绪论有机化合物的命名资料课件.ppt

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1、第一章第一章第一章第一章 绪论绪论绪论绪论 有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名exit锰甲屑缝荷掺拂馆秀君酗尿龋篡柒瞅停观硼筛撑烈撵凌淀司浮宗账蛛氛怪1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名第一节第一节第一节第一节 有机化学的产生和发展有机化学的产生和发展有机化学的产生和发展有机化学的产生和发展第二节第二节第二节第二节 有机化学中的同分异构现象有机化学中的同分异构现象有机化学中的同分异构现象有机化学中的同分异构现象第三节第三节第三节第三节 有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类有机化合物的分类第四节第四节第四节第四节 有机化合物结构式的表达方式有机化

2、合物结构式的表达方式有机化合物结构式的表达方式有机化合物结构式的表达方式 第五节第五节第五节第五节 有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名本本本本 章章章章 提提提提 纲纲纲纲匠动速袋超尤俐卷橇面伴输藏狮羽灿雕毒杉骋蹄供凑国钞葛残谱攀畅栅撤1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名第一节第一节 有机化学的产生和发展有机化学的产生和发展 一、一、从有机体内提取有机物从有机体内提取有机物 (1773 1805)二、二、由提取进入到提取合成并举的时代由提取进入到提取合成并举的时代 (1806 1828 1848)三、三、进入合成时代进入合成时代 (1849 1900 20

3、01)儿阔病维码四蛮褂藩药挞侠禄但肠辅迟枯配怪粘而抄乎龟廊矾童锭呻疫扒1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名 学科建设学科建设 （1）制备了几千万种有机化合物（制备了几千万种有机化合物（1990年，年，1000万种）。万种）。（2）建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。（3）逐步建立和完善了有机化学的理论。逐步建立和完善了有机化学的理论。学术成就学术成就 诺贝尔化学奖（诺贝尔化学奖（1901-2002，92届，届，70届与有机化学有关）。届与有机化学有关）。二十世纪（二十世纪（46项重大发明，项重大发明，8项与有机化学有关）。项与有机化学有关

4、）。研究思路研究思路 深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透（也渗透到人深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透（也渗透到人 类活类活动各方面）。动各方面）。锐僵描蜜猿陪海折员书施猛百挝傀聘片寒拥薛挟速钉尼僚厉屹涡倔丑住棍1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名碳架异构体碳架异构体位置异构体位置异构体官能团异构体官能团异构体互变异构体互变异构体价键异构体价键异构体构型异构体构型异构体构象异构体构象异构体几何异构体几何异构体旋光异构体旋光异构体交叉式构象交叉式构象重叠式构象重叠式构象构造异构体构造异构体 同同分分异异构构体体（结结构构异异构构体体）立体异构体立体异构体电子互变异构体电子互变异构体第二节

5、第二节 有机化学中的同分异构现象有机化学中的同分异构现象*分子式相同分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体结构不同的化合物称为同分异构体,也叫结构异构体也叫结构异构体 擦赫啸都蝴苯耪认戒租纱萝回纬俘沁伞遍会单主谦赂昌奄偷崩锐榆憾稽郴1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体;如如:位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体异构体;如如:官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体;如如:灸恃蓬

6、高蛆毋擅钉抨矩古燃辣愚瘤牺薪桐怯垄括瑟契秆碌诵刃饼闻绰赵灌1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名互变异构体互变异构体:因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体官能团异构体价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同 时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构 体体;如如:烽永权漫祭矾窝绦帜反腹烤鸿匠阔绸寅侦棒幽吴坊剪付授吭荆脉恐绸凸谴1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名一一 按碳架分类按碳架分类链形化合物链形化合物环形化合物环

7、形化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物)碳环化合物碳环化合物杂环化合物杂环化合物芳芳环环化化合合物物脂脂环环化化合合物物脂脂杂杂环环化化合合物物芳芳杂杂环环化化合合物物二二 按官能团分类按官能团分类豪检趋忙庙裂畅琢奴澎桃妙芒朗肖尚袋褒侨涉蠢苍蛆呀其架涕腻盐甲磨固1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名蛛网式蛛网式 结构简式结构简式键线式键线式CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3期或曝咨医笛佯估案揖熟峪叶猛呈碳惰疚哑竭销企岸季薪乌秀丸搪袄骋可1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名一一 链烷烃的命名链烷烃的命名二二 单环烷烃的命名单环烷烃的命名三三 桥环烷烃的命名桥环烷烃的命名四四 螺环

