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1、2022新冠病毒核酸检测培训考试题（含答案）选择题1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是（A）目的基因引物四种脱氧核甘酸DNA聚合酶等 mRNA核糖体A、B、C、D、2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反响的浓度一般为（D）A、 0.3-lmmol/LB、0. 5-lmmol/LC、0. 3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物7、医疗机构新型冠状病毒核酸检测采样点设立独立的等候区 域，尽可能保证人员单向流动，落实“（）米线”间隔要求，严控 人员密度。A. 1米1. 2 米B. 1. 5 米2米C. 对集中隔离人员，要通
2、过鼻咽拭子采集上呼吸道标本；对 其他人员，要首选0。A.鼻咽拭子B. 口咽拭子C.支气管灌洗液D.深咳痰液9、抗体检测最好选用？A.发病早期血清B.空腹血C.恢复期血清D.发病早期、恢复期双份血清10、新型冠状病毒核酸检测技术不包括？A.高通量测序B.荧光 RT-PCRC.数字PCR技术10D.病毒别离11、新型冠状病毒核酸检测采样口咽拭子在被采集者两侧咽 桃体稍微用力来回擦拭至少（）次，然后再在咽后壁上下擦拭至少 （）次。（）1, 1A. 2, 23. 3B. 2, 312、新型冠状病毒核酸检测标本采集后室温放置不超过。小 时。A. 12B. 3413、以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染？
3、A.同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORFlaB、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性B.两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORF 1 ab或 N）阳性C.同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性 （ORFlab 或 N）D.单种标本单次单靶标阳性（ORFlab或N）1114、可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括？A.病毒别离B.标本分装C.标本灭活D.核酸检测15、新型冠状病毒感染动物实验可以在。实验室开展？A. BSL-1BSL-2B. BSL-3D.ABSL-316、24小时内无法检测的新型冠状病毒核酸标本那么应置于-70或以下保存，如无-7
4、0保存条件，那么。冰箱暂存。A. -6-5B. -15-2017、采集后室温放置不超过4小时，应在。内送到实验室。A. 3-6小时2-4小时B. 3分钟3-6分钟1218、鼻拭子采集的关键点是什么？A.鼻拭子：待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转-周B.鼻拭子：沿下鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻 咽腔后壁时，轻轻旋转三周C.鼻拭子:沿上鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻 咽腔后壁时即可D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻 咽腔后壁时，轻轻旋转三19、咽拭子采集部位的关键点是什么？A.咽拭子：两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30秒B.咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用
5、力来回转动擦拭，然后在咽后 壁上下擦拭至少30秒C.咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下 擦拭至少3次D.咽拭子：两侧咽扁桃体来回转动擦拭，然后再在咽后壁上下 擦拭至少1次20、实验室戴手套的考前须知？A.两层普通手套B.两层能盖过袖口的手套，每次戴手套前要做充气检查C.长袖筒一一次性医用橡胶手套两层，手套袖筒必须覆盖住防 护服袖口，用充气方法检查手套是否破损D.两层手套，用充气方法检查手套是否破损1321、用非灭活型标本采样管的实验室，可用56孵育。分钟 热灭活的处理方式。A. 1020B. 306022、采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩？A. N95及以上口罩N99
