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1、.预防医学实习指导参考答案预防医学实习指导参考答案实习一实习一疾病分布疾病分布南卡罗莱纳州一起疾病流行的调查研究问题 1：我们可以将流行性疾病的病因分为哪几个畴？答案 1：致病因子外因 宿主自身原因感染营养环境因素如：毒物心理其他行为遗传问题 2：你需要哪些信息来描述流行特征？答案 2：时间：流行曲线按发病时间的病例数分布地点：地理位置限定的罹患率家庭、镇的分片、镇、城市或农村等人群：分年龄、性别、婚姻状况、家庭关系、社会经济状况教育和收入以及职业等的罹患率。实习表 1-1 24 个村庄一年来该疾病的分月发病情况总人口=22,653月份发病数发病率1/10001 0 0.02 4 0.23 2
2、8 1.24 120 5.55 310 13.76 432 19.77 154 6.88 57 2.59 28 1.310 14 0.611 0 0.012 0 0.0问题 3a：观察实习表 1-1 并将其整理成图。答案 3a：在实习表 1-1 中有两项，病例数和每月的发病率病例数：直方图发病率：折线图实习表 1-2 24 个村庄一年来该疾病的分年龄、性别发病情况总人口=22,653问题 3b：观察实习表 1-2 并将其整理成图。答案 3b：在表 3 中有两项，病例数和不同年龄和性别的发病率病例数图形种类叠加型条图分组型条图叠加型直方图.不同性别的两别离型直方图隐蔽型折线图发病率图形种类线图隐
3、蔽型折线图为了得到适宜的解释，直方图和折线图在*轴上每一段的宽度都应代表同样的意义。所以，5 岁以下的所有人群都被编入同一个年龄组“50Total 4.0实习表 1-4该疾病的分职业、年龄和性别的发病率是否磨坊年龄组性别工人 (岁)病例安康者合计罹患率%.女是10 0 0 0 -10-19 2 330 332 0.620-29 4 194 198 2.030-44 2 93 95 2.145-54 0 9 9 0.055 0 5 5 0.0小计 8 631 639 1.3否10 28 577 605 4.610-19 5 200 205 2.420-29 12 204 216 5.630-44
4、 16 220 236 6.845-54 4 91 95 4.255 1 92 93 1.1小计 66 1384 1450 4.6男是10 0 0 0 -10-19 3 355 358 0.820-29 1 361 362 0.330-44 3 318 321 0.945-54 0 93 93 0.055 1 51 52 1.9小计 8 1178 1186 0.7否10 23 629 652 3.510-19 4 161 165 2.420-29 1 12 13 7.730-44 0 10 10 0.045-54 1 14 15 6.755 4 26 30 13.3小计 33 852 885
5、3.7问题 6：利用实习表 1-4 的资料，计算以下各项的罹患率：1工厂工人和非工厂工人不管性别2女性工人和非工厂工人3男性工人和非工厂工人应该注意在比拟工厂工人和非工厂工人时是否包括 10 岁以下的人群。因为在工人中没有 10 岁以下的人群，因而和包括 10 岁以下人群的非工厂工人进展比拟是不公平的。所以您可以将班级的所有成员分成两局部，一半的同学在计算的时候包括10 岁以下人群，而另一半则不包括。答案 6a：包括 10 岁以下未包括 10 岁以下工厂工人 16/18250.9 16/18250.9非工厂工人 99/23354.2 48/10784.4答案 6b：女性工厂工人 8/6391.