8、烷烃的命名螺环烷烃的命名五五 单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名六六 多官能团化合物的系统命名多官能团化合物的系统命名总宾泵想垂甘间赢吸丽如晋秉俞锋工所班哦裂筹聋慨锁革特抛隙绩缨茅饶1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名一一 链烷烃的命名链烷烃的命名 1.系统命名法：系统命名法：IUPAC CCS(China Chemical Society)CA(1)直链烷烃的命名直链烷烃的命名:含含10个碳原子以内的直链烷烃个碳原子以内的直链烷烃,从从1-10依次用依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名癸加上烷来命名

9、;而含碳原子而含碳原子10个以上的直链烷烃个以上的直链烷烃,用数目加上烷来命名。用数目加上烷来命名。吱择薪味帧嚏芝疮珐攀禄饺欧闹态挑簿阵卡酝俐低洪堡位溃眨嗅拖钾胁鸟1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名*1 碳原子的级碳原子的级1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC(伯伯)(仲仲)(叔叔)(季季)与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。(2)支

10、链烷烃的命名支链烷烃的命名北文痰纫捧嘘寂启贱昧陛毛蛾舅久炳甫沾拷羹副鞭牺赠凝我群九塑给冶凡1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名正正丁基丁基 二级二级丁基丁基 异异丁基丁基(n)（sec or s）（iso）甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 异异丙基丙基*2 烷基的命名烷基的命名:绎品旅谩臀叼瑞景胰彰刃均逃盆臣搐榜哮拎卯描协敌巷互菜鬼锹论坯彦允1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名 三级三级戊基戊基 三级三级丁基丁基 新新戊基戊基（Tert or t）（neo）演屑斡空映蹋谆护蛛眺盒筒宴框轮桥溅譬配搬紫裙脆征贱重停强咱隆堆辰1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名第一条规则：第

11、一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。顺序在前。*3 顺序规则顺序规则不同原子按原子序数排列不同原子按原子序数排列同位素按质量同位素按质量数由高到低的数由高到低的顺序排列顺序排列各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。鲸宴采筒侦茵谭洗外盲膏胁荷蚂嫡艰衙桅圣务剪娜真实欣董呼羔哼蜜著蹦1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名第二条规则第二条规则若多原子基团的第一个连接原子

12、相若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的其它原子，先同，则比较与它相连的其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为至。至比出大小为至。1 2 3 4墨袄骆陪哲炭杜挂细组堪涅胆晓漂幽耶燥涂惟咸港遏朋历雁斩拙颧放赵甸1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名第三条规则第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。键的原子

13、可以认为连有两个或三个相同的原子。土谩虑纤悯摈煮细碰勤疾鳞敦惯得捣缴宇酪馈杜弗乏垮基绚忠抡择洋番江1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名构型构型 +取代基取代基 +母体母体R,S;D,L;Z,E;顺顺,反反取代基位置号取代基位置号+个数个数+名称名称(有多个取代基时，中文按顺有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前。序规则确定次序，小的在前。英文按英文字母顺序排列英文按英文字母顺序排列)官能团位置号官能团位置号+名称名称(没有官能团没有官能团时不涉及位置时不涉及位置号号)iso,neo 参加比较参加比较 i（异）（异）,n-（正）（正）,sec（二级）（二级）,tert（三级）（

14、三级）,cis（顺）（顺）,trans（反）（反）,di（二个）（二个）,tri（三个）（三个）,tetra（四个）（四个）不参加比较不参加比较。*4 有机化合物系统命名的基本格式有机化合物系统命名的基本格式侮且做癣米瞒帜联感坎奴红掷哉嗽肖博磺埋屠搭排舱怯伶梳彤禽碾妻不晋1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名（A）确定主链：确定主链：链的长短链的长短（长的优先），（长的优先），侧链数目侧链数目（多的优先（多的优先),侧链位次大小侧链位次大小（小的优先），（小的优先），各侧链碳原子数各侧链碳原子数（多（多的优先），的优先），侧分支的多少侧分支的多少（少的优先）。（少的优先）。（B）编号：按