6、 口罩C.医用外科口罩D. 一次性口罩23、以下关于戴N95 口罩的表述正确的选项是？A.佩戴N95 口罩时要做气密性检查B.佩戴N95 口罩，再佩戴-一次性医用外科口罩C.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95 口罩D.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95 口罩同时做气密 性检查24、采集样本后如何做手部消毒？A.消毒剂消毒手部即可B.消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，再戴上外层 手套14C.消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，戴新的外层手套D.消毒剂消毒手部，脱去手套再换一副新手套25、新型冠状病毒核酸检测扩增后反响管的正确处理方式是 OoA.不要开盖，直接放于垃圾袋中，封
7、好袋口，按一般医疗废 物转移出实验室处理。B.要开盖，倒入垃圾袋中，封好袋口，按一般医疗废物转移 出实验室处理。C.不要开盖，直接放于垃圾袋中，封好袋口，高压灭菌后按 一般医疗废物转移出实验室处理。D.要开盖，倒入拉圾袋中，封好袋口，高压灭菌后按一般医 疗废物转移出实验室处理。26、呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备，佩戴口 罩应符合什么要求？A.选择一次性医用平面口罩B.选择符合N95及以上标准的口罩C.选择符合N90及以上标准的口罩D.只要是口罩就可以27、在脱个体防护装备时，首先进行以下哪些操作？A.无需消毒外层手套，直接换新的外层手套B.全身喷洒消毒剂15C.不消毒，直接更换外
8、层手套D.只消毒前胸和双臂，更换新的外层手套28、在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备 穿戴过程中，穿连体防护服时，需要注意什么？A.选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损B.防护服没有有效期，穿戴前不需要考虑有效期C.防护服没有型号区分，穿戴前不需要选择大小D.没有特殊要求，只要是防护服就可以29、新型冠状病毒核酸检测建议选用高灵敏的试剂，其检测 线为0W500 拷贝/mlA. -600 拷贝/mlW800 拷贝/mlB. -1000 拷贝/ml30、新型冠状病毒核酸检测按照国家卫生健康委办公斤关 于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知（国卫办 医函（22）5
9、3号）要求规范开展室内质控，每批检测至少有。份弱 阳性质控品和（）份阴性质控品。A. 1, 11, 2B. 2, 21, 31631、在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，佩戴内层一次性头套时，有何要求？A.直接戴上，没有特殊要求B.戴上内层头套，要求完全罩住头发，不能有头发漏出C.戴上内层头套，可以有少量头发在头套外面D.以上操作都可以32、在实验操作过程中，要更换外层手套，首先要进行以下哪 些操作？A.直接脱掉外层手套，更换新的手套B.没有特殊要求，可直接脱掉外层手套C.更换外层手套前，首先要对外层手套进行充分的消毒D.以上操作都可以33、摘口罩，需要以下哪几步？A.
10、从脑后先摘口罩的上方系带，再摘下方系带,全程不能碰触 口罩前面B.从脑后先摘口罩的下方系带，再摘上方系带，全程不能碰触 口罩前面C.从口罩的下方摘下口罩，全程不能碰触口罩前面D.同时拿住两根系带摘下口罩，全程不能碰触口罩前面34、SARS-Cv-2感染疑似和确诊患者标本属于UN3373B类医 疗机构新型冠生物物质，涉及外部标本运输的，应按照B类感染 性物质进行。层包装。17A. 12B. 3435、新型冠状病毒毒株或其它潜在感染性生物材料陆路和航 空运输时，应按照哪类感染性物质运输？A. A 类 UN3373B 类 UN2814B. B 类 UN3373A 类 UN281436、新型冠状病毒毒
11、株或其它潜在感染性生物材料的运输包 装属于？A. C类A类B. D类D.B类37、根据卫生部第45号令可感染人类的高致病性病原微生 物菌（毒）种或样本运输管理规定的要求，以下属于提交申请办 理准运证审批范围的是：1.第一类病原微生物菌（毒）种或样本 2.第二类病原微生物菌（毒）种或样本3.第三类病原微生物运输 包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本4.疑似高致病性病 原微生物菌（毒）种或样本。18A. 1、2、31、2、4B. 1、2、3、41、3、438、新型冠状病毒核酸检测实验室应使用.2%含氯消毒剂或 75%酒精进行桌面、台面及地面消毒。消毒液需每天新鲜配制，不 超过0小时。A. 1
