中西结合执业医师冲刺题精.ppt

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1、中西结合执业医师冲刺题第1页,本讲稿共49页激素一般概念激素一般概念 1.特点:是内分泌腺或组织分泌的高效化合物,在体液内含量极低(每100ml体液中仅含有毫微克(ng)或微微克(pg),但效能很高。2.直接由血液运往“靶器官”调节各种生理功能和物质代谢活动。第2页,本讲稿共49页 3.分泌量随机体内外的环境的改变而增减,(正常情况下相互平衡,发生失调内分泌腺机能发生亢进或减退,就会扰乱正常生理功能和代谢活动);从而影响机体的正常发育和健康,甚至引起死亡。第3页,本讲稿共49页糖皮质激素:结构在C11有氧原子(-OH),对糖代谢与抗炎作用强,对盐、水代谢作用弱。盐皮质激素:结构在C11无氧原子

2、,对对盐、水(尤其钾钠)代谢强,对糖代谢弱。肾上腺肾上腺皮质激素共同特征:在C3上有酮基,C4-5之间为双键,C17有酮醇基侧链。第4页,本讲稿共49页1 短效:氢化可的松(Hydrocortisone)可的松(Cortisone)片剂,注射剂,(需在肝脏转化成氢化可的松后起效)。2 中效:泼尼松(Prednisone)(肝功能不良不用),片剂 氢化泼尼松(Prednisolone,强的松龙)曲安松龙(去炎松 triamcinolone)GC作用比较第5页,本讲稿共49页3 长 效:地 塞 米 松(Dexamethasone,氟 美 松)倍它米松(Betamethasone),片剂。4.外用:

3、氟氢可的松(Fludrocortisone),软膏 氟轻松(Fluocinonide),软膏。第6页,本讲稿共49页 药理作用1.抗炎作用 2.免疫抑制作用 3.抗毒作用 4.抗休克作用 5.对血液成分的影响 6.中枢作用 7.其它作用第7页,本讲稿共49页临床用途一、内分泌系统疾病 二、呼吸系统疾病 三、风湿免疫性疾病 四、血液系统疾病五、肾脏疾病 六、感染性疾病七、消化系统疾病 八、神经系统疾病 九、眼科疾病 十、皮肤疾病十一、重症患者的加强医疗十二、器官移植排斥反应 十三、骨科疾病共13个系统55种以上的疾病第8页,本讲稿共49页不良反应1.长期大剂量用药。医源性肾上腺皮质功能亢进。诱发

4、或加重感染。消化系统并发症。心血管系统并发症。骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、孕妇偶可致畸、精神失常。第9页,本讲稿共49页2.2.停药反应停药反应:医源性腺皮质功能减退,反跳现象禁忌症:曾患或现患严重精神病和癫痫,活动性消化性溃疡病,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质功能亢进,严重高血压,糖尿病、孕妇,抗菌药不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染等。第10页,本讲稿共49页 指导原则目的与分类指导原则目的与分类 特点与目的:临床使用广,涉及临床多专科;正确合理应用GC是提高疗效、减少不良反应的关键。第11页,本讲稿共49页GCGC使用总原则使用总原则 一:在治疗应用中的基本原则(正确使用

5、取决于两方面:准确掌握治疗适应证,正确合理选用GC品种与给药方案,重视疾病的综合治疗,监测GC的不良反应,注意停药反应和反跳现象。第12页,本讲稿共49页 二:在儿童、妊娠、哺乳期妇女的基本原则。1.儿童对GC的应用,2.妊娠期妇女GC的应用,3.哺乳期妇女GC的应用 第13页,本讲稿共49页GCGC临床应用管理临床应用管理 应用要求应用要求1.严格掌握使用适应证:不能单纯以退热和止痛为目的使用。2.冲击治疗资职:具有主治医师以上专业技术职务任职资格。第14页,本讲稿共49页 3.长程疗法资职:由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定。先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗需由三级医院内

6、分泌专业主治医师以上任职资格的医师决定。第15页,本讲稿共49页 4.紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用GC,但仅限于3天内用量,并严格记录救治过程。第16页,本讲稿共49页督查落实1.各级各类医疗机构必须加强GC临床应用的管理,根据指导原则结合本机构实际情况制订“实施细则”。建立、健全本机构促进、指导、监督GC临床合理应用的管理制度,并合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。第17页,本讲稿共49页 2.各级各类医疗机构的药事管理专业委员会要履行职责,开展合理用药培训与教育,督导本机构临床合理用药。依据指导原则和“实施细则”,定期与不定期进行监督检查。第18页,本讲稿共49页GC