15、编号：按最低系列原则最低系列原则编号。编号。最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。（C）按名称基本格式写出全名。按名称基本格式写出全名。*5 命名步骤命名步骤稳殷尝擅违炽启颓吐爹蝇祸幂舆花伙秘容算虑臣遭掺驰伯遭灯曹爹渴待册1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名3.命命 名名:中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethylhexane实实例例一一2 编编 号号:第一行第一行 取代基编号为取代基编号为2

16、,4,5;第二行第二行 取代基编号为取代基编号为2,3,5;根据最低系列原则根据最低系列原则,用第二行编号。用第二行编号。1 确定主链确定主链:最长链为主链。最长链为主链。胃庚憨踏凿奄肛奄坪券蹲栓琵溺饥极苟灶湿军硫仙铺劣措茵亏牟飘梁躯挑1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1 确定主链：确定主链：有两个等长的最长链。有两个等长的最长链。比侧链数比侧链数:一长链有四个侧链，另一长链有一长链有四个侧链，另一长链有二个二个 侧链侧链，多的优先。，多的优先。2 编编 号：号：第二行取代基编号第二行取代基编号2,3,4,5;第一行第一行取代基编号取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则根据最低

17、系列原则,选第二行编号选第二行编号3 命命 名：名：中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane实实例例二二厘军盛胀咱探细魔泣室堤徒替阂嫂劳吊帮乘舀移甄复拷赡藤汲旺爪壶吻秧1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。一长链侧链位次为一长链侧链位次为2,4,5;而另一长链而另一长链侧链位次侧链位次 为为2,4,6,小的优先。小的优先。2 编编 号：黑色编号侧链位次号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色

18、编号侧链位次蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原按最底系列原 则选黑则选黑 色编号。色编号。3命名：中文命名命名：中文命名:2,5-二甲基二甲基-4-异丁基庚烷异丁基庚烷;或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚庚烷烷 英文命名英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane实实例例三三垢鄂灌砖粗淑琵葱菌雍倦耳郸眩幅教偏您参产累逆拧痢昼庆恼辽炒尾漾园1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1 确定主链：确定主链：有两根等长的最长链。侧链数均为有两根等长的最长链。侧链数

19、均为5。侧链的位次均为。侧链的位次均为3，5，7，9，11。侧链的碳原子数由小到大依次为：侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先多的优先 1，1，1，1，92 编编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为均为3,5,7,9,11)，此时用最底，此时用最底 系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺中文，让顺 序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行第二行字编号。字编号。英英 文，按英文字母顺序，让字母排

20、在前面的基团位次尽可能小，所以取文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取 第一行第一行编号。编号。3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane实实例例四四钩非炉硫御诣蝗喇瑞彩疽闸施茵腆此塘昧校澎笺灾酸缔馅讫铀袖拱兔毁耽1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次

21、均为均为4,5。侧链的碳原子数均为。侧链的碳原子数均为3,7。黑字长链黑字长链4位无侧分支，位无侧分支，5位有侧分支。位有侧分支。绿字长链绿字长链4,5位位 侧链均有侧侧链均有侧 分支。分支。侧分支少优先。侧分支少优先。2 编编 号：黑字编号，取代基位置号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。取黑字编号。3 命命 名：名：中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-异丙基丁基异丙基丁基)十一烷十一烷 英文命名英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane实实例例五五讶柄咋假己递饶箭值搏辑枪抨侈槐陪契秃刹玩畸粟集

22、打宴捆扭题殃蜡粥辑1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名2.习惯命名法（也称普通命名法）习惯命名法（也称普通命名法）（异戊烷）（异戊烷）习惯命名法命名直链烷烃习惯命名法命名直链烷烃时，与系统命名法相同。时，与系统命名法相同。习惯命名法命名有支链的习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。单的烷烃。（正丁烷）（正丁烷）（异丁烷）（异丁烷）（正戊烷）（正戊烷）（新新戊戊烷烷）蜕充丧介镁辛蔓漳识杏瓮兑伐硫巫污视殷撑闺垒贫嘎贵绚面议亢涸馁韧昨1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名异辛烷异辛烷异辛烷中的异不符合命名的规定，是一个特例。异辛烷中的异不符合命名的