12、224B. 487239、实验操作过程中，从生物安全柜里，把实验用物品拿出， 必须进行以下哪些操作后，可拿出生物安全柜？A.喷洒有效浓度的消毒剂，作用有效时间后，可拿出B.喷洒有效浓度的消毒剂，立即拿出C.不需要喷洒消毒剂，可直接拿出生物安全柜D.以上操作都可以40、运输新型冠状病毒呼吸道样本需要几层包装？A. 一层包装B.二层包装C.三层包装D.越多越好19D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核甘酸存在的条件下 依赖于DNA聚合酶的酶促合成反响，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、 dNTPD、镁离子5、在PCR反响中，以下哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增 （C）A、T
13、aqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的创造人是（A）A、 MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR产物短期存放可在（A）保存。A、4B、常温C、 -80D、高温41、新型冠状病毒核酸检测实验室每次检测完毕后，可采用 房间固定或可移动紫外灯进行紫外照射。小时以上。A. 12B. 3442、申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒） 种或样本的，应当将申请材料提交何单位进行初审？A.国家卫生健康委员会B.中国疾病预防控制中心C.出发地省级卫生行政部门D.目的地省级卫生行政部门43、如运输中制冷剂为干冰，需要在运输包
14、装外贴上第几类危 险品的标签？A.第一类爆炸品B.第四类易燃固体、易自燃和遇水放出易燃气体物质C.第六类毒性物质和感染性物质D.第九类杂项危险品44、符合条件的医疗机构、疾控机构或第三方检测机构在接 收到标本后应。小时内反响实验室检测结果？A. 2小时24小时20B. 12小时48小时45、以下对第三方检测机构检测结果报告要求描述正确的选项是?A.第三方检测机构不需要反响检测结果B.建立第三方检测机构与属地疾控机构/定点医院的信息沟 通机制与工作流程，将检测阳性者信息上报辖区疾控中心/定点 医院C.医疗机构委托的第三方检测机构，检测阳性者信息由第三 方检测机构网络直报D.以上描述均不正确.46
15、、新型冠状病毒核酸检测实验室感染性废液即在实验操作 过程中生的废液，需采用化学消毒（.55%含氯消毒剂处理）或物理 消毒如紫外照射（）分钟以上等方式处理，确认彻底消毒灭活后方 可排入实验室水处理系统，经统一处理达标后进行排放。A. 1020B. 304047、在脱连体防护服时，需要注意什么？A.无所谓，只要把连体防护服脱下来就可以B.全程确保连体防护服的污染面，不能碰触内层衣物，脱的过程要缓慢轻柔21C.脱的过程中，速度一定要快，不能拖沓D.根据个人脱防护服习惯，没有特殊要求48、以下不属于手套损坏、污染处理方法的是？A.手套被污染时应立即用消毒剂喷洒手套B.脱下手套，放入黄色垃圾袋内，待消毒
16、C.更换新手套继续实验D.直接带新手套49、在新型冠状病毒实验室操作过程中，可喷洒1000mg/L的 含氯消毒剂进行去污染。喷洒含氯消毒剂的作用时间为？A. 1分钟3分钟B. 5分钟10分钟50、发现核酸检测阳性结果时应按相关要求0小时内报告.A. 1224B. 2451、医疗机构新型冠状病毒核酸检测采样人员防护装备要求: ()【多项选择题】A. N95及以上防护口罩B.护目镜22C.防护服D.乳胶手套E防水靴套52、新冠病毒核酸检测常用的标本：。【多项选择题】A鼻咽拭子B.呼吸道吸取物C支气管灌洗液D.肺泡洗液E.深咳痰液53、标本容器外注明0。A采样日期B.标本编号C.种类D.姓名填空题1
17、 .为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生 部于2010年发布医疗机构临床基因扩增实验室管理方法, 北京市卫生局为做好实验室备案工作，于2012年发布了北 京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定。2,北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地 方医疗机构临床基因扩增检验实验室的备案和监督管理工作。其中备案的技术审核工作流程主要包括：场验收、整改、通知实验室资料审核结果申报、资料审核、现O医疗机构的医学检23验科应当设有临床细胞分子遗传学专业诊疗科目。备案的临床 基因扩增检验实验室参加医疗机构的年度校验。3 .临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室 内质控和室
