《药学测试试题与答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学测试试题与答案.docx（23页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、药学测试试题与答案1、酶原激活的生理意义是A、保护酶的活性B、恢复酶的活性C、促进组织生长D、避免自身损伤E、加速组织代谢答案：D2、对成膜材料的要求不包括A、成膜、脱膜性能好B、成膜后有足够的强度和韧性C、性质稳定，不降低药物的活性D、无毒、无刺激性E、应具有很好的水溶性答案：E3、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：C4、脊髓灰质炎病毒感染人体主要通过A、虫媒传播B、输血传播C、呼吸道传播D、直接接触传播E、消化道传播答案：E5、青霉素G最常见的不良反应是A、肝损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、肾损害B、乙药C、丙药D、丁药E、一
2、样答案：D45、具有独立的三级结构，但本身无生物学活性的多肽链是A、氨基酸B、a-螺旋C、亚基D、肽单元E、结构域答案：C46、全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone,其作用是A、乳化剂B、吸收促进剂C、抗氧剂D、防腐剂E、硬化剂答案：B47、急诊处方保存期是A、1年B、3年C、3天D、7天E、当天答案：A48、注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血E、血浆蛋白沉淀答案：D49、流感的特异性预防效果不佳是由于A、病毒的抗原性弱B、活疫苗副作用太大C、很多不同亚型病毒同时流行D、病毒抗原性易变异E、病毒亚型较多答案：D50、共享题干：根据不同情况选择最佳的片剂
3、生产工艺药物的可压性不好, 在湿热条件下不稳定，宜选A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法答案：B51、应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A、一级以上B、二级以上C、三级乙等以上D、三级甲等以上E、特级答案：B52、第二类精神药品每次处方限量是A、1年B、3年C、3天D、7天E、当天答案：D53、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌 症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月E、5个月答案：C54、心迷走神经末梢释放的递质是A、多巴胺B、血管紧张素C、乙酰胆碱D、5-羟色胺
4、E、组胺答案：C55、加速试验的条件是A、40RH75%B、50RH75%C、60RH60%D、40RH60%E、50RH60%答案：A56、挥发性药物的浓乙醇溶液称为A、芳香水剂B、合剂C、醋剂D、搽剂E、洗剂答案：C57、常为制备注射用水的方法的是A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸播法D、凝胶过滤法E、单蒸储法答案：C58、生物碱沉淀反应要求的条件是A、在酸性水溶液中进行B、在强碱性水溶液中进行C、在亲水性有机溶剂中进行D、在亲脂性有机溶剂中进行E、在弱碱性水溶液中进行答案：A59、中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研
5、需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种答案：A60、医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应时应当A、通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应 当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测 机构代为在线报告B、于15日内报告C、于1个月内报告D、立即报告E、于3日内报告答案：B61、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液答案：E62、最适合提取首元的溶剂是A、水B、氯仿C、碱性水溶液
6、D、苯E、酸性水溶液答案：B63、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度答案：A64、下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是A、巴豆甘B、柯桃素C、喜树碱D、肉桂鞅质AE、蔗若碱答案：E65、流行性脑脊髓膜炎的病原体属于A、衣原体B、真菌C、细菌D、病毒E、螺旋体答案：C66、在规定条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性答案：C67、最适宜大医院门诊调剂室以及候药患者比较多情况的门诊用药调剂方 法是A、凭方发药B、流水作业配方法C、摆药法D、独立配方法E、结合法答案：B68、利
7、用pH梯度萃取法分离慈醍衍生物时，选取碱性试剂的顺序是A、 5%Na2c03、 l%NaOH、 5%Na0H. 5%NaHC03B、 5%Na0H、 l%NaOH、 5%Na2c03、 5%NaHC03C、 5%NaHC03、 5%Na2C03 l%NaOH 5%NaOHD、5%Na2c03、l%NaOIK 5%NaHC03. 5%Na0IIE、 5%NaHC03 5%Na2c03、 5%Na0H. l%NaOH 答案：C69、促进液体在固体表面铺展或渗透作用的是A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用 答案：A70、日本血吸虫的致病主要阶段是A、成虫B、虫卵C、毛蝴D、尾
8、蝴E、童虫 答案：B 71、适应证不适宜的是A、合理处方B、不适宜处方C、超常处方D、不规范处方E、正确处方答案：B72、凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异E、溶解度答案：D73、可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是A、渗透泵型片B、亲水凝胶骨架片C、溶蚀性骨架片D、不溶性骨架片E、膜控片答案：C74、领导医院处方点评工作的部门是A、医院医疗管理部门和药学部门B、医院处方点评小组C、各级卫生行政部门和医师定期考核机构D、各级卫生行政部门E、医院药物与治疗学委员会组和医疗质量管理委员会答案：E75、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A、别构调节B、非竞争
9、性抑制C、竞争性抑制D、反竞争性抑制E、不可逆性抑制答案：C76、下列参与催化可逆糖代谢反应的酶是A、糖原磷酸化酶B、己糖激酶C、果糖二磷酸酶D、丙酮酸激酶E、磷酸甘油酸激酶答案：E77、下列不属于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定内容的 是A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、 储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班 巡查等制度B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任， 交接班应当有记录C、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应 当于10日内到场监督医疗机构销毁行为D、具有医疗机
