医疗卫生法规测试试题含答案.docx

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1、医疗卫生法规测试试题含答案1、按照VRS法对疼痛分级，其中HI级疼痛为A、无疼痛B、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰C、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰D、疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊 乱或被动体位答案：D根据主诉疼痛的程度分级法（VRS法）一一0级：无疼痛。I级（轻度）：有疼 痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。II级（中度）：疼痛明显，不能忍受，要 求服用镇痛药物，睡眠受干扰。III级（重度）：疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛 药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。2、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、

2、 统一管理的药品零售连锁企业可以从事（）零售业务。A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、非处方药答案：C麻醉药品和精神药品管理条例第三十一条：经所在地设区的市级药品 监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业 可以从事第二类精神药品零售业务。3、除哪项以外均与假性耐受的形成有关A、药物的联合应用B、出现新的病理情况C、过度活动D、未能按要求服药或药物相互作用、换药等答案：A临床中有很多情况可以影响机体对药物剂量的需求，如疾病进展、出现新 的病理情况、过度活动、未能按要求服药、药物相互作用、换药等，这些情况 导致原有剂量的作用降低，并非因机体对药物作用产生

3、适应，而是镇痛需求增 加或人为因素造成的结果。当然，成瘾也可以产生这种假性耐受的现象，但应 该有特异性症状，体征和行为予以鉴别。4、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大 用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第五十二条：托运或者自行运输麻醉药 品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请 领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、 转让、转借。31、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻 醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。 药

4、品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。A、5日B、10 日C、15 日D、20 日答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第六十一条：麻醉药品和精神药品的生 产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册， 并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申 请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药 品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主 管部门负责监督销毁。对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监 督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定 予以销毁。3

5、2、传染病防治法规定，在传染病暴发、流行时，当地政府可报上一 级政府决定采取必要的紧急措施。下列措施中，不符合法律规定的是A、限制或停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动B、停工、停业、停课C、封闭被传染病病原污染的公共饮用水源D、限制或不允许离开自家家门E、控制或者扑杀染疫野生动物、家畜家禽答案：D中华人民共和国传染病防治法第四十二条：传染病暴发、流行时，县 级以上地方人民政府应当立即组织力量，按照预防、控制预案进行防治，切断 传染病的传播途径，必要时，报经上一级人民政府决定，可以采取下列紧急措 施并予以公告：（一）限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活 动；（二）停工、

6、停业、停课；（三）封闭或者封存被传染病病原体污染的公 共饮用水源、食品以及相关物品；（四）控制或者扑杀染疫野生动物、家畜家 禽；（五）封闭可能造成传染病扩散的场所。上级人民政府接到下级人民政府 关于采取前款所列紧急措施的报告时，应当即时作出决定。紧急措施的解除， 由原决定机关决定并宣布。33、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区 的市级人民政府（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下 称印鉴卡）。A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、公安机关D、行业协会答案：B麻醉药品和精神药品管理条例第三十六条：医疗机构需要使用麻醉药 品和第一类精神药品的，应当经所在

7、地设区的市级人民政府卫生主管部门批准, 取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当 凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和 第一类精神药品。34、中华人民共和国献血法规定的无偿献血年龄是A、15岁至55岁B、18岁至50岁C、18岁至55岁D、20岁至60岁E、14岁至65岁答案：C中华人民共和国献血法第二条：国家实行无偿献血制度。国家提倡十 八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血。35、（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。A、国务院药品监督管理部门B、国务院农业主管部门C、国务院公安部门D、国务院其他有关主管部门答案：A麻醉药品

8、和精神药品管理条例第五条：国务院药品监督管理部门负责 全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉 药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植 物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管 部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。36、医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造 成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。A、对B、错答案：A中华人民共和国侵权责任法第五十七条：医务人员在诊疗活动中未尽 到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔 偿责任。37、