6、3 8/6391.3女性非工厂工人 66/14504.6 38/8454.5答案 6c：.男性工厂工人 8/11860.7 8/11860.7男性非工厂工人 33/8853.7 10/2334.3实习表 1-5南卡罗莱纳 7 个村庄 9 各月感染该疾病的人口数和家庭数总人口数 4,399感染家庭的人口数.424非感染家庭的人口数 3,975总病例数 115感染家庭的首发病例数.77感染家庭的其他病例数.38一个感染家庭中首发病例后出现的病例总家庭数 798问题 7a：利用实习表 1-5 的资料，计算在所有人群中总的罹患率。答案 7a：总粗罹患率115/43992.626问题 7b：以户为单位的
7、罹患率。答案 7b：户感染率77/7989.6问题 7c：如果一个家庭中已有一个病例，那家庭中其他成员患同样疾病的危险度是多少？答案 7c：续发率一个潜伏期易感接触者中发病人数易感接触者总人数38/424-7738/34710.9问题 7d：在感染和未感染家庭中家庭中平均人数是多少？答案 7d：感染家庭 424/775.5未感染家庭 3975/798-775.5家庭成员的多少与罹患率并无直接的联系问题 7e：解释上述的结果答案 7e：总的来说，总人群中有2.6的人感染。在上面的结果中发现，续发率要高于总人群的罹患率。因此，如果家庭中有一个感染者，这对在家庭中产生新病例具有较高的危险性。可能有一
8、个家庭相关性危险因素存在。但是家庭中的拥挤程度不会是这个危险因素，因为在感染和未感染家庭中家庭平均人数是一样的。实习表 1-6 24 个村庄一年间该疾病分经济状况发病情况总人口=22,653家庭社会经济状况发病数人口数发病率 1/1000.层 1最低 99 796 124.4层 2 240 2,888 83.1层 3 260 4,868 53.4层 4 177 5.035 35.2层 5 132 5,549 23.8层 6 23 1,832 12.6层 7(最高)2 769 2.6合计 933 21,737 42.9问题 8a：利用实习表 1-6 的资料，描述社会经济状况和疾病发病的关系。答案
9、 8a：随着社会阶层的降低，疾病的发病率反而升高。问题 8b：一般来说，与社会阶层低相联系的哪些因素可能会影响疾病的发生？答案 8b：拥挤：增加疾病的传播如：结核不良的居住条件：传染源的存在如：蚊子不良的卫生状况和缺乏卫生知识：病原菌传播如：肠道疾病贫穷：没有足够的食物营养疾病、卫生效劳差没有预防接种、延迟诊断和治疗、从事危险性较高的工种褐肺病、尘肺等在本次调查中亦包括卫生情况的调查。在调查中，每一个村庄作为一个单位，对一般卫生质量、排泄物的处理和饮用水的供给进展评分。下面的图形就利用一散点图来反响了24 个村庄的卫生评分和疾病发病率之间的关系。在散点图中，卫生质量评分高即代表卫生质量好。问题
10、 9：讨论卫生质量和疾病发病率之间的关系。答案 9：与卫生质量没有明显的相关性。相关系数为-0.03。“最优回归曲线实际上是平的截距51.3，斜率-0.035。问题 10：现在总结一下这种疾病的重要的流行病学特征。答案 10：时间：春天末/初夏高发，可能有季节性在过去 5 年里发病快速增长人群：年龄分布：婴儿中没有病例50 岁的男性发病率增加在任何年龄段的已婚女性比未婚女性有较高的危险性。社会经济状况和发病率成负相关工厂工人比非工厂工人有较低的危险性空间：在*些家庭中有较高的危险性家庭成员的多少与罹患率并无直接的联系与卫生质量也无直接的联系.问题 11：根据所有的流行病学特征包括时间、空间和人