18、间质评。其中前者监测和控制的是实验室测定的重 复性,而后者那么通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实 验室测定的准确度。4 . DNA双螺旋结构的特点是：螺旋中的两条链为反向平衡, 其中一条链的方向为5 -3,另一条链的方向为3 -5。5 .核酸包括两种类型：脱氧核糖核酸和核糖核酸,二者的 主要区别为：前者由ATCG四种碱基组成,而后者由AUCG四种 碱基组成。6 .根据遗传中心法那么，遗传信息的流动方向为DNAORNAP 蛋白质。7 .普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。8 .提纯的核酸样品可根据0D260波长的光吸收值算出
19、其含量，通过计算迪/迪_的比值计算出其纯度。9 .临床基因扩增实验室检测用的试剂应当经国家药监局批准。10 . cfDNA的和中文名称是细胞游离DNA, ctDNA的中文名称是循环肿瘤DNA。2411 .在PCR前，为保护操作者和样本，手工处理样本应该在样本制备区的生物安全柜中进行,并使用带滤芯的移液吸头进行样本操作。12 .医疗废物垃圾袋结扎采用“鹅口颈”套扎结扎形式。13 .锐器盒容积到达总体积的3/4时需要更换。14 .核酸检测中，全血样本采集一般使用EDTA或枸檬酸盐 抗凝，不使用肝素抗凝。15 .荧光定量PCR使用的Taqman探针两端标记有袈光基团 和粹灭基团。16 .新冠病毒核酸
20、检测应该在生物安全II级实验室开展，同时采用生物安全fll级实验室的个人防护。17 . PCR的基本反响过程包括变性、退火、延伸。18 . DNA/RNA的紫外吸收在260nm附近有最大吸收值。19.核酸的基本结构单位是:核昔酸,其组成包括碱基、核糖或脱氧核糖和磷酸。是非题：1 .DNA双链中，碱基A-T之间以三个氢键相连，G-C以两个氢键相连。（X）2 .与细胞学初筛相比拟，HPV核酸检测初筛具有更高的敏 感性。（J）3 .使用有防“污染”作用的尿普糖基酶（UNG）的PCR试 剂盒，该酶可以降解含有UTP的扩增产物。（J）254 . DNA变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之
21、间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键同时也受 影响。(义)5 .自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行 评价。(J)6 .定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于前 者的测定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。(X)7 .处理PCR标本时，在没有生物安全柜的情况下，可用超 净台操作。(X).临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD增大。(X)8 .扩增管没有盖好会造成PCR反响液热蒸发，直接影响结 果，但不会成为一个污染源。(X).核酸是极性化合物，溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。(V )10 .核酸的解链温度(Tm)与G+C含量有关，G+C含量愈 大，
22、Tm愈低。(X ).无法参加室间质量评价计划时一，可以用室内质控替代。(X)2613 . 一般进行HCV-RNA检测时宜采用EDTA抗凝血，不宜采 用肝素抗凝。（J）14 .以次氯酸为主要成分的清洁剂在配制后可以长期使 用。（X ）15 .质量管理体系的要素包括质量方针、质量目标和质量 指标。（J）.核酸的复制是由3，-5，方向进行。（X）16 .核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈 大，Tm愈高。（V ）17 .标本过失率和实验室布局的合理性均为实验室质量体 系监控指标。（J）18 .实验室质量体系文件无统一格式，无标准文件，应切 合实际，怎么做怎么写。（X）19 .进行新冠