9、国家加强中药的保护与发展，充分体现中药的(),发挥其在预防、 保健、医疗、康复中的作用。?A、特色和优势B、作用和功效C、低副作用D、实践效果答案：A中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第六十六条：国家加强中 药的保护与发展，充分体现中药的特色和优势，发挥其在预防、保健、医疗、 康复中的作用。38、日前首次提请全国人大常委会审议的基本医疗卫生与健康促进法草案 明确，基本公共卫生服务由国家()向全体公民提供。?A、全额费率B、免费C、基准费率D、减半费率答案：B中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第十五条：基本医疗卫生 服务，是指维护人体健康所必需、与经济社会发展水平相适应、公民可公平获 得

10、的，采用适宜药物、适宜技术、适宜设备提供的疾病预防、诊断、治疗、护 理和康复等服务。基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。 基本公共卫生服务由国家免费提供。39、申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单后由谁核准签字 A、主治医师B、其他医生C、院长D、护士长E、患者家属答案：A临床输血技术规范第五条：申请输血应由经治医师逐项填写临床输 血申请单，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输 血科（血库）备血。40、对血小板功能产生影响的NSAIDs是A、非乙酰化水杨酸B、COX非选择抑制剂C、COX-2部分选择抑制剂D、COX-2选择抑制剂答案：B非选择性NSAI

11、Ds胃肠不良反应较大，可抑制血小板功能。选择性COX-2抑 制剂不影响血小板功能，但长期使用有心血管负效应。41、接受清洁-污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延 长至A、48小时B、36小时C、28小时D、72小时E、12小时答案：A抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术 过程。手术时间较短（2小时）的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间 超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500ml,术 中应追加一次。清洁手术的预防用药时间不超过24小时，心脏手术可视情况延 长至48小时。清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手

12、 术必要时延长至48小时。过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预 防用药时间超过48小时，耐药菌感染机会增加。42、对于急、危、重症患者的急会诊，应邀科室应该在（）内到位。A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、30分钟答案：B43、病人入院3天仍诊断不明或治疗效果不好的，应组织()会诊。A、科内会诊B、科间会诊C、全院会诊D、院外会诊答案：A44、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A、半年B、一年C、二年D、三年答案：D处方管理办法第五十条：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精 神药品处方保存期限为2年，麻

13、醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。45、阿托品注射液不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规 定管理。A、正确B、错误答案：A医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第一条：为严格医疗机 构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据麻醉药品 和精神药品管理条例，制定本规定。46、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措 施。不符合合理使用抗生素的原则的是A、病毒性感染者不用B、尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C、联合使用必须有严格指征D、发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用答案：D(1)根据患者的症状、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果

14、，诊 断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物；由结核分枝杆菌、非结核分枝 杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感 染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证 据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无应用抗菌药物指征。（2）皮肤 黏膜局部应用抗菌药物后，很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度，反而 易导致耐药菌产生，因此治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药 物。（3）联合使用必须有严格指征。47、传染病防治法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。对乙类传染病中 的传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以采取甲类传染病的预防、

15、控制措施。A、对B、错答案：B中华人民共和国传染病防治法第三条：本法规定的传染病分为甲类、 乙类和丙类。甲类传染病是指：鼠疫、霍乱。乙类传染病是指：传染性非典型 肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流 行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢 疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤 风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。丙 类传染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风 病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和 阿米巴性痢疾、伤寒

16、和副伤寒以外的感染性腹泻病。国务院卫生行政部门根据 传染病暴发、流行情况和危害程度，可以决定增加、减少或者调整乙类、丙类 传染病病种并予以公布。第四条：对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中 的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措 施。其他乙类传染病和突发原因不明的传染病需要采取本法所称甲类传染病的 预防、控制措施的，由国务院卫生行政部门及时报经国务院批准后予以公布、 实施。需要解除依照前款规定采取的甲类传染病预防、控制措施的，由国务院 卫生行政部门报经国务院批准后予以公布。省、自治区、直辖市人民政府对本 行政区域内常见、多发的其他地方性传染病，可以根据情况决定按