11、群，试问哪种病因学假设如感染或饮食更加符合我们的资料？答题 11：绝大多数但不是全部认为：时间-两者皆有空间-饮食人群-两者皆有但是也可能有其他病因的存在。这个问题没有正确的答案。目的是让同学们把目光集中在时间、空间和人群三个特征上，并且考虑所有的有关资料。譬如说、育龄期的妇女有较高的危险性而相对婴儿却几乎不感染，这个结果更多的提示我们是一个饮食因素而非感染因素。婴儿很可能暴露于跟其母亲一样的感染状态，但是婴儿很可能有一个不同的或更加平衡的饮食如母乳喂养或者是人工喂养。换句话说，因为婴儿有母体的各种抗体而能抵御大多数的传染病，即使是感染也是无病症的病例。问题 12：你怎样验证感染或饮食是这种疾
12、病的病因的假设？答题 12：两者皆有对临床特征和流行病学证据进一步分析。如，在一个家庭中其他病例和已有病例是不是同时发生？第二例病例是不是和前一例有一样的潜伏期？感染试图在病人身上别离出病原体，然后培养于组织中等。比拟病人和非病人的血清学。传染性研究如：动物试验。Koch假设：1.每一个病例中都能别离出这种病原体。2.这种病原体不存在其他疾病中。3.别离出的病原体能使动物致病。4.这种病原体能在已致病的动物上复发。营养限制饮食是否可导致疾病与对照相比。调整饮食是否可治疗疾病与对照相比。食物史和饮食相关性。病例的生物化学研究与对照相比。实习二略实习二略实习三实习三临床试验设计临床试验设计问题 1
13、：RCT问题 2：将实习表 3-1 精制冠心片分第一、二疗程组用秩和检验统计分析。第 2 题，用等级资料两样本比拟的秩和检验方法分析：表一 精制冠心片对不同疗程心绞痛的疗效比拟疗效1显效疗程一216疗程二317合计433秩围5133平均秩617秩和疗程一7272疗程二8289.改善无效加重合计3113161(n2)268051(n1)5721111234909111111262101112192213131123619(T2)161280802709(T1)H0：精制冠心片对不同疗程心绞痛的疗效一样H1：精制冠心片对不同疗程心绞痛的疗效不同，=0.05求检验统计量值，计算值：1、先确定各等级的
14、合计人数、秩围和平均秩，见表一中的 4 5 6栏，再计算两样本各等级的秩和，见7 8栏；2、本例 T=2709；3、用公式计算 u 值,n1=51,n2=61,N=n1+n2=61+51=112,(tu=3jtj)=(333-33)+(573-57)+(213-21)+(13-1)=230280T n1(N 1)/2 0.5t tjn1n2(N 1)(1)12N3 N3j=270951(1121)/2 0.55161(1121)230280(1)312112 112=1.09查 u 界值表，得 p0.05,即认为精制冠心片对不同疗程心绞痛的疗效一样。成组设计两样本比拟的秩和检验，Wilco*o
15、n 秩和检验，适用于计量资料或等级资料的2 组样本比拟。问题 3：将实习表 3-2 按心绞痛分级，观察药物疗效，用秩和检验统计分析。第 3 题，用等级资料多个样本比拟的秩和检验方法,Kruskal-Wallis H检验表二 精制冠心片对心绞痛分级与心绞痛疗效的关系疗效显效改善无效加重Rini轻度14197021234053.075中度193312136936556.815重度0520512773.143合计3357211-112-秩围133349091111112-平均秩1762101112-RiH0：精制冠心片对不同级别心绞痛的疗效一样H1：精制冠心片对不同级别心绞痛的疗效不同，=0.05首
16、先编秩，求秩和，结果见表二，再求校正值。Ri212H=()-3(N+1)N(N 1)ni2123236932512212=()-3(112+1)=2.28940657112(1121)当各样本一样秩次较多时，用校正Hc 值(33333)(57357)(213 21)(131)C=1-t tj/N N=1-=0.8363112 1123j3.Hc=H/C=2.289/0.836=2.7382=3-1=2，查*界值表，得P0.05，尚不能认为精制冠心片对不同级别心绞痛的疗效不同,即精制冠心片对不同级别心绞痛的疗效一样。问题 4：两组精制冠心片组与抚慰剂组治疗前后消耗量差值作卡方检验。第 4 题，用