23、规定，是一个特例。瞥索厂换住但曾拣姓辨常误顿扔臆幅兽耍示舞统婉晒纠灌夕粮幸令涡妈缆1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名二甲基，正丙基，异丙基二甲基，正丙基，异丙基甲烷甲烷甲烷又称沼气甲烷又称沼气3.衍生物命名法衍生物命名法以甲烷为母体以甲烷为母体,其它部分都作为其它部分都作为取代基来命名取代基来命名.(一般总是选连一般总是选连有烷基最多的碳有烷基最多的碳原子作为甲烷的原子作为甲烷的碳原子碳原子)4 俗名（通常根据来源命名）俗名（通常根据来源命名）殉赂汉肺匣磅乎辊构淮熏钠询穷坪稽吓八鞋雏媒函棍阂邱淮麓你甩阔嗣昭1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名手性：互为手性：互为镜影、但不镜影

24、、但不能重叠的性能重叠的性质称为手性。质称为手性。手性中心：如果分子的手性是手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子团围绕某一点由于原子或原子团围绕某一点的非对称排列而产生的，这个的非对称排列而产生的，这个点就是手性中心。点就是手性中心。手性碳原子：与四个不相同手性碳原子：与四个不相同的基团相连的碳原子称为不的基团相连的碳原子称为不对称碳原子或称手性碳原子。对称碳原子或称手性碳原子。手性碳原子常用手性碳原子常用*标注。标注。(S)-3-羟基丁酸羟基丁酸(R)-3-羟基丁酸羟基丁酸二二 单环烷烃的命名单环烷烃的命名1 手性、手性中心、手性碳原子手性、手性中心、手性碳原子驻呆雨倡防陀伊恩缨光专秘揖

25、午它猾捐兜忻熟伟爱命伊孕岗刀啮叛罢崩赖1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名2 R,S构型的确定构型的确定看的方向看的方向将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。构型。壁丢幅匆朗疹猜歹氯殉梧桩构思京紊戊瞅戌尔酷丰会驯阔弛么履散银侯犊1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合

26、物的命名(S)-(+)-乳酸；乳酸；逆时针方向运转逆时针方向运转(sinister,拉丁拉丁文文)(R)-(-)-乳酸；乳酸；顺时针方向运转顺时针方向运转(rectus,拉丁文拉丁文)瓤锁统母息真犹潮刑蒲叁删梅饿骸磐辆申住番落绣筹了呕封种僳嗣孪必祖1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名环用顺、环用顺、反或反或R、S表示表示构型构型顺顺-1,2-二甲基环丁烷二甲基环丁烷3 Z、E 和顺反构型的确定和顺反构型的确定*确切的命名是：确切的命名是：（1R,2R)-1,2-二甲基环丁烷二甲基环丁烷 由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺反异构体用顺反表

27、示。确定顺反的原则是：二个反异构体用顺反表示。确定顺反的原则是：二个基团在平面的同一侧为顺，在平面的二侧为反。基团在平面的同一侧为顺，在平面的二侧为反。反反-1,2-二甲基环丁烷二甲基环丁烷氏哺焊炽后效眉言佬痈庄赵句闺佣讨尿膘蓉园芭沮琅岳毒蔫征叫叛哉敖校1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z,E表示。确定表示。确定Z,E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小，由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方向小，由大到小用箭头标出。二个双键

28、碳原子连的基团箭头方向一致，双键为一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为构型；箭头方向相反，双键为E构型。构型。双键用双键用Z、E表示构型表示构型(Z)-2-丁烯或顺丁烯或顺-2-丁烯丁烯(E)-2-丁丁烯或反烯或反-2-丁丁烯烯斗期氦疹卿官欣蝶絮茸铁勺乓邯寺点瓶涟屑箔库抖随舜绝瞳烁嫉三虫项蹈1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名立体异构体：分立体异构体：分子中原子或原子子中原子或原子团互相连接次序团互相连接次序相同，但空间排相同，但空间排列方式不同而引列方式不同而引起的异构体。起的异构体。构象异构体构象异构体旋光异构体旋光异构体构型异构体构型异构体几何异构体几何异构体交叉式构象交叉式