17、照乙类或者 丙类传染病管理并予以公布，报国务院卫生行政部门备案。48、下列描述符合各级人员查房站位的是A、护士长应位于患者床旁右侧远离床头的位置B、汇报者和主管医师位于患者床旁右侧位置靠近床头位置C、患者右侧依次为主查医师、主任医师/副主任医师及其他人员D、汇报者和主查医师位于患者床旁左侧位置靠近床头位置答案：C49、同一患者一天申请备血量达到或超过1600mL的，由具有中级以上专业 技术职务任职资格的医师提出申请，填写（），经（）核准签发后，报医升务 科批准，方可备血。A、临床用血申请单，主任医师B、临床用血申请单，病区主任C、大量用血申报单，科室主任D、大量用血申报单，输血科主任E、临床用

18、血申请单，护士长答案：C同一患者一天申请备血或输血量800毫升的，必须由具有中级及以上专 业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血或输血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，必须由具有中级以上专业 技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后， 方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上 专业技术职务任职资格的医师提出申请，并填写大剂量输血审批表，由科 室主任核准签发后，送输血科签署会诊意见，再报医务科批准，方可备血或输 血。50、我国卫生法的体系组成部分有A、传染病防治法规和职业病防治法规B、医疗保健

19、服务法规和职业与公共场所监督法规C、公共卫生法规和医疗保健服务法规D、公共卫生法规、医疗保健服务法规和中医药法律、法规E、公共卫生法规和中医药法律、法规答案：D我国卫生法的体系组成部分有公共卫生法规、医疗保健服务法规和中医药 法律、法规。51、主治医师应对所管病人每（）天查房一次。A、1天B、2天C、3天D、4天答案：A52、下列关于麻醉药品、第一类精神药品管理机构和人员的说法，错误的A、指定兼职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作B、医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等 部门参加的麻醉、精神药品管理机构C、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期

20、组织检查， 做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患D、医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任 制考核答案：A医疗机构麻醉药品，第一类精神药品管理规定第三条：医疗机构应当建 立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神 药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 第四条：医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责 任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检 查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。53、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将()交付承 运人。A、运

21、输证明B、运输证明正本C、运输证明副本D、运输证明复印件答案：C麻醉药品和精神药品管理条例第五十三条：托运人办理麻醉药品和第 一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、 收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定 的，承运人不得承运。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。54、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象。A、正确B、错误答案：B麻醉药品和精神药品管理条例第十三条：麻醉药品和第一类精神药品 的临床试验，不得以健康人为受试对象。55、违反中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法规定，构成犯罪 的，依法追究

22、刑事责任；造成人身、财产损害的，依法承担民事责任。?A、正确B、错误答案：A中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第一百零六条：违反本法 规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任；造成人身、财产损害的，依法承担民 事责任。56、国家对麻醉药品和精神药品实行A、定点管理制度B、定点批发制度C、定点生产制度D、定点经营制度答案：C麻醉药品和精神药品管理条例第十四条：国家对麻醉药品和精神药品 实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的 需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度 需求总量对数量和布局进行调整、公布。57、手术记录应在手术结束后()内完成。

23、A、4小时B、24小时C、8小时D、10小时E、即刻答案：B手术记录是指手术者书写的反映手术一般情况手术经过、术中发现及处理 等情况的特殊记录，应当在术后24小时内完成。特殊情况下由第一助手书写时, 应有手术者签名。手术记录应当另页书写，内容包括一般项目(患者姓名、性别、 科别、病房、床位号、住院病历号或病案号)、手术日期、术前诊断；术中诊断、 手术名称、手术者及助手姓名、麻醉方法、手术经过、术中出现的情况及处理 等。58、合成类麻醉药品应除外A、可待因B、芬太尼C、哌替咤D、美沙酮答案：A阿片类：天然来源一一吗啡、可待因；人工合成或半合成一一海洛因、 哌替咤、芬太尼、美沙酮、二氢埃托啡。59