17、卡方检验方法分析表三 精制冠心片组与抚慰剂组治疗前后硝酸甘油片消耗量的差异比拟组别精制冠心片组抚慰剂组合计停减硝酸甘油341751未停减硝酸甘油436699合计7783160H0:精制冠心片组和抚慰剂组治疗前后硝酸甘油片消耗量的差异一样H1:精制冠心片组和抚慰剂组治疗前后硝酸甘油片消耗量的差异不同，=0.0522*=(3466-1743)160/77835199=11.351查卡方界值表得 P0.05,认为精制冠心片组与抚慰剂组治疗前后硝酸甘油片消耗量的差异不同，精制冠心片组停减硝酸甘油的患者较抚慰剂组多。问题 5：设立抚慰剂组。第 5 题，用等级资料的两样本比拟的秩和检验方法分析表四 精制冠
18、心片组与抚慰组对心绞痛的疗效比拟疗效精制冠心片组抚慰剂组合计1234显效改善无效加重合计335721111211791311234741124224秩围513435108109220221224平均秩精制冠心片组 抚慰剂组67817.571.5164.5222.5577.54075.53454.5222.58330T17.51215.514969.5667.516870秩和H0：精制冠心片组和抚慰剂组对心绞痛的疗效一样H1：两组疗效不同，=0.05求检验统计量值，计算值：1、先确定各等级的合计人数、秩围和平均秩，见表一中的 4 5 6栏，再计算两样本各等级的秩和，见7 8栏；2、本例 T=83
19、30；3、用公式计算 u 值,n1=n2=112,N=n1+n2=224,(tu=3jtj)=(343-34)+(743-74)+(1123-112)+(43-4)=1849296T n1(N 1)/2 0.5n1n2(N 1)t tj)(112N3 N3j=8330112(2241)/2 0.5112112(2241)1849296(1)312224 224=10.54查 u 界值表，得 P0.01,即认为两组疗效不同，冠心片组的疗效优于抚慰剂组。成组设计两样本比拟的秩和检验，Wilco*on 秩和检验，适用于计量资料或等级资料的2 组样本比拟。问题 6：设计中问题：.1.合格人群：有明确诊
20、断标准、无纳入标准、排除标准，缺知情同意、未提到病人依从性的评价方法和提高方法、样本含量计算情况不详。2、采用了随机对照、抚慰剂对照、穿插对照、自身对照。因为是穿插对照，设计时需考虑在前后二疗程中间设定一个洗脱期，从而防止第二疗程的结果受到第一疗程的药物剩余效应的影响，但文中并未交待是否有洗脱期。3、随机方法未介绍4、盲法没有介绍，无盲法评价方法。最好双盲。统计分析中问题：无 ITT意向处理分析、无不良反响/副作用观察和比拟、无基线的均衡性检验。意向处理分析是指病人随机分入RCT 中的任意一组，不管他们是否完成试验，或者是否真正承受该组治疗，都保存在原组进展结果分析。即比拟下列图所示的+和+组
21、RCT 分组框架图选择病例随机分组治疗 A 组治疗 B 组未能完成 A或转向 B 组完成治疗 A 组完成治疗 B 组未能完成 B或转向 A 组ITT 分析：比拟+和+组依从者分析：比拟和承受治疗分析：+中转组者，和+中转组者。第二篇柴胡冲剂治疗上感疗效观察关于设计 4 要点：1、合格人群：有明确诊断标准、有纳入标准、排除标准，缺知情同意、未提到病人依从性的评价方法和提高方法、样本含量计算情况详。2、采用了随机标准对照。3、随机方法介绍了。4、三盲法。问题 1：RCT问题 2：否。纳入、排除标准使代表性下降。问题 3：指标咳嗽以声计不可行，痰以毫升计无特异性。问题 4：不合理，分层的年龄跨度太大