23、病毒核酸检测时，采集鼻咽拭子标本可使用 棉签。（义）20 .在常规应用前，可由制造商对实验室未加修改而使用 的已确认的检验程序进行独立验证。（义）21 . DNA在中性或弱碱性溶液中易水解，但在酸性溶液中 较稳定，RNA在碱性溶液中稳定。（X）. DNA变性的本质是双链间氢键的断裂。（V ）22 .DNA微溶于水，可溶于有机溶剂。（X）27单项选择题三：1 .PCR技术的创造人是：（C）WatsonJ. D.;A. CrickF. H. C.;KaryMullis;D.RosalindFranklin.2 .二级生物安全柜能对以下哪些进行防护：（D）A.人员B.实验品C.环境D.以上都是.在生
24、物界尚无充足证据的信息流动过程的是（A）A.蛋白质一RNAB. RNA-DNAC. DNA-DNAD. DNA-RNA4.核酸提取纯化中，RNase潜在污染源是：（D）A.实验室环境；B.实验用品如吸头、离心管等；C.实验人员的手；D.以上都是5.生物安全水平的级别共分为几个等级（D）A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？（A）28A.在扩增的指数期定量；B.采用内标和外标方法均可；C.可采用Taqman探针；D.在扩增的终点测定定量7 .在选择开展临床检验工程时，应首先考虑：（B）A.临床有效性和分析有效性；8 .检测精密度和检测准确度；C
25、.临床有效性和检测精密度；D.分析有效性和检测准确度8以下哪项有利于DNA的保存：（A）A.加入EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性；8 .加入少量DNase；C.溶于pH3. 0溶液；D.加入少量RNase9 .实验室的清洁工作应在以下情况下进行：（A）A.每次实验后B.文件规定清洁时间C.实验室发生污染时D.以上都是10.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有:（D）A.蒸发;298、PCR产物长期储存最好置于（D）。A、4B、常温C、16D、 -209、PCR的基本反响过程包括（A）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括（D
26、 ）A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年创造（A）1983A、 19711987B、 199312、TaqDNA聚合酶酶促反响最快最适温度为（C）A、37B.探针水解C.相邻荧光通道干扰D.以上都是11.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状 态，目的是：(B)A.防止有生物传染危险的样本逸出；B.防止扩增产物从该区逸出；C.防止该区灰尘的逸出；D.为了生物安全的目的12.常用RNase抑制剂是(B)A.乙醇；B. DEPC；C.异丙醇；D.精胺13.真核生物染色体DNA主要以以下哪种形式存在(D)A.环状单
27、链分子B.线性单链分子C.环状双链分子D.线性双链分子14. TaqMan探针采用的是(A)A.荧光标记的探针B.生物素标记的探针30C.同位素标记的探针D. SYBRGreen荧光染料15.最大量程为200ul的微量移液器，显示读数为020, 实际的吸液容量值为：（C）0.2ulB. 2ulC. 20ulD. 200ul16.有关核小体的错误表达是：（D）A.核小体是染色体的基本单位A. DNA和组蛋白共同构成核小体DNA和组蛋白H1构成核小体连接区B. RNA和组蛋白共同构成核小体17.基因突变的实质是：（A）A.染色体上的DNA序列变化了B.染色体上的DNA变成了 RNAC.染色体上的D
28、NA变成了蛋白质D.染色体上的DNA高级结构发生了局部改变18 .如果一个PCR反响体系中加入模板200个，经过30个 循环后扩增产物的数量将到达（C）200X30X2A. 200X30200 X230B. 200 X3023119 . Sanger测序体系与PCR反响体系的主要区别是前者含有：A.模板ddNTPB. DNA聚合酶D.引物20.分子杂交试验不能用于：（C）A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的结合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是：（A）A. DNA聚合酶RNA聚合酶B. DNA连接酶
