二氧化碳含量及产浆量（1kg 生石灰制得石灰膏的体积数 L）化分为优等品、一等品和合格品。（2）根据有效氧化钙和有效氧化镁含量、二氧化碳含量及细度化分为优等品、一等品和合格品。（3）根据有效氧化钙和有效氧化镁含量、游离水含量、体积安定性及细度为优等品、一等品和合格品。4.4.石灰的性质与应用石灰的性质与应用（1）石灰的性质：保水性与可塑性好。凝结硬化慢、强度低。耐水性差。干燥收缩大。（2）石灰的应用 石灰乳和砂浆：石灰加大量水所
29、的稀浆，即石灰乳。主要用于室内粉刷。石灰膏或消石灰粉可配制成石灰砂浆或水泥石灰混合砂浆，用于抹灰和砌筑。灰土和三合土：消石灰粉与粘土拌和后称为灰土或石灰土，再加砂、石屑、炉渣即成三合土，使土的密实度、强度和耐水性得到改善三合土广泛用于建筑物的基础和道路的垫层。硅酸盐混凝土及其制品。如：粉煤灰砖及砌块、灰沙砖及砌块、加气混凝土等。石膏石膏1.1.石膏的生产与品种石膏的生产与品种石膏的原料：含硫酸钙的二水天然石膏（生石膏）或硫酸钙的化工副产品和废渣。名称制作特点与用途该半水石膏的晶粒较为细小，称为建筑石膏将天然二水石膏在 107170的干燥条件下加热，脱去部分水分即得。模型石膏将二水石膏置于蒸压釜
30、中，在 127kPa 的水蒸气高强度石膏中脱水，得到晶粒比型半水石膏粗大、使用时拌合用水量少的半水石膏，称为型半水石膏。将此熟石膏磨细得到的白色粉末。CaOH2CO2 H2O CaCO3 2H2O型半水石膏。将此熟石膏磨细得到的白色粉末称为建筑石膏。型半水石膏，但杂质少、色白。主要用于陶瓷制配柸工艺，少量用于装饰浮雕。拌合时水用的少，硬化后有较高的密实度，所以强度高。用于室内高级抹灰、装饰制品、石膏板等。2.2.建筑石膏的凝结与硬化建筑石膏的凝结与硬化（1）建筑石膏的水化由于二水石膏的溶解度较半水石膏的溶解度小许多，所以二水石膏从过饱和溶液中不断析出结晶并沉淀。二水石膏的析出促使上述反应不断进
31、行。（2）建筑石膏的凝结与硬化 凝结：随着水化的不断进行，生成的二水石膏胶体微粒不断增多，这些微粒较原来的半水石膏更加细小，比表面积很大，吸附着911CaSO4H2O 1H2O CaSO42H2O22很多的水分；同时浆体中的自由水分由于水化和蒸发而不断减少，浆体的稠度不断增加，胶体微粒间的接近及相互之间不断增加的范得华力，使浆体逐渐失去可塑性。硬化：随水化的不断进行，二水石膏胶体微粒凝聚并转变为晶体，如图2.1 所示。晶体颗粒逐渐长大，且晶体颗粒间相互搭接、交错、共生，产生强度。浆体的凝结硬化过程是一个连续进行的过程。将浆体开始失去可塑性的状态称为浆体初凝，从加水至初凝的时间称为初凝时间；浆体
32、完全失去可塑性，并开始产生强度称为浆体终凝，从加水至终凝的时间称为浆体的终凝时间。3.3.建筑石膏的技术要求建筑石膏的技术要求建筑石膏的技术主要有强度、细度和凝结时间。各等级的强度和细度须满足下表中的规定。等级优等品一等品合格品抗折强度（MPa），不小于2.52.11.84.93.92.9抗压强度（MPa），不小于细度5.010.015.00.2mm 方孔筛余（），不大于注：表中强度值为 2h 的强度值。且各等级建筑石膏的初凝时间不得小于 6min，终凝时间不得大于 30min。4.4.建筑石膏的性质与应用建筑石膏的性质与应用（1）建筑石膏的性质 凝结硬化快建筑石膏在加水拌合后，浆体在 10m