22、，致分层的目的不能到达。未必能保证两组的可比性。问题 5：对照设置好。问题 6：正确，但要进一步对盲法效果评价。问题 7：未介绍不良反响、病人失访情况、临床意义。问题 8：采用更客观的疗效指标、改进随机分组方法、详细介绍临床疗法、指征、不良反响和失访、对盲法效果评价。统计分析时无 ITT 分析、无不良反响、无基线的均衡性检验。.实习四略实习五实习五 诊断与筛检试验的评价诊断与筛检试验的评价一确定截断值并评价诊断试验的真实性问题 1 在一坐标图上将实习表5-1 绘制成 ROC 曲线，并找出截断值。实习表 5-1 120 例甲状腺功能低下与正常人血清T4 浓度血清 T4 浓度甲状腺功能低下病人正常
23、人nmol/L人数%人数%4(4.3)合计 27100 93100表 1-1 120 例甲状腺功能低下与正常人血清T4 浓度的累积频率分布表判定值患者阳性累计 正常人阳性灵敏度特异性 1-特异性nmol/L人数累计人数 TPRTNRFPR 13 2 0 7.4 100.0 0 26 5 0 18.5 100.0 0 39 6 0 22.2 100.0 0 51 14 0 51.9 100.0 0 64 18 1 66.7 98.9 1.177 22 7 81.5 92.5 7.5 90 25 18 92.6 80.6 19.4 103 27 37 100.0 60.2 39.8 116 27
24、54 100.0 41.9 58.1 129 27 74 100.0 20.4 79.6 142 27 85 100.0 8.6 91.4 155 27 89 100.0 4.3 95.7 155 27 93 100.0 0 100.0合计 27 93如以上各个值作为判别正常与异常的判定值,可得到一系列的真阳性率true positive rate,TPR 和假阳性率false negative rate,FPR 。例如，以 39nmol/L 作为判定值的话，低于这一浓度为检查阳性，等于和超过这一浓度为检查阴性。27 名患者中，6 名检查阳性，TPR 为 22.2%，正常值中，.全部阴性，TP
25、R为 0%。同样以90nmol/L作为判定值的话，27名患者中，25名为阳性 TPR=25/27=92.6%,正常者中,18 名检查阳性(FRP=18/19=19.4%)。这样利用累积频率分布表见表1-1计算所有判定值的 TPR 与 FPR。接着以 TPR 为纵轴，FPR 为横轴，将计算结果点于图上，连接各点就可完成ROC 曲线图 1-1。图 1-1血清 T4 浓度检验结果 ROC 曲线(二)比拟各诊断试验用于诊断甲状腺疾病时的真实性及效益问题 2 请根据实习表 5-2 计算上述试验的灵敏度、特异度、假阴性率、假阳性率、一致率、约登指数、阳性似然比、阴性似然比，并说明各项指标的意义血清 T4
26、浓度界值 77nmol/L：灵敏度=22/27100%=81.5%特异度=86/93100%=92.5%假阴性率=1-灵敏度=18.5%假阳性率=1-特异度=7.5%一致率=22+86/(27+93)=90.0%约登指数=灵敏度+特异度-1=0.815+0.925-1=0.74阳性似然比=真阳性率/假阳性率=0.815/0.075=10.87阴性似然比=假阴性率/真阴性率=0.185/0.925=0.20脑垂体 TSH 浓度界值 40IU/ml灵敏度=24/27100%=88.9%特异度=90/93100%=96.8%假阴性率=1-灵敏度=11.1%假阳性率=1-特异度=3.2%一致率=24+
27、90/(27+93)=95.0%约登指数=灵敏度+特异度-1=0.889+0.968-1=0.857阳性似然比=真阳性率/假阳性率=0.889/0.032=27.78阴性似然比=假阴性率/真阴性率=0.111/0.968=0.11问题 3 请根据表 5-1 血清 T4 检测结果在正常人和甲状腺功能低下病人中的分布，当截断值39nmol/L时，试计算灵敏度、假阴性率？当截断值90nmol/L 时，试计算灵敏度、假阴性率？截断值39nmol/L 时：灵敏度=6/27100%=22.2%假阴性率=1-灵敏度=77.8%截断值90nmol/L 时：灵敏度=25/27100%=92.6%假阴性率=1-灵