24、、同一患者一天申请备血或输血量()的，必须由具有中级及以上专业 技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血或输血。A、 800mLB、 800mL1600mLC、 1600mLD、 1600mL2000mLE、三2000mL答案：A同一患者一天申请备血或输血量800毫升的，必须由具有中级及以上专 业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血或输血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，必须由具有中级以上专业 技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后， 方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中

25、级以上 专业技术职务任职资格的医师提出申请，并填写大剂量输血审批表，由科 室主任核准签发后，送输血科签署会诊意见，再报医务科批准，方可备血或输 血。60、医疗损害责任的承担主体是A、医疗机构B、医务人员C、生成药品机构D、医疗机构和医务人员E、医疗机构或医务人员答案：A患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机 构承担赔偿责任。61、()应当把人民健康放在优先发展的战略地位，将健康理念融入各项 政策，坚持预防为主，完善健康促进工作体系，组织实施健康促进的规划和行 动，将公民主要健康指标改善情况纳入政府目标责任考核。?A、各级人民政府B、各级卫生行政部门C、各级卫生行政部门

26、应急办公室D、各级疾病预防控制机构答案：A中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第六条：各级人民政府应 当把人民健康放在优先发展的战略地位，将健康理念融入各项政策，坚持预防A、正确B、错误答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第四十条：执业医师应当使用专用处方 开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门 的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细 核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对 人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门 规定。5、门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物。A、正确B、错误

27、答案：A抗菌药物临床应用管理办法第二十七条严格控制特殊使用级抗菌药物 使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。临床应用特殊使用级抗菌药物应 当严格掌握用药指证，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后, 由具有相应处方权医师开具处方。特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药 物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学 部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技术职务 任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。6、急性疼痛是指存在时间小于()的疼痛。A、1周B、2周C、1月D、2月答案：D急性疼痛是指存在时间小于2月的疼痛。7、县级以上人民政府有关部

28、门未履行医疗卫生与健康促进工作相关职责的, ()应当对其主要负责人进行约谈。?A、本级人民政府或者上级人民政府有关部门B、本级人民政府C、上级人民检察院D、上级人民政府答案：A为主，完善健康促进工作体系，组织实施健康促进的规划和行动，推进全民健 身，建立健康影响评估制度，将公民主要健康指标改善情况纳入政府目标责任 考核。全社会应当共同关心和支持医疗卫生与健康事业的发展。62、死亡病例讨论一般必须在患者死亡后()内召开。A、5天B、7天C、10 天D、12 天答案：B死亡病例讨论应在患者死亡后1周内进行；特殊病例应当及时讨论；尸检 病例的讨论，应在病理报告做出后一周内进行。63、因抢救急危患者，

29、未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结 束后()内据实补记，并加以注明。A、1小时B、2小时C、6小时D、12小时答案：C64、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企 业，应当经哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、市级以上人民政府药品监督管理部门批准D、县级以上人民政府药品监督管理部门批准答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第二十四条：跨省、自治区、直辖市从 事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应 当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事 麻醉药品和第一

30、类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二 类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品 监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药 品批发业务。65、经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药 物分级管理中属于A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、特殊限制使用抗菌药物答案：A抗菌药物临床应用管理办法第六条：抗菌药物临床应用实行分级管理。 根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制 使用级、限

31、制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下：（一）非限制使用级 抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格 相对较低的抗菌药物；（二）限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安 全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；（三）特 殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：L具有明显或者严重不 良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生 耐药的抗菌药物；3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4.价格昂 贵的抗菌药物。抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部 备案。66、患者急诊就诊后，患者需要收住院治