33、in 内便开始失去可塑性，30min 内完全失去可塑性而产生强度。初凝时间短，须加缓凝剂。石膏的强度发展较快，2h 的抗压强度可达 36MPa，7d 时可达最大的抗压强度值约为 812MPa。体积微膨胀石膏浆体在凝结硬化初期会产生微膨胀，这一特性使石膏制品的表面光滑、尺寸精确、形体饱满、装饰性好。加之石膏制品洁白、细腻，特别适合制作建筑装饰制品。孔隙率大石膏制品的孔隙率达 5060，体积密度为 8001000kg/m，导热系数小，吸声性较好，属于轻质保温材料。但因石膏制品的孔隙率大，且二水石膏可微溶于水，故石膏的抗渗性、抗冻性和耐水性差。石膏的软化系数只有 0.20.3。具有一定的调温调湿性能
34、建筑石膏制品的比热较大，因而具有一定的调节温度的作用。它内部的大量毛细孔隙对空气中的水蒸气具有较强的吸附能力，所以对室内空气湿度有一定的调节作用。防火性好、但耐火性较差石膏的导热系数小，传热慢，且二水石膏受热脱水产生的水蒸气能阻碍火势的蔓延。但二水石膏脱水后，强度下降，因而不耐火。（2）建筑石膏的应用建筑石膏的用途很广，主要用于室内抹灰、粉刷和生产各种石膏板等。室内抹灰和粉刷由于建筑石膏的优良特性，常被用于室内高级抹灰和粉刷。建筑石膏加水、砂及缓凝剂拌合成的石膏砂浆，用于室内抹灰。抹灰的表面光滑、细腻、洁白美观。石膏板种类制作特点用途以建筑石膏为主要原料，掺入适量的生产效率高，但纸板用主要用于
35、隔墙、内墙纤维材料、缓凝剂等作为芯材，并以量大，成本较高。等纸面石膏板纸板作为增强护面材料，经加水搅拌、浇注、辊压、凝结、切断、烘干等工序制得。以纤维材料为增强材料，与建筑石膏、强度高于纸面石膏板，用于隔墙、内墙，还纤维石膏板缓凝剂、水等经特殊工艺制成规格基本相同，但生产可以用来代替木材10以建筑石膏为主要原料，掺入适量的纤维增强材料和外加剂，与水一起搅装饰石膏板拌成均匀的料浆，经浇注成型、干燥而成的不带护面纸的装饰板材以建筑石膏为主，加入适量的轻质多主要用于隔墙、内墙空心石膏板孔材料、纤维材料和水经搅拌、浇注、等。振捣成型、抽芯、脱模、干燥而成以装饰石膏板或纸面石膏板为基板，用于吸声性要求高
36、吸声用穿孔石膏板背面粘贴或不贴背覆材料的建筑建筑石膏在贮运中，应防潮防水，且储存期不宜超过三个月。过期或受潮都会使其强度显著降低。菱苦土菱苦土1 1定义定义菱苦土，又称镁质胶凝材料或氯氧化镁水泥，是由含 MgCO3为主的原料，在 750850下煅烧，经磨细而得的一种白色或浅黄色粉33末，其主要成分为 MgO。煅烧适当的菱苦土，密度为 3.14.1g/cm、堆积密度为 800900kg/m。2 2水化与硬化水化与硬化（1）水化：菱苦土与水拌合后的迅速水化并放出大量的热，但其凝结硬化很慢，强度很低。通常用氯化镁的水溶液来拌合（2）硬化：氯化镁可大大加速菱苦土的硬化，且硬化后的强度很高。7 天左右可
