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1、血 液 透 析 中 心 设 备 设 施 及 一 次 性物 品 管 理 制 度(共 2 页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-血液净化中心管理制度血液净化中心管理制度设备设施及一次性物品管理制度设备设施及一次性物品管理制度1、每台透析机设有编号及建立维修登记本，日常保养与消毒按照厂家工程师要求执行，消毒液每周更换两次，透析机每半年全面检测及校正一次，并登记，出现故障时由工程师及厂家的相关技术人员维修，并登记故障原因及排除方法。2、每日对水处理机表面进行清洁擦拭，巡视水处理机的运转情况，每日监测电导率，每周监测水硬度及残余氯，并记录，每2 周由工程师更换滤芯，每季度由院感科完成对细菌内毒
2、素的检测，记录存档，每半年由工程师及厂家相关技术人员对水处理系统进行消毒，有维护及消毒记录。3、每周检查监护仪、除颤仪、心电图机运转是否正常并登记，如有故障，及时排除，并登记故障原因及排除方法。4、建立空气净化机使用登记本，累积使用时间，定期维护并有记录。静电吸附式空气消毒机每月清洗过滤网，每季度维护，必要时更换碳板，有记录。循环风紫外线空气消毒机每季度清洗过滤网，每半年至一年清洗一次机内灰尘，由设备科或厂家技术人员具体操作。紫外线灯管累积时间达 5000 小时或发现损坏时及时更换。5、消毒药、消毒器械所需证件：国产产品需要省卫生行政部门下发的生产企业卫生许可证和卫生部下发的卫生许可批件。进口产品需要卫生部下发的卫生许可批件。并在有效期内使用。消毒药剂，放于阴凉处，远离易燃易爆物品，保证清洁卫生。6、一次性医疗用品所需证件：省级以上药监局颁发的医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册2证。进口产品需要医疗器械产品注册证。严格一次性物品一次性使用，使用后的一次性医疗用品（如手套）及一次性医疗器械（如透析器）按感染性废物进行处理。3