32、疗的，由（）决定收治科室。A、急诊科首诊医师B、患者主要诊断所属专科的会诊医师C、患者主要诊断所属专科的领导D、以上都不是答案：A67、下列关于中性粒细胞缺乏伴发热说法错误的是A、常见病原体以病毒为主B、感染的症状和体征常不明显，感染灶也不明确C、发热可能是感染的唯一征象D、病情凶险，感染相关死亡率高E、中性粒细胞缺乏伴发热患者是一组特殊的疾病人群，免疫功能低下答案：A抗菌药物临床应用指导原则中性粒细胞缺乏伴发热患者是一组特殊的 疾病人群。由于免疫功能低下，感染的症状和体征常不明显，感染灶也不明确, 发热可能是感染的唯一征象。其病情凶险，感染相关死亡率高。常见病原体以 细菌为王。68、中华人民

33、共和国执业医师法规定，医师正在执业活动中应享受的 权利之一是A、宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育B、努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平C、遵守法律、法规，遵守技术操作规范D、获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇E、关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私答案：D中华人民共和国执业医师法第二十一条：医师在执业活动中享有下列 权利：（一）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出 具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（二）按照国务 院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件； （三）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（四）

34、参加专业培训， 接受继续医学教育；（五）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯； （六）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（七）对所在机构的 医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在 机构的民主管理。69、药学专业技术人员调剂处方时必须做到A、三查七对B、三查十对C、四查七对D、四查十对答案：D处方管理办法第三十七条：药师调剂处方时必须做到“四查十对”： 查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍 禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。70、医疗机构执业，必须进行登记，领取A、医疗机构执业许可证B、卫生许可证C、

35、医疗机构登记证D、工商营业执照E、公共场所卫生许可证答案：A医疗机构管理条例第十五条：医疗机构执业，必须进行登记，领取 医疗机构执业许可证。71、特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物，不正确的是 A、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物C、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物D、价格便宜的抗菌药物答案：D抗菌药物临床应用管理办法第六条：抗菌药物临床应用实行分级管理。 根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制 使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下：（一）非限制使用级 抗菌药物是

36、指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格 相对较低的抗菌药物；（二）限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安 全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；（三）特 殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：L具有明显或者严重不 良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生 耐药的抗菌药物；3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4.价格昂 贵的抗菌药物。抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部 备案。72、实施食管静脉曲张硬化治疗的患者，预防性应用抗菌药物时，如果对 头抱菌素过敏，可考虑改用A、青霉素类B、

37、第三代头抱菌素C、氨基糖昔类D、氟喳诺酮类E、磺胺类答案：D抗菌药物临床应用指导原则食管静脉曲张硬化治疗的预防用药建议： 建议使用，用药时间不超过24小时；推荐药物：第一、二代头狗菌素，头 抱菌素过敏患者可考虑氟喳诺酮类。73、下列关于首诊负责制，理解正确的是A、谁首诊，谁负责首诊医生应仔细询问病史，进行体格检查，认真进行诊治，做好病历记录。B、首诊医生发现患者所患疾病不属于本专业范畴，可以建议转相关科室， 无需做病历记录。C、对于新入院患者必须在1小时内诊治危、急、重患者必须立即接诊，并报告上级医生。D、首诊医师接诊患者后，如刚好要下班，让患者等上班后再继续诊治。答案：A74、医疗机构对限于

38、设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的 措施是A、立即抢救B、及时转诊C、继续观察D、提请上级医院派人会诊E、请示当地卫生行政部门依法处理答案：B医疗机构管理条例第三十一条：医疗机构对危重病人应当立即抢救。 对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。75、麻醉药品和精神药品管理条例中所称实验研究是指A、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究B、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究C、以教学为目的的临床后药物研究D、以教学为目的的临床前药物研究答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第八十四条：本条例所称实验研究是指 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。经批准

39、可以开展与计划 生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药 品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。76、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政 府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡？A、国家级B、省级C、设区的市级D、区级或县级答案：C麻醉药品和精神药品管理条例第三十六条：医疗机构需要使用麻醉药 品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准, 取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当 凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品

40、和 第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时， 应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门， 并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人 民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点 批发企业通报。77、关于副班制度说法不正确的是A、科室副班由上级医师和科室领导担任B、医技科室与临床科室一样，也须要安排二、三线副班C、返聘高级职称专家不参加科室副班值班D、以上都不是答案：C78、药房人员调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通 用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录