28、敏度=7.4%(三)计算诊断试验联合应用的灵敏度和特异度问题 4 请计算血清 T4 和垂体 TSH 并联和串联使用时的灵敏度和特异度并联：灵敏度=3+21+2/27100%=96.3%特异度=85/93100%=91.4%串联：灵敏度=21/27100%=77.8%特异度=93-1/93100%=98.9%问题 5 与实习表 5-2 中各单项试验的检测结果相比，联合试验的灵敏度和特异度有何变化？与单一试验比，并联试验的灵敏度升高，而特异度降低；串联试验的灵敏度降低，而特异度升高。问题 6 假设，以人群中甲状腺功能正常者为对照评价血清T4 诊断甲状腺功能低下试验的真实性，其灵敏度=81.48%，
29、特异度=92.47%。如将该试验用于患病率分别为5/10 万和 50/10 万的人群进展甲状腺功.能低下筛检，其阳性预测值和阴性预测值分别为多少？有何变化？表 6-1 血清 T4 诊断甲状腺功能低下试验的真实性评价患病率为5/10 万血清 T4 检测阳性阴性合计病例415非病例 75309246599995合计 7534 92466100000阳性预测值=4/7534100%=0.53阴性预测值=99995/100000100%=99.995%表 6-2 血清 T4 诊断甲状腺功能低下试验的真实性评价患病率为50/10 万血清 T4 检测阳性阴性合计病例41 950非病例 7526924249
30、9950合计 7567 92433100000阳性预测值=41/7567100%=5.42阴性预测值=99950/100000100%=99.95%患病率升高，则阳性预测值升高，阴性预测值降低。综合综合1.探讨母亲围产期放射暴露与儿童白血病的关系，选择 150 例白血病儿童，从病例的邻居中选择150 例非白血病儿童，调查得知白血病儿童中的60 位母亲和非白血病儿童中的30 位母亲曾在孕期作过放射诊断，请问：1本研究使用哪种流行病学研究方法？2试计算分析母亲围产期暴露与儿童白血病之间有无关联？要求列出资料整理表，并对计算结果下结论3计算并解释母亲围产期暴露与儿童白血病之间的关联强度4你认为该项研
31、究是否可能存在混杂因素？为什么？如果母亲怀孕次数是混杂因素，在该研究设计和分析中应如何控制？2.市 93 对男性食管癌与对照的吸烟史比拟表 2：市 93 对男性食管癌与对照的吸烟史对照吸烟不吸烟合计病例吸烟552681不吸烟 6 612合计613293试分析吸烟与食管癌的关系？其相对危险度？3.在探讨*职业工人接触*化学物质后发生*种癌症的队列研究中，得到以下结果：表 3：*职业暴露与*种癌症的关系研究职业接触暴露非暴露合计癌症人数102030非癌症人数 30440470合计 40460500请分析该职业暴露与癌症是否有关？分别计算RR、AR 和 ARP 值，并解释其含义。4.*疾病控制小组按
32、照现场设计要求组织了一次流感减毒疫苗的效果考核。将*一集体单位 400人随机分为两组，试验组 206 人给鼻腔喷雾该疫苗，对照组给予*种药物预防；在同一观察期，试验组.有 5 人发病，对照组有 33 人发病，试验组与对照组的发病率分别为2.43和 17.01。问题：(1)该疫苗的保护率和效果指数各为多少？2怎样对待该流感疫苗效果？5.幽门螺杆菌HP感染的检测，临床多采用胃粘膜活检标本快速尿素酶试验RUT、病理组织活检等侵入性方法，这类检测方法在儿科临床应用有一定局限性。粪便标本HP 抗原检测Hpsa为一种新的非创伤性方法，*医生对 Hpsa 检测儿童 HP 感染的应用价值进展了探讨。他选择有消