7、应用的范围1.内分泌疾病,2.风湿性疾病和自身免疫病,3.呼吸系统,4.血液与肾病,5.严重感染与休克,6.异体器官移植 等12种领域。第19页,本讲稿共49页 GC的不良反应 1.医源性库欣综合征(向心性肥胖、满月脸、糖尿病)、2.诱发或加重细菌、病毒和真菌的感染、3.诱发或加剧胃肠溃疡4.高血压、粥样硬化、血栓形成。5.高脂血症,甘油三酯血症、影响儿童发育等11种。第20页,本讲稿共49页 注意事项 1.GC应用禁忌:GC药物过敏,严重精神病史,癫痫,活动性消化性溃疡,骨折,创伤修复期,单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎,严重高血压,严重糖尿病等15种。第21页,本讲稿共49页 2.GC2

8、.GC慎用:慎用:库欣综合征,动脉粥样硬化,肠道疾病,急性心力衰竭,糖尿病,精神病倾向,青光眼、高脂蛋白血症、高血压、严重骨质疏松、消化性溃疡病、妊娠及哺乳期妇女应慎用,儿童等总共15种。第22页,本讲稿共49页 3.3.其其 他:他:防止GC交叉过敏,用药期间合理饮食:低钠高钾高蛋白饮食;补充钙剂和维生素D;合理联用其他药物如:加服预防消化性溃疡的药物;有感染应同时应用抗生素。第23页,本讲稿共49页 根据GC药代动力学不同选用品种和剂型(短、中长效)。用药与其他药物之间的相互作用:如近期使用过酶促药如巴比妥、卡马西平或利福平等药物升高GC的血药浓度。第24页,本讲稿共49页GC临床应用治疗

9、原则临床应用治疗原则GCGC治疗原则治疗原则:1.内分泌系统,2.呼吸系统,3.风湿免疫性,4.血液系统,5.肾脏疾病、6.感染性疾病,7.消化系统疾病,8.神经系统,9.眼科,10.皮肤,11.骨科,12重症加强医疗,13.官移植排斥反应等。第25页,本讲稿共49页慢性阻塞性肺疾病(慢性阻塞性肺疾病(COPDCOPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD 主要累及肺,但也可引起全身(或称肺外)的不良反应。第26页,本讲稿共49页 治疗原则治疗原则 根据不同期确定不同的治疗方案。1.稳定期:包括教育与管理,

10、避免危险因素,支气管舒张剂及吸入型GC等药物以及氧疗,康复治疗等。第27页,本讲稿共49页2.急性加重期院外治疗:病因和严重性评估,使用支气管舒张剂并考虑口服GC。3.急性加重期住院治疗:控制性氧疗,抗感染、支气管舒张剂,全身用GC与呼吸支持疗法。第28页,本讲稿共49页GCGC应用时机应用时机1.吸入型GC适用于COPD稳定期(级和 级COPD)并且有临床症状的病人。2.对反复急性加重的COPD病人,考虑采用:.吸入GC长效2-受体激动剂,部分COPD急性加重期患者可选GC2-受体激动剂雾化吸入。第29页,本讲稿共49页.COPD急性加重期在用GC的同时可短效2-受体激动剂或加抗胆碱能药物;

11、严重者也可静滴氨茶碱。第30页,本讲稿共49页静脉给予甲泼尼龙40mg/d25 天后改为口服,并根据病情调整GC剂量和疗程。.对于COPD患者吸入型GC吸药后应及时用清水含漱口咽部。第31页,本讲稿共49页小儿肾上腺皮质功能减退症。小儿肾上腺皮质功能减退症。慢性肾上腺皮质功能减退症:分为原发性和继发性两类,原发性者又称Addison病,继发性者指下丘脑-垂体病变或手术后(ACTH)分泌不足导致肾上腺皮质萎缩。第32页,本讲稿共49页 治疗原则治疗原则 基础治疗(加强营养、纠正水电解质紊乱),GC替代治疗,预防与处理急性肾上腺皮质危象以及 对因治疗:如结核、感染、肿瘤、白血病等。并积极防治继发感