41、并至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：A山东省药品使用条例第十八条：用药人调配药品，应当对拆零药品使 用的工具和容器定期清洗、消毒，并保持清洁卫生。直接接触药品的包装材料 和容器应当保持清洁，不得污染药品。用药人调配药品，应当在分装药品的包 装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项， 作出详细记录并至少保存一年。79、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的()部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。A、卫生行政B、质量监督检验C、药品监督管理D、工商管理E、农业行政答案：C中华人民共和国药品管理法第八十一条：

42、药品上市许可持有人、药品 生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用 的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管 理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国 务院卫生健康主管部门制定。对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药 品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际 情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。80、治疗中、重度疼痛的常用药物是A、阿片类药物B、非留体类抗炎药C、对乙酰氨基酚D、糖皮质激素类药物答

43、案：A阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。抗惊厥类药物用于神经 损伤所致的撕裂痛、放电样疼痛及烧灼痛。三环类抗抑郁药用于中枢性或外 周神经损伤所致的麻木样痛、灼痛。非留体类抗炎药物是疼痛治疗的基本药 物。81、2020年6月1日起，()开始施行。该法首次用法律的形式将医疗机构 定义为公共场所，规定任何组织或者个人不得扰乱其秩序。?A、医疗事故处理条例B、中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法C、药品管理法D、国境卫生检疫法答案：B中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法2020年6月1日起开始施 行。该法是我国卫生与健康领域第一部基础性、综合性的法律。首次用法律的 形式将医疗机构定义为公共场

44、所，规定任何组织或者个人不得扰乱其秩序。同 时规定医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯，其合法权益受法律保护。82、科间会诊应在会诊邀请发出后()内完成。A、12小时B、24小时C、48小时D、60小时答案：B83、发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部 门处理。对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的A、只能申请上一级鉴定委员会重新鉴定B、只能向人民法院起诉C、可以提出重新鉴定或行政复议申请，也可以起诉D、不能进行任何申请或起诉E、只能申请上一级卫生行政部门复议答案：C医疗事故处理条例规定，解决医疗纠纷的方法有医患双方协商调解、 申请卫生行政部门处理和向法院提起诉讼三种途

45、径。发生医疗纠纷，可提请医 疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理。对鉴定结论或卫生行政部 门处理不服的，可以提出重新鉴定或行政复议申请，也可以起诉。84、有关职业卫生培训，正确的是A、用人单位负责人无需接受职业卫生培训B、劳动者上岗前应进行职业病卫生培训C、劳动者上岗后无需进行培训D、劳动者没有主动施行职业病卫生培训的权利E、用人单位的职业卫生管理人员无需接受职业卫生培训答案：B中华人民共和国职业病防治法第三十四条：用人单位的主要负责人和 职业卫生管理人员应当接受职业卫生培训，遵守职业病防治法律、法规，依法 组织本单位的职业病防治工作。用人单位应当对劳动者进行上岗前的职业卫生 培训和在

46、岗期间的定期职业卫生培训，普及职业卫生知识，督促劳动者遵守职 业病防治法律、法规、规章和操作规程，指导劳动者正确使用职业病防护设备 和个人使用的职业病防护用品。劳动者应当学习和掌握相关的职业卫生知识， 增强职业病防范意识，遵守职业病防治法律、法规、规章和操作规程，正确使 用、维护职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品，发现职业病危害事故 隐患应当及时报告。劳动者不履行前款规定义务的，用人单位应当对其进行教 育。85、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。A、正确B、错误答案：A麻醉药品和精神药品管理条例第十四条：国家对麻醉药品和精神药品 实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的 需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度 需求总量对数量和布局进行调整、公布。86、急性尿路感染患者周日5:00PM收住病房，主管医生考虑到当时细菌室 无值班人员，因此当晚留取洁尿标本后置病区冰箱冷藏，次日送细菌室作病原 学检查。A、正确B、错误答