29、DNA拓扑酶21 .双链DNA中的碱基对有：（D）A. A-UB. G-TC. C-AD. T-A22 .以下四个DNA片段中含有回文结构的是（D）GAAGAAA. TGGAAAC. GAAAAG32D. GAATTC24 .核酸分子中储存遗传信息的关键局部是：（D）mRNAA. tRNArRNAB. DNA.核酸检测探针的标志性特征是：（A）A. 一小段序列的单链核酸；一小段未知序列的单链核酸；B. 一小段序列的双链核酸；D.有同位素或非同位素标记物。25 .核酸别离纯化的目的是：（D）A.除去PCR抑制物26 增加靶核酸浓度，使之到达PCR测定范围C.增加样本均一性，保证测定精密度和重复性
30、D.以上都是. mRNA约占总RNA的百分数为：（A）A. 5%10%B. 15%20%27 .分子检测对标本采集容器的要求是：（E）33A.密闭一次性C.无 DNase 和 RNaseD.无菌E.以上均是29 .关于基因扩增检测实验室分区，以下说法不正确的选项是: （D）A.外周血游离DNA标本制备可与细胞/组织标本制备区共 用；B.须注意实验室空气流向；C.实验室应有充分的通风换气；D.缓冲间不是必需的；E.传递窗不是必需的.“无基因”或“无核酸”概念是指：（E）A.在基因扩增检测操作时，要注意防止因为扩增产物污染 所致检测假阳性；B.在基因扩增检测操作时，要注意防止因为标本间交叉污 染所
31、致检测假阳性；C.每次检测后实验室内的充分通风及清洁；D.实验室各区物品的专用；E.以上均是30 .商品试剂的性能验证的合格判断标准是：（D）34A.卫生行业标准；B.国际标准；C.满足临床疾病的诊疗要求；D.试剂盒说明书上所宣称的检测性能E.以上均是. L-J指控图的失控规那么制定的依据是：（B）A.各实验室根据自身的情况具体确定；B.统计学的“小概率事件”原理；C.超过均值3SD；D.超过均值2SD；E.阴性质控品检测为阳性.以下哪一种病毒遗传物质为RNA （D）A.乙肝病毒B.人乳头瘤病毒C.巨细胞病毒D.新型冠状病毒C0VID-1931 .以下在PCR反响中，对扩增产物的特异性起决定性
32、作 用的是：（B）A.模板B.引物dNTPD.镁离子3535.有关于荧光定量PCR方法，下述哪一条是错误的？（A）A.在指数扩增初期定量；B.在扩增的终点定量；C.可采用Taqman探针；D.采用内标和外标方法均可36.在选择开展临床检验工程时，应首先考虑：（B）A.临床预期用途；B.检测精密度和检测准确度；C.检测精密度；D.检测准确度37.一个PCR反响体系中起始模板量为500,经过30个循 环后扩增产物的数量将到达（C）500X30X2A. 5002X 30500 X230B. 500 X30238 .对C0VID-19疑似患者采样，需要（C）级生物安全个 人防护装备IA. IIIIID
33、. IV3639 .手卫生分为（D）步4A. 56B. 7.除（A）外均可有效灭活新型冠状病毒A.氯已定5630 分钟B. 75%乙醇D.含氯消毒剂41.在基因扩增检测中，全血或骨髓标本不能用肝素抗凝, 原因是（D）A.肝素是TaqDNA聚合酶活性的强抑制剂B.肝素对Mg+有络合作用C.经典的核酸提取方法很难去除肝素D.以上A和C42.以下哪种情况需对PCR检测工程进行方法学验证实 验：（D）A.开展新工程前B.更换试剂品牌C.更换仪器D.以上全是3743.在临床基因扩增检验中，弱阳性室内质控品发生失控, 常见的原因有下述各项，除（B）外A.核酸提取中的丧失、有机溶剂的去除不彻底、标本中扩 增
34、抑制物的残留等B.扩增仪孔间温度的不一致性C.扩增产物的污染D. Taq酶和/或反转录酶的失活44 . PCR扩增检测采用内标，可以识别扩增检测的（C）A.假阴性B.假阳性C.假阴性、假阳性都可以预防D.假阴性、假阳性都不能预防45 .在一个DNA分子中，如G所占摩尔比为17. 2%,那么A 所占摩尔比为（B）82. 8%A. 32. 8%17. 2%B. 65. 6%简答题：1 .简述什么情况下应进行性能验证？（5分）答：（1）在常规应用前，应由实验室对未加修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证。38(2)任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后，如仪器 搬迁、设施、环境严重失控等。(3)
35、常规使用期间，定期做。(4)启用新的检测系统：更换试剂、仪器、校准品溯源性改 变2 .临床PCR实验室质量管理体系文件应包含哪些内容？ (5 分)答：(1质量手册：质量方针和质量目标的声明。(2)准那么要求的程序和记录。(3)实验室规定的文件和记录：为确保有效筹划、运行并控 制其过程。(4)适用的法规、标准及其它规范文件。3 .请简述完整的员工培训计划应包含哪些内容。(5分)答：(1)培训所涉及的范围：仪器设备的使用、维护和校准。 试剂方法原理。质量管理体系。相关法律法规，相关领域的新技 术、新理念和新进展。实验操作技能等。(2)如何培训：讲座，讨论，自学和参加培训班。(3)培训的评估：书面考