33、化道病症的82例儿童为研究对象，以 RUT、组织学切片改进 Giemsa联合检测为金标准，研究结果见下表。表 5 Hpsa 检测与金标准检查结果的比拟Hpsa 检测阳性阴性合计HP 联合检测金标准阳性36 238阴性 440441试根据提供的资料对Hpsa 检测方法的真实性进展评价？2据调查，在开展中国家，HP 感染率普遍高。10 岁以尤其是儿童人群感染率已达 50%，30 岁时继续上升至 75%以上并趋于稳定。假设用 Hpsa 检测方法在 HP 感染率为 50%的 2000名儿童中进展调查，会有多少人被误诊？(要求依题意计算并整理成四格表)3结合问题2，即以 HP 儿童感染率为 50%为例，
34、计算并评价 Hpsa 检测方法的预测值。答案 1：1非匹配(或成组匹配)的病例对照研究2资料整理成四格表如下：表：母亲围产期放射暴露与儿童白血病的病例对照研究资料放射暴露暴露非暴露合计儿童白血病病例 60 90150对照 30120150合计 90210300H0：母亲放射暴露与儿童白血病无关H1：母亲放射暴露与儿童白血病有关，0.05(60120 9030)2300 x=14.2990 2101501502P0.01故认为母亲放射暴露与儿童白血病有关3OR=60120=2.679030即母亲围产期有放射暴露史者，其子女发生白血病的概率估计是无暴露史者的2.67 倍。4可能的混杂因素有：母亲年
35、龄、母亲怀孕次数等。以母亲怀孕次数为例，母亲怀孕次数与放射诊断有关联，怀孕次数多的母亲进展放射诊断的机率也多，可能是混杂因素，即设想儿童患白血病可能与母亲怀孕次数有关而非放射暴露所致。在研究设计阶段可采用匹配或限制的方式；在资料分析时采用分层分析来控制混杂偏倚。答案 2：2进展*检验及计算 OR 值22 *=26-6-1/26+6=11.28.OR=26/6=4.33结果说明食管癌与吸烟有关，估计吸烟者发生食管癌的危险是非吸烟者的4.33 倍。答案 3：2*=27.83 24.3RR=10/40=0.25/0.0435=5.7520/460AR=0.25-0.043=0.207=20.7%AR
36、P=(0.25-0.0435)/0.25=82.8%答案 4：1保护率=(17.01-2.43)%/17.01%100%=85.71%效果指数IE=17.01%/2.43%=72根据以上案例分析，试验组的发病率要极显著低于对照组 经统计学比拟u4.079，P0.01；进一步分析该疫苗的保护率为85.71；效果指数为 7。综合上述结果分析说明：流感减毒疫苗使用后可使流感发病率比对照组减少6 倍，将保护85以上的人不发病，因此该疫苗的流行病学效果是比拟好的。答案 5：1灵敏度=36/38100%=94.7%特异度=40/44100%=90.9%假阳性率=1-特异度=9.1%假阴性率=1-灵敏度=5
37、.3%约登指数正确诊断指数=0.947+0.909-1=0.856阳性似然比=0.947/0.091=10.41阴性似然比=0.053/0.909=0.06可见，用 Hpsa 检测 HP 感染的真实性是比拟好的，灵敏度、特异度和约登指数均较理想，分别为94.7%、90.9%和 0.856，且阳性似然比为 10.41，阴性似然比为 0.06。2依据题意，通过计算可导致91 名儿童误诊见下表。表：用 Hpsa 法检测儿童 HP 感染情况的结果分析Hpsa 检测阳性阴性合计HP 感染者 947 531000非 HP 感染者 91 9091000合计1038 96220003Hpsa 检测方法的诊断价值即预测值，是评价诊断试验收益的常用指标之一，它又取决于试验的真实性和人群的患病率，而后者的影响要大得多；假设人群HP 感染率为 50%问题 2 数据，即上述表格，则阳性预测值=947/1038100%=91.23%阴性预测值=909/962100%=94.49%可见用 Hpsa 法检测儿童 HP 感染率，其诊断价值较好，可信度高。Hpsa 阳性诊断 HP 感染的正确率为 91.23%，Hpsa 阴性用来排除 HP 感染的正确率为 94.49%。.