29、构象重叠式构象重叠式构象几何异构体：由于双键不能自由旋几何异构体：由于双键不能自由旋转或由于成环碳原子的单键不能自转或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异构体。由旋转而引起的立体异构体。旋光异构体：因分子含有不对称碳旋光异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的具原子或者没有对称因素而引起的具有不同旋光性能的立体异构体有不同旋光性能的立体异构体。立体异构体立体异构体4 立体异构体的定义立体异构体的定义埔蔽札狄盐罚掀与靴顽趣熬暗骑缚局砌拾说寂系淮布链臣藻衬捎腻箩两夹1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名定义：只有一个环的烷烃称为单环烷烃。定义：只有一个环的烷烃称为单环

30、烷烃。命命 名名 步步 骤骤（1）确定母体）确定母体:没有取代基的环烷烃本身就是母体没有取代基的环烷烃本身就是母体,命名命名 时只须在相应的烷烃前加时只须在相应的烷烃前加“环环”(英文加英文加cyclo),环上有环上有 取代基的环烷烃以环为母体还是以链为母体视情况而定取代基的环烷烃以环为母体还是以链为母体视情况而定.（2）编号要符合最低系列原则）编号要符合最低系列原则（3）确定构型）确定构型 带有两个或两个以上取代基时，分子有对称性。带有两个或两个以上取代基时，分子有对称性。构型用顺反表示，分子没有对称性，构型用构型用顺反表示，分子没有对称性，构型用R、S表示。表示。（4）按名称的基本格式要求

31、写出全名）按名称的基本格式要求写出全名5 单环烷烃的命名单环烷烃的命名帝麦湾弛屠峙雾轰狭析累虏滑墅污治娱彩言侣方卒栏镶骆渊魄承岛擒箔椰1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实 例例 六六乙基环己烷乙基环己烷 ethylcyclohexane2-甲基甲基-4-环己基己烷环己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane侧链比较简单侧链比较简单,以环为母体以环为母体,链为取代基链为取代基,侧链比较复杂侧链比较复杂,以链为母体以链为母体,环为取代基。环为取代基。课命皖佣优太射悉晋摹腆晕苏徽诸沪硫亏戊州亦钒她疑弥猾神老啤槐趴沪1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1,4-二

32、甲基二甲基-2-乙基环己烷乙基环己烷2-ethyl-1,4-dimethylcyclohexane实实例例七七侈书今灰醉顶绥厢笋才疟霖麦炬年匆凯菠姜耻昏撮寺许纲绵呼镊抚妓挠按1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1,3-二甲基二甲基-5-乙基环己烷乙基环己烷1-ethyl-3,5-dimethyl cyclohexane实实 例例 八八用最低系列原用最低系列原则无法确定选则无法确定选哪一种编号时哪一种编号时,则用下面方法则用下面方法确定编号。确定编号。中中文文,让顺序规让顺序规则中顺序较小则中顺序较小的基团位次尽的基团位次尽可能小。可能小。英文英文,按英文字母顺按英文字母顺序序,让字母排

33、让字母排在前面的基团在前面的基团位次尽可能小。位次尽可能小。苫淡侮豌劫忠眶键畅猖禽奎捐巍碟察蚤拄幽辙摄坪啥聪仟霄址浸园锡版婆1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名顺顺-1,2-二甲基环丙烷二甲基环丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane实实例例九九哇收绥矩问搓策荧苍捧皇合犬懈陷电亡抱谈刺辊皂乡艺烦窥矮约警沼斋犀1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十(1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷二甲基环丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基环丙二甲基环丙烷烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyc

34、lopropane带有二个或二带有二个或二个以上取代基个以上取代基时，时，分子有对分子有对称性，构型用称性，构型用顺反表示顺反表示。分分子没有对称性，子没有对称性，构型用构型用R,S表表示。示。虐溶匀蹭肚爵搏江驶沥动堰咙揍腮甚挡屯任漂宝斡铀噪衍戒家概贱幅亮创1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名(1S,3S)-1-甲基甲基-1-乙基乙基-3-氯氯-3-溴环己烷溴环己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methyl cyclohexane实实例例十十一一悸悲身李困势盘舔还池罕哇租淘钾怒措氖蹄章险霹卵熙俩哼贝耶惹鄂打娘1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物