37、达最高强度，属于轻质高强材料。硬化后的主要产物22为,其吸湿性大、耐水性差。遇水或吸湿后易产生翘曲变形，表面泛霜，且强度大大降低。因此菱苦土制品不宜用于潮湿环境。为改善其耐水性，可采用硫酸镁、硫酸亚铁来拌合，但强度有所降低。也可掺入少量的磷酸盐或防水剂。此外还可掺入活性混合材料，如粉煤灰等。（3）菱苦土与各种纤维的粘结良好，且碱性较低，对各种纤维和植物的腐蚀较弱。建筑上常用菱苦土与木屑及氯化镁溶液。它具有保温、防火、防爆及一定的弹性。（4）保存：菱苦土存放时，须防潮、防水，且贮存期不宜超过三个月。过期或受潮均会使其强度发生显著的下降。水玻璃水玻璃1 1水玻璃的组成水玻璃的组成（1）水玻璃：俗称
38、泡花碱，是由不同比例的碱金属氧化物和二氧化硅化合而成的一种可溶于水的硅酸盐。水玻璃为青灰色或淡黄色粘稠状液体。（2）钠水玻璃：建筑常用的为硅酸钠的水溶液。（3）钾水玻璃：硅酸钾的水溶液。（4）模数：二氧化硅与氧化钠的摩尔数的比值n。模数越高，越难溶于水，水玻璃的密度和黏度越大、硬化速度越快，硬化后的粘接力与强度、耐热性与耐酸性越高。（5）浓度：浓度越高，则水玻璃的密度和黏度越大、硬化速度越快，硬化后的粘接力与强度、耐热性与耐酸性越高。但浓度太高，则黏度太大不利于施工操作，难以保证质量。2 2水玻璃的硬化水玻璃的硬化加入氟硅酸钠作为促硬剂，加速二氧化硅凝胶的析出。3 3水玻璃的性质水玻璃的性质（
39、1）粘结力强、强度较高：水玻璃在硬化后，其主要成分为二氧化硅凝胶和氧化硅，因而具有较高的粘结力和强度。用水玻璃配制的混凝土的抗压强度可达 1540Mpa。（2）耐酸性好：由于水玻璃硬化后的主要成分为二氧化硅，其可以抵抗除氢氟酸、过热磷酸以外的几乎所有的无机和有机酸。用于配制水玻璃耐酸混凝土、耐酸砂浆、耐酸胶泥等。（3）耐热性好：硬化后形成的二氧化硅网状骨架，在高温下强度下降不大。用于配制水玻璃耐热混凝土、耐热砂浆、耐热胶泥。效率低。造型美观、装饰强，具有良好的吸声、防火功能，制作家具。主要用于公共建筑的内墙、吊顶等。xMgO yMgCl zH O22由于22可（4）耐碱性和耐水性差：水玻璃在加
40、入氟硅酸钠后仍不能完全硬化，仍然有一定量的水玻璃溶于碱，且可溶于水，所以水玻璃硬化后不耐碱、不耐水。为提高耐水性，常采用中等浓度的酸对已硬化的水玻璃进行酸洗处理。4 4水玻璃的应用水玻璃的应用（1）涂刷材料表面，提高抗风化能力：可提高材料的密实度、强度、抗渗性、抗冻性及耐水性等。但不能用以涂刷或浸泽石膏制品，因为硅酸钠会与硫酸钙反应生成硫酸钠，在制品孔隙中结晶，体积显著膨胀，从而导致制品破坏。（2）配制速凝防水剂：水玻璃加两、三种或四种矾，即可配制成所谓的二矾、三矾、四矾速凝防水剂。（3）修补砖墙裂缝：将水玻璃、粒化高炉矿渣粉、砂及氟硅酸钠按适当比例拌合后，直接压入砖墙裂缝，可起到粘接和补强作
41、用。（4）加固土：将水玻璃和氯化钙溶液交替压注到土中，生成的硅酸 凝胶和硅酸钙凝胶可使土固结，从而避免了由于地下水渗透引起的土下沉。（5）存放：密闭存放，长期存放会有沉淀，使用时搅拌均匀。Na OnSiONa OnSiO第三章水泥硅酸盐类水泥硅酸盐类水泥硅酸盐水泥是以硅酸钙为主要成分的各种水泥的总称。11硅酸盐水泥普通硅酸盐水泥矿渣硅酸盐水泥火山灰质硅酸盐水泥粉煤灰硅酸盐水泥复合硅酸盐水泥砌筑水泥道路水泥油井水泥快硬硅酸盐水泥白色硅酸盐水泥硅酸盐膨胀水泥中热、低热矿渣硅酸盐水泥通用水泥硅酸盐水泥专用水泥特性水泥1 1硅酸盐水泥的生产和组成硅酸盐水泥的生产和组成硅酸盐水泥是硅酸盐类水泥品种中最重