10、构执业许可证并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒 毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神 药品E、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药 品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理 工作答案：C78、共享题干：下述片剂剂型的特点可避免药物的首过效应的是A、口含片B、舌下片C、多层片D、肠溶衣片E、控释片答案：B79、医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责答案：D8
11、0、可用于制备溶蚀性骨架片的是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、微晶纤维素E、乙基纤维素答案：B81、影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂答案：A82、常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、 EudragitLlOOC、 CarbomerD、ECE、 HPMC答案：E83、难溶性固体分散物的载体材料为A、PVPB、ECC、 HPMCPD、MCCE、 CMGNa答案：B84、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为A、1小时B、28小时C、15小时D、24小时E、48小时答案：B85、应激时糖皮质
12、激素持续分泌增加会产生的不利影响是A、抑制免疫炎症反应B、抑制甲状腺轴C、胰岛素抵抗D、抑制生长激素的分泌E、以上都对答案：E86、碱催化不能水解的首键是A、醇昔B、酚昔C、酯甘D、烯醇昔E、B位有吸电子基取代的普键答案：A87、乙基纤维素薄膜衣料中加入HPMC的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、色料D、防止固体物料粘连E、增光剂答案：B88、医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，制剂室应有防止污 染的卫生措施和卫生管理制度，并由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责答案：B89、调节药师与患者之
13、间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师 与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A、药师职业道德的基本原则B、药师职业道德C、药师道德责任D、药师道德义务E、药师职业道德准则答案：B90、油脂性基质的栓剂的润滑剂为A、液状石蜡B、植物油C、甘油、乙醇D、肥皂E、软肥皂、甘油、乙醇答案：E91、药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业答案：D6、鉴别氨基酸类成分的试剂是A、苦味酸B、三
14、氯化睇C、枸椽酸D、年三酮E、亚硝酰铁氟化钠答案：D7、与乙型溶血性链球菌感染无关的疾病是A、蜂窝组织炎B、猩红热C、急性肾小球肾炎D、败血症E、假膜性肠炎答案：E8、可用于复凝聚法制备微囊的材料是A、阿拉伯胶-琼脂B、西黄黄胶-阿拉伯胶C、阿拉伯胶-明胶D、西黄黄胶-果胶E、阿拉伯胶-竣甲基纤维素钠答案：C9、慢性应激时血液系统的表现是A、非特异性抗感染能力增强B、血液黏滞度升高C、红细胞沉降率增快D、可有类似于缺铁性贫血的表现E、以上都对答案：D10、应首选缩血管药治疗的休克类型是A、心源性休克B、感染性休克C、过敏性休克D、失血性休克E、创伤性休克E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效
15、期答案：E92、依照处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药标签和说 明书除符合相关规定外，用语应当A、专业、科学、明确，便于使用B、由企业自行决定C、便于医师判断、选择和使用D、便于患者判断、选择和使用E、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用答案：E93、K+通道的阻滞剂是A、四乙基镂B、河纯毒素八 AA*0、同刖母D、酚妥拉明E、阿托品答案：A94、每分解1分子ATP钠泵可以将A、1个Na+移出膜外，同时1个K+移入膜内B、3个Na+移出膜外，同时3个K+移入膜内C、2个Na+移出膜外，同时2个K+移入膜内D、3个Na+移出膜外，同时2个K+移入膜内E、2个Na+移出膜外，同时
16、3个K+移入膜内答案：D95、医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）规定，医疗机构制剂许 可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人E、医疗机构类别、配制范围、有效期限答案：B96、适于制成经皮吸收制剂的药物是A、离子型药物B、熔点高的药物C、每日剂量10mg的药物D、相对分子质量600的药物E、在水中及油中的溶解度都较好的药物答案：E97、休克时细胞最早受损的部位是A、微粒体B、线粒体C、溶酶体D、高尔基复合体E、
17、细胞膜答案：E98、上消化道出血诱发肝性脑病的主要机制是A、引起失血性休克B、在肠道细菌作用下产生氨C、脑组织缺血缺氧D、血液苯乙胺和羟乙胺增加E、破坏血脑屏障答案：B99、中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制制剂应当A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发医疗机构制 剂许可证B、经所在地省级卫生行政部门审批发医疗机构制剂许可证C、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发 医疗机构制剂许可证D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会 同质量监督管理部门发医疗机构制剂许可证E、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门