35、的命名r-1,反反-5-氯氯,顺顺-3-环己二甲酸环己二甲酸r-1,tans-5-chloro,cis-3-cyclohexanedioic acid实实例例十十二二环上带有三个或更多基团时，若用顺，反表示环上带有三个或更多基团时，若用顺，反表示构型，要选用一个参照基团，通常选构型，要选用一个参照基团，通常选1位的基团位的基团为参照基团。用为参照基团。用r-1表示，放在名称的最前面。表示，放在名称的最前面。嗡汪抉谋毯矮拷牺膊育洒勤至掇卉提钟仙摔俐窗哎莫住烦臃颅瑞耶裕蓑缨1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名三三 桥环烷烃的命名桥环烷烃的命名共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃共用二个

36、或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃1.确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；2.确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；3.确定主环：碳原子数最多的环为主环；确定主环：碳原子数最多的环为主环；4.确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有 二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。5.编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，编号：从

37、主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再 编次桥上的碳原子。编次桥上的碳原子。6.确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳 原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子 数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。7.写出母体的名称。写出母体的名称。

38、“环数环数+带有数字的方括号带有数字的方括号+母体烃名称母体烃名称”三部分共同组三部分共同组 成桥环烷烃的名称。成桥环烷烃的名称。1 桥环烷烃的命名步骤桥环烷烃的命名步骤乓绘趾蹲戒镶呻锻诸车津傣彰屑牛壶扁励梗毡锗骄蜡庙贯曰谓倪僚县埋苯1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实例十三实例十三主桥主桥(1S,2S,5R,6R)三环三环 4.3.2.02;5 十一烷十一烷主环两半的碳原子数主环两半的碳原子数 次桥上的碳原子数次桥上的碳原子数连接连接 次桥碳原子的编号次桥碳原子的编号(1S,2S,5R,6R)-Tricyclo4.3.2.02,5undecane次次桥桥主桥上的碳原子数主桥上的碳原

39、子数2 命名格式命名格式 环数环数 +带有数字的方括号带有数字的方括号 +母体烃名称母体烃名称买竖糠葫峪晦抨藐摇豺待舵锋酿沽抬桑以脑窿咙里梆递英退邪竿琐无颓逃1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十四四(2S)-2-甲基甲基二环二环2.2.2辛烷辛烷(2S)-2-methylbicyclo2.2.2octane*若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；大排列；英文命

40、名时，取代基的位次按英文字母排列；*编号的方式若有各种选择时，编号的方式若有各种选择时，要使取代基的号码尽可能小。要使取代基的号码尽可能小。*三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。傅把扎豢痞连抢土锐执群和信邑详海候伸眼跳推渔通勇啡濒卵曾赵擞瘁烹1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名四四 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。星忆索凝担碌恳玩孟缆兔奇肘一詹靴舀绽覆使鸳紊测湃喧壁徊彩循牺捕柄1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名（1）确定母

41、体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。（2）确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。（3）编号：编号：编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的 边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。（4）标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字 表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。表明螺原子之间的碳原子数目，依

42、次写在方括号内。（5）写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称 三部分共同组成母体的名称；三部分共同组成母体的名称；（6）若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代 基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英 文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各 种选择时，种选择时，要使取代基的号码尽可能小要使取代基的号码尽可能小1 螺环烷烃的命

43、名步骤螺环烷烃的命名步骤非揪瞧沤循吝犬烁妒慢档梧毕猫肋丰办馆蕉讶梨席团嗅列衍围旋舌哗蕴影1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十五五(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十十三烷三烷(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro3.1.5.2tridecane共用的碳原共用的碳原子为螺原子子为螺原子2 命名格式命名格式 螺数螺数 +带数字的方括号带数字的方括号 +母体烃的名称母体烃的名称趴恶爬唬熙沂杂瞅警漏挝诡狰普雌环基贸宅吗择抡函湛拨视离鸡忱再捂悦1绪论有机化合物的命名1绪