42、要的一种。由水泥熟料和适量石膏共同粉磨制成。工艺流程如下。（1）硅酸盐水泥熟料 硅酸盐水泥熟料的生产以适当比例的石灰质原料（如石灰岩）、黏土质原料（如黏土、黏土质页岩）和少量校正原料（如铁矿粉）共同磨细制成生料，将生料送入水泥窑（立窑或回转窑）中进行高温煅烧（约 1450），生料经烧结成为熟料。矿物成分是：硅酸三钙（3CaOSiO，简式 C3S）、硅酸二钙（2CaOSiO2，简式 C2S）、铝酸三钙（3CaOAl2O3，简式 C3A）、铁铝酸四钙（4CaOAl2O3Fe2O3，简式 C4AF）。酸盐水泥熟料的矿物组成及特性硅酸盐水泥熟料矿物的特性硅酸盐水泥熟料矿物的特性矿物成分含量密度水化反应
43、速度水化放热量强度（%）（g/cm3）3.253CaOSiO2 C3S3760快大高3.282CaOSiO2 C2S1537慢小早期低，后期低3.043CaOAl2O3 C3A715最快最大低3.774CaOAl2O3Fe2O3 C4AF1018快中低可以通过调整配料比例和生产工艺，改变熟料矿物的含量比例，制的性能不同的水泥。如提高C3S 含量，可制成高强水泥；提高C3SC3A 含量，可制得快硬水泥；降低 C3S C3A 含量，提高 C2S 含量，可制得中、低热水泥；提高C4AF 含量，降低 C3A 含量，可制得道路水泥。（2）石膏缓凝剂石膏的加入可以使水泥凝结速度减慢，使之便于施工操作。作为
44、缓凝剂的石膏可采用天然二水石膏、半水石膏、硬石膏或工业副产品石膏（磷石膏、盐石膏）。石膏掺加量一般为水泥质量的 3%5%。（3）水泥混合材料 活性混合材料具有火山灰性或潜在水硬性的矿物材料。火山灰性：磨成细粉与消石灰和水拌合后，在湿空气中能够凝结硬化，并在水中继续硬化的性能。潜在水硬性：磨成细粉与石膏粉和水拌合后，在湿空气中能够凝结硬化，并在水中继续硬化的性能。活性混合材料含有活性氧化硅、活性氧化铝。常用的性混合材料主要包括：粒化高炉矿渣、火山灰质材料、煤灰等、粒化高炉矿渣：高炉冶炼生铁时，浮在铁水表面的熔融物经极冷处理成疏松颗粒状材料。主要成分是 Al2O3 CaO SiO2。火山灰质混合材
45、料：火山灰、凝灰岩、浮石、沸石、硅藻土、自然煤矸石、煅烧煤矸石、煤渣、烧页岩、烧黏土、硅灰等。粉煤灰：由煤粉燃烧炉烟道气体中搜集的粉末。非活性混合材料掺入水泥中主要起填充作用而又不损害水泥性能的矿物材料称为非活性混合材料，又称惰性混合材料。常用的有：石灰石、石英石、粘土、慢冷矿渣以及不符合质量要求的活性混合材料。2 2硅酸盐水泥的水化和凝结硬化硅酸盐水泥的水化和凝结硬化水泥的凝结：水泥加水拌合后成为可塑性的水泥浆，水泥颗粒表面的矿物开始在水中溶解并与水发生水化反应，随着水化反应的进行，水泥浆体逐渐变稠失去可塑性。水泥的硬化：随着水泥水化的进一步进行，凝结了的水泥浆开始产生强度并逐渐发展成为坚硬