36、试，实验考核，讨论心得，论文, 综述等。4 .感染性疾病的定量、定性检测，人基因组的基因型检测， 对上述三类PCR检测的室内质控品的浓度水平和型别如何要求？ (5分)39B、50-55C、70-75D、80-8513、以下哪种物质在PCR反响中不需要（D）A、TaqDNA聚合酶B、 dNTPsC、镁离子D、 RNA 酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因扩增仪最关键的局部是（A）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原那么（A）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜答：定
37、量PCR检测的室内质控品的浓度：测定线性范围内 的高、中、低三种浓度，型别：生物DNA/RNA参考标准品；定 性PCR检测的室内质控品的浓度：接近方法测定下限（2-4倍） 的浓度，型别：生物DNA参考标准品；人基因组的基因型检测 的室内质控品的浓度：型别：人类基因组DNA参考标准品。5 .简述生物安全的概念、实验室生物安全水平的概念。（5 分）答：实验室生物安全：为了防止微生物和医学实验室中有害 或有潜在危害的生物因子对人、环境和社会造成的危害或潜在危 害，而采取的防护措施（硬件）和管理措施（软件），到达对人、 环境和社会的安全防护目的。生物安全水平：根据实验室的工作性质及可能别离到的病原 体
38、等级进行安全防护水平的划分。6 .什么是室内质量控制？（5分）答：由实验室工作人员，采取一定的方法和步骤，连续评价 本实验室工作的可靠性程度，旨在监测和控制本实验室工作的精 密度，提高本实验室常规工作中批内、批间样本检验的一致性， 以确定测定结果是否可靠，可否发出报告的一项工作。包括三个 方面的内容：测定前的质量控制、统计学质量控制、质量控制的 评价。7 .请从气流方向、高效过滤器位置、保护对象、操作对象几 方面比拟生物安全柜、超净台、通风橱三种设备。（5分）40答：生物安全柜是一种负压净化工作台，气流方向是由外向 内，高效过滤器位置在生物安全柜的顶部漏器上，保护对象为实 验室和实验员。超净台
39、是正压送风，气流方向是由内向外，进风口在反面或 正面的下方，工作台正面的金属网罩内是超级滤清器。保护对象 为实验材料。实验室通风橱气流控制由控制器与风阀来完成，气流方向是 由外向内，过滤装置位于通风橱的上部。保护对象为实验室和实 验员。8 .进行新冠病毒核酸检测的样本处理区试验台面发生样本溢 洒时应如何处理？（5分）答：样本在试验台面发生小面积溢洒时，应立即用吸水材料 覆盖溢洒区域，覆盖范围要足够大，包括喷溅的最远处。然后用 0. 55%含氯消毒剂从外围向中心倾倒，直到吸水性材料全部湿润。 消毒剂作用30分钟后，用镒子夹取溢洒物及吸水纸放入医疗废弃 物收集器，利器及碎玻璃等放入利器盒，操作时注
40、意不要扩大污 染范围。再反复用新的吸水材料将剩余液体吸净。再次用0.55% 含氯消毒剂对污染区域喷洒、擦拭消毒，用清水擦拭。最后对溢 洒及处理结果进行记录和报告。9 .简述：荧光PCR定性工程检测时，弱阳性室内质控品出现 假阴性失控的原因。（5分）41答：（1）核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丧失，有 机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离 心管有PCR抑制物等。（2）仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度 与所示温度的不一致性等。（3）试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的 纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等。10 .定性PCR检验工程方法学性能
41、验证参数一般包括哪些？ （5分）答：定性检测工程验证内容至少应包括测定下限、特异性、 准确度（方法学比拟或与金标准比拟）、抗干扰能力等。论述题1.某一开展乙肝DNA定性检测的临床PCR实验室，参加盲样 测试（包括三个阳性样本，两个阴性样本），该实验室做出的结 果为5份样本全部阳性，工作人员将盲样全部阳性的结果确认后 立即发出。第二天发现当天的室内质控结果也是全部阳性，并且 当天的阳性率明显增高。请回答：（1）这样做是否正确？ （4分）答：不正确（2）应该如何处理？ （8分）答：查找分析结果异常原因（3）分析该情况产生的所有可能原因？（8分）42答：第一，扩增产物的污染。第二，临床标本的核酸提取