12、染。第33页,本讲稿共49页 1.根据身高、体重、年龄选用剂量与药物,原发者首选氢可,继发者首选强的松。2.模拟生理分泌周期用药,初始剂量按氢化可的松0.30.5 mg/kg/日,8:00 前服日总剂量的2/3,14:0015:00服日总剂量的1/3。第34页,本讲稿共49页简易服药法:早上起床后用氢可1015mg、下午(14:0015:00)用510mg,如仍有失盐症状,可加用小剂量9-氟氢可的松每日0.050.20mg 或每月肌内注射三甲醋酸去氧皮质酮125mg。剂量应按24小时尿皮质醇和临床表现调节。第35页,本讲稿共49页小儿手足口病:小儿手足口病:手足口病是由肠道病毒以柯萨奇A组16

13、型(CoxA16),肠道病毒71型(EV71)多见引起的急性传染病。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。第36页,本讲稿共49页少数重症病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原因主要为重症脑干脑炎及神经源性肺水肿。第37页,本讲稿共49页治疗原则治疗原则1.普通病例:注意隔离,避免交叉感染。清淡饮食。对症支持治疗。2.重症病例:控制颅内高压;静脉注射免疫球蛋白;酌情应用糖皮质激素治疗;呼吸、循环衰竭的对症支持治疗。第38页,本讲稿共49页GC的应用1.对重症病例可酌情应用GC。参考剂量:甲泼尼龙12 mg/kg/d;氢化可的松35 mg/k

14、g/d;地塞米松0.20.5 mg/kg/d,病情稳定后,尽早减量或停用。第39页,本讲稿共49页2.对个别病例进展快、病情凶险可考虑加大剂量。如在23天内给予甲泼尼龙1020 mg/kg/d(单次最大剂量不超过1g)或地塞米松0.51.0 mg/kg/d。第40页,本讲稿共49页重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎又称急性出血坏死性胰腺炎,是以胰腺弥漫性出血和组织坏死为特征的急性胰腺炎。第41页,本讲稿共49页疾病特点是起病急,病情进展快且复杂,并发症多,病死率高(20%左右)。多器官功能障碍综合征(MODS)是其主要死亡原因。第42页,本讲稿共49页治疗原则治疗原则 1.禁食、胃肠减压、止痛、补充

15、水电解质、纠正酸碱平衡失调,2.预防和控制感染、3.抑制胃液和胰液的分泌、器官功能维护等(生长抑素与生长激素联合应用),4.必要时可手术治疗。5.血液净化透析、免疫抗体中和法等。第43页,本讲稿共49页GCGC的应用的应用GCGC可可抑制炎症介质和改善微循环的作用可降低重症急性胰腺炎的严重程度。可明显改善病情,缩短病程,降低治疗费用。第44页,本讲稿共49页具体指征为:(1)有肾上腺功能减退表现者;(2)严重呼吸困难或已发生ARDS者;(3)有休克加重表现者;(4)中毒症状特别明显者。治疗重症急性胰腺炎过程中可早期、短程使用GC,方法为甲泼尼龙4080 mg/d,静脉点滴。第45页,本讲稿共4

16、9页感染性休克感染性休克感染性休克(septic shock)是由严重全身性感染导致的全身炎症反应综合征。当严重全身性感染具有明显急性微循环灌注不足时,即经过最初的液体复苏后仍持续低血压或血乳酸浓度4 mmol/L,应定义为感染性休克。第46页,本讲稿共49页GCGC应用时机应用时机1.对于液体复苏和(或)血管活性药物依赖的患者,可应用GCGC治疗。2.GC GC首选静脉用氢可。每日GCGC用量不大于氢可300 mg或相当氢可300 mg的其他制剂。GC GC疗程一般为7天。第47页,本讲稿共49页 GC用药原则体会 必须用GC类药物才能控制疾病,挽救患者生命时,在积极治疗原发疾病、严密监测病情变化的同时,慎重使用GC。总之:GC在临床使用广,出现的不良反应也多,尤其在退热与止痛方面,GC使用被视为不合理。第48页,本讲稿共49页Thank you Thank you 第49页,本讲稿共49页

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