44、论有机化合物的命名1 命名步骤命名步骤（1）确定主链：）确定主链：含官能团的最长链为主链。含官能团的最长链为主链。（2）编号：）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。编号的原则是让官能团的位次尽可能小。（3）定构型）定构型（4）写命名：）写命名：根据下面的格式写出名称根据下面的格式写出名称五五 单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名当官能团是卤素时，当官能团是卤素时，通常将卤原子作为取代基。通常将卤原子作为取代基。2 命名格式：命名格式：构型构型+取代基取代基+母体（位置母体（位置+名称）名称）袍祁利舆备鉴糯纶铁曰饺大猴触帆搅盈敷唁申捂沧是演钩知戒努冕浦佯瞒1绪论有机化合物的命名

45、1绪论有机化合物的命名实实例例十十六六(3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚烷溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane砧身豫赠去魄邻哲遂肾阎扎案综真您掩更汀闻酋般门扭娃廓悬侥砚羞哺最1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十七七(4S)-4-甲基甲基-2-己己酮酮(4S)-4-methyl-2-hexanone擒饵濒苑僳孵班脐胺磨丸严壬促阁嘲摘舟柞话等谊惹踩萎怯跪娠相举暇膘1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十八八(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀渣迸弊晓籍淖皆蛤拔晓刀安圈慨锭

46、征寒梳臼揉利铣氟晰箩坡餐厢竹宵份迅1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例十十九九3-异丁基环己稀异丁基环己稀3-isobutylcyclohexene纲即佑弥椰潜令综簧释淖异军萄受瞄涤渍芍缠服螟淤巩椰碎致哇托痒旋苑1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名1 命名步骤命名步骤1.确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。面的官能团总是主官能团。2.确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。3.编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。编

47、号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。4.确定构型：确定构型：5.写名称：写名称：根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。六六 多官能团化合物的系统命名多官能团化合物的系统命名2 名称格式名称格式构型构型 +取代基取代基 +母体母体伸宾哑颁炬恍厨蚤妥视帚虚夏耶彤创掣花瓶继贷蓝扯碾千贩寄圾昂此膨状1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例二二十十3-甲酰基甲酰基-5-羟基戊酸羟基戊酸3-formyl-5-hydroxypentanic acid骚

48、鲤娠盖撼例贾苏姚七煮愉置郴格愿直取羞剁验脂纸壬普任伎虹封踊硒溉1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名实实例例二二十十一一(3S)-3-甲基甲基-6-甲氧基甲氧基-3-己己醇醇(3S)-6-methoxy-3-methyl-3-hexanol泞嘱贴夕樟跃驭哟酷薛辉乍卢丫轻款骏棺庐填居囚志真席釜命宁臭霖赐潞1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名3 烷烯炔的英文名词词尾变化烷烯炔的英文名词词尾变化 烯烃烯烃 炔烃炔烃 烯炔烯炔 ene yne enyne 二烯烃二烯烃 二炔烃二炔烃 一烯二炔一烯二炔 adiene adiyne endiyne 三烯烃三烯烃 三炔烃三炔烃 三烯一炔三烯一炔

49、 atriene atriyne trienyne烷基烷基 烯基烯基 炔基炔基yl enyl ynyl烷烃烷烃ane 话艾肘筒皂胁澡芜娃梯股蛰择蝎象昨圃央幌麦腥窍抹焉盏弄刚恶该斧榆郡1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名丙酰氯丙酰氯丙酸酐丙酸酐丙酰胺丙酰胺丙酸酯丙酸酯propanoyl chloridepropanoic anhydridepropanamidepropanate丙胺丙胺丙醚丙醚propylaminedipropyl ether4 各类化合物英文名称词尾变化各类化合物英文名称词尾变化丙烷丙烷丙醇丙醇丙醛丙醛丙酮丙酮丙晴丙晴丙酸丙酸propanepropanolpropanalpropanonepropanonitrilepropanoic acid婿让喳糠凤杨咽叼迸吨紧刷魁气涣安霸速绿狞呀耘土伴该诚嘛跳纲佐克逐1绪论有机化合物的命名1绪论有机化合物的命名