42、过程中发生的样本间的交叉污染。第三，喷枪等关键耗材污染第三，试剂污染第四，仪器故障选择题：1 .【单项选择】采集新冠病毒核酸鼻咽拭子，应将拭子头浸入含（） 病毒保存液的管中。A. 0. 51ml12nliB. 23ml35nli答案：C解析：根据新冠病毒核酸采样培训方案联防联控机制综发 2022） 64号二、培训内容（一）口咽及鼻咽拭子采样。2.鼻咽拭 子采集方法。采样人员手执拭子贴鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓 缓深入，由于鼻道呈弧形，不可用力过猛，以免发生外伤出血。待拭 子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周（如遇反射性咳嗽，应停留 片刻），然后缓缓取出拭子，将拭子头浸入含23nli病毒保存
43、液的 管中。2、【单项选择】关于核酸结果的反响，应保证群众能在（）小时内能够查询到结果。43A. 2436B. 4872答案：A解析:根据区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版） 三、工作内容（六）加强信息化支撑。3.核酸结果反响。各设区市要 及时反响核酸检测结果，做到采、送、检各环节信息准确，及时向公 众提供检测结果查询方法和途径，提前做好查询服务系统压力测试， 保证群众采样后24小时内能够查询到结果。3 .【单项选择】新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控期，使用中湿化瓶 更换频率是多久？（）1次/日A. 2次/日1次/周B. 2次/周答案：C解析：根据医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技
44、术指南 （第三版）附件3新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控医疗器械及环 境物体外表消毒方法推荐方案一、诊疗用品与医疗设备清洁、消毒与 灭菌方法氧气湿化器：清洁消毒频次：1.一人一用一抛弃或消毒；2. 湿化液每天更换；3.使用中湿化瓶每周更换1次，消毒后密闭保存。444 .【判断】新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控期，湿化器加入的 无菌水应该每日更换。A.正确.错误答案：A解析：根据医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南 （第三版）附件3新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控医疗器械及环 境物体外表消毒方法推荐方案一、诊疗用品与医疗设备清洁、消毒与 灭菌方法呼吸机、麻醉机的螺纹管、湿化器；清洁：1.清洗消
45、毒机按 管道清洗流程清洗2.流动水冲洗、干燥。消毒与灭菌：1.清洗消毒 机清洗消毒干燥；2.浸泡于含有效氯500mg/L含氯消毒液中30min, 清水冲洗干燥备用；3.过氧化氢低温等离子体或环氧乙烷。清洁消毒 频次：一人一用一抛弃或消毒；污染时随时更换。备注：1.呼吸机螺 纹管、湿化器、送消毒供应中心集中处理；2.一次性使用螺纹管不得 重复使用；3.湿化器加入无菌水每日更换。5.【单项选择】关于疫源地消毒，以下说法错误的选项是。A.在感染患者住院期间，患者污染的环境、物品应随时进行消毒B.患者隔离的场所应采取自然通风的方式进行通风，每日2-3 次，每次不少于20-30分钟C.确诊同种病种的病例
46、可多人安置于同一房间D.隔离病房在进行紫外线消毒时，在无人环境下照射30min即可 答案：D45解析：根据关于进一步精准规范开展新冠肺炎疫情防控消毒工 作的通知联防联控机制综发2022 60号附件1疫源地终末消毒 工作细那么二、消毒措施（一）随时消毒。对病例或无病症感染者住院、 转运期间，患者排泄物、呕吐物、体液及其污染的环境和物品，及时 进行随时消毒；患者隔离的场所可采取排风（包括自然通风和机械排 风）措施，保持室内空气流通。每日通风2-3次，每次不少于20-30 分钟。有条件的医疗机构应将患者安置到负压隔离病房，疑似病例应 进行单间隔离，确诊病例可多人安置于同一房间。无人情况下还可用 紫外线对空气进行消毒，用紫外线消毒时，可适当延长照射时间到1 小时以上。6.【多项选择】根据环境风险、污染程度和物品特性，可以选择以下 哪些消毒方式？（）A.消毒剂喷洒、喷雾、擦拭、浸泡等化学消毒方式B.紫外线、循环风空气消毒机等物理消毒方式C.密闭封存、长时间静置D.按医疗废物处置等方式进行无害化处理答案：ABCD解析：根据关于进一步精准规范开展新冠肺炎疫情防控消毒工 作的