18、审批发 医疗机构制剂许可证答案：C100、胃液中内因子的作用是A、抑制胃蛋白酶的激活B、促进胃泌素的释放C、促进维生素B12的吸收D、参与胃黏膜屏障E、激活胃蛋白酶原答案：c答案：c11、混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是A、MCCB、十二烷基硫酸钠C、淀粉D、 HPMCE、糊精答案：B12、下列液体制剂中，分散相质点最小的是A、高分子溶液B、溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂答案：B13、原料药的标签A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注 意事项等必要内容B、至少应有药品通用名称、
19、规格、产品批号、有效期C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效 期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者 其他标记等必要内容D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、 批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要 内容并注明“详见说明书”字样答案：D14、影响药物制剂降解的外界因素是A、pHB、离子强度C、赋形剂或附加剂D、光线E、溶剂答案：D15、骨骼肌的基本功能单位是A、肌纤维B、肌小节C、肌原纤维D、H带E、明带答案：B16
20、、颗粒不够干燥，可致A、裂片B、黏冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：B17、下列对疾病条件的叙述，错误的是A、条件是左右疾病对机体的影响因素B、条件是疾病发生必不可少的因素C、条件是影响疾病发生的各种体内外因素D、某些条件可以促进疾病的发生E、某些条件可以延缓疾病的发生答案：B18、在水中溶解度最大的是A、单糖B、蛋白质C、多糖D、昔E、香豆素答案：A19、机体抵御外毒素致病的免疫机制是A、皮肤的屏障结构B、组织内的吞噬细胞的吞噬C、自然杀伤细胞的杀伤作用D、特异抗毒素的中和作用E、特异T细胞的杀伤作用答案：D20、盐酸-镁粉反应通常呈阳性的是A、儿茶素B、黄酮C、异黄酮
21、D、查耳酮E、二慈酮答案：B21、肌糖原与肝糖原不同，肌糖原不能补充血糖，原因是缺乏A、葡萄糖-6-磷酸酶B、糖原磷酸酶C、己糖激酶D、脱支酶E、分支酶答案：A22、下列关于软膏剂的概念，正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B23、脂肪酸8-氧化不需要的物质是A、 NAD+B、肉碱C、FADD、 CoA-SHE、 NADP+答案：E24、关于麻醉药品和第一类精神药品的
22、缓控释处方，下列说法错误的是A、处方的印刷用纸为淡红色B、处方右上角分别标注“麻”、“精一”C、为门急诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D、为门急诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E、为门急诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量 答案：C25、医院处方点评管理规范（试行）规定，病房医嘱单的抽样率应A、不多于l%oB、不少于1%。C、不少于1%D、不多于1%E、等于1%答案：C26、在神经-肌接头处，进入神经末梢的量与囊泡释放成正比的离子是A、 Ca2+B、 Mg2+C、Na+D、K+E、Cl-答案：A27、人体内喋吟碱分解代谢的主要终产物是A、磷酸盐B、尿素C、
23、肌醉D、尿甘酸E、尿酸答案：E28、经性传播的病原体是A、普氏立克次体B、钩端螺旋体C、伯氏疏螺旋体D、伤寒沙门菌E、淋病奈瑟菌答案：E29、DIC累及肾上腺时可发生A、醛固酮增多症B、艾迪生病C、暴发型脑膜炎球菌败血症D、库欣综合征E、希恩综合征答案：C30、以下药物中妊娠期患者有明确指征可以慎用的是A、四环素类B、喳诺酮类C、万古霉素D、利巴韦林E、青霉素类+6内酰胺酶抑制剂答案：E31、属于膜控型缓控释制剂的是A、离子交换树脂片B、胃内滞留片C、生物黏附片D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片答案：E32、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节
24、pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121热压灭菌30分钟答案：D33、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k =0. 0096天,其半衰期A、11 天B、22 天C、31. 3 天D、72.7 天E、96 天答案：D34、与胃溃疡、胃癌发生关系密切的病原体是A、大肠埃希菌B、志贺菌C、幽门螺杆菌D、无芽胞厌氧菌E、肉毒梭菌答案：c35、依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确切、不良反 应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A、注销药品注册证书B、重新申报评价C、停止广告宣传D、按劣药处罚E、按假药处罚答案：A36、下列属于减慢分
25、层速度常用方法的是A、增加乳滴的粒径B、减少分散介质的黏度C、增加分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、改变乳滴的带电性答案：E37、志贺菌引起的疾病是A、阿米巴痢疾B、细菌性痢疾C、假膜性肠炎D、食物中毒E、肠热症答案：B38、依据医院处方点评管理规范（试行），下列属于超常处方的是A、无正当理由不首选国家基本药物B、重复给药C、单张门急诊处方超过5种药品D、无适应证用药E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量答案：D39、甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A、在体温时熔融B、药物的溶出与基质的比例无关C、基质的一般用量是明胶与甘油等量D、甘油与水的含量越高成品质量越好E、常作为肛门栓
26、的基质答案：C40、肠溶型薄膜衣的材料是A、 HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、 HPMCPE、丙烯酸树脂IV号答案：D41、负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法 渠道的行为进行查处A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、县级以上地方公安机关D、国务院公安部门E、国务院农业主管部门答案：D42、葡萄球菌A蛋白(SPA)存在于A、所有的葡萄球菌表面B、90%以上金黄色葡萄球菌表面C、致病性球菌表面D、产生肠毒素的葡萄球菌表面E、表皮葡萄球菌表面答案：B43、消化道共有的运动形式是A、蠕动B、紧张性收缩C、集团运动D、分节运动E、容受性舒张答案：A44、共享题干：甲、乙、丙、丁 4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、 20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕测定药物浓度，试问血药浓度最 高的是A、甲药