46、的水泥石。水泥的凝结、硬化是水泥水化的外在反映，它是一个连续的、复杂的物理化学变化过程（1）熟料矿物的水化反应水泥熟料化学成分与矿物成分的简写形式水泥熟料化学成分与矿物成分的简写形式氧化物简写矿物分子式矿物名称简写CaOSiO2CS3 CaOSiO22 CaOSiO2硅酸三钙硅酸二钙C3SC2S12Al2O3Fe2O33AFH4 CaOAl2O3Fe2O333 CaOAl2O3铝酸三钙铁铝酸四钙C3AC4AF2 C3S+6H=C3S2H3+3Ca(OH)22 C2S+4H=C3S2H3+Ca(OH)2C3A+6H=C3AH6C4AF+7H=C3AH6+CFH熟料矿物反应的基本特性熟料矿物反应的
47、基本特性强度水化热早期后期高低高高高低中小大矿物C3SC2SC3A反应速度快慢极快耐化学侵蚀性中良差干缩中小大快低低小优小C4AF综上所述，忽略一些次要、少量成分，则硅酸盐水泥熟料矿物与水反应后，生成是主要水化产物为：水化硅酸钙和水化铁酸钙凝胶、氢氧化钙、水化铝酸钙和水化硫铝酸钙晶体。在完全水化的水泥石中，凝胶体约占 70%，氢氧化钙约占 20%。（2）石膏的缓凝作用石膏在水泥水化过程初期参与水化反应，与最初生成的水化铝酸钙反应。在上述反应生成的水化铝酸钙不溶于水，呈针状晶体沉积在水泥颗粒表面，抑制了水化速度极快的铝酸三钙与水的反应，使水泥凝结速度减慢，起可靠的缓凝作用。水化硫铝酸钙晶体也称为
48、钙矾石晶体，水泥完全硬化后，钙矾石晶体约占 7%，它不仅在水泥水化初期起缓凝作用，而且会提高水泥的早期强度。（3）碳酸盐水泥凝结硬化硅酸盐水泥的凝结硬化过程一般按水化反应速率和水泥浆体结构特征分为：初始反应期、潜伏期、凝结期和硬化期四个阶段。水泥凝结硬化时的几个划分阶段水泥凝结硬化时的几个划分阶段凝结硬化阶段一般的放热反应速度一般的持续时间主要的物理化学变化初始反应期168J/gh510min初始溶解和水化凝胶体膜层围绕水泥颗潜伏期4.2 J/gh1h粒成长在 6h 内逐渐增加到 21膜层破裂，水泥颗粒进一凝结期6hJ/gh步水化在 24 内逐渐降低到 4.2硬化期6h 至若干年凝胶体填充毛细
49、孔J/gh 初始反应期水泥与水接触立即发生水化反应，C3S 水化生成 Ca(OH)2 溶于水中，溶液 pH 值迅速增大至 13，当溶液达到过饱和后，Ca(OH)2 开始结晶析出。同时暴露在颗粒表面的 C3A 溶于水，并与溶于水的石膏反应，生成的钙矾石晶体析出，附着在水泥颗粒表面。这一阶段大约经过 10min，约有 1%的水泥发生水化 潜伏期在初始反应期之后，约有 12h 的时间，由于水泥颗粒表面形成水化硅酸钙溶胶和钙矾石晶体构成的膜层，阻止了与水的接触使水化反应速度很慢，这一阶段水化放热量小，水化产物增加不多，水泥浆体仍保持塑性。凝结期在潜伏期中，由于水缓慢穿透水泥颗粒表面的包裹膜，与矿物成分
50、发生水化反应，而水化生成物穿透膜层的速度小于水分渗入膜层的速度，形成渗透压，导致水泥颗粒表面膜层破裂，使暴露出来的矿物进一步水化。结束了潜伏期。水泥水化产物体积约为水泥体积的 2.2倍，生成的大量的水化产物填充在水泥颗粒之间的空间，水的消耗与水化产物的填充使水泥浆体逐渐变稠失去可塑性而凝结。硬化期在凝结期以后，进入硬化期，如图 3.2 所示。水泥水化反应继续进行使结构更加密实，但放热速度逐渐下降，水泥水化反应越来越困难，一般认为以后的水化反应是以固相反应的形式进行的。在适当的温度、湿度条件下，水泥的硬化过程可持续若干年。水泥浆体硬化后形成坚硬的水泥石，水泥石是由胶凝体、晶体、未水化完的